检索结果-内蒙古大学图书馆

Chinese Journal of Chemical Physics 2024年第2期37卷 221-229,I0102页

作者：高倩陈俊杰胡茜茜谢代前南京大学匡亚明学院江苏省机动车尾气污染控制重点实验室南京210023 南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所介观化学教育部重点实验室南京210023 合肥国家实验室合肥230088

本文利用切比雪夫实波包法研究了不同初始振动态下H_(2)S第一吸收带的光解量子动力学。由于初始振动态的波函数不同,计算得到的吸收光谱以及产物的振动态分布表现出不同的动力学特性,由于角坐标波函数的变化,初始伸缩振动激发态(1,0,0)... 详细信息

本文利用切比雪夫实波包法研究了不同初始振动态下H_(2)S第一吸收带的光解量子动力学。由于初始振动态的波函数不同,计算得到的吸收光谱以及产物的振动态分布表现出不同的动力学特性,由于角坐标波函数的变化,初始伸缩振动激发态(1,0,0)和(0,0,1)的吸收光谱宽度和峰值与振动基态不同,而(0,1,0)振动态的吸收光谱中有两个几乎同样高的峰值.(0,1,0)态的产物振动态分布对激发能量的依赖不强,并由V=0的产物主导,但在(1,0,0)和(0,0,1)振动态的较低能量处占主导的产物是SH(X,V=1)碎片,产物的转动态分布对总能量的依讨赖性较弱,且分布非常冷并在j=1处达到峰值,但(0,1,0)振动态的转动态分布表现出明显的振荡,其各向异性参数随转动量子数的振荡行为不同于其他三种振动态的各向异性参数.

关键词：光解硫化氢振动激发态量子动力学吸收光谱

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纳微尺度溶液体系的精确计算

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中国科学：化学 2024年第1期54卷 93-111页

作者：霍军张一健张开宇刘沛洪本坤董昊黎书华南京大学匡亚明学院南京210023 南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室南京大学理论与计算化学研究所南京210023 南京大学生命分析化学国家重点实验室南京大学化学和生物医药创新研究院南京大学脑科学研究院南京210023

在纳微尺度上,分子性质、传质过程、化学反应等均与在宏观尺度表现不同.因此,近年来在生命科学、材料科学等领域对于纳微尺度下的液滴和溶液体系的研究蓬勃发展.采用计算模拟手段对相关体系的准确表征有助于揭示其在微观层面的分子机制... 详细信息

在纳微尺度上,分子性质、传质过程、化学反应等均与在宏观尺度表现不同.因此,近年来在生命科学、材料科学等领域对于纳微尺度下的液滴和溶液体系的研究蓬勃发展.采用计算模拟手段对相关体系的准确表征有助于揭示其在微观层面的分子机制,并为解开生命的奥秘、促进新材料的研发提供新的见解.本综述回顾了使用模拟方法,包括分子力场、量子化学方法以及结合机器学习等,研究此类体系的最新进展,重点关注纳微尺度下气液界面(包括空气/水、空气/溶液,以及大气/水)的溶液体系.此外,我们还对适用于纳微尺度溶液化学的计算模拟手段未来的发展进行了展望.

关键词：纳微尺度气液界面液滴多尺度模拟量子化学机器学习

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普适的基于能量的分块局域激发态聚类算法

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高等学校化学学报 2021年第7期42卷 2227-2237页

作者：杜嘉辉廖康洪本坤王钟烨马晶李伟黎书华南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所介观化学教育部重点实验室南京210023

在普适的基于能量的分块(GEBF)方法的框架下,大体系的局域激发(LE)能可通过一系列活性子体系激发能的线性组合近似得到,从而有效降低了计算的时间标度.然而,在体系的局域激发具有多个激发态的情形下,如何有效识别所有活性子体系的激发... 详细信息

在普适的基于能量的分块(GEBF)方法的框架下,大体系的局域激发(LE)能可通过一系列活性子体系激发能的线性组合近似得到,从而有效降低了计算的时间标度.然而,在体系的局域激发具有多个激发态的情形下,如何有效识别所有活性子体系的激发特征并将其组合是一个挑战.提出了一种基于局域激发态聚类的算法.该方案基于空穴-电子分析和基于密度的聚类(DBSCAN)机器学习算法,可以自动地聚合不同子体系中最相似的激发态并组合得到相应的局域激发态能量或激发能.结合该算法改进的LE-GEBF方法在荧光分子衍生物、荧光染料-水团簇及绿色荧光蛋白模型体系的计算中均获得了令人满意的结果.该算法有望大大提升LE-GEBF方法在计算局域激发时的稳定性和准确性,并可以有效处理吸收光谱具有多重峰的大体系.

关键词：局域激发基于能量的分块机器学习聚类空穴-电子分析

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分子层次的金纳米棒-表面活性剂-磷脂自组装复合体形貌

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物理学报 2020年第24期69卷 323-337页

作者：杨颖宋俊杰万明威高靓辉方维海北京师范大学化学学院理论及计算光化学教育部重点实验室北京100875 南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所南京210023

金纳米粒子表面修饰剂的组分和形貌影响其物理化学性质.本文采用隐式溶剂耗散粒子动力学模拟的方法,研究了金纳米棒、溴化十六烷基三甲基铵和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的自组装形貌.结果表明,复合体组装形貌主要与溴化十六烷基三甲基铵和二... 详细信息

金纳米粒子表面修饰剂的组分和形貌影响其物理化学性质.本文采用隐式溶剂耗散粒子动力学模拟的方法,研究了金纳米棒、溴化十六烷基三甲基铵和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的自组装形貌.结果表明,复合体组装形貌主要与溴化十六烷基三甲基铵和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱这两种修饰剂的摩尔比有关,而金纳米棒与修饰剂的相互作用强度以及金纳米棒的直径对形貌的影响不明显.当作用强度和直径一定时,随着摩尔比增加,修饰剂在金纳米棒表面会形成完整的双层膜、有裂痕的双层膜、长片状胶束、以及以螺旋形式缠绕在金纳米棒上的蠕虫状胶束.进一步分析发现,金纳米棒直径越小、摩尔比越大、或作用强度越大时,金纳米棒两端的覆盖程度越高,同时修饰剂吸附层的厚度越薄.这些结果直接表征了溴化十六烷基三甲基铵和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱混合物在金纳米棒表面的形态,在分子水平上加深了对金纳米棒自组装行为的理解,有助于实现金纳米棒的可控自组装.

关键词：耗散粒子动力学金纳米棒磷脂表面活性剂

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部分还原二氧化钛的NMR和EPR研究

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物理化学学报 2020年第4期36卷 86-94页

作者：李玉红吴新平刘聪王萌宋本腾郁桂云杨刚侯文华龚学庆彭路明常熟理工学院化学与材料工程学院苏州市功能陶瓷材料重点实验室江苏常熟215500 南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室南京210023 华东理工大学工业催化研究所先进材料重点实验室计算化学中心上海200237 盐城工学院化学与生物工程学院江苏盐城224051

部分还原TiO2纳米材料由于具备可见光催化及降解活性而引起广泛研究关注。本研究采用17O和1H魔角旋转固体核磁共振(MAS NMR)谱学,结合电子顺磁共振(EPR)谱学研究了锐钛矿型部分还原TiO2(Re-A-TiO2)纳米颗粒的表面结构,并与非还原样品(A-... 详细信息

部分还原TiO2纳米材料由于具备可见光催化及降解活性而引起广泛研究关注。本研究采用17O和1H魔角旋转固体核磁共振(MAS NMR)谱学,结合电子顺磁共振(EPR)谱学研究了锐钛矿型部分还原TiO2(Re-A-TiO2)纳米颗粒的表面结构,并与非还原样品(A-TiO2)作了对比。EPR结果显示,Re-A-TiO2的顺磁物种(氧空位(OV)和Ti^3+)含量远高于A-TiO2,并且EPR信号的强度受吸附水含量的显著影响,我们结合1H NMR数据,探讨了这一过程中的结构变化。17O NMR谱中,两种样品除了表面2配位氧(μ2-O)的信号有明显差异外,还发现在Re-A-TiO2表面有更多的羟基(OH),显示该样品表面有较高比例的(001)晶面暴露。综合EPR和NMR数据,可推断羟基主要来源于顺磁中心与吸附水分子反应。1H→17O交叉极化(CP)-MAS和二维异核相关(2D HETCOR)NMR谱确认了强吸附的水物种和一种羟基的归属,另外位于约11 ppm的1H NMR信号可归属为分子内氢键中的氢物种。这些表面结构的差异应与两种材料光降解甲基橙性能差别直接相关。

关键词：部分还原TiO2 固体核磁共振 17O核磁谱 1H核磁谱电子顺磁共振羟基氢键可见光降解

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HCO基态（■2A'）与激发态（?2A"）的全维势能面与吸收光谱（英文）

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Chinese Journal of Chemical Physics 2022年第2期35卷 303-310页

作者：陈奇欣韩山雨胡茜茜谢代前南京大学化学化工学院理论计算化学研究所介观化学教育部重点实验室新墨西哥大学化学与化学生物系南京大学匡亚明学院脑科学研究院

本文利用神经网络方法构建了HCO体系的基态（■2A'）与第一激发态（A2A"）的高精度全维势能面.利用含Davidson修正的内收缩MRCI-F12方法结合非常大的ACV5Z.基组,共计算了4624个从头算点,且没有采取任何标度方案.平衡构型、解... 详细信息

本文利用神经网络方法构建了HCO体系的基态（■2A'）与第一激发态（A2A"）的高精度全维势能面.利用含Davidson修正的内收缩MRCI-F12方法结合非常大的ACV5Z.基组,共计算了4624个从头算点,且没有采取任何标度方案.平衡构型、解离能、振动基频等与实验吻合很好.与Ndengue等人的此前经标度得到的势能面相比,本文势能面计算的吸收光谱强度略大,峰值位置向更小的能量偏移了几十个波.结果表明标度势能将会对动力学结果产生一些难以预测的影响.然而,基于之前标度的势能面计算得到的共振能量比本文的结果更接近实验值,尽管如此,本文新发展的非标度高级别势能面仍有望为之后HCO体系的光解和碰撞动力学的实验和理论研究提供一些理论基础.

关键词：势能面光解过程吸收光谱神经网络激发态

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通过固体核磁共振谱学揭示氧化物表面与水的相互作用

通过固体核磁共振谱学揭示氧化物表面与水的相互作用

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2021第二十一届全国波谱学学术年会

作者：陈俊超 Michael Hope 吴新平 Clare Grey 彭路明生命科学化学协同创新中心和介观化学教育部重点实验室南京大学化学化工学院剑桥大学化学系计算化学中心和工业催化研究所华东理工大学先进材料重点实验室

氧化物表面与水的相互作用对其在化学和物理方面的很多应用至关重要,需要深入理解其结构与动态过程。目前往往用一些基于电子显微镜技术的手段,对水化氧化物表面进行研究。但这些技术通常建立在超高真空条件下,得到的结果不一定能正确...

氧化物表面与水的相互作用对其在化学和物理方面的很多应用至关重要,需要深入理解其结构与动态过程。目前往往用一些基于电子显微镜技术的手段,对水化氧化物表面进行研究。但这些技术通常建立在超高真空条件下,得到的结果不一定能正确反映常压下的表面结构和性质。另外,电子显微镜技术考察样品量很小,其结果很可能不能代表整个样品的性质,也很难获得定量的结果。其它可用于研究水合表面结构的谱学技术也多需要高真空或超高真空的条件,例如非弹性电子隧道谱学和红外反射吸收光谱法。因此,迫切需要开发替代的技术手段以更深入地了解水和氧化物的界面。

关键词：

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大分子和凝聚相体系的快速量子化学计算:普适的基于能量的分块方法的发展和应用

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科学通报 2018年第33期63卷 3427-3441页

作者：廖康程正李云志赵东波李伟黎书华南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室理论与计算化学研究所南京210023

大分子和凝聚相体系的量子化学计算是理论化学的挑战之一,为了处理实验研究中越来越复杂的体系,线性标度的量子化学方法发展一直是理论研究的热点.由于简单有效且易于推广,基于能量的分块方法近十几年来得到较快的发展.本文主要介绍本... 详细信息

大分子和凝聚相体系的量子化学计算是理论化学的挑战之一,为了处理实验研究中越来越复杂的体系,线性标度的量子化学方法发展一直是理论研究的热点.由于简单有效且易于推广,基于能量的分块方法近十几年来得到较快的发展.本文主要介绍本课题组的普适的基于能量的分块量子化学方法的发展和应用,包括大体系的基态能量、结构和性质、局域激发态的计算方法及周期性体系的算法.该方法有望应用于多种类型的大体系(包括团簇、超分子、生物体系、分子晶体和溶液等)的能量、结构、振动光谱、核磁化学位移及电子吸收光谱等性质的计算.

关键词：量子化学计算大分子凝聚相体系线性标度基于能量的分块方法

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H+HF(v,j)→H+HF(v′,j′)的传能动力学理论研究

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中国科学：化学 2018年第2期48卷 225-230页

作者：刘琼杨东铮胡茜茜谢代前南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室理论与计算化学研究所南京210023

本文运用非含时量子动力学方法研究了H+HF(v=1,j)→H+HF(v'=0,j')传能过程在295~500 K的振动弛豫速率常数.在此温度范围内,所有转动分辨的振动弛豫速率常数随着温度升高而单调递增,速率常数最大的末态转动量子数随着初态转动量... 详细信息

本文运用非含时量子动力学方法研究了H+HF(v=1,j)→H+HF(v'=0,j')传能过程在295~500 K的振动弛豫速率常数.在此温度范围内,所有转动分辨的振动弛豫速率常数随着温度升高而单调递增,速率常数最大的末态转动量子数随着初态转动量子数的增加而增加.在室温下,振动态分辨的振动弛豫速率常数与实验值符合较好.同时,我们也计算了H+HF(v=1,j)→H+HF(v'=1,j')纯转动传能过程在500 K的速率常数,发现它们整体上比振动弛豫速率常数大了几个数量级,并且△j=-1的速率常数一般大于△j=-1的速率常数.

关键词：非弹性碰撞速率常数化学激光

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通过固体核磁共振谱学揭示氧化物表面与水的相互作用

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2021第二十一届全国波谱学学术年会

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