检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2001年第2期59卷 230-234页

作者：沈长圣吴韬居冠之边文生南京大学化学系配位化学国家重点实验室亚微观固态化学研究所南京210093 山东大学理论化学研究所济南250100

用三维含时量子散射理论模拟了H +ClH体系在BW2 ,mBW2 ,G3势能面上的动力学行为 .其计算结果表明 ,振动量子态对反应几率影响很大 ;势能面的地形对转动量子态如何影响反应几率起重要作用 ;反应几率表现出“黄金规则” .此外 ,BW2 ,mBW2... 详细信息

用三维含时量子散射理论模拟了H +ClH体系在BW2 ,mBW2 ,G3势能面上的动力学行为 .其计算结果表明 ,振动量子态对反应几率影响很大 ;势能面的地形对转动量子态如何影响反应几率起重要作用 ;反应几率表现出“黄金规则” .此外 ,BW2 ,mBW2势能面上的反应几率几乎相同 ,而G3势能面上的反应几率较前者低。

关键词：三维含时量子散射反应几率氢氯化氢势能面反应动力学

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共线量子散射方法研究D＋CID体系

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化学学报 2001年第8期59卷 1272-1276页

作者：吴韬边文生等南京大学配位化学国家重点实验室化学系亚微观固态化学研究所，南京210093 山东大学理论化学研究所，济南2501

用共线量子散射方法计算D＋CID体系的反应几率和传能几率，发现存在很强的振荡现象，体系的碰撞中间态的寿命和计算结果为fs-ps数量级，当某一反应通道打开时，在能量阈值附近通常都伴随着一些长寿命的碰撞中间态，这一点在该体系中表... 详细信息

用共线量子散射方法计算D＋CID体系的反应几率和传能几率，发现存在很强的振荡现象，体系的碰撞中间态的寿命和计算结果为fs-ps数量级，当某一反应通道打开时，在能量阈值附近通常都伴随着一些长寿命的碰撞中间态，这一点在该体系中表现得比较明显。

关键词： D+CID体系共线量子散射反应几率传能几率延迟时间反应动力学

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范德华络合物Rg-HCl、Rg-ClH(Rg=Ne,Ar)异构化的量子化学及热力学的分析

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无机化学学报 2000年第5期16卷 788-792页

作者：韦吉崇吴韬居冠之何佑秋南京大学配位化学国家重点实验室化学系亚微观固态化学研究所南京210093 西南师范大学化学化工学院重庆400715

对标题异构化体系，在Ｇａｕｓｓｉａｎ９４程序的高水平ＭＰ４／６－３１１Ｇ＊＊下，进行了全参数几何优化、能量、频率等计算，得到了它们电子结构的相对稳定性。同时用统计热力学计算了Ｒｇ－ＨＣＩ、Ｒｇ－ＣＩＨ（Ｒｇ＝Ｎｅ... 详细信息

对标题异构化体系，在Ｇａｕｓｓｉａｎ９４程序的高水平ＭＰ４／６－３１１Ｇ＊＊下，进行了全参数几何优化、能量、频率等计算，得到了它们电子结构的相对稳定性。同时用统计热力学计算了Ｒｇ－ＨＣＩ、Ｒｇ－ＣＩＨ（Ｒｇ＝Ｎｅ，Ａｒ）等异构体的热力学性质及它们的相互转化的平衡常数等。结果表明：不同构型的稳定性是随实验温度变化的，两种构型也可在某一温度下共存。这一结果不同于仅通过电子结构能所作出的某异构体较稳定的简单推断，而是提醒人们对一些弱键体系，要考虑温度与熵效应的重要性。

关键词：范德华络合物导构化热力学函数量子化学

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辛算法在准经典轨迹计算中的应用：H＋H2体系

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中国科学（B辑） 2002年第1期32卷 46-50页

作者：吴韬沈长圣居冠之居宁南京大学配位化学国家重点实验室化学系亚微观固态化学研究所南京210093 南京大学配位化学国家重点实验室化学系亚微观固态化学研究所南京210093 山东大学晶体材料国家重点实验室济南250100

采用辛算法模拟了H + H2在BKMP势能面上的长时间动力学行为, 并和Runge-Kutta方法计算的结果进行了比较. 结果表明, 采用Runge-Kutta方法模拟长时动力学行为时体系中出现动力学耗散行为, 导致无法真实的模拟体系的物理实际; 而采用辛算... 详细信息

采用辛算法模拟了H + H2在BKMP势能面上的长时间动力学行为, 并和Runge-Kutta方法计算的结果进行了比较. 结果表明, 采用Runge-Kutta方法模拟长时动力学行为时体系中出现动力学耗散行为, 导致无法真实的模拟体系的物理实际; 而采用辛算法模拟精确度更高, 四阶辛算法误差只有Runge-Kutta法的约百分之一, 六阶辛算法的误差则更小, 体系中也未见动力学耗散行为. 这些结果说明, 在进行长时动力学行为模拟的时候, 在保持体系能量守恒性上, 辛算法应当是一种更好的积分方法.

关键词：辛算法准经典轨迹法 H+H2体系 BKMP势能面长时动力学行为动力耗散

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HF，Ne等离子体系内对间电子相关能的比较研究

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化学学报 2001年第6期59卷 968-971页

作者：淑苹陈德展等南京大学化学系配位化学国家重点实验室亚微观固态研究所，南京210093 山东师范大学化学系，济南250014

采用MELD程序ROHF－OPT1方法在MP2／6－311＋＋G（d）水平上，计算了HF分子基态^1∑^+和Ne原子基态^1S的对内时间电子相关能，并对两等电子体系的对相关能进行了分析和比较，深入研究了两等电子体系对内间相关能所具有的共同规律和存... 详细信息

采用MELD程序ROHF－OPT1方法在MP2／6－311＋＋G（d）水平上，计算了HF分子基态^1∑^+和Ne原子基态^1S的对内时间电子相关能，并对两等电子体系的对相关能进行了分析和比较，深入研究了两等电子体系对内间相关能所具有的共同规律和存在的差异性，通过比较说明分子内的化学键是影响电子相关能的重要因素之一。HF分子和Ne原子两体系三重激发和四重激发对体系电子能相关能的贡献的计算结果表明高激发项对电子相关能的贡献在精确量子化学计算中是不可以忽略的。

关键词：对内电子相关能氟化氢分子氖原子对间电子相关能等电子体系量子化学计算化学键

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Cl,Cl^-和MCl(M=H,Li,Na,K)对内对间相关能的规律性

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中国科学（B辑） 2001年第4期31卷 332-338页

作者：韦吉崇禚淑苹居冠之南京大学化学系配位化学国家重点实验室亚微观固态研究所南京210093 山东大学晶体材料国家重点实验室济南250100

通过对内对间相关能的计算，发现Ｃｌ，Ｃｌ－及其化合物中的Ｋ电子层的对内相关能基本上是一常数，而且Ｃｌ的Ｋ，Ｌ层电子层内相关能和它们之间的层间相关能也变化很小．另外，所研究的ＭＣｌ系列化合物中Ｃｌ价电子对相关能的贡献是... 详细信息

通过对内对间相关能的计算，发现Ｃｌ，Ｃｌ－及其化合物中的Ｋ电子层的对内相关能基本上是一常数，而且Ｃｌ的Ｋ，Ｌ层电子层内相关能和它们之间的层间相关能也变化很小．另外，所研究的ＭＣｌ系列化合物中Ｃｌ价电子对相关能的贡献是跟ＭＣｌ的离子性有关，即随着化合物离子性的增加而增加，但其相关能最大不大于Ｃｌ离子的，最小不小于Ｃｌ原子的．这些规律对人们考虑一些化合物的相关能，以至化学反应能量很有参考意义．

关键词：对内电子相关对间电子相关层内电子相关层间电子相关相关能氯化物计量

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碳氢小分子体系电子相关能的传递性

碳氢小分子体系电子相关能的传递性

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中国化学第八届量子化学学术会议

作者：禚淑苹山东大学晶体材料国家重点实验室(济南) 韦吉崇居冠之南京大学化学系配位化学国家重点实验室亚微观固态化学研究所(南京)

应用MELD程序的MP2-OPT2计算方法和6-311++G(d)基组计算了烷烃和烯烃两类碳氢小分子体系的对内/对间电子相关能.计算和分析结果表明,碳原子1s电子对内相关能及其内核相关效应在碳氢体系中具有传递性.根据我们提出的体系中某电子对相关... 详细信息

应用MELD程序的MP2-OPT2计算方法和6-311++G(d)基组计算了烷烃和烯烃两类碳氢小分子体系的对内/对间电子相关能.计算和分析结果表明,碳原子1s<'2>电子对内相关能及其内核相关效应在碳氢体系中具有传递性.根据我们提出的体系中某电子对相关能贡献值的定义,从化学键的角度计算和探讨了在两类碳氢体系中碳原子1s<'2>电子对、C—H键电子对和C—C键电子对电子相关能贡献值的变化,发现碳原子1s<'2>电子对、C—H键电子对相关能贡献值均变化不大,各自具有近似的传递性,乙烷和乙烯分子中C—H键电子对相关能贡献值的比较说明,乙烯分子中C—H键电子对相关能贡献值小于乙烷分子中的相应数值,在乙烯分子中的σ键C—C键电子对相关能贡献值小于π键C—C键电子对相关能贡献值.

关键词：电子对相关能贡献内核相关效应烷烃体系烯烃体系小分子体系

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