检索结果-内蒙古大学图书馆

咸宁医学院学报 1999年第4期13卷 221-223页

作者：胡宗礼黄晓萍但汉雄咸宁医学院临床药学系药理学教研室咸宁437100 湖北省咸宁市卫生学校药理学教研室咸宁437100

目的：观察GABAa受体激动剂蝇蕈醇及GABAb受体激动剂氯苯氨丁酸的镇痛作用。方法：实验分生理盐水对照组、蝇蕈醇组及氯苯氨丁酸组，经室旁核微量注射药物，在大鼠甩尾测痛模型上测定大鼠的痛阈。结果：室旁核微量注射蝇蕈醇和氯苯氨丁... 详细信息

目的：观察GABAa受体激动剂蝇蕈醇及GABAb受体激动剂氯苯氨丁酸的镇痛作用。方法：实验分生理盐水对照组、蝇蕈醇组及氯苯氨丁酸组，经室旁核微量注射药物，在大鼠甩尾测痛模型上测定大鼠的痛阈。结果：室旁核微量注射蝇蕈醇和氯苯氨丁酸均可不同程度地提高大鼠的痛阈（与生理盐水对照组相比，P＜0．001），最大提高痛阈分别为111．43±31．07％和124．24±29．44％，蝇蕈醇氯和苯氨丁酸间无显著性差异（P＞0.05）。结论：GABA受体激动剂在室旁核能降低动物的痛感受，但与GABA受体功能状态无关。

关键词：蝇蕈醇室旁核镇痛大鼠 GABA受体激动剂

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山药对糖尿病小鼠组织丙二醛含量的影响

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咸宁医学院学报 1999年第3期13卷 156-158页

作者：舒思洁胡宗礼洪爱蓉闵清明章银咸宁医学院临床药学系药理学教研室咸宁437100 湖北鄂州市卫生学校药理教研室鄂州436000

目的：观察山药对糖尿病小鼠组织丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响。方法：采用四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型，并以优降糖作阳性对照，连续２１天用不同剂量山药灌胃治疗，比较各组心脏、肝脏、肾脏和胰脏过氧化脂质的终末代谢产物ＭＤＡ ... 详细信息

目的：观察山药对糖尿病小鼠组织丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响。方法：采用四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型，并以优降糖作阳性对照，连续２１天用不同剂量山药灌胃治疗，比较各组心脏、肝脏、肾脏和胰脏过氧化脂质的终末代谢产物ＭＤＡ含量。结果：①对照组四器官ＭＤＡ显著高于正常组（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．００１）；②剂量在６．００ｇ／ｋｇ·ｄ－１以上山药各治疗组四器官ＭＤＡ显著低于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．００１）；③与优降糖组比，除肝脏ＭＤＡ较高外（Ｐ＜０．００１），中、大剂量山药组心、胰、肾组织ＭＤＡ较低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．００１）。结论：山药能明显降低糖尿病小鼠组织内过氧化脂质含量，尤其对心组织作用最强，其次为胰、肾和肝组织，而优降糖对胰组织过氧化脂质无明显影响。

关键词：糖尿病山药丙二醛组织

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对尸检工作的思考

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江苏卫生事业管理 1999年第4期10卷 61-62页

作者：李玉华冯振卿林梅南京医科大学病理学教研室 210029 江宁县卫生学校 211100

尸体解剖检查（简称尸检）对于疾病的病因、发病机理的阐明，临床诊断及治疗疑难问题的解决，新病种的发现，传染病及其他疾病的预防及在医学教育等诸方面，都有着极其重要的意义。第二次世界大战结束到50年代中期是尸检发展的鼎盛时期... 详细信息

尸体解剖检查（简称尸检）对于疾病的病因、发病机理的阐明，临床诊断及治疗疑难问题的解决，新病种的发现，传染病及其他疾病的预防及在医学教育等诸方面，都有着极其重要的意义。第二次世界大战结束到50年代中期是尸检发展的鼎盛时期，在科学文化发达国家的一些教学医院，病人死后尸检率可达80％～90％。然而，自60～70年代以来，国内外尸检率呈持续下降趋势，这一状况已日益引起有关专家、学者的关注和忧虑。如何评价传统的尸检工作？是当前医学界和整个社会必须明确的问题。本文就目前尸检的现状和未来作一讨论，以唤起医学界及社会对尸检工作的重视。1．尸检的现状及分析尸检对现代医学及社会发展的影响是多方面的、显而易见的。但尸检的巨大作用及意义并没有得到医学界及社会的充分重视，而导致此项工作的大大衰退。华西医科大学50年代尸检率达到51．1％，60年代为31．6％，到80年代降至15％左右，而个别年份尸检率仅为2．0％[1]。进入90年代以后，尸检率仍继续下降。造成尸检率持续大幅度下降的原因很多且较复杂，涉及到临床医生、病理医生、死者家属、医院行政部门，甚至是司法部门及有关的社会因素等诸方面。就临床医生而言，有以下几方面原因：一是过于重视现...

关键词：尸体解剖现状管理

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口服索它洛尔的临床稳态药物动力学研究

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南京军医学院学报 1999年第3期21卷 129-132页

作者：王亦流董文辉王书婷张瑞芬朱立平南京军医学院药理学教研室南京210099 中国医学科学院阜外医院滁州市南谯医院南京卫生学校南京军医学院

目的：探讨索它洛尔的稳态血药浓度及其稳态药动学特征。方法：10例室性期前收缩者口服索它洛尔，分别为106／mg／d（n＝5）和240mg／d（n＝5），连服11剂。160mg／d组在每次用药后3h、两组均于末剂后0、3、4．5、6．5、9、12、16、24、... 详细信息

目的：探讨索它洛尔的稳态血药浓度及其稳态药动学特征。方法：10例室性期前收缩者口服索它洛尔，分别为106／mg／d（n＝5）和240mg／d（n＝5），连服11剂。160mg／d组在每次用药后3h、两组均于末剂后0、3、4．5、6．5、9、12、16、24、36h测血药浓度。结果：服药第7剂后血药浓度达稳态，稳态血药浓度的峰值和谷值均与体重剂量呈线性正相关（r＝0．846或0．734，P＜0．05）。160mg／d组T1／2β为（18．18±6．32）h，VC／F为（1．81±0．34）L／kg；240mg／　d组分别为（13．27±2．46）h和（2．14±0．55）L／kg。结论：药-时曲线符合二房室开放模型；稳态血药浓度峰值和谷值与体重剂量呈正相关；体内药量一定时，血药浓度波动不大。

关键词：索它洛尔稳态浓度药物动力学药理

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粉防己碱对血管平滑肌细胞增殖及癌基因表达的影响

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中国组织化学与细胞化学杂志 1998年第2期7卷 198-202页

作者：熊一力张敏姚伟星同济医科大学同济医院心内科武汉430030 湖北孝感卫生学校药理学教研室同济医科大学药理学教研室

采用血管紧张素Ⅱ建立了培养的血管平滑肌细胞增殖模型。用H3-胸腺嘧啶核苷掺入法、流式细胞术、免疫细胞化学及Northernblot方法．观察了粉防已碱对血管平滑肌细胞增殖的作用及对原癌基因和抑癌基因的影响。结果发现：粉防己碱能逆转... 详细信息

采用血管紧张素Ⅱ建立了培养的血管平滑肌细胞增殖模型。用H3-胸腺嘧啶核苷掺入法、流式细胞术、免疫细胞化学及Northernblot方法．观察了粉防已碱对血管平滑肌细胞增殖的作用及对原癌基因和抑癌基因的影响。结果发现：粉防己碱能逆转血管紧张素Ⅱ所致的H3-胸腺嘧啶核苷掺入量增多，阻止血管平滑肌细胞由静止期进入DNA合成期和有丝分裂期，能使c－fos、c—myc、c－sis原癌基因相关抗原及mRNA表达减弱，使P53抑癌基因相关抗原及mRNA表达增强。本文提示：粉防己碱有抑制血管平滑肌细胞增殖作用，同时能影响癌基因表达。

关键词：粉防已碱血管紧张素Ⅱ 血管平滑肌原癌基因

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帕屈磷酸钠对W_(256)肿瘤引起大鼠骨溶解作用的影响

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中国药理学通报 1998年第4期14卷 373-375页

作者：李卫平余华宝王斌王迎新李华陈敏珠冷宗康严明达安徽医科大学药理学教研室合肥市卫生干部学校南京药物研究所深圳海王药业有限公司

目的研究帕屈磷酸钠对Ｗ２５６肿瘤引起大鼠骨溶解作用的影响。方法除正常组以外，每鼠右后肢胫骨上端骨旁肌肉内注入０．２ｍｌＷ２５６瘤细胞悬液（４×１０６个瘤细胞），ｄ１２可引起大鼠局部骨组织溶解、破坏及血钙和钙排泄增... 详细信息

目的研究帕屈磷酸钠对Ｗ２５６肿瘤引起大鼠骨溶解作用的影响。方法除正常组以外，每鼠右后肢胫骨上端骨旁肌肉内注入０．２ｍｌＷ２５６瘤细胞悬液（４×１０６个瘤细胞），ｄ１２可引起大鼠局部骨组织溶解、破坏及血钙和钙排泄增加等变化。结果帕屈磷酸钠（ＡＰＤ，７．５、１５与３０ｍｇ·ｋｇ－１），一次性尾静脉注射对Ｗ２５６性溶骨大鼠的血钙和尿钙升高以及骨矿含量的降低均有明显的防治作用，经ＰＯＳ型显微光密度仪对鼠股骨和胫骨Ｘ光片扫描分析的结果表明，ＡＰＤ（３０ｍｇ·ｋｇ－１）对Ｗ２５６引起的大鼠骨密度降低也有明显的防治作用。结论帕屈磷酸钠对Ｗ２５６引起的大鼠溶骨及并发症具有良好的防治作用。

关键词：帕屈磷酸钠高血钙骨质疏松肿瘤骨溶解

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山药对糖尿病小鼠血糖、血脂、肝糖元和心肌糖元含量的影响

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咸宁医学院学报 1998年第4期12卷 223-226页

作者：舒思洁洪爱蓉胡宗礼闵清明章银咸宁医学院药理学教研室咸宁437100 湖北省鄂州市卫生学校药理学教研室鄂州436000

目的：观察山药的抗糖尿病作用效力。方法：采用四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型，并以优降糖作阳性对照。连续21天用不同剂量的山药灌胃治疗，比较各组生化指标的差异。结果：①与对照组比，剂量在6．00g／Kg·d(-1)以上的山药各组的... 详细信息

目的：观察山药的抗糖尿病作用效力。方法：采用四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型，并以优降糖作阳性对照。连续21天用不同剂量的山药灌胃治疗，比较各组生化指标的差异。结果：①与对照组比，剂量在6．00g／Kg·d(-1)以上的山药各组的血糖和血脂含量较低（P＜0．001或P＜0．05），而肝糖元和心肌糖元含量较高（P＜0．001或P＜0．01）。②与优降糖组比，剂量在6．00g／Kg·d(-1)以上的山药各组的血糖、血脂和心肌糖元含量较高（P＜0．001或P＜0．01），而肝糖元含量较低（P＜0．01）。结论：山药有一定的抗糖尿病作用，但效力显著弱于优降糖，且需剂量大。

关键词：糖尿病山药葡萄糖甘油三酯糖元血浆肝脏心脏

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药物对微量元素锌吸收的影响

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广东微量元素科学 1998年第7期5卷 1-5页

作者：王德才周序斌山东省枣庄卫生学校药理学教研室枣庄277101 山东医科大学基础医学院药理学教研室济南250012

综合分析近年来有关的中外文献资料，讨论了临床常用药物对肠道锌吸收的影响及其意义。有十几类药物会对锌吸收产生影响。药物对锌吸收的影响在营养学及其临床上有重要意义，其中对锌吸收的抑制可能是锌缺乏的原因之一。

关键词：锌吸收药物相互作用微量元素锌缺乏

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丙咪嗪抗血小板聚集作用与细胞外Ca_(2+)浓度的关系

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河南医学研究 1998年第1期7卷 19-21页

作者：付润芳岳京丽贾丹辉可君河南医科大学药理学教研室河南医科大学附属卫生学校

目的：观察丙咪嗪抗血小板聚集作用与细胞外Ｃａ２＋浓度的关系。方法：以比浊度法进行血小板聚集实验。结果：丙咪嗪００１～１ｍｍｏｌ／Ｌ浓度明显对抗凝血酶及二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集，且其抗血小板聚集作用随着细胞外Ｃａ... 详细信息

目的：观察丙咪嗪抗血小板聚集作用与细胞外Ｃａ２＋浓度的关系。方法：以比浊度法进行血小板聚集实验。结果：丙咪嗪００１～１ｍｍｏｌ／Ｌ浓度明显对抗凝血酶及二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集，且其抗血小板聚集作用随着细胞外Ｃａ２＋增加（加入ＣａＣｌ２１ｍｍｏｌ／Ｌ）与降低（加入乙二醇二乙醚二氨四乙酸１ｍｍｏｌ／Ｌ）而呈现减弱和增强现象，与维拉帕米作用相似。结论：丙咪嗪的抗血小板聚集作用可能与抗钙作用有关。

关键词：丙咪嗪血小板聚集 EGTA 凝血酶氯化钙

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复合蛋白锌和硫酸锌的生物利用率比较

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中国生化药物杂志 1998年第6期19卷 372-374页

作者：王德才徐红岩尚丽周序斌枣庄卫生学校 277101 山东医科大学基础医学院药理学教研室

用缺锌饲料饲养大鼠5周，制备缺锌动物模型，再补充复合蛋白锌（CPZ）和硫酸锌4周。CPZ三个剂量组大鼠血浆锌的升高均较对应剂量的硫酸锌组迅速。用给药4周后的血浆、肝脏和肾脏锌含量变化的量-效曲线斜率比值计算两者的相对生物利用率... 详细信息

用缺锌饲料饲养大鼠5周，制备缺锌动物模型，再补充复合蛋白锌（CPZ）和硫酸锌4周。CPZ三个剂量组大鼠血浆锌的升高均较对应剂量的硫酸锌组迅速。用给药4周后的血浆、肝脏和肾脏锌含量变化的量-效曲线斜率比值计算两者的相对生物利用率，分别，是1．66、1．94和1．52。结果提示实验大鼠对CPZ的生物利用率约为硫酸锌的1．5～1．9倍，CPZ能更有效地提高缺锌大鼠的锌储备。

关键词：复合蛋白锌硫酸锌生物利用率

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