检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经医学杂志 2013年第7期12卷 685-690页

作者：史菁菁李晓蕾于锋张永廖清船南通体臣卫生学校药学医技系南通226007 中国药科大学临床药学教研室南京210009 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心上海200127 南京医科大学附属南京儿童医院南京210008

目的运用Meta分析的方法综合评价ATP结合盒B亚家族成员1转运蛋白基因似BCBl）C3435T多态性与癫痫耐药的相关性。方法制定原始文献的纳入和排除标准及检索策略，检索中外文数据库，收集有关ABCB C3435T多态性与抗癫痫药物（AEDs）治疗反... 详细信息

目的运用Meta分析的方法综合评价ATP结合盒B亚家族成员1转运蛋白基因似BCBl）C3435T多态性与癫痫耐药的相关性。方法制定原始文献的纳入和排除标准及检索策略，检索中外文数据库，收集有关ABCB C3435T多态性与抗癫痫药物（AEDs）治疗反应相关性的研究报告。采用等位基因型fC（UST）以及共显性模型（CCVSTT，CTUSTT）、显性模型（CC＋CTVSTT）和隐性模型（ccVSCT＋TT）等基因遗传模型进行对比与定量综合分析，同时按人种所属地域（亚裔人与白种人、进行亚组分析。结果共23篇文献纳入Meta分析，包括3704例癫痫耐药患者和4160例治疗有效患者，入选文献无发表偏倚。统计分析显示：C3435T位点多态性与癫痫耐药无统计学关联：等位基因C与T相比，随机效应模型：OR=1．05，95％CI：0．94～1．18，P=-0．390。各基因型对比以及进行亚组分析后也未发现统计学关联。结论ABCBJC3435T多态性与癫痫耐药无关联。

关键词：癫痫基因多态性 ATP结合盒B亚家族成员1转运蛋白基因耐药性 Meta分析

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抗Eppin抗体抑制人精子活性运动及相关机制

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东南大学学报（医学版） 2013年第6期32卷 686-691页

作者：龙燕李庆顾爱华中国药科大学药学院药理教研室江苏南京210009 南京医科大学生殖医学重点实验室公共卫生学院毒理系江苏南京210029

目的:阐明抗附睾蛋白酶抑制剂(Eppin)抗体抑制人精子动力及分析相关机制。方法:将正常男性精子经过percoll分选后分为7组:空白对照组,抗体对照组与40μg·ml-1抗兔多克隆抗体孵育,其余5组分别与不同浓度抗Eppin抗体(浓度分别为2.5、... 详细信息

目的:阐明抗附睾蛋白酶抑制剂(Eppin)抗体抑制人精子动力及分析相关机制。方法:将正常男性精子经过percoll分选后分为7组:空白对照组,抗体对照组与40μg·ml-1抗兔多克隆抗体孵育,其余5组分别与不同浓度抗Eppin抗体(浓度分别为2.5、5、10、20和40μg·ml-1)共同孵育4 h后进行精子动力测定,线粒体膜电位(Δψ)、ATP浓度及电镜镜检检测。结果:随着抗Eppin抗体浓度的增加,精子活力下降并呈浓度依赖趋势;当抗Eppin抗体浓度超过5μg·ml-1,精子Δψ及产生ATP浓度显著下降(P<0.05);部分精子线粒体正常环形结构发生异常改变,亚线粒体膜变薄甚至消失。结论:抗Eppin抗体与人精子共孵育后精子线粒体功能及超微结构异常,导致精子活性运动显著下降。

关键词：附睾蛋白酶抑制剂精子活性运动线粒体超微结构线粒体膜电位三磷酸腺苷

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布洛芬β-环糊精包合物的制备

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健康大视野 2013年第13期21卷 492-492页

作者：汪万群宜宾卫生学校药理教研室四川宜宾644000

目的:探讨应用β-环糊精包合技术提高布洛芬溶解度、溶出度的方法.方法:采用饱和溶液法制备布洛芬β-环糊精包合物,运用正交试验法优选最佳制备工艺,并用紫外光谱的变化验证包合物的形成:测定其溶解度和溶出度.结果:实验结果表明,最佳... 详细信息

目的:探讨应用β-环糊精包合技术提高布洛芬溶解度、溶出度的方法.方法:采用饱和溶液法制备布洛芬β-环糊精包合物,运用正交试验法优选最佳制备工艺,并用紫外光谱的变化验证包合物的形成:测定其溶解度和溶出度.结果:实验结果表明,最佳制备工艺条件为布洛芬:β-环糊精(摩尔比)1:2,温度50℃,超声时间40min,β-环糊精:水为1g:25ml;布洛芬β-环糊精包合物溶解度为原药的3.5倍,包合物10min时的溶出度比布洛芬大7倍左右.紫外光谱确正了包合物的形成.结论:包合后布洛芬的溶解度和溶出度均增加,并掩盖其不良气味,提示本工艺可行,同时也为布洛芬加工成各种剂型开辟良好的前景.

关键词：布洛芬 β-环糊精包合物正交试验

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临床应用导向的临床医学专业药理学教学方法

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现代生物医学进展 2013年第23期13卷 4573-4575页

作者：方超赵梅王超管滢芸栾鑫上海交通大学医学院药理学教研室上海200025 上海医药高等专科学校药学系上海201318 上海交通大学医学院附属卫生学校药学系上海201318

在临床医学专业的课程结构中,药理学是联系基础医学与临床医学的桥梁。根据临床医学的专业特点,将药理学教学与临床密切联合,开展以药物临床应用为导向的、多种教学方法相结合的教学模式改革,可提高学生学习的主动性并提升教学质量。目... 详细信息

在临床医学专业的课程结构中,药理学是联系基础医学与临床医学的桥梁。根据临床医学的专业特点,将药理学教学与临床密切联合,开展以药物临床应用为导向的、多种教学方法相结合的教学模式改革,可提高学生学习的主动性并提升教学质量。目前,由于教学课时、教师自身知识结构组成及硬件资源等因素的限制,临床应用导向的临床医学专业药理学教学方法仍需进行新的探索使之日趋完善。

关键词：药理学临床应用教学方法

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鲁米诺-Ag(Ⅲ)化学发光新体系用于石杉碱甲的测定

鲁米诺-Ag(Ⅲ)化学发光新体系用于石杉碱甲的测定

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2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会

作者：李占华刘菲石红梅康维钧徐向东邢台高等医学专科学校药理学教研室邢台054000 河北医科大学公共卫生学院石家庄050017

石杉碱甲(huperzine A)是从中国石杉科石杉属植物蛇足杉(又名千层塔)中分离得到的一种天然新型石松类生物碱有效单体，是一种强效、可逆性胆碱醋酶抑制剂，可通过抑制胆碱醋酶活性，提高中枢神经系统乙酞胆碱水平，从而增强残存的胆碱... 详细信息

石杉碱甲(huperzine A)是从中国石杉科石杉属植物蛇足杉(又名千层塔)中分离得到的一种天然新型石松类生物碱有效单体，是一种强效、可逆性胆碱醋酶抑制剂，可通过抑制胆碱醋酶活性，提高中枢神经系统乙酞胆碱水平，从而增强残存的胆碱能神经功能而发挥作用。主要用于治疗良性记忆障碍及老年痴呆症.文章目的:建立测定石杉碱甲的流动注射化学发光法.方法:在碱性介质中,石杉碱甲对鲁米诺-Ag(Ⅲ)化学发光体系有显著的增敏作用,建立了化学发光检测石杉碱甲的新方法.结果:在优化的条件下,石杉碱甲浓度在1.0×10-8～5.0×10-7mol·L-1范围内与化学发光强度呈线性关系;对浓度为2.0×10-7mol·L-1的石杉碱甲溶液11次平行测定的RSD为2.6％;检出限为8.0×l0-9mol·L-1.结论:该方法简单、快速、灵敏,适用于药物制剂中石杉碱甲的含量测定.

关键词：神经系统药物石杉碱甲含量测定化学发光流动注射

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中西医结合循证护理的现状与展望

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中华现代护理杂志 2013年第12期19卷 1482-1484页

作者：赵璇张立娟李伟遇妙熙黑龙江省中医研究院病案科哈尔滨150036 黑龙江省中医研究院感染科哈尔滨150036 哈尔滨市卫生学校药理学教研室 150010 大庆医学院在校学生 163000

1．中西医结合护理发展的优势：中西医结合护理发展优势是随着中西医结合治疗方式，但在具体的临床实践过程中，中西医结合护理的优势逐渐体现出来。中医护理学和西医护理学在技术手段和应用理论上都有不同的优势，但针对个体的患者，... 详细信息

1．中西医结合护理发展的优势：中西医结合护理发展优势是随着中西医结合治疗方式，但在具体的临床实践过程中，中西医结合护理的优势逐渐体现出来。中医护理学和西医护理学在技术手段和应用理论上都有不同的优势，但针对个体的患者，单纯的中医护理和单纯的西医护理均不能满足患者对护理服务的需求，将中医护理的丰富经验和理论与西医护理理念相结合应用于临床护理工作，能够更好地满足个体对健康的要求，提高生活质量。

关键词：综述中西医结合循证护理现状展望

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左卡尼汀对扩张型心肌病患者体内卡尼汀群的代谢影响

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中国药房 2013年第4期24卷 325-328页

作者：李盛楠荆凡波夏蕴秋郭琳琳孙振龙韩志武隋忠国王春波青岛大学医学院药理学教研室山东青岛266071 青岛大学医学院附属心血管病医院山东青岛266003 青岛大学医学院附属医院山东青岛266003 山东省莱阳卫生学校内科教研室山东烟台265200

目的:探讨左卡尼汀注射液在扩张型心肌病(DCM)患者体内的代谢情况。方法:将100例DCM患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上将左卡尼汀注射液2.0g加入0.9%氯化钠注射液20ml中稀释后静脉推注,bid,... 详细信息

目的:探讨左卡尼汀注射液在扩张型心肌病(DCM)患者体内的代谢情况。方法:将100例DCM患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上将左卡尼汀注射液2.0g加入0.9%氯化钠注射液20ml中稀释后静脉推注,bid,疗程为14d。采用彩色多普勒超声仪检测治疗前后2组患者的心搏出量(SV)、心输出量(CO)和射血分数(LVEF),并采用柱前高效液相色谱法检测患者体内卡尼汀群的含量。结果:治疗组给药14d后的LVEF为(59.9±5.2)%、CO为(5.9±0.5)L/min、SV为(62.30±4.80)ml/beat,均显著高于对照组同期(P<0.05);给药14d后治疗组的血浆左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀浓度分别为(146.64±6.71)、(21.40±3.11)、(9.72±2.05)μmol/L,均显著高于对照组同期(P<0.05)。研究中2组均未见明显不良反应发生。结论:左卡尼汀注射液用于扩张型心肌病患者的治疗,能有效改善患者LVEF、CO、SV等心功能指标,并可显著提高患者体内卡尼汀群的血药浓度。

关键词：左卡尼汀乙酰左卡尼汀丙酰左卡尼汀扩张型心肌病高效液相色谱血药浓度代谢

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胡芦巴提取物化学成分含量测定及体外抗氧化研究

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新疆医科大学学报 2013年第6期36卷 772-776页

作者：孙国栋李新霞李琳琳杨卫星王烨马晓丽陶义存毛新民新疆医科大学基础医学院药理教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 昌吉卫生学校新疆昌吉831100 新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830011

目的建立高效液相法测定胡芦巴提取物含量的方法,研究不同胡芦巴提取物对DPPH及羟基自由基(.OH)的清除效果。方法采用药典方法测定新疆、安徽产胡芦巴、胡芦巴醇提物及胡芦巴总皂苷(TFGs)中的胡芦巴碱;薯蓣皂苷元的含量测定,色谱柱为大... 详细信息

目的建立高效液相法测定胡芦巴提取物含量的方法,研究不同胡芦巴提取物对DPPH及羟基自由基(.OH)的清除效果。方法采用药典方法测定新疆、安徽产胡芦巴、胡芦巴醇提物及胡芦巴总皂苷(TFGs)中的胡芦巴碱;薯蓣皂苷元的含量测定,色谱柱为大连伊力特Hypersil ODS-1(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(86∶14,v/v),流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃;紫外法测定体外抗氧化作用。结果薯蓣皂苷元的色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为43.2～864μg/mL(r=0.999 5);平均回收率(n=9)为100.3%。胡芦巴碱含量:胡芦巴(新疆)0.66%、胡芦巴(安徽)0.62%,胡芦巴醇提物1.78%、胡芦巴大孔树脂提取物(TFGs)0.47%;薯蓣皂苷元含量:胡芦巴(新疆)0.78%、胡芦巴(安徽)0.85%,胡芦巴醇提物4.94%、胡芦巴大孔树脂提取物(TFGs)7.58%;胡芦巴各提取物对DPPH的清除IC50值:TFGs为1.2mg/mL、胡芦巴醇提物为0.6mg/mL、胡芦巴碱提取物为5.0mg/mL;胡芦巴各提取物对羟自由基的清除IC50值:TFGs为6.5mg/mL、胡芦巴醇提物为3.3mg/mL、胡芦巴碱提取物为12.5mg/mL。结论采用HPLC法测定胡芦巴提取物中薯蓣皂苷元的含量,方法准确可靠、重现性好,可用于含量测定;胡芦巴各提取物具有清除DPPH和羟基自由基的作用。

关键词：胡芦巴薯蓣皂苷元高效液相色谱抗氧化

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2型糖尿病相关基因表达谱的研究

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江苏医药 2012年第10期38卷 1136-1138页

作者：袁俐虞珏徐文平任亚丽孙明德伟南通体臣卫生学校内科教研室江苏省226007 南京医科大学分子生物教研室

目的筛查胰腺组织基因mRNA的表达变化,寻找与2型糖尿病(T2DM)发生相关的基因。方法 30只SD大鼠随机分为正常对照组(A组,10只)和糖尿病模型组(B组,20只)。链脲菌素(STZ)40mg/kg联合高糖高脂饮食诱导T2DM大鼠模型,取胰腺组织常规提取总RNA... 详细信息

目的筛查胰腺组织基因mRNA的表达变化,寻找与2型糖尿病(T2DM)发生相关的基因。方法 30只SD大鼠随机分为正常对照组(A组,10只)和糖尿病模型组(B组,20只)。链脲菌素(STZ)40mg/kg联合高糖高脂饮食诱导T2DM大鼠模型,取胰腺组织常规提取总RNA,采用基因芯片检测系统进行mRNA表达谱差异分析,用实时定量PCR验证,并进行生物信息学的分析。结果基因芯片共检测出237个基因mRNA差异表达;其中,B组有17个基因发生了3倍以上的明显差异表达(上调12个,下调5个);生物信息学分析发现,差异表达基因涉及通路共9条。结论在大鼠糖尿病模型中,胰淀粉酶(Amy)1、Amy2、Amy3、聚-l-精氨酸酞酰胺(Pap2)、胰腺再生蛋白3α(Reg3a)等基因的表达均发生明显变化,提示其可能与糖尿病的发生密切相关。

关键词： 2型糖尿病胰腺基因表达谱

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左卡尼汀口服液对2型糖尿病肾病的治疗作用及体内代谢研究

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中国药理学通报 2012年第6期28卷 815-818页

作者：孙振龙王晨静曲海军朱莉荆凡波王春波青岛大学医学院药理学教研室山东青岛266071 山东省莱阳卫生学校内科教研室山东烟台265200 青岛大学医学院附属医院临床药理研究基地山东青岛266003

目的使用高效液相色谱法(high performance liquidchromatography,HPLC)检测糖尿病肾病病人体内左卡尼汀(L-carnitine,LC)、乙酰左卡尼汀(acetyl-L-carnitine,ALC)、丙酰左卡尼汀(propionyl-L-carnitine,PLC)含量的变化,观察左卡尼汀口服液对2型糖尿病肾病患者的治疗作用以及其与药物代谢之间的关系。方法 40例早期及临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组(各20例),两组均给予糖尿病常规治疗,治疗组加用左卡尼汀口服液(1 g,Bid),疗程为4周。观察治疗前、后2组患者GLU、TG、CHO、LDL-C、HDL-C、BUN、Cr、UA、尿PRO的变化以及体内卡尼汀群的经时变化和代谢情况。结果 (1)治疗组给药4周后,与治疗前和对照组比较GLU、TG、CHO、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高(P<0.01或P<0.05);(2)治疗组用药4周后血BUN与用药前比较明显下降(P<0.05),尿PRO与治疗前和对照组同期比较均明显改善(P<0.01);(3)血浆LC、ALC、PLC浓度与给药前和对照组同期比较浓度明显升高(P<0.01),血浆LC浓度给药4周比给药2周明显升高(P<0.01)。结论左卡尼汀口服液用于2型糖尿病肾病患者的治疗,能明显提高患者体内卡尼汀群的血药浓度,明显改善GLU、TG、CHO、LDL-C、HDL-C、BUN、PRO等临床指标。

关键词：糖尿病肾病左卡尼汀乙酰左卡尼汀丙酰左卡尼汀高效液相色谱法血浆药物浓度

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