检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：化学 2024年第1期54卷 93-111页

作者：霍军张一健张开宇刘沛洪本坤董昊黎书华南京大学匡亚明学院南京210023 南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室南京大学理论与计算化学研究所南京210023 南京大学生命分析化学国家重点实验室南京大学化学和生物医药创新研究院南京大学脑科学研究院南京210023

在纳微尺度上,分子性质、传质过程、化学反应等均与在宏观尺度表现不同.因此,近年来在生命科学、材料科学等领域对于纳微尺度下的液滴和溶液体系的研究蓬勃发展.采用计算模拟手段对相关体系的准确表征有助于揭示其在微观层面的分子机制... 详细信息

在纳微尺度上,分子性质、传质过程、化学反应等均与在宏观尺度表现不同.因此,近年来在生命科学、材料科学等领域对于纳微尺度下的液滴和溶液体系的研究蓬勃发展.采用计算模拟手段对相关体系的准确表征有助于揭示其在微观层面的分子机制,并为解开生命的奥秘、促进新材料的研发提供新的见解.本综述回顾了使用模拟方法,包括分子力场、量子化学方法以及结合机器学习等,研究此类体系的最新进展,重点关注纳微尺度下气液界面(包括空气/水、空气/溶液,以及大气/水)的溶液体系.此外,我们还对适用于纳微尺度溶液化学的计算模拟手段未来的发展进行了展望.

关键词：纳微尺度气液界面液滴多尺度模拟量子化学机器学习

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H_(2)S第一吸收带振动激发态光解动力学的理论研究

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Chinese Journal of Chemical Physics 2024年第2期37卷 221-229,I0102页

作者：高倩陈俊杰胡茜茜谢代前南京大学匡亚明学院江苏省机动车尾气污染控制重点实验室南京210023 南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所介观化学教育部重点实验室南京210023 合肥国家实验室合肥230088

本文利用切比雪夫实波包法研究了不同初始振动态下H_(2)S第一吸收带的光解量子动力学。由于初始振动态的波函数不同,计算得到的吸收光谱以及产物的振动态分布表现出不同的动力学特性,由于角坐标波函数的变化,初始伸缩振动激发态(1,0,0)... 详细信息

本文利用切比雪夫实波包法研究了不同初始振动态下H_(2)S第一吸收带的光解量子动力学。由于初始振动态的波函数不同,计算得到的吸收光谱以及产物的振动态分布表现出不同的动力学特性,由于角坐标波函数的变化,初始伸缩振动激发态(1,0,0)和(0,0,1)的吸收光谱宽度和峰值与振动基态不同,而(0,1,0)振动态的吸收光谱中有两个几乎同样高的峰值.(0,1,0)态的产物振动态分布对激发能量的依赖不强,并由V=0的产物主导,但在(1,0,0)和(0,0,1)振动态的较低能量处占主导的产物是SH(X,V=1)碎片,产物的转动态分布对总能量的依讨赖性较弱,且分布非常冷并在j=1处达到峰值,但(0,1,0)振动态的转动态分布表现出明显的振荡,其各向异性参数随转动量子数的振荡行为不同于其他三种振动态的各向异性参数.

关键词：光解硫化氢振动激发态量子动力学吸收光谱

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普适的基于能量的分块局域激发态聚类算法

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高等学校化学学报 2021年第7期42卷 2227-2237页

作者：杜嘉辉廖康洪本坤王钟烨马晶李伟黎书华南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所介观化学教育部重点实验室南京210023

在普适的基于能量的分块(GEBF)方法的框架下,大体系的局域激发(LE)能可通过一系列活性子体系激发能的线性组合近似得到,从而有效降低了计算的时间标度.然而,在体系的局域激发具有多个激发态的情形下,如何有效识别所有活性子体系的激发... 详细信息

在普适的基于能量的分块(GEBF)方法的框架下,大体系的局域激发(LE)能可通过一系列活性子体系激发能的线性组合近似得到,从而有效降低了计算的时间标度.然而,在体系的局域激发具有多个激发态的情形下,如何有效识别所有活性子体系的激发特征并将其组合是一个挑战.提出了一种基于局域激发态聚类的算法.该方案基于空穴-电子分析和基于密度的聚类(DBSCAN)机器学习算法,可以自动地聚合不同子体系中最相似的激发态并组合得到相应的局域激发态能量或激发能.结合该算法改进的LE-GEBF方法在荧光分子衍生物、荧光染料-水团簇及绿色荧光蛋白模型体系的计算中均获得了令人满意的结果.该算法有望大大提升LE-GEBF方法在计算局域激发时的稳定性和准确性,并可以有效处理吸收光谱具有多重峰的大体系.

关键词：局域激发基于能量的分块机器学习聚类空穴-电子分析

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乙酰丙酮锌高效催化废弃PET醇解机理

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中国科学：化学 2021年第12期51卷 1637-1645页

作者：曹静静范楚梦张蕾江伟曾桂香孙平周天鹏林予恒李爱民张全兴南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室国家有机毒物污染控制与资源化工程技术研究中心南京210023 南京大学匡亚明学院和脑科学研究所南京210023 南京大学化学化工学院理论和计算化学研究所南京210023

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)乙二醇醇解是把PET解聚为对苯二甲酸双羟乙酯(BHET)单体的高效方法,对解决废弃PET回收资源化问题具有重要意义.本研究针对传统醇解PET催化反应温度高、反应时间长、单体产率低等问题,开发了乙酰丙酮锌催化废弃... 详细信息

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)乙二醇醇解是把PET解聚为对苯二甲酸双羟乙酯(BHET)单体的高效方法,对解决废弃PET回收资源化问题具有重要意义.本研究针对传统醇解PET催化反应温度高、反应时间长、单体产率低等问题,开发了乙酰丙酮锌催化废弃PET高效解聚为BHET单体的方法.与已报道金属盐和离子液体催化剂相比,乙酰丙酮锌催化性能优异.在较温和的反应条件下(反应温度为175℃,反应时间为30 min,常压),PET的降解率达到100%以及BHET单体的产率可达88.1%.动力学研究结果表明PET催化降解反应符合收缩动力学反应模型.红外光谱和密度泛函理论计算表明,Zn(acac);与液相(EG)之间首先发生配体交换产生活性物种Zn(acac)(OCH;-CH;OH).随后PET的醇解反应通过Zn;和去质子化乙二醇配体的协同反应机制进行.

关键词：乙酰丙酮锌废弃PET 协同催化 BHET

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分子层次的金纳米棒-表面活性剂-磷脂自组装复合体形貌

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物理学报 2020年第24期69卷 323-337页

作者：杨颖宋俊杰万明威高靓辉方维海北京师范大学化学学院理论及计算光化学教育部重点实验室北京100875 南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所南京210023

金纳米粒子表面修饰剂的组分和形貌影响其物理化学性质.本文采用隐式溶剂耗散粒子动力学模拟的方法,研究了金纳米棒、溴化十六烷基三甲基铵和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的自组装形貌.结果表明,复合体组装形貌主要与溴化十六烷基三甲基铵和二... 详细信息

金纳米粒子表面修饰剂的组分和形貌影响其物理化学性质.本文采用隐式溶剂耗散粒子动力学模拟的方法,研究了金纳米棒、溴化十六烷基三甲基铵和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的自组装形貌.结果表明,复合体组装形貌主要与溴化十六烷基三甲基铵和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱这两种修饰剂的摩尔比有关,而金纳米棒与修饰剂的相互作用强度以及金纳米棒的直径对形貌的影响不明显.当作用强度和直径一定时,随着摩尔比增加,修饰剂在金纳米棒表面会形成完整的双层膜、有裂痕的双层膜、长片状胶束、以及以螺旋形式缠绕在金纳米棒上的蠕虫状胶束.进一步分析发现,金纳米棒直径越小、摩尔比越大、或作用强度越大时,金纳米棒两端的覆盖程度越高,同时修饰剂吸附层的厚度越薄.这些结果直接表征了溴化十六烷基三甲基铵和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱混合物在金纳米棒表面的形态,在分子水平上加深了对金纳米棒自组装行为的理解,有助于实现金纳米棒的可控自组装.

关键词：耗散粒子动力学金纳米棒磷脂表面活性剂

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HCO基态（■2A'）与激发态（?2A"）的全维势能面与吸收光谱（英文）

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Chinese Journal of Chemical Physics 2022年第2期35卷 303-310页

作者：陈奇欣韩山雨胡茜茜谢代前南京大学化学化工学院理论计算化学研究所介观化学教育部重点实验室新墨西哥大学化学与化学生物系南京大学匡亚明学院脑科学研究院

本文利用神经网络方法构建了HCO体系的基态（■2A'）与第一激发态（A2A"）的高精度全维势能面.利用含Davidson修正的内收缩MRCI-F12方法结合非常大的ACV5Z.基组,共计算了4624个从头算点,且没有采取任何标度方案.平衡构型、解... 详细信息

本文利用神经网络方法构建了HCO体系的基态（■2A'）与第一激发态（A2A"）的高精度全维势能面.利用含Davidson修正的内收缩MRCI-F12方法结合非常大的ACV5Z.基组,共计算了4624个从头算点,且没有采取任何标度方案.平衡构型、解离能、振动基频等与实验吻合很好.与Ndengue等人的此前经标度得到的势能面相比,本文势能面计算的吸收光谱强度略大,峰值位置向更小的能量偏移了几十个波.结果表明标度势能将会对动力学结果产生一些难以预测的影响.然而,基于之前标度的势能面计算得到的共振能量比本文的结果更接近实验值,尽管如此,本文新发展的非标度高级别势能面仍有望为之后HCO体系的光解和碰撞动力学的实验和理论研究提供一些理论基础.

关键词：势能面光解过程吸收光谱神经网络激发态

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大分子和凝聚相体系的快速量子化学计算:普适的基于能量的分块方法的发展和应用

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科学通报 2018年第33期63卷 3427-3441页

作者：廖康程正李云志赵东波李伟黎书华南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室理论与计算化学研究所南京210023

大分子和凝聚相体系的量子化学计算是理论化学的挑战之一,为了处理实验研究中越来越复杂的体系,线性标度的量子化学方法发展一直是理论研究的热点.由于简单有效且易于推广,基于能量的分块方法近十几年来得到较快的发展.本文主要介绍本... 详细信息

大分子和凝聚相体系的量子化学计算是理论化学的挑战之一,为了处理实验研究中越来越复杂的体系,线性标度的量子化学方法发展一直是理论研究的热点.由于简单有效且易于推广,基于能量的分块方法近十几年来得到较快的发展.本文主要介绍本课题组的普适的基于能量的分块量子化学方法的发展和应用,包括大体系的基态能量、结构和性质、局域激发态的计算方法及周期性体系的算法.该方法有望应用于多种类型的大体系(包括团簇、超分子、生物体系、分子晶体和溶液等)的能量、结构、振动光谱、核磁化学位移及电子吸收光谱等性质的计算.

关键词：量子化学计算大分子凝聚相体系线性标度基于能量的分块方法

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H+HF(v,j)→H+HF(v′,j′)的传能动力学理论研究

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中国科学：化学 2018年第2期48卷 225-230页

作者：刘琼杨东铮胡茜茜谢代前南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室理论与计算化学研究所南京210023

本文运用非含时量子动力学方法研究了H+HF(v=1,j)→H+HF(v'=0,j')传能过程在295~500 K的振动弛豫速率常数.在此温度范围内,所有转动分辨的振动弛豫速率常数随着温度升高而单调递增,速率常数最大的末态转动量子数随着初态转动量... 详细信息

本文运用非含时量子动力学方法研究了H+HF(v=1,j)→H+HF(v'=0,j')传能过程在295~500 K的振动弛豫速率常数.在此温度范围内,所有转动分辨的振动弛豫速率常数随着温度升高而单调递增,速率常数最大的末态转动量子数随着初态转动量子数的增加而增加.在室温下,振动态分辨的振动弛豫速率常数与实验值符合较好.同时,我们也计算了H+HF(v=1,j)→H+HF(v'=1,j')纯转动传能过程在500 K的速率常数,发现它们整体上比振动弛豫速率常数大了几个数量级,并且△j=-1的速率常数一般大于△j=-1的速率常数.

关键词：非弹性碰撞速率常数化学激光

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中国改革开放以来的高分子物理和表征研究

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高分子学报 2019年第10期50卷 1047-1067页

作者：安立佳陈尔强崔树勋董侠傅强韩艳春何嘉松胡文兵胡祖明江明李宝会李良彬李林李卫华林嘉平吕中元门永锋沈志豪孙平川童真王笃金武培怡谢续明徐坚徐志康薛奇闫寿科杨玉良俞炜俞燕蕾张广照张军张俐娜张平文张文科赵江郑强周东山中国科学院长春应用化学研究所长春130022 北京大学化学与分子工程学院北京100871 西南交通大学材料先进技术教育部重点实验室成都610031 中国科学院化学研究所北京100090 四川大学高分子科学与工程学院成都610065 南京大学化学化工学院南京210023 东华大学纤维材料改性国家重点实验室上海200051 复旦大学高分子科学系上海200433 南开大学物理学院天津300071 中国科技大学国家同步辐射实验室合肥230026 北京师范大学化学学院北京100875 华东理工大学材料科学与工程学院上海200237 吉林大学理论化学研究所长春130023 华南理工大学材料科学与工程学院广州510640 清华大学化工系北京100084 浙江大学高分子科学与工程学系杭州310027 北京化工大学材料科学与工程学院北京100029 上海交通大学化学化工学院上海200240 武汉大学化学与分子科学学院武汉430072

本综述介绍了改革开放四十多年来中国大陆学者在高分子物理和表征领域所取得的部分成就.按照时间顺序,分别从概念的突破、理论的发展和技术的创新三个方面选取具有代表性研究成果进行简短的介绍,以期展示当代中国学者在这一基础研究领... 详细信息

本综述介绍了改革开放四十多年来中国大陆学者在高分子物理和表征领域所取得的部分成就.按照时间顺序,分别从概念的突破、理论的发展和技术的创新三个方面选取具有代表性研究成果进行简短的介绍,以期展示当代中国学者在这一基础研究领域所表现出来的拼搏意志和创新精神,激励新一代学者共同努力,勇攀科学高峰,为国民经济和社会发展作出更大的贡献.

关键词：高分子物理高分子表征相分离结晶流变和力学性质

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药物纳米颗粒在高分子囊泡中的精确定位

药物纳米颗粒在高分子囊泡中的精确定位

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中国化学会第十七届全国胶体与界面化学学术会议

作者：杨俊英汪蓉谢代前教育部介观化学重点实验室理论与计算化学研究所南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室南京大学化学化工学院

接枝上两亲性嵌段共聚物的纳米颗粒的自组装是合成具备高密度与宽尺寸范围的纳米颗粒囊泡的重要方式。因结合了纳米颗粒的独特性质,这些囊泡可以应用在药物运输、光声成像、磁共振成像等领域。我们利用耗散粒子动力学方法研究了接枝上... 详细信息

接枝上两亲性嵌段共聚物的纳米颗粒的自组装是合成具备高密度与宽尺寸范围的纳米颗粒囊泡的重要方式。因结合了纳米颗粒的独特性质,这些囊泡可以应用在药物运输、光声成像、磁共振成像等领域。我们利用耗散粒子动力学方法研究了接枝上两亲性嵌段共聚物的纳米颗粒与两亲性嵌段共聚物共组装所形成的纳米囊泡。我们运用了一个定量模型去表征纳米颗粒在囊泡中的角向与径向的分布。在特定条件下,纳米颗粒可以位于囊泡壁的中心位置,该现象与实验一致。基于此模型,我们发现纳米颗粒在囊泡中的分布可以通过三个变量来控制,并且改变这些变量在实验上易于实现。例如,纳米颗粒在囊泡中的径向分布可以通过改变接枝疏水链长来实现,纳米颗粒在囊泡中的角向分布可以通过改变接枝链的数量来实现。该结果为实验工作者设计药物载体囊泡提供了新的思路。

关键词：纳米颗粒囊泡共组装耗散粒子动力学

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