检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2018年第8期47卷 603-608页

作者：刘标吴楠沈勤时姗姗张莎莎茹怡饶秋周晓军南京医科大学附属苏州医院/苏州市肿瘤诊疗中心病理科 215001 南京军区南京总医院病理科 210002

目的探讨肺非终末呼吸单元（non－TRU）型腺癌的临床病理特征。方法收集南京医科大学附属苏州医院/苏州肿瘤诊疗中心病理科和解放军南京总医院病理科2005年1月至2016年12月72例手术切除的肺non－TRU型腺癌的病例资料，光镜下观察组织学... 详细信息

目的探讨肺非终末呼吸单元（non－TRU）型腺癌的临床病理特征。方法收集南京医科大学附属苏州医院/苏州肿瘤诊疗中心病理科和解放军南京总医院病理科2005年1月至2016年12月72例手术切除的肺non－TRU型腺癌的病例资料，光镜下观察组织学和细胞学特征及其前驱病变，免疫组织化学检测谱系特异性标志物和肿瘤干细胞标志物的表达。应用扩增阻滞突变系统（ARMS）或直接基因测序法检测表皮生长因子受体（EGFR）、KRAS、BRAF、EML4－ALK和ROS1基因。结果non－TRU型腺癌常见于男性（65.3%，47/72）、有吸烟史（68.1%，49/72）、年龄较大（平均61岁）、中央型腺癌（75.0%，54/72）、有肿瘤性坏死（61.1%，44/72）和高级别（73.6%，53/72）腺癌。光镜下，non－TRU型腺癌具有复杂多变的组织学结构，通常表现为大而不规则的、裂隙状腺样或囊泡状结构，腔内充满黏液、坏死的肿瘤细胞碎屑及中性粒细胞，或表现为伴有显著黏液产生的浸润性腺癌。肿瘤细胞具有支气管表面上皮细胞、黏液柱状细胞、多角形细胞或杯状细胞特征。25.0%（18/72）、31.9%（23/72）和38.9%（28/72）的病例伴有纤毛柱状细胞化生（CCCM）、黏液柱状细胞变（MCCC）和细支气管上皮异型增生（BCCD）。免疫组织化学表达细胞角蛋白（CK）7（100%，72/72）、甲状腺转录因子1（TTF1；12.5%，9/72）、Napsin A（5.6%，4/72）、MUC5AC（81.9%，59/72）、MUC5B（87.5%，63/72）、p53（66.7%，48/72）、CK5/6（12.5%，9/72）、p63（18.1%，13/72）、CK20（19.4%，14/72）和CDX2（16.7%，12/72），肿瘤干细胞标志物表达CD44（43.1%，31/72）、CD133（31.9%，23/72）、β－catenin（58.3%，42/72）、ALDH1（36.1%，26/72）、GATA6（12.5%、9/72）、SOX2（20.8%，15/72）和OCT4（29.2%，21/72）。驱动基因中19例（26.4%，19/72）KRAS突变，2例（2.8%，2/72）EGFR基因突变，1例（1.4%，1/72）EML4－ALK融合基因，未检测到BRAF和ROS1改变。结论non－TRU型腺癌具有显著的临床病理特征、组织形态学表现、免疫学表型和驱动基因改变，是肺腺癌独立的少见类型。

关键词：肺肿瘤腺癌免疫组织化学 DNA突变分析受体表皮生长因子 non-TRU型

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IgG4相关的硬化性疾病

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中华病理学杂志 2008年第2期37卷 135-138页

作者：黄文斌周晓军南京医科大学附属南京第一医院病理科 210006 南京军区南京总医院病理科

IgG4相关的硬化性疾病（IgG4-related sclerosing disease），又称IgG4相关的自身免疫性疾病（IsG4-related autoimmune disease）或高IgG4疾病（hyper-ISG4 disease），是新近认识的一种疾病，其名称尚未统一。该疾病主要累及胰腺，但... 详细信息

IgG4相关的硬化性疾病（IgG4-related sclerosing disease），又称IgG4相关的自身免疫性疾病（IsG4-related autoimmune disease）或高IgG4疾病（hyper-ISG4 disease），是新近认识的一种疾病，其名称尚未统一。该疾病主要累及胰腺，但也可累及胰腺外其他器官，有时胰腺可无病变。ISG4相关的硬化性疾病多与自身免疫有关，且对类固醇激素治疗有效。由于IgG4相关的硬化性疾病国内文献报道相对较少，人们对其尚未引起足够的重视，临床症状缺乏特异性，极易误诊或漏诊。本文主要介绍IgG4相关的硬化性疾病的临床特征、各器官的组织病理学特征、鉴别诊断和治疗。

关键词：自身免疫性疾病 IgG4 硬化性组织病理学特征激素治疗国内文献临床症状临床特征

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重视CD30在淋巴瘤病理诊断中的检测与评估

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中华病理学杂志 2022年第4期51卷 287-289页

作者：张智弘南京医科大学第一附属医院病理科南京210029

CD30是肿瘤坏死因子受体家族中的一种跨膜糖蛋白,在多种淋巴瘤中具有不同程度的表达,对肿瘤细胞增殖和功能有特异性影响。然而,临床和病理医师尚未充分认识其表达意义,且CD30的检测与评估也未形成规范。因此,本文就CD30在淋巴瘤诊断中... 详细信息

CD30是肿瘤坏死因子受体家族中的一种跨膜糖蛋白,在多种淋巴瘤中具有不同程度的表达,对肿瘤细胞增殖和功能有特异性影响。然而,临床和病理医师尚未充分认识其表达意义,且CD30的检测与评估也未形成规范。因此,本文就CD30在淋巴瘤诊断中的作用、检测方法与报告标准等方面进行概述,以提高对CD30的认识。

关键词：淋巴瘤抗原,CD30 病理学,临床

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琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠道间质瘤临床病理观察

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中华病理学杂志 2015年第10期44卷 709-713页

作者：贡其星张炜明李红霞潘贝晶张智弘南京医科大学第一附属医院病理科 210029

目的探讨琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及独立分型意义。方法对120例胃GIST行免疫组织化学方法检测SDHB和SDHA蛋白表达，同时所有病例均进行CD117、DOG-1、CD34、平滑肌肌动蛋白（SMA）、结... 详细信息

目的探讨琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及独立分型意义。方法对120例胃GIST行免疫组织化学方法检测SDHB和SDHA蛋白表达，同时所有病例均进行CD117、DOG-1、CD34、平滑肌肌动蛋白（SMA）、结蛋白、S-100蛋白、细胞角蛋白（CK）、Ki-67的免疫组织化学染色（EnVision法）。部分病例还进行CKIT基因第9、11、13、17号外显子及血小板源生长因子受体（PDGFRA）基因第12和18号外显子的基因检测。结果发现8例（6．6％）琥珀酸脱氢酶缺陷型GIST病例，患者年龄16～65岁（平均36．2岁），男：女=3：5，累及胃窦6例、小弯1例、胃底1例。大体检查肿瘤呈多结节状或分叶状，大小3—10em；显微镜下瘤细胞以上皮样细胞为主，部分可混杂梭形细胞结节，其中5例可见脉管内瘤栓。免疫组织化学8例中SDHB皆阴性，SDHA有5例阴性。其他标志物CD117、DOG-1、CD34均阳性表达，SMA、结蛋白、S-100蛋白、CK皆阴性。8例基因突变检测CKIT和PDGFRA均为野生型。7例患者获得随访结果，随访时间为2—60个月（平均23．3个月），皆生存。其中3例在诊断时即出现肝脏多发性转移，1例在随访17个月中出现网膜及肠系膜多发性病灶，患者带瘤生存。结论琥珀酸脱氢酶缺陷型GIST是一种特殊亚型的GIST，多累及儿童和青年人，女性多见，以多结节状生长方式，上皮样瘤细胞为主，常见脉管内瘤栓、常发生淋巴结及肝脏转移，生物学行为惰性特征。免疫组织化学SDHB检测有助于将之从普通型GIST中检出。

关键词：胃肠道间质肿瘤琥珀酸脱氢酶 DNA突变分析免疫组织化学

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肾集合管癌十例临床病理分析

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中华病理学杂志 2018年第2期47卷 123-127页

作者：周晋星何晓蓉宋国新邹子归王陆华胡冉李红霞南京医科大学第一附属医院病理科 210029

目的探讨肾集合管癌的病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院2009年1月至2017年8月收集的10例肾集合管癌患者的临床影像学、病理形态学、免疫组织化学表达及随访情况，并复习相关文献。结果肾... 详细信息

目的探讨肾集合管癌的病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院2009年1月至2017年8月收集的10例肾集合管癌患者的临床影像学、病理形态学、免疫组织化学表达及随访情况，并复习相关文献。结果肾集合管癌的临床症状无特殊性．影像学常为占位性表现，确诊依赖于病理学检查。肿瘤主要位于肾髓质，切面灰白质硬，常伴出血坏死。镜下示小管状或小管乳头状结构，可伴有肉瘤样区域，间质伴促结缔组织增生反应及淋巴浆细胞浸润；肿瘤细胞异型性显著，核级别高，核仁明显，核分裂象多见。免疫组织化学高表达细胞角蛋白（CK）19、E-cadherin、波形蛋白、高相对分子质量细胞角蛋白（HCK）、CK7、PAX8。治疗以根治性。肾切除手术为主．随访7例患者死亡，中位生存期10个月。结论。肾集合管癌是临床少见的高度侵袭性的肾恶性肿瘤，预后不良，以病理形态学及免疫组织化学为金标准做排除性诊断，并需与多种肾脏肿瘤等鉴别。

关键词：肾小管,集合病理学,临床免疫表型分型诊断,鉴别预后

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肾上腺皮质癌病理诊断评分系统及特异性免疫标志物的研究进展

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中华病理学杂志 2024年第9期53卷 968-972页

作者：甘文婷杨野梵张智弘南京医科大学第一附属医院病理科南京210029

肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的肾上腺恶性肿瘤。目前, ACC的诊断标准尚未统一, 有包括Weiss评分系统在内的多个诊断标准, 包含核分裂象、坏死及血管侵犯等增殖及侵袭性相关组织学特征。近年来关于ACC免疫表型的研究逐渐发展, 网状纤维... 详细信息

肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的肾上腺恶性肿瘤。目前, ACC的诊断标准尚未统一, 有包括Weiss评分系统在内的多个诊断标准, 包含核分裂象、坏死及血管侵犯等增殖及侵袭性相关组织学特征。近年来关于ACC免疫表型的研究逐渐发展, 网状纤维染色及免疫组织化学标志物Ki-67、胰岛素样生长因子2、β-catenin、p53、CYP11B1、DAXX/ATRX及错配修复相关蛋白等均被发现用于辅助ACC的诊断。

关键词：肾上腺皮质癌免疫标志物特异性病理诊断

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卵巢癌中gC1qR的表达及其凋亡机制

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临床与实验病理学杂志 2017年第11期33卷 1213-1218页

作者：王伟纪捷程雪张静敏郭凌川南京医科大学附属妇产医院病理科南京210004 苏州大学附属第一医院病理科苏州215006

目的探讨球状C1q受体(g C1qR)在卵巢癌中的表达,并分析其潜在的分子机制。方法收集48例卵巢癌组织和卵巢癌细胞株SKOV3为分析对象,采用PCR、Western blot分别检测g C1qR mRNA及蛋白质的表达;采用MTT比色法、Transwel实验及流式细胞技术... 详细信息

目的探讨球状C1q受体(g C1qR)在卵巢癌中的表达,并分析其潜在的分子机制。方法收集48例卵巢癌组织和卵巢癌细胞株SKOV3为分析对象,采用PCR、Western blot分别检测g C1qR mRNA及蛋白质的表达;采用MTT比色法、Transwel实验及流式细胞技术检测卵巢癌细胞的增殖、迁移及凋亡情况;以分子荧光探针H2DCFDA、Fluo-3/AM、JC-1分别测定细胞内活性氧(ROS)、Ca^(2+)浓度以及线粒体膜电位,评估卵巢癌细胞线粒体功能的变化。结果卵巢癌组织中g C1qR mRNA及蛋白质表达分别为2.61±0.34、0.20±0.02,均明显低于其相应的癌旁正常卵巢组织7.32±1.25和0.67±0.06,差异有显著性(P<0.001)。g C1qR基因过表达,可显著降低卵巢癌细胞增殖活性、迁移率;其细胞凋亡率明显增加,且呈现显著的细胞凋亡特征;同时,卵巢癌细胞线粒体中ROS含量、细胞内Ca^(2+)浓度显著增高,线粒体膜电位显著减少。结论 g C1qR基因在卵巢癌细胞凋亡中发挥重要作用,可通过引发线粒体功能障碍诱导卵巢癌细胞凋亡。

关键词：卵巢肿瘤 gC1qR 凋亡线粒体功能障碍

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隆突性皮肤纤维肉瘤分子遗传学研究进展

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中华病理学杂志 2006年第1期35卷 44-47页

作者：周晓莉范钦和南京医科大学第一附属医院病理科 210029

隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种常见的低度恶性软组织肿瘤.DFSP临床以缓慢的局部浸润性生长、手术切除后易复发(复发率20%左右[1])、极少发生转移为特征;组织学上特异性表现为细长的梭形细胞呈典型的... 详细信息

隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种常见的低度恶性软组织肿瘤.DFSP临床以缓慢的局部浸润性生长、手术切除后易复发(复发率20%左右[1])、极少发生转移为特征;组织学上特异性表现为细长的梭形细胞呈典型的席纹状或车辐状排列[2, 3].近年来,随着细胞遗传学及分子生物学技术的发展,对DFSP的研究进入了染色体及基因水平,并取得了一系列突破性的进展,特别是以17、22号染色体变化为主的染色体异常的发现及对COL1A1-PDGFB融合基因的系统研究,从分子水平揭示了DFSP发生发展的重要机制。

关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤分子生物学技术遗传学研究恶性软组织肿瘤染色体异常 DFSP 浸润性生长手术切除后特异性表现细胞遗传学

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伴有神经毡样岛和菊形团的胶质神经元肿瘤一例

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中华病理学杂志 2007年第11期36卷 788-789页

作者：王震范钦和虞梅宁周志韶宋国新张伟明南京医科大学第一附属医院病理科 210029

忠者女，39岁。囚抽搐昏迷5d，伴近10年癫痫病史，于2006年5月5日入院。CT示：右侧颞顾叶占化，大小2．0cm×1.5cm×1．0cm，内见斑片状高密度影，剧嗣旱低密度水肿区，右侧脑室受雎变形。

关键词：神经元肿瘤神经毡胶质高密度影抽搐昏迷癫痫病史斑片状水肿区

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侧脑室脂肪神经细胞瘤一例

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中华病理学杂志 2008年第1期37卷 64-65页

作者：王震范钦和张智弘虞梅宁乔东方宋国新南京医科大学第一附属医院病理科 210029

患者男，30岁头痛头晕伴行走不稳半月余，近来加重，于2006年12月17日入院。当地头颅CT和MRI示右侧脑室占位性病变，大小3．8cm×2．8cm×2．5cm。入院体检：患者双侧巴氏征阳性，右侧肌张力增高，四肢肌力Ⅳ级。术中所见：肿... 详细信息

患者男，30岁头痛头晕伴行走不稳半月余，近来加重，于2006年12月17日入院。当地头颅CT和MRI示右侧脑室占位性病变，大小3．8cm×2．8cm×2．5cm。入院体检：患者双侧巴氏征阳性，右侧肌张力增高，四肢肌力Ⅳ级。术中所见：肿瘤灰白、质软，血供丰富，大小3．5cm×2．5cm×2．5cm；瘤体前达右侧脑室前部，后界为侧脑室中部，后外方与丘脑界限欠清，向内推移透明隔伴部分瘤体进入左侧脑室，内下紧邻室间孔。

关键词：侧脑室神经细胞瘤脑室占位性病变脂肪入院体检肌张力增高头颅CT

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