检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2021年第6期50卷 685-687页

作者：韩银郑传会王焱何风霞南京医科大学第二附属医院病理科 210011

肝样腺癌是一种发生于肝外的具有肝细胞癌样分化特点的高度侵袭性肿瘤,易转移,预后差。原发于胆管的肝样腺癌罕见,临床诊断中易被忽视。本文报道1例原发于胆总管并伴有肝转移的肝样腺癌,通过对其临床病理学特征及免疫组织化学特点进行... 详细信息

肝样腺癌是一种发生于肝外的具有肝细胞癌样分化特点的高度侵袭性肿瘤,易转移,预后差。原发于胆管的肝样腺癌罕见,临床诊断中易被忽视。本文报道1例原发于胆总管并伴有肝转移的肝样腺癌,通过对其临床病理学特征及免疫组织化学特点进行分析并复习相关文献,总结其诊断及鉴别诊断要点。

关键词：肝样腺癌胆总管肝转移临床病理学特征诊断及鉴别诊断免疫组织化学肝细胞癌预后差

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结直肠腺癌中差分化细胞群的临床病理意义

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中华病理学杂志 2019年第4期48卷 276-281页

作者：杨路路苟思琪王劲松齐琼黄文斌南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)病理科 210006

目的探讨结直肠腺癌中差分化肿瘤细胞群(poorly differentiated clusters,PDC)与临床病理参数之间的关系及其意义。方法收集2017年1至12月间在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)行根治性手术切除的结直肠腺癌标本183例。男性122... 详细信息

目的探讨结直肠腺癌中差分化肿瘤细胞群(poorly differentiated clusters,PDC)与临床病理参数之间的关系及其意义。方法收集2017年1至12月间在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)行根治性手术切除的结直肠腺癌标本183例。男性122例,女性61例。年龄42~89岁,平均68岁。肿瘤大小2~14 cm,平均4.5 cm。结肠癌124例,直肠癌59例。HE染色光镜下观察结直肠腺癌PDC数量并进行分级,同时观察肿瘤周围炎性细胞反应情况,分析PDC有无及其分级与结直肠腺癌临床病理特征以及肿瘤周围炎性细胞反应之间的关系。结果183例结直肠腺癌中,104例可以见到PDC,PDC的检出率为56.8%,其中G1级36例(19.7%)、G2级28例(15.3%)、G3级40例(21.9%)。结直肠腺癌中PDC与淋巴结转移、脉管侵犯、分化程度、浸润深度和pTNM分期呈正相关(P<0.05),而与肿瘤周围炎性细胞反应无关(P>0.05),结肠癌中PDC的检出率高于直肠癌,差异有统计学意义(P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05)。结直肠腺癌中PDC的分级与临床病理指标的关系中,伴有淋巴结转移和脉管侵犯的结直肠腺癌组织中PDC级别明显高于无淋巴结转移和无脉管浸润者(P<0.05);PDC的分级与患者年龄、分化程度和pTNM分期呈正相关(P<0.05),而与患者性别、肿瘤大小、部位和浸润深度无关(P>0.05)。PDC分级与肿瘤周围炎性反应程度之间无关(P>0.05)。结论PDC是一种预测结直肠腺癌侵袭性行为的组织学特征,与结直肠腺癌侵袭性的生物学行为密切相关。识别和评估结直肠腺癌中PDC的分级可以更好地预测结直肠腺癌的生物学行为,从而更加准确地指导结直肠癌的治疗和预后评估。

关键词：结直肠肿瘤细胞分化炎症病理学,外科

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乳腺浸润性乳头状癌六例临床病理观察

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中华病理学杂志 2017年第12期46卷 853-854页

作者：肖璇张智弘宋国新李霄王聪南京医科大学第一附属医院病理科 210029

乳腺癌浸润性乳头状癌是一种浸润性成分主要呈乳头状形态（〉90%）的浸润性乳腺癌.我们收集南京医科大学第一附属医院病理科确诊的6例浸润性乳头状癌,并分析其临床病理特征,探讨其诊断及鉴别诊断.

关键词：浸润性乳腺癌临床病理特征乳头状癌病理观察南京医科大学第一附属医院鉴别诊断病理科

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胫骨原发Rosai—Doffman病一例

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中华病理学杂志 2017年第4期46卷 263-264页

作者：杨沁怡张智弘南京医科大学第一附属医院病理科 210029

患者男，46岁。因右踝肿痛3个月于2016年4月人院。患者自觉右踝部疼痛，夜间痛、静息痛明显。专科检查：右踝部皮肤完整，未见明显色素沉着，皮肤无潮红，无破溃；右踝关节皮温不高，未及明显皮下包块，较左侧略肿胀，压痛（＋）；右踝... 详细信息

患者男，46岁。因右踝肿痛3个月于2016年4月人院。患者自觉右踝部疼痛，夜间痛、静息痛明显。专科检查：右踝部皮肤完整，未见明显色素沉着，皮肤无潮红，无破溃；右踝关节皮温不高，未及明显皮下包块，较左侧略肿胀，压痛（＋）；右踝关节活动正常；双下肢等长等粗。

关键词：胫骨专科检查色素沉着右踝关节皮下包块关节活动下肢等长踝部

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中枢神经系统非典型畸胎样／横纹肌样瘤临床病理及免疫表型特征

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中华病理学杂志 2006年第8期35卷 458-461页

作者：王震范钦和虞梅宁张伟明南京医科大学第一附属医院病理科 210029

目的探讨中枢神经系统非典型畸胎样／横纹肌样瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对2例非典型畸胎样／横纹肌样瘤应用光镜行HE、网状纤维染色及免疫组织化学染色观察,并结合文献复习。结果非典型畸胎样／横纹肌样瘤具有特征性的横... 详细信息

目的探讨中枢神经系统非典型畸胎样／横纹肌样瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对2例非典型畸胎样／横纹肌样瘤应用光镜行HE、网状纤维染色及免疫组织化学染色观察,并结合文献复习。结果非典型畸胎样／横纹肌样瘤具有特征性的横纹肌样细胞,伴有不同程度的原始神经外胚叶、上皮和间质分化。肿瘤组织富于网状纤维,免疫组织化学标记示波形蛋白、CD99、上皮细胞膜抗原、细胞角蛋白、胶质纤维酸性蛋白、S-100蛋白、神经微丝蛋白、结蛋白、平滑肌肌动蛋白阳性,突触素、肌调节蛋白、胎盘碱性磷酸酶和HMB45阴性。结论非典型畸胎样／横纹肌样瘤是中枢神经系统一种罕见的高度恶性肿瘤,好发于儿童,偶见于成人,呈异源性组织学和免疫组织化学表型。其诊断需与脑内其他多形性肿瘤鉴别。

关键词：脑肿瘤诊断,鉴别

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伴腋窝淋巴结转移的乳腺浸润性导管癌PD-L1的表达及临床病理特征

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中华病理学杂志 2018年第1期47卷 59-60页

作者：徐程潘贝晶平国强化宏金宋国新张智弘南京医科大学第一附属医院病理科 210029

近年来，程序性死亡分子1（programme ddeath．1，PD一1）及程序性死亡分子配体l（programmed death—ligand 1，PD—L1）结合所产生的免疫逃避作用成为乳腺癌治疗的新靶点。明确PD—L1在乳腺癌中的表达情况可以为是否采取免疫治疗提供... 详细信息

近年来，程序性死亡分子1（programme ddeath．1，PD一1）及程序性死亡分子配体l（programmed death—ligand 1，PD—L1）结合所产生的免疫逃避作用成为乳腺癌治疗的新靶点。明确PD—L1在乳腺癌中的表达情况可以为是否采取免疫治疗提供依据，我们分析乳腺癌中肿瘤细胞和间质淋巴细胞中PD-L1的表达及其临床病理特征，

关键词： PD-L1 临床病理特征乳腺浸润性导管癌腋窝淋巴结转移程序性死亡 ligand 间质淋巴细胞免疫治疗

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软组织肿瘤病理诊断中的一些疑难问题

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中华病理学杂志 2011年第6期40卷 416-419页

作者：范钦和贡其星南京医科大学第一附属医院病理科 210029

一、高分化血管肉瘤与乳头状血管内皮细胞增生在软组织病理诊断中，血管肿瘤没有完整包膜，良性的血管瘤也可以侵袭性生长，因此血管肉瘤和良性血管病变的鉴别依赖于内皮细胞的异型性和组织结构的异型性，如核染色质深染，靴钉样核，内... 详细信息

一、高分化血管肉瘤与乳头状血管内皮细胞增生在软组织病理诊断中，血管肿瘤没有完整包膜，良性的血管瘤也可以侵袭性生长，因此血管肉瘤和良性血管病变的鉴别依赖于内皮细胞的异型性和组织结构的异型性，如核染色质深染，靴钉样核，内皮细胞层次增多，核分裂象增多等。更重要的一点是血管腔隙问的相互吻合沟通。

关键词：肿瘤病理诊断血管内皮细胞增生软组织组织病理诊断血管肉瘤侵袭性生长内皮细胞层血管肿瘤

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伴肠母细胞分化胃腺癌合并高度微卫星不稳定型胃癌一例

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中华病理学杂志 2021年第12期50卷 1404-1406页

作者：崔梦涵何风霞陈南南王焱南京医科大学第二附属医院病理科 210011

同时早期多发胃癌之间可能存在不同的克隆起源。本文报道1例伴肠母细胞分化胃腺癌合并高度微卫星不稳定型胃癌的早期多发胃癌病例。患者女,77岁。因呕血、黑便入院,胃镜见两处病变。术后镜下见一灶为具有显著透亮胞质的肠母细胞分化腺癌... 详细信息

同时早期多发胃癌之间可能存在不同的克隆起源。本文报道1例伴肠母细胞分化胃腺癌合并高度微卫星不稳定型胃癌的早期多发胃癌病例。患者女,77岁。因呕血、黑便入院,胃镜见两处病变。术后镜下见一灶为具有显著透亮胞质的肠母细胞分化腺癌,表达SALL4和Glypican-3,并有p53异常表达,分子分型为染色体不稳定型;另一灶为伴有MLH1和PMS2表达丢失的高度微卫星不稳定型胃癌。该患者淋巴结见肠母细胞分化腺癌转移,建议术后化疗,而微卫星不稳定型胃癌可能会增加异时再发肿瘤的风险,需要密切随访。

关键词：微卫星不稳定胃腺癌母细胞异常表达 MLH1 染色体不稳定多发胃癌术后化疗

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肠道单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤12例临床病理学特征

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中华病理学杂志 2020年第1期49卷 17-21页

作者：陈春妮王震江悦高何陶燃李娇张智弘南京医科大学第一附属医院病理科 210029

目的探讨肠道单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤的临床病理学特征以及诊断、鉴别诊断。方法收集2012至2018年间南京医科大学第一附属医院行外科手术切除后,病理HE切片、免疫组织化学及基因重排证实为单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤,并有完整临床病... 详细信息

目的探讨肠道单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤的临床病理学特征以及诊断、鉴别诊断。方法收集2012至2018年间南京医科大学第一附属医院行外科手术切除后,病理HE切片、免疫组织化学及基因重排证实为单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤,并有完整临床病理资料的病例12例,分析其临床及病理特征,完善补充相关检查并获得随访资料。结果12例患者均为单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤,男性8例,女性4例(男女比2∶1),中位年龄54岁;发病部位:空肠4例,回肠5例(其中1例侵及乙状结肠),十二指肠、回盲部和直肠各1例;镜下观察:11例肿瘤细胞形态单一,中等大小,核圆形,深染;1例肿瘤细胞呈多形性,核大,深染,可见多核及巨核,异型性大,核仁明显,核分裂象及核碎裂易见;淋巴结转移1例。免疫组织化学:CD3(12/12)、CD8(11/12)、CD43(11/12)、CD56(11/12)、T细胞胞质内抗原(TIA)1(12/12)均阳性,CD5(12/12)、颗粒酶B(9/12)、穿孔素(7/12)均阴性,Ki-67阳性指数约60%~90%,2例患者出现了CD20(B细胞标志物)反常阳性表达,EB病毒编码的小RNA(EBER)阴性(12/12)。全外显子测序:高频的突变基因为JAK3(3/4)、TP53(3/4)、SETD2(2/4)、STAT5A(2/4)、STAT5B(2/4);基因拷贝数变异主要有:3例患者均出现1q、7q、9q获得,以及7p、8p缺失。KEGG富集信号通路主要有:PI3K-Akt信号通路,MAPK信号通路,JAK-STAT信号通路及细胞凋亡信号通路。结论单形性亲上皮性T细胞淋巴瘤是一种罕见的高度侵袭性结外肠道淋巴瘤,临床表现及组织形态学多样,难与NK/T细胞淋巴瘤、肠病相关T、惰性T等肠道T细胞淋巴瘤鉴别,诊断时需结合临床病理、免疫组织化学、基因检测等。

关键词：肠道T细胞淋巴瘤分子诊断技术诊断,鉴别

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正中神经内血管瘤一例

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中华病理学杂志 2009年第5期38卷 347-348页

作者：刘慧范钦和王正南京医科大学第一附属医院病理科 210029

患者女，46岁。左手掌侧肿块1年余，近期逐渐增大伴胀痛、轻微麻木就诊。无相关部位损伤史。体检：左手掌桡侧近掌指关节掌侧面皮肤隆起，皮肤表面颜色正常，无破溃，其下触及条索状肿块，有压痛，肿块欠活动，质地中等，手指功能无明... 详细信息

患者女，46岁。左手掌侧肿块1年余，近期逐渐增大伴胀痛、轻微麻木就诊。无相关部位损伤史。体检：左手掌桡侧近掌指关节掌侧面皮肤隆起，皮肤表面颜色正常，无破溃，其下触及条索状肿块，有压痛，肿块欠活动，质地中等，手指功能无明显受限。术前B超检查无明显阳性发现。以手部肿块，可疑脂肪瘤行肿块切除术。术中见肿块位置较深，沿正中神经生长，呈长条状，表面光滑，与神经尚可分离，质地中等，予以完全切除。术后胀痛及麻木症状消失，随访6个月，无复发。

关键词：正中神经内血管瘤术前B超检查皮肤表面部肿块肿块切除术掌指关节手指功能

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