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第七届海峡两岸心血管科学研讨会

作者：乔丛蓁钟梅芳张宁张川吴国忠陈红上海交通大学医学院药理学教研室附属卫生学校第二军医大学药学院

目的:大量流行病学研究表明,2型糖尿病患者内皮依赖性血管舒张功能受损。然而2型糖尿病常伴有血压升高、肥胖等心血管危险因素,故其血管损害常为多因素综合作用的结果。本实验研究非肥胖型2型糖尿病大鼠血管的收缩与舒张功能及其相应机... 详细信息

目的:大量流行病学研究表明,2型糖尿病患者内皮依赖性血管舒张功能受损。然而2型糖尿病常伴有血压升高、肥胖等心血管危险因素,故其血管损害常为多因素综合作用的结果。本实验研究非肥胖型2型糖尿病大鼠血管的收缩与舒张功能及其相应机制。方法:取10月龄雄性Goto-Kakizaki(GK)大鼠10只,同龄Wistar大鼠为对照,测定体质量、血糖以及尾动脉血压,麻醉下开胸取胸主动脉置于缓冲液中剪除血管外膜,将血管剪成2～3 mm长短的血管环悬挂于张力换能器上,平衡后检测血管对高钾、α受体激动剂及内皮依赖性与非内皮依赖性血管舒张剂的反应。结果:GK大鼠血糖较正常对照显著升高(15.3±5.8)vs(4.7±0.6)mmol/L,P<0.05)及血压(121±15)vs(119±18)mmHg无显著差别。GK大鼠主动脉对60 mmol/L高钾的最大收缩反应减弱,对次最大收缩剂量的苯肾上腺素(1μmol/L)的收缩反应减弱,但对低剂量苯肾上腺素(10 nmol/L)的收缩反应增强(P<0.05),GK血管对乙酰胆碱的舒张反应不能完全被一氧化氮合酶阻断剂阻断,但可进一步被血红素加氧酶阻断剂阻断(P<0.05)。结论:GK大鼠主动脉对血管收缩剂的收缩反应减弱,但内皮依赖性血管舒张功能增强,平滑肌舒张功能无显著变化。GK大鼠内皮依赖性血管舒张功能增强的部分原因可能为血红素加氧酶功能增强产生一氧化碳舒张血管所致。

关键词：型糖尿病非肥胖主动脉 Goto-Kakizaki 功能变化

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低强度自愿运动改善自发性高血压大鼠血管内皮功能

低强度自愿运动改善自发性高血压大鼠血管内皮功能

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第七届海峡两岸心血管科学研讨会

作者：钟梅芳吴国忠杨文君周兆年陈红上海交通大学医学院附属卫生学校上海交通大学医学院药理学教研室上海交通大学医学院中国科学院上海生命科学院

目的:中等强度运动对改善高血压、心肌缺血等疾病的有益作用已得到广泛认可,但低强度运动对心血管的保护作用有待进一步明确。本研究观察低强度自愿跑步与强迫跑步对遗传性高血压大鼠(spontaneouslyhypertensive rat,SHR)血压、内皮依... 详细信息

目的:中等强度运动对改善高血压、心肌缺血等疾病的有益作用已得到广泛认可,但低强度运动对心血管的保护作用有待进一步明确。本研究观察低强度自愿跑步与强迫跑步对遗传性高血压大鼠(spontaneouslyhypertensive rat,SHR)血压、内皮依赖的血管舒张功能的影响并进一步探讨其相应机制。方法:取8月龄雄性SHR在电动平板跑步机上进行3 d适应跑步训练,适应后开始每天按下述运动强度进行跑步:运动速度为10 m/min,每天跑步200 m,其中一组SHR在跑步机开启后能主动跑步,定为自愿运动组,另一组SHR不愿跑步但以木棍驱赶使其跑步,定为强迫运动组,跑步共持续16周。同龄正常血压对照动物(Wistar-Kyotorat,WKY)及SHR安静状态下饲养作为对照。运动前及运动16周后以尾动脉测定血压、心率,并取主动脉进行离体血管舒张功能测定,电镜直接观察并计数内膜内皮细胞与巨噬细胞。结果:SHR血压显著升高、主动脉内皮依赖性血管舒张功能下降,内皮层巨噬细胞浸润明显。低强度自愿运动可降低SHR血压[运动后血压(212±7)比运动前(238±8)mmHg显著下降,P<0.01],同时可改善内皮依赖性血管舒张功能,该保护作用可被一氧化氮合酶阻断剂阻断。低强度自愿运动尚可减少主动脉内膜单核-巨噬细胞浸润,但强迫运动未能降低SHR血压,内皮功能与白细胞浸润亦未见改善(巨噬细胞与内皮细胞之比正常对照WKY 3.1%±1.9%,SHR安静对照16.5%±4.5%,SHR自愿运动10.0%±5.3%,SHR强迫运动14.9%±4.4%,P<0.05)。结论:低强度自愿运动能够降低SHR血压、改善内皮依赖的血管舒张,其保护作用可能通过增加一氧化氮合酶活性及抗炎机制实现。

关键词：高血压大鼠内皮功能内皮依赖性血管舒张功能

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没食子儿茶素没食子酸酯对MPP^＋诱导大鼠PC12细胞凋亡的拮抗作用

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中国药理学通报 2008年第1期24卷 109-113页

作者：徐辰郭晶黎秉富吕俊华澳门理工学院高等卫生学校中国澳门暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632

目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对MPP+诱导大鼠PC12细胞凋亡的拮抗作用。方法培养PC12细胞给予MPP+(900μmol.L-1)诱导细胞凋亡,实验分为6组:空白对照组、MPP+组、维生素E(10μmol.L-1)组和EGCG高(100μmol.L-1)、中(50μmol.L-1... 详细信息

目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对MPP+诱导大鼠PC12细胞凋亡的拮抗作用。方法培养PC12细胞给予MPP+(900μmol.L-1)诱导细胞凋亡,实验分为6组:空白对照组、MPP+组、维生素E(10μmol.L-1)组和EGCG高(100μmol.L-1)、中(50μmol.L-1)、低(10μmol.L-1)剂量组。药物处理0.5h后,加入MPP+损伤细胞,4h后取细胞测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出量,MTT法检测细胞活力,Hoechst33342荧光染色法和流式细胞术检测细胞凋亡,透射电镜观察凋亡细胞线粒体形态结构改变。结果MPP+处理后,细胞活力下降,LDH漏出量增加,细胞凋亡率增加,线粒体肿胀,出现空泡和嵴断裂等细胞凋亡征象。维生素E和不同剂量EGCG处理后,明显提高细胞活力,降低LDH漏出和细胞凋亡率,并减少MPP+引起的线粒体结构损伤。结论EGCG具有抑制MPP+诱导的大鼠PC12细胞凋亡作用,其作用与保护细胞线粒体结构的完整性有关。

关键词：没食子儿茶素没食子酸酯 MPP^+ PC12细胞凋亡

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慢性酒精中毒对神经系统损害的治疗体会

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中外医疗 2008年第17期27卷 56-57页

作者：古丽孜汗新疆维吾尔自治区伊宁卫生学校药理学教研室新疆伊宁835000

目的探讨研究慢性酒精中毒对神经系统损害的临床特点。方法回顾性分析了2005年1月至2007年l2月我院20例慢性酒精中毒神经系统损害患者的临床资料。结果患者均有长期饮酒史,伴中枢神经、周围神经、皮肤和肌肉损害表现。结论临床采用大剂... 详细信息

目的探讨研究慢性酒精中毒对神经系统损害的临床特点。方法回顾性分析了2005年1月至2007年l2月我院20例慢性酒精中毒神经系统损害患者的临床资料。结果患者均有长期饮酒史,伴中枢神经、周围神经、皮肤和肌肉损害表现。结论临床采用大剂量B族维生素治疗总体疗效显著。尽早戒酒和早期治疗均能改善慢性酒精中毒神经系统损害的症状。

关键词：慢性酒精中毒神经系统损害治疗

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RP-HPLC法测定环索奈德含量及有关物质的研究

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现代医药卫生 2008年第8期24卷 1236-1237页

作者：朱静韩光四川省卫生学校药理学教研室四川成都610100 四川省药品检验所四川成都610000

目的:研究环索奈德的RP-HPLC含量测定及有关物质的检测方法。方法:采用C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(901∶0),检测波长为242 nm。结果:环索奈德在0.5～0.005 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999)... 详细信息

目的:研究环索奈德的RP-HPLC含量测定及有关物质的检测方法。方法:采用C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(901∶0),检测波长为242 nm。结果:环索奈德在0.5～0.005 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为(99.8±0.85)%。结论:本法简便,专属性及重现性好,可用于测定环索奈德含量及有关物质。

关键词：环索奈德反相高效液相色谱法有关物质

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RIP—HPLC法测定环索奈德含量及有关物质的研究

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现代医药卫生 2008年第8期24卷 1236-1237页

作者：朱静韩光四川省卫生学校药理学教研室四川成都610100 四川省药品检验所四川成都610000

目的：研究环索奈德的RP-HPLC含量测定及有关物质的检测方法。方法：采用C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-水（90：10），检测波长为242nm。结果：环索奈德在0．5-0．005mg／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系... 详细信息

目的：研究环索奈德的RP-HPLC含量测定及有关物质的检测方法。方法：采用C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-水（90：10），检测波长为242nm。结果：环索奈德在0．5-0．005mg／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为（99．8±0．85）％。结论：本法简便，专属性及重现性好，可用于测定环索奈德含量及有关物质。

关键词：环索奈德反相高效液相色谱法有关物质

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氨氯地平衍生物CJX2与人P-糖蛋白ATPase的相互作用

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河南大学学报（医学版） 2008年第4期27卷 5-9页

作者：姬汴生何玲郭明广河南大学药物研究所河南开封475001 中国药科大学药理学教研室江苏南京210009 开封市卫生学校河南开封475001

目的:研究CJX2与K562/DOX细胞P-糖蛋白(P-glycoprote in,P-gp)ATPase的相互作用。方法:由K562/DOX细胞制成细胞膜,定磷法测定膜上P-gp ATPase活性。结果:CJX2可提高基础P-gp ATPase活性,Km值为10.7±1.8μM,CJX2与P-gp的亲和力高于维拉帕米;动力学分析提示,CJX2可非竞争性抑制维拉帕米(Verapam il,Ver)激活的P-gp ATPase活性,粉防己碱(tetrandrine,Tet)可竞争性抑制CJX2激活的P-gp ATPase活性,环孢素A(Cyc losporin A,CsA)分别以非竞争性和竞争性方式抑制CJX2和Ver激活的P-gp ATPase活性。结论:CJX2与Tet与K562/DOX细胞P-gp上结合部位可能是重叠或者是相互联系的,CJX2与Ver或CsA在K562/DOX细胞P-gp上结合部位是相互独立的,存在不同的结合部位。

关键词： P-糖蛋白 CJX2 ATPase

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药理学教学的几点体会

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中国科教创新导刊 2008年第22期 62-62页

作者：古丽孜汗新疆伊宁卫生学校药理学教研室新疆伊宁835000

课堂教学质量的提高是教学的核心。本人结合多年的教学经验，谈谈提高药理学教学质量的几点体会。

关键词：药理教学教学质量教学实践

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联合应用五种药物治疗98例海洛因依赖者的疗效分析

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中外医疗 2008年第14期27卷 63-63页

作者：古丽孜汗再娜甫新疆维吾尔自治区伊宁卫生学校药理学教研室新疆维吾尔自治区伊宁卫生学校检验预防学科新疆伊宁835000

目的探讨5种药物联合应用对海洛因依赖者进行戒断治疗的疗效。方法根据海洛因依赖者的戒断症状来分轻、中、重3种,选定5种药物氯丙嗪、安定、罗痛定、东莨菪碱、苯海拉明等方案进行治疗。结果总戒断率97.95%,完全戒断占85%,显效率占12.... 详细信息

目的探讨5种药物联合应用对海洛因依赖者进行戒断治疗的疗效。方法根据海洛因依赖者的戒断症状来分轻、中、重3种,选定5种药物氯丙嗪、安定、罗痛定、东莨菪碱、苯海拉明等方案进行治疗。结果总戒断率97.95%,完全戒断占85%,显效率占12.8%,其中轻型疗效最佳,戒断率达100%;中型戒断为86.2%,显效率13.5%;重型戒断率为53.3%,显效率为33.33%。结论所选定的这5种药物戒断不会产生身体依赖性,安全范围广,使病人得于安静。

关键词：海洛因依赖戒断五种药物联合用药

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动脉粥样硬化的免疫调节与疫苗研制

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 285-288页

作者：谢立新方芳李辉方云祥中南大学药学院药理学教研室湖南长沙410078 娄底市卫生学校湖南娄底417000

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)活化免疫系统产生的免疫应答,既可能导致持久性的动脉炎症反应而促进AS,也可能抑制动脉炎症反应和AS。通过免疫调节,选择性抑制促AS的免疫应答或促进抗AS的免疫应答,可能对AS产生防治作用。

关键词：动脉粥样硬化疫苗免疫反应脂蛋白热休克蛋白

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