检索结果-内蒙古大学图书馆

物理学报 2018年第20期67卷 172-178页

作者：王乃舟石孟竹雷彬陈仙辉中国科学技术大学物理系合肥230026 中国科学技术大学中国科学院强耦合量子材料物理重点实验室合肥230026 南京大学人工微结构科学与技术协同创新中心南京210093 中国科学院超导电子学卓越创新中心上海200050

自从2008年铁基超导体发现以来,人们探索并发现了一系列的铁基高温超导材料,其中FeSe基超导体因其具有的独特性质而引起了人们的广泛关注.本文主要介绍了两类新的铁基超导体,即水热合成法合成的(Li,Fe)OHFeSe及电化学插层方法合成的(CTA... 详细信息

自从2008年铁基超导体发现以来,人们探索并发现了一系列的铁基高温超导材料,其中FeSe基超导体因其具有的独特性质而引起了人们的广泛关注.本文主要介绍了两类新的铁基超导体,即水热合成法合成的(Li,Fe)OHFeSe及电化学插层方法合成的(CTA)_xFeSe的晶体结构及超导性质;对近年发展起来的利用电双层场效应晶体管技术以及固态离子导体调控FeSe的电子态性质的研究做了简要介绍.

关键词：非常规超导体铁基超导体 FeSe基超导体栅压调控

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氧空穴导致二氧化钒低温相带隙变窄

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物理学报 2017年第16期66卷 76-81页

作者：顾艳妮吴小山江苏科技大学张家港校区张家港215600 南京大学物理学院固体微结构国家实验室南京210093

具有一定能量的光照导致低温绝缘二氧化钒(VO_2)发生绝缘体金属转变.本文通过密度泛函理论的Heyd-Scuseria-Ernzerhof杂化泛函方法对含氧空穴的低温绝缘VO_2非磁M1相进行第一性原理研究.研究发现,含氧空穴的M1的晶格参数几乎不变,但氧... 详细信息

具有一定能量的光照导致低温绝缘二氧化钒(VO_2)发生绝缘体金属转变.本文通过密度泛函理论的Heyd-Scuseria-Ernzerhof杂化泛函方法对含氧空穴的低温绝缘VO_2非磁M1相进行第一性原理研究.研究发现,含氧空穴的M1的晶格参数几乎不变,但氧空穴附近的长的V—V键长却变短了.进一步研究发现,尽管纯的非磁M1的带隙是0.68 eV,但含O1和O2位的氧空穴非磁M1带隙分别为0.23 eV和0.20 eV,同时含有O1和O2位氧空穴非磁M1带隙为0.15 eV,这很好地解释了实验结果.

关键词：氧空穴二氧化钒密度泛函理论

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室温多铁BiFe0.5Co0.5O3薄膜及其多维调控

室温多铁BiFe0.5Co0.5O3薄膜及其多维调控

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中国物理学会2018年秋季学术会议

作者：高柏植林玲芳陈晨魏陆军王佶董帅杜军徐庆宇东南大学物理学院南京211189 南京大学物理学院南京210093 南京大学物理学院南京210093 固体微结构国家实验室南京大学南京210093 东南大学物理学院南京211189 固体微结构国家实验室南京大学南京210093

单相多铁性材料非常稀有,而转变温度高于室温的多铁材料更是少之又少,而BiCoO3(BCO)就是一种非常吸引人的室温多铁性材料,因其具有极大的晶格极化(c/a=1.267)1、极大的铁电极化(理论值～170 μC/cm2)2,3、晶格压缩诱导的Co自旋态转变 4... 详细信息

单相多铁性材料非常稀有,而转变温度高于室温的多铁材料更是少之又少,而BiCoO3(BCO)就是一种非常吸引人的室温多铁性材料,因其具有极大的晶格极化(c/a=1.267)1、极大的铁电极化(理论值～170 μC/cm2)2,3、晶格压缩诱导的Co自旋态转变 4,可能实现电磁调控.但是,由于BCO块材制备条件非常苛刻(需要 6 GPa高压、1243 K烧结)1,而Co又会引起晶格不稳定 1,使得BCO块材相关的实验工作寥寥无几,可用于应用的 BCO 薄膜更是天方夜谭.引入BiFeO35,有可能显著提高薄膜稳定性,并实现对薄膜的多维调控.

关键词： BiFe0.5Co0.5O3薄膜室温多铁交换偏置巨压电响应自旋态转变电磁耦合

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三角晶格材料YbZnGaO4的自旋玻璃基态研究

三角晶格材料YbZnGaO4的自旋玻璃基态研究

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江苏省物理学会2018年春季学术会议

作者：马祯王靖珲董召阳张骏于顺利李世燕李建新温锦生南京大学固体微结构国家实验室南京大学物理学院南京大学南京210093 应用表面物理国家重点实验室先进材料实验室复旦大学上海 200433 南京大学固体微结构国家实验室南京大学物理学院南京大学南京210093 人工微结构科学与技术协同创新中心南京大学南京 210093 应用表面物理国家重点实验室先进材料实验室复旦大学上海 200433 人工微结构科学与技术协同创新中心南京大学南京 210093

量子自旋液体是一种在强量子涨落作用下,即使将系统冷却到零温,基态也不会形成磁有序的独特量子态.我们成功合成了一种具有三角晶格结构的自旋量子液体候选材料YbZnGaO4,并对其性质进行了多种手段的综合研究.低温磁化率的测量结果表明... 详细信息

量子自旋液体是一种在强量子涨落作用下,即使将系统冷却到零温,基态也不会形成磁有序的独特量子态.我们成功合成了一种具有三角晶格结构的自旋量子液体候选材料YbZnGaO4,并对其性质进行了多种手段的综合研究.低温磁化率的测量结果表明该材料不存在长程磁有序;对单晶样品的非弹性中子散射测量显示了该体系具有非常宽的连续激发谱,而连续激发谱被认为是判断量子自旋液体材料的重要判据.然而在低温热导率的测量中我们并未观察到磁性对热导输运的贡献,这可能是由于材料中存在的无序阻断了磁子参与导热的途径;在极低温交流磁化率的测量中,我们在 0.1 K附近清楚的观察到了与驱动频率相依赖的自旋冻结转变,这表明晶格格点上的自旋在极低温下形成了自旋玻璃态.综合多方面的测量结果,我们认为YbZnGaO4 以及类似材料YbMgGaO4 的基态均为自旋玻璃态,材料中的无序和晶格阻挫是形成自旋玻璃基态的主要原因.

关键词：量子自旋液体自旋玻璃态无序晶格阻挫中子散射热导交流磁化

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α-RuCl3的自旋波激发及磁场下量子态的实验探究

α-RuCl3的自旋波激发及磁场下量子态的实验探究

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中国物理学会2018年秋季学术会议

作者：冉柯静王靖珲王巍于顺利李建新温锦生南京大学物理学院与固体微结构国家实验室江苏南京 210093 南京大学人工微结构协同创新中心江苏南京 210093

通常认为的量子自旋液体主要通过在三角格子或Kagome格子上引入磁阻挫而产生。与之不同的是,另一种量子自旋液体——Kitaev量子自旋液体则是由于体系中自旋的强各向异性导致的,自旋之间的相互作用称为Kitaev相互作用。α-RuCl3 是一种具... 详细信息

通常认为的量子自旋液体主要通过在三角格子或Kagome格子上引入磁阻挫而产生。与之不同的是,另一种量子自旋液体——Kitaev量子自旋液体则是由于体系中自旋的强各向异性导致的,自旋之间的相互作用称为Kitaev相互作用。α-RuCl3 是一种具有 4d5 电子的准二维蜂窝状结构的材料,由于其存在强自旋轨道耦合作用,在理论上被认为是能实现Kitaev量子自旋液体态的主要候选材料。我们利用中子散射实验手段对α-RuCl3 单晶进行非弹性中子实验,得到了其自旋波激发谱 1,并针对该材料提出了Kitaev相互作用占主导地位的新的理论模型,即"K-Γ"模型。通过跟实验数据的拟合,发现该模型与实验得到的磁激发谱吻合程度很高,从而确认了Kitaev相互作用在真实材料中的存在。尽管如此,由于该材料在低温下仍存在磁有序,并不能实现真正的量子自旋液体态。在进一步的工作中我们发现,低温下的磁有序能够被外加磁场或加压抑制。结合加场下的比热、磁化、核磁共振 2、热导 3、中子散射等实验结果,我们将对α-RuCl3 磁场下的量子态进行进一步讨论。

关键词： Kitaev量子自旋液体中子散射自旋波激发 "K-Γ"模型磁场下量子态

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双节律增强p53蛋白网络振荡的多样性

双节律增强p53蛋白网络振荡的多样性

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江苏省物理学会2018年春季学术会议

作者：王道光周春红张小鹏江苏师范大学物理与电子工程学院徐州 221116 南京大学固体微结构国家实验室和物理学院南京 210093 南京大学固体微结构国家实验室和物理学院南京 210093 南京大学匡亚明学院南京210023

肿瘤抑制因子p53蛋白可介导细胞内应激响应过程.实验表明,在DNA损伤信号诱导的过程中,p53蛋白质浓度可表现为长或短的周期振荡现象,即振荡的多样性.已有文献对其进行研究,但相关机制仍不甚清楚.p53信号转导网络中多反馈环路的耦合机制... 详细信息

肿瘤抑制因子p53蛋白可介导细胞内应激响应过程.实验表明,在DNA损伤信号诱导的过程中,p53蛋白质浓度可表现为长或短的周期振荡现象,即振荡的多样性.已有文献对其进行研究,但相关机制仍不甚清楚.p53信号转导网络中多反馈环路的耦合机制可能是实验现象背后重要推手.深入理解反馈环路与p53蛋白振荡的多样性关系,需深入剖析p53信号转导网络的细节,包括典型的ATM-p53-Wip1 和p53-Mdm2 负反馈环路以及ATM自激活过程.引用符合实际的反应速率kr及结合解离常数jr,我们模型重现p53 蛋白振荡常见模式,包括双节律振荡.计算结果表明,多种因素影响双节律现象(图 1),特别是ATM自激活过程,体现为正反馈环路对振荡的调控.这为深入认识p53蛋白这一重要的细胞信号因子提供了理论支持.特别地,针对文献中一直存在争议的耦合正负反馈环路可诱导多种p53振荡模式的问题 1,我们在理论模型计算中,考虑了负反馈强度对周期及振幅的调节,同时考虑正反馈调制效应,并详细计算了双参数分岔图上的双节律振荡参数区域变化,给出了合理的结果.此外,我们首次在随机模型中展示出不同DNA损伤情况中振幅及周期的迁移情况,并基于此,讨论了双节律振荡现象可能协调了细胞应激模式的转变.这补充了之前实验研究中对p53蛋白振荡多样性的微观机制解释 2.

关键词： p53 双节律振荡

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α-RuCl3的自旋波激发及磁场下量子态的实验探究

α-RuCl3的自旋波激发及磁场下量子态的实验探究

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江苏省物理学会2018年春季学术会议

作者：冉柯静王靖珲王巍于顺利李建新温锦生南京大学物理学院与固体微结构国家实验室江苏南京 210093 南京大学人工微结构协同创新中心江苏南京 210093

通常认为的量子自旋液体主要通过在三角格子或Kagome格子上引入磁阻挫而产生。与之不同的是，另一种量子自旋液体——Kitaev量子自旋液体则是由于体系中自旋的强各向异性导致的，自旋之间的相互作用称为Kitaev相互作用。α-RuCl3 是一... 详细信息

通常认为的量子自旋液体主要通过在三角格子或Kagome格子上引入磁阻挫而产生。与之不同的是，另一种量子自旋液体——Kitaev量子自旋液体则是由于体系中自旋的强各向异性导致的，自旋之间的相互作用称为Kitaev相互作用。α-RuCl3 是一种具有 4d5 电子的准二维蜂窝状结构的材料，由于其存在强自旋轨道耦合作用，在理论上被认为是能实现Kitaev量子自旋液体态的主要候选材料。我们利用中子散射实验手段对α-RuCl3单晶进行非弹性中子实验，得到了其自旋波激发谱[1]。另外，我们从第一性原理出发，针对该材料提出了Kitaev相互作用占主导地位的新的理论模型，即"K-Γ"模型[2]。通过跟实验数据的拟合，发现该模型与实验得到的磁激发谱吻合程度很高，从而确认了Kitaev相互作用在真实材料中的存在。尽管如此，由于该材料在低温下仍存在磁有序，并不能实现真正的量子自旋液体态。在进一步的工作中我们发现，低温下的磁有序能够被外加磁场或加压抑制，从而可能实现真正的量子自旋液体态。结合加场下的比热、磁化、核磁共振[3]、热导[4]、中子散射等实验结果，我们将对α-RuCl3磁场下的量子态进行进一步讨论。

关键词： Kitaev量子自旋液体中子散射自旋波激发 "K-Γ"模型

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歧化反应生成正交相氧化锡的119Sn NMR研究

歧化反应生成正交相氧化锡的119Sn NMR研究

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第二十届全国波谱学学术年会

作者：连亚东黄枭坤于积 Tong B.Tang 顾民南京大学固体微结构物理国家重点实验室、物理系先进材料协同创新中心南京大学南京 210093 香港浸会大学物理系香港

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Pt和Pd自旋霍尔角和自旋扩散长度的自洽测定

Pt和Pd自旋霍尔角和自旋扩散长度的自洽测定

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江苏省物理学会2018年春季学术会议

作者：陶新德刘奇繆冰锋余睿冯正孙亮游彪杜军张曙丰袁喆吴镝丁海峰固体微结构国家实验室南京大学物理系南京 210093 固体微结构国家实验室南京大学物理系南京 210093 南京大学人工微结构科学与技术协同创新中心南京 210093 中国工程物理研究院微系统和太赫兹研究中心成都 610299 中国工程物理研究院电子工程研究所绵阳 621999 亚利桑那大学物理系亚利桑那州美国 85721 北京师范大学高等量子研究中心北京 100875

自旋电子学是基于自旋的电子学的简称,又称磁电子学,主要是研究电子自旋在下一代电子器件中所扮演的角色。其中,自旋霍尔角是表征自旋流和电荷流之间相互转化效率的参数,是材料自旋霍尔电导和普通电导的比值。自旋扩散长度是表征自旋流... 详细信息

自旋电子学是基于自旋的电子学的简称,又称磁电子学,主要是研究电子自旋在下一代电子器件中所扮演的角色。其中,自旋霍尔角是表征自旋流和电荷流之间相互转化效率的参数,是材料自旋霍尔电导和普通电导的比值。自旋扩散长度是表征自旋流在传播过程中衰减行为的参数[1]。二者皆是自旋电子学中的基本参数。然而,目前实验上即使对同一种材料而言,不同课题组所测得的自旋霍尔角及自旋扩散长度仍然存在明显差别。在本文中,我们通过使用不同铁磁材料作为泵浦源的自旋泵浦-逆自旋霍尔电压测量,找到了自旋霍尔角和自旋扩散长度的自洽测量方法。具体说来,通过对有效自旋混合电导,微波光电阻及逆自旋霍尔电压的测量来量化Pt(Pd)/不同铁磁材料双层膜体系中的自旋流与电荷流之间的转化关系。我们发现,铁磁层中泵浦的自旋流会在不同界面产生不同大小的自旋损失,称之为界面自旋损失(ISL)[2,3]。引入界面自旋损失项后,不同体系中计算得到的Pt或Pd的自旋霍尔角与自旋扩散长度值相一致,与体系中铁磁材料的选取无关。

关键词：自旋霍尔角自旋扩散长度自旋泵浦效应微波光电阻逆自旋霍尔效应界面自旋损失

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一次球磨前后柠檬酸加入量及顺序对Li_3V_2(PO_4)_3/C性能的影响

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常熟理工学院学报 2018年第2期32卷 15-19页

作者：王媛婷孙萍萍庄伟嘉焦景轩范奇徐庆宇东南大学物理学院江苏南京210093 东南大学化学化工学院江苏南京211189 南京大学固体微结构国家实验室江苏南京210093

采用固相反应法制备碳包覆的磷酸钒锂材料,研究不同的柠檬酸添加量以及一次球磨前后加入顺序对磷酸钒锂性能的影响.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电池测试仪、电化学工作站等测试方法对Li_3V_2(PO4)_3/C复合正极材料的晶... 详细信息

采用固相反应法制备碳包覆的磷酸钒锂材料,研究不同的柠檬酸添加量以及一次球磨前后加入顺序对磷酸钒锂性能的影响.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电池测试仪、电化学工作站等测试方法对Li_3V_2(PO4)_3/C复合正极材料的晶体结构、形貌特征、电化学性能、动力学性能做了分析.结果表明:柠檬酸的添加量以及柠檬酸加入顺序对磷酸钒锂复合材料的电化学性能有明显的影响.当一次球磨之前添加柠檬酸且其量与钒的摩尔比为1时得到的磷酸钒锂复合材料具有最佳的性能,电化学性能测试显示,在电压3.0~4.3 V范围内0.5 C倍率时,放电比容量达到128 mAh·g^(-1)(理论比容量为133 mAh·g^(-1)),并且当倍率达到10 C时,放电比容量仍有105 mAh·g^(-1),甚至当倍率达到20 C时,放电比容量仍高达95 mAh·g^(-1),循环伏安法和交流阻抗分析显示出有较好的离子扩散率和较小的阻抗.

关键词：固相反应法碳包覆磷酸钒锂

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