检索结果-内蒙古大学图书馆

河南医科大学学报 1995年第3期30卷 265-266页

作者：姬汴生姬荷河南医科大学药理学教研室开封市卫生学校内科

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。眼药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，... 详细信息

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。眼药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素、肾上腺素、心率、动脉收缩压及舒张压均无反跳性升高现象。初步认为美多洛尔每ｄ５０ｍｇ短期应用对血浆去甲肾上腺素、肾上腺素影响较小，大样本、多剂量及长期观察有待进一步探讨。

关键词：美多洛尔去甲肾上腺素心率肾上腺素血压

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应激引起大鼠行为改变可能与中枢谷氨酸系统有关

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临床神经科学 1995年第3期3卷 133-136页

作者：叶阿莉王春安陈宜张薛明园胡宗礼朱铨英第二军医大学基础部生理学教研室神经科学实验室 200433 上海市长宁区卫生学校基础组湖北省咸宁医学院药理室第二军医大学基础部药理学教研室 200433

本实验以旷场试验法测定动物在急、慢性躯体性和心理性应激时的行为变化;以快速杀头冷冻匀浆法,用HITACHI-835氨基酸分析仪测定应激各期视皮层、海马、下丘脑、小脑谷氨酸含量,并经侧脑室微量注射L-AP_4后观察行为变化。结果显示,急性... 详细信息

本实验以旷场试验法测定动物在急、慢性躯体性和心理性应激时的行为变化;以快速杀头冷冻匀浆法,用HITACHI-835氨基酸分析仪测定应激各期视皮层、海马、下丘脑、小脑谷氨酸含量,并经侧脑室微量注射L-AP_4后观察行为变化。结果显示,急性应激动物行为活动增加,慢性应激减少;躯体性和心理性应激时,大鼠四脑区的谷氨酸含量与对照组相比在不同时期呈现显著性差异,躯体性和心理性应激组之间谷氨酸含量有显著性差异的是:视皮层、海马、侧脑室微量注射L-AP_4后可致行为活动减弱。

关键词：应激旷场试验谷氨酸 L-AP4

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一种新的缺血和再灌流性肾损伤模型的研究

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泸州医学院学报 1995年第1期18卷 69-69页

作者：冯志强赵春玲冉兵李莉华张春来盘强文李永秋泸州医学院生理学教研室泸州医学院卫生学校药理组 646000

介绍一种新的缺血和再灌流性肾损伤模型的制备和肾内直接给药的方法。该模型具有将离体灌流和在体灌流进行有机的结合的某些特点，新的给药方式为研究药物抗缺血和再灌流性肾损伤的作用及机理提供了更为直接的实验证据。

关键词：肾损伤血液灌注肾缺血

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平溃散对实验性胃溃疡模型的影响

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西安医科大学学报 1994年第2期15卷 125-128页

作者：张黎利李西宽丁宝兴赵东科西安药理学教研室陕西临潼煤炭卫生学校

作者观察了平溃散对多种实验性胃溃疡模型的作用。结果表明：平溃散可非常显著的对抗束缚应激法和消炎痛加乙醇所致的小鼠胃溃疡；对幽门结扎法及ＨＣｌ损伤法所致大鼠胃溃疡模型也有明显对抗作用。各组分研究表明：平溃散基础方组、全... 详细信息

作者观察了平溃散对多种实验性胃溃疡模型的作用。结果表明：平溃散可非常显著的对抗束缚应激法和消炎痛加乙醇所致的小鼠胃溃疡；对幽门结扎法及ＨＣｌ损伤法所致大鼠胃溃疡模型也有明显对抗作用。各组分研究表明：平溃散基础方组、全方组、绞股蓝组和沙棘组均有显著的抗溃疡作用，但以全方组抗溃疡作用最佳。

关键词：平溃散胃溃疡溃疡指数实验模型

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钨对大鼠内毒素引起的肺损伤的保护作用

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基础医学与临床 1993年第4期13卷 71-74页

作者：成正雄肖献忠周启明詹群珊罗正曜湖南长沙市卫生学校药理教研室湖南医科大学病理生理学教研室长沙410078 湖南医学专科学校病理学教研室

钨酸钠对iv灭活大肠杆菌所致大白鼠内毒素休克时的肺损伤有明显保护作用,表现在喂钨组血压、外周血白细胞总数与中性粒细胞百分数无明显下降,血浆丙二醛(MDA)无明显升高。肺组织中,MDA含量以及黄嘌呤氧化酶(XOD)活性均比不喂钨组低;肺... 详细信息

钨酸钠对iv灭活大肠杆菌所致大白鼠内毒素休克时的肺损伤有明显保护作用,表现在喂钨组血压、外周血白细胞总数与中性粒细胞百分数无明显下降,血浆丙二醛(MDA)无明显升高。肺组织中,MDA含量以及黄嘌呤氧化酶(XOD)活性均比不喂钨组低;肺组织干/湿重比值和钨/钼(W/Mo)比值比不喂钨组高。存活率亦增高。NS对照组各项指标无明显变化。其机制可能与钨抑制XOD,使氧自由基(OFRs)生成减少有关。本实验还提示整体条件下,(即PMN和XOD均存在时),内毒素休克所致肺损伤时,XOD是氧自由基产生的始动因素。

关键词：内毒素休克肺钨休克肺损伤

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马钱子碱抗血小板聚集及其对凝血酶诱导血小板内游离钙的变化

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河南医学研究 1993年第3期2卷 217-220页

作者：朱燕娜傅润芳岳京丽河南医科大学药理学教研室郑州450052 河南医科大学附属卫生学校药理学教研室

①以Born和O′Brien法进行血小板聚集实验,可见马钱子碱(Brucine,B)和士的宁(Strychnine,S)各10^(-5)～10^(-3)mol/L明显抑制ADP、Epi和Thrombin诱导的人血小板聚集作用,呈剂量依赖性。②用Fura-2/AM检测B对Thrombin诱导人血小板内游离钙[Ca^(2+)]i的变化。结果:静息[Ca^(2+)]i值为111.14±11.71nmol/L(n=12)。Thrombin诱导的[Ca^(2+)]i峰值为1015±36.38nmol/L。B10^(-4)、10^(-3)mol/L分别使Thrombin诱导的[Ca^(2+)]i值下降至328.68±17.81和94.17±4.9nmol/L。在EGTA螯合血小板外钙[Ca^(2+)]o情况下,Thrombin诱导的[Ca^(2+)]i峰值为218.55±56.2nmol/L与静息[Ca^(2+)]i相比具有非常显著差异(P<0.01),提示Thrombin促血小板内钙释放;B10^(-4)、10^(-3)mol/L分别使其[Ca^(2+)]i值下降至89.93±6.31和75.49±4.37nmol/L,上述结果提示:B抑制Thrombin的促外钙内流及内钙释放,呈剂量依赖性。

关键词：马钱子碱士的宁血小板聚集% 二磷酸腺苷肾上腺素凝血酶钙螯合剂 Fura-2/AM 人血小板内游离钙浓度

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钨对大白鼠内毒素休克时肺损伤的保护作用

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中国病理生理杂志 1993年第2期 318-318页

作者：成正雄肖献忠周启明詹群珊罗正曜湖南医科大学病理生理学教研室湖南医学专科学校病理学教研室湖南长沙市卫生学校药理教研室

钨酸钠对iv灭活大肠杆菌所致大白鼠内毒素休克时的肺损伤有明显保护作用,表现在喂钨组血压、外周血白细胞总数与中性粒细胞百分数无明显下降,血浆丙二醛(MDA)无明显升高。肺组织中,MDA含量以及黄嘌吟氧化酶(XOD)活性均比不喂钨组低;肺... 详细信息

钨酸钠对iv灭活大肠杆菌所致大白鼠内毒素休克时的肺损伤有明显保护作用,表现在喂钨组血压、外周血白细胞总数与中性粒细胞百分数无明显下降,血浆丙二醛(MDA)无明显升高。肺组织中,MDA含量以及黄嘌吟氧化酶(XOD)活性均比不喂钨组低;肺组织干/湿重比值和钨/钼(W/M)比值比不喂钨组高。存活率亦

关键词：内毒素肺损伤大白鼠家鼠属 XOD

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赛庚啶对豚鼠气管平滑肌的作用

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同济医科大学学报 1992年第5期21卷 320-322页

作者：兰星莲任世兰赵国举湖北省郧阳地区卫生学校药理学教研室 442000 同济医科大学郧阳医学院药理学教研室

赛庚啶(Cypr)对离体豚鼠气管平滑肌的静息张力无明显影响,但对组胺(His)、5-羟色胺(5-HT),乙酰胆碱(ACh)、氯化钾(KCI)所致的气管收缩作用均有明显的对抗作用,IC50值分别为(9.1±7.6)×10^(-9),(3.3±1.9)×10^(-8)、(4... 详细信息

赛庚啶(Cypr)对离体豚鼠气管平滑肌的静息张力无明显影响,但对组胺(His)、5-羟色胺(5-HT),乙酰胆碱(ACh)、氯化钾(KCI)所致的气管收缩作用均有明显的对抗作用,IC50值分别为(9.1±7.6)×10^(-9),(3.3±1.9)×10^(-8)、(4.6±0.8)×10^(-7),(5.3±1.0)×10^(-7)mol/L,维拉帕米(Ver埘KCI的拮抗作用明显强于其抗ACh的气管收缩作用,而Cypr抗ACh和抗KCI作用强度相似,普萘洛尔(Pro)完全取消异丙肾上腺素(Iso)抗ACh所致气管收缩作用,而对Cypr的抗ACh气管收缩作用无明显影响。结果提示,Cypr对抗以上4种激动剂所致气管收缩作用可能是分别直接作用于气管平滑肌的M受体、5-HT_2受体、H_1受体和钙通道所致。

关键词：赛庚啶药理学

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CI-930对血管阻力和大鼠主动脉条收缩的影响

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第二军医大学学报 1992年第3期13卷 242-246页

作者：廖联明姜远英孙华君龙焜南京军区卫生学校福州350003 第二军医大学药学院药理学教研室 200433

CI-930 1.25mg/kg经灌流动脉注射,能明显降低大鼠后肢动脉和颈内动脉血管阻力,作用持续约15～20min。CI-930体外对NE和U-46619引起的大鼠主动脉条收缩都有对抗作用,其pD_2分别为6.71和5.5。而对KCl引起主动脉条收缩的对抗作用较弱。CI-... 详细信息

CI-930 1.25mg/kg经灌流动脉注射,能明显降低大鼠后肢动脉和颈内动脉血管阻力,作用持续约15～20min。CI-930体外对NE和U-46619引起的大鼠主动脉条收缩都有对抗作用,其pD_2分别为6.71和5.5。而对KCl引起主动脉条收缩的对抗作用较弱。CI-930在0.01～10μmol/L的浓度范围内,能明显抑制NE引起的主动脉条内Ca^(2+)依赖性收缩,而对NE引起的主动脉条外Ca^(2+)依赖性收缩则没有影响。

关键词：磷酸二酯酶抑制剂动脉血管阻力

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1-(α-萘甲基)2-甲基-6,7-二甲氧基-四氢异喹啉对大鼠α-肾上腺素受体的阻断作用

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中国药理学通报 1992年第3期8卷 188-190页

作者：刘国卿韩邦媛王恩慧曹于平中国药科大学药理教研室南京210009 淮阴卫生学校江苏230002

1—(α—萘甲基)2—甲基—6,7—二甲氧基—四氢异喹啉;;α—肾上腺素受体;;

关键词：四氢异喹啉肾上腺素受体

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