检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：杨俊英汪蓉谢代前教育部介观化学重点实验室理论与计算化学研究所南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室南京大学化学化工学院

接枝上两亲性嵌段共聚物的纳米颗粒的自组装是合成具备高密度与宽尺寸范围的纳米颗粒囊泡的重要方式。因结合了纳米颗粒的独特性质,这些囊泡可以应用在药物运输、光声成像、磁共振成像等领域。我们利用耗散粒子动力学方法研究了接枝上... 详细信息

接枝上两亲性嵌段共聚物的纳米颗粒的自组装是合成具备高密度与宽尺寸范围的纳米颗粒囊泡的重要方式。因结合了纳米颗粒的独特性质,这些囊泡可以应用在药物运输、光声成像、磁共振成像等领域。我们利用耗散粒子动力学方法研究了接枝上两亲性嵌段共聚物的纳米颗粒与两亲性嵌段共聚物共组装所形成的纳米囊泡。我们运用了一个定量模型去表征纳米颗粒在囊泡中的角向与径向的分布。在特定条件下,纳米颗粒可以位于囊泡壁的中心位置,该现象与实验一致。基于此模型,我们发现纳米颗粒在囊泡中的分布可以通过三个变量来控制,并且改变这些变量在实验上易于实现。例如,纳米颗粒在囊泡中的径向分布可以通过改变接枝疏水链长来实现,纳米颗粒在囊泡中的角向分布可以通过改变接枝链的数量来实现。该结果为实验工作者设计药物载体囊泡提供了新的思路。

关键词：纳米颗粒囊泡共组装耗散粒子动力学

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药物纳米颗粒在高分子囊泡中的精确定位

药物纳米颗粒在高分子囊泡中的精确定位

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第十七届全国胶体与界面化学学术会议

作者：杨俊英汪蓉谢代前教育部介观化学重点实验室理论与计算化学研究所南京大学化学化工学院210023江苏南京配位化学国家重点实验室南京大学化学化工学院210023江苏南京

接枝上两亲性嵌段共聚物的纳米颗粒的自组装是合成具备高密度与宽尺寸范围的纳米颗粒囊泡的重要方式。因结合了纳米颗粒的独特性质，这些囊泡可以应用在药物运输、光声成像、磁共振成像等领域。

关键词：纳米颗粒囊泡共组装耗散粒子动力学

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基于块相关框架的多参考微扰理论和多参考耦合簇理论

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物理化学学报 2017年第7期33卷 1277-1287页

作者：邹竞祥沈军许恩华方涛黎书华南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室理论与计算化学研究所南京210023 Department of Chemistry Michigan State UniversityEast Lansing Graduate School of System Informatics Kobe University

传统单参考电子相关方法已经发展成熟,但很多时候无法正确描述共价键解离、双(多)自由基和激发态等电子之间相关性非常强的体系。近年来发展的多参考微扰理论和多参考耦合簇理论以多个行列式的线性组合为参考波函数,采用不同的方式有效... 详细信息

传统单参考电子相关方法已经发展成熟,但很多时候无法正确描述共价键解离、双(多)自由基和激发态等电子之间相关性非常强的体系。近年来发展的多参考微扰理论和多参考耦合簇理论以多个行列式的线性组合为参考波函数,采用不同的方式有效考虑电子之间的动态相关,对强关联体系的描述取得了显著的改进。但根据理论出发点和精度要求的不同发展出了许多多参考理论,仍无一个公认的、令人满意的方案。本文将结合与常见电子相关方法在理论框架和计算精度上的比较,详细阐述块相关理论的基本原理,并介绍基于块相关的"另类"多参考电子相关方法。最后本文还简单展望了多参考电子相关方法今后的发展趋势。

关键词：多参考块相关微扰理论块相关耦合簇理论多键解离势能面

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氧化铈（100）极性晶面的17O固体核磁共振谱学研究

氧化铈（100）极性晶面的17O固体核磁共振谱学研究

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2018第二十届全国波谱学学术年会

作者：陈俊超吴新平 Donald G.Truhlar Clare P.Grey 彭路明南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室明尼苏达大学化学院化学计算中心和超级计算研究所剑桥大学化学院

具有极性晶面的纳米氧化物经常会表现出很有趣的化学和物理性质。然而,其固有的偶极矩会增加极性晶面的表面能从而使其晶面结构不稳定,这对研究极性晶面的结构乃至理解其构效关系造成了困难。尽管显微镜技术被广泛应用于各种表面局域结... 详细信息

具有极性晶面的纳米氧化物经常会表现出很有趣的化学和物理性质。然而,其固有的偶极矩会增加极性晶面的表面能从而使其晶面结构不稳定,这对研究极性晶面的结构乃至理解其构效关系造成了困难。尽管显微镜技术被广泛应用于各种表面局域结构的研究,但是考虑到对整体样品的代表性以及对表面衬度较差物种的探测,比如羟基,更多原子级别分辨率的

关键词：氧化铈固体核磁共振谱

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氧化锌表面形貌与反应性能的分子动力学研究

氧化锌表面形貌与反应性能的分子动力学研究

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第十八届全国催化学术会议

作者：张圣恩陈兆旭南京大学理论与计算化学研究所教育部介观化学重点实验室南京大学化学化工学院南京大学

催化剂的活性和选择性与其形貌密切相关，相同组成催化剂的不同表面对同一反应表现出不同的反应活性。氧化锌不仅在电子领域应用广泛，在化工上既作催化剂也作载体，研究其在反应条件下的结构变化和不同表面或结构的反应行为十分重要。

关键词：氧化锌分子动力学反应性表面形貌

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G-MCTDH方法研究CH2OH 2～2A态光解动力学

G-MCTDH方法研究CH2OH 2～2A态光解动力学

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第十五届全国化学动力学会议

作者：韩山雨谢长健郭华谢代前南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所介观化学教育部重点实验室新墨西哥州大学化学与化学生物系

受限于计算标度,以格点为基的量子波包方法很难用于多原子高维体系。而基于高斯波包的一类半经典方法具有优异的标度性质,并且理论上能够正确描述部分量子效应。其基函数由随时间变化的参数决定,并且参数演化满足经典运动方程。G-MCTDH... 详细信息

受限于计算标度,以格点为基的量子波包方法很难用于多原子高维体系。而基于高斯波包的一类半经典方法具有优异的标度性质,并且理论上能够正确描述部分量子效应。其基函数由随时间变化的参数决定,并且参数演化满足经典运动方程。G-MCTDH方法是一类高斯波包方法,其将高斯基函数运用到MCTDH理论框架下,理论计算表明在短时间内传播G-MCTDH计算结果逼近MCTDH方法。本文用G-MCTDH方法在全维非绝热势能面上计算了CHOH2～2A态吸收谱并与精确的全维量子波包动力学结果进行了比对,结果吻合非常好。相比于量子波包方法所用内存800GB,G-MCTDH方法只需要几兆。

关键词： G-MCTDH 高斯波包全维动力学

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双原子-双原子非弹性散射中改良的CS近似

双原子-双原子非弹性散射中改良的CS近似

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第十五届全国化学动力学会议

作者：杨东铮张东辉谢代前南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所介观化学教育部重点实验室中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室理论与计算化学中心

由于大量的矩阵变换、操作,使用非含时全维量子力学方法求解四原子反应体系动力学方程十分困难。采用CS近似[1-2]方法使矩阵解耦分块,可以大大减少计算量。但在某些体系下,这样做会引入不可忽略的误差[3]。我们在CS近似的基础之上,提出... 详细信息

由于大量的矩阵变换、操作,使用非含时全维量子力学方法求解四原子反应体系动力学方程十分困难。采用CS近似[1-2]方法使矩阵解耦分块,可以大大减少计算量。但在某些体系下,这样做会引入不可忽略的误差[3]。我们在CS近似的基础之上,提出了一种包含邻近K耦合的CS近似用于求解双原子-双原子体系非含时耦合方程组。在物体固定坐标系中,该方法沿用了原CS近似将矩阵按照量子数K来分块的思想实现矩阵解耦,所以其保持了原CS近似的占用内存小、传播速率快等优点。我们在BKMP势能面[4]上做了para-ortho H+H和para-H+HD的数值测试。结果表明,包含邻近K耦合的CS近似与严格解的差异程度远远小于原CS近似与严格解的差异,尤其是在两个双原子分子初始转动量子数之和j1+j2较大时。我们期望这种把科里奥利耦合加入CS近似当中的方法也可以在其他体系应用。

关键词：非含时方法耦合方程组 CS近似科里奥利耦合

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醌型D-π-A类化合物AMTOE在不同溶剂中吸收和发射光谱的蓝移现象

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分子科学学报 2016年第2期32卷 101-110页

作者：殷媛赵岑谢吉民孟素慈江苏大学化学化工学院江苏镇江212013 介观化学教育部重点实验室南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所江苏南京210093

采用连续介质模型(PCM)以及明确/连续的混合溶剂模型,运用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,研究了溶剂极性对D-π-A类两性离子化合物1-(4-aza-4-methylphenyl)-2-trans-(4-oxyphenyl)ethane(AMTOE)分子几何、电子结构以及光谱性质的影响.计算结果表明,随着溶剂极性和超分子簇大小的增加,AMTOE基态(S0)分子几何从醌式结构向芳式结构转化.从基态(S0)到激发态(S1),化合物AMTOE醌式结构增强.从弱极性的氯仿溶液到强极性的水溶液,AMTOE分子的吸收光谱和发射光谱均发生蓝移,并且吸收光谱的蓝移程度大于发射光谱的蓝移程度,与实验现象定性一致.吸收光谱和发射光谱发生蓝移的原因是随着溶剂极性增强,HOMO轨道能级与LUMO轨道能级之间的能隙增大.对于具有明显电荷转移的AMTOE分子的溶剂化显色效应,长程矫正的含时密度泛函TD-CAM-B3LYP方法比传统的含时密度泛函TD-B3LYP方法更为合理.另外,明确/连续的混合溶剂模型能更好的描述该类体系在强极性溶剂中的溶剂化显色效应.

关键词：两性离子化合物密度泛函理论溶剂化效应分子间相互作用电子结构

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反应N+NH—→N_2+H的态-态量子动力学研究（英文）

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高等学校化学学报 2015年第11期36卷 2198-2203页

作者：胡茜茜杨俊英谢代前南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所介观化学教育部重点实验室南京210093

采用在MRCI／aug-CC-pVQZ水平上构建的N2H基态势能面，并运用Chebyshev实波包法研究了N＋NH→N2＋H反应的量子动力学，如反应几率、积分截面以及产物振转态分布等．在50～500K温度范围内，该反应的速率常数随着温度升高而递增，与基于... 详细信息

采用在MRCI／aug-CC-pVQZ水平上构建的N2H基态势能面，并运用Chebyshev实波包法研究了N＋NH→N2＋H反应的量子动力学，如反应几率、积分截面以及产物振转态分布等．在50～500K温度范围内，该反应的速率常数随着温度升高而递增，与基于其它势能面的理论结果吻合．然而，在室温条件下，所有理论计算的速率常数均显著大于实验值．

关键词：量子动力学波包反应截面速率常数

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基于动力学蒙特卡罗方法模拟构建的PdZn合金模型对水和甲醇吸附和解离的影响

基于动力学蒙特卡罗方法模拟构建的PdZn合金模型对水和甲醇吸附和...

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中国化学会第30届学术年会-第十五分会：表界面结构调控与催化

作者：陈兆旭程峰南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室理论与计算化学研究所

Pd/ZnO是优良的催化甲醇水蒸气重整（MSR）催化剂。通常认为其活性相是1:1Pd Zn合金,故几乎所有催化剂模型均是依据1:1Pd Zn合金建立的理想Pd Zn（111）。基于这种模型的计算结果虽给出了不少反应机理信息,但它不能合理说明HO和CHOH脱... 详细信息

Pd/ZnO是优良的催化甲醇水蒸气重整（MSR）催化剂。通常认为其活性相是1:1Pd Zn合金,故几乎所有催化剂模型均是依据1:1Pd Zn合金建立的理想Pd Zn（111）。基于这种模型的计算结果虽给出了不少反应机理信息,但它不能合理说明HO和CHOH脱氢形成OH和CHO的过程。2010年Rameshan等在500K（低温）和650K（高温）制得两种Pd Zn催化剂,低（高）温得到的催化剂对MSR有极高（低）的选择性。作者认为前（后）者是多（单）层1:1Pd Zn合金;水在多（单）层表面易（难）解离,并最终导致选择性的不同。但基于理想模型的研究结果与上述推断相反。为此,我们采用动力学蒙特卡罗（KMC）方法模拟了Pd Zn催化剂制备过程。根据模拟结果建立了高温和低温得到催化剂的模型,并在其上研究了HO和CHOH的吸附和脱氢;结果表明,模型的几何与电子结构与实验信息吻合;与理想模型结果相比,低温模型上水和甲醇吸附能增大,脱氢能垒显著降低,使得生成OH和CHO成为可能。这表明基于KMC模拟的模型更符合真实的催化剂表面,值得用来进一步考察MSR机理。

关键词：甲醇水蒸气重整催化剂结构 PdZn合金动力学蒙特卡罗模拟

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