检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2025年第1期83卷 17-24页

作者：马金珠李阳高珊赵越丁磊周东营樊健苏州大学功能纳米与软物质研究院、江苏省碳基功能材料与器件重点实验室苏州215123 南京大学配位化学研究所配位化学国家重点实验室南京210023 苏州科技大学化学与生命科学学院苏州215127

分别以二苯并吩嗪和二吡啶并吩嗪为受体单元,三苯胺为给体单元,设计并合成了两种给体-受体-给体(D-A-D)型红色热激活延迟荧光(TADF)材料即10,13-双(4-(二苯基氨基)苯基)二苯并[a,c]吩嗪-3,6-二腈(BzPz-TPA)和10,13-双(4-(二苯基氨基)苯... 详细信息

分别以二苯并吩嗪和二吡啶并吩嗪为受体单元,三苯胺为给体单元,设计并合成了两种给体-受体-给体(D-A-D)型红色热激活延迟荧光(TADF)材料即10,13-双(4-(二苯基氨基)苯基)二苯并[a,c]吩嗪-3,6-二腈(BzPz-TPA)和10,13-双(4-(二苯基氨基)苯基)联吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪-11,12-二腈(PyPz-TPA).将两个氰基基团分别引入到BzPz-TPA和PyPz-TPA的受体单元上,增强受体单元的吸电子能力.在分子骨架中嵌入强给体-强受体单元,并且因为二者间的空间位阻效应,使BzPz-TPA分子和PyPz-TPA分子均具有扭曲D-A分子构型,从而使其产生小的单线态-三线态能级差(ΔE_(ST)).另外,分子内给体和受体单元之间的氢键作用,可以调控D-A分子构型以及最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)之间的重叠程度.在BzPz-TPA分子中,供体和受体单元之间的二面角为44°,D-A之间存在扭曲构型,从而实现了HOMO和LUMO的有效分离,HOMO主要位于供体单元TPA上,而LUMO主要位于受体单元上;在PyPz-TPA分子中,供体和受体单元之间的二面角为52°,D-A扭曲构型有效地分离了HOMO和LUMO,HOMO主要位于供体单元TPA上,LUMO主要位于受体单元上.由于BzPz-TPA和PyPz-TPA具有相同的供体单元,因此它们具有相似的HOMO能级.由于两个发光分子均具有强的刚性骨架和较小的ΔE_(ST),将BzPz-TPA分子掺杂在主体材料4,4'-二(9-咔唑)联苯(CBP)中,该有机发光二极管(OLED)器件在638 nm发射时,其最大外量子效率(EQE)达到7.4%;PyPz-TPA分子掺杂在主体材料CBP中,其OLED器件在676 nm发射时,其最大EQE达到了22.6%;并且当其在电致发射波长为714 nm时该器件达到了16.58%的最大EQE,实现近红外发光.

关键词：热激活延迟荧光单线态-三线态能极差外量子效率热稳定性电致发光性能

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纳微尺度溶液体系的精确计算

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中国科学：化学 2024年第1期54卷 93-111页

作者：霍军张一健张开宇刘沛洪本坤董昊黎书华南京大学匡亚明学院南京210023 南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室南京大学理论与计算化学研究所南京210023 南京大学生命分析化学国家重点实验室南京大学化学和生物医药创新研究院南京大学脑科学研究院南京210023

在纳微尺度上,分子性质、传质过程、化学反应等均与在宏观尺度表现不同.因此,近年来在生命科学、材料科学等领域对于纳微尺度下的液滴和溶液体系的研究蓬勃发展.采用计算模拟手段对相关体系的准确表征有助于揭示其在微观层面的分子机制... 详细信息

在纳微尺度上,分子性质、传质过程、化学反应等均与在宏观尺度表现不同.因此,近年来在生命科学、材料科学等领域对于纳微尺度下的液滴和溶液体系的研究蓬勃发展.采用计算模拟手段对相关体系的准确表征有助于揭示其在微观层面的分子机制,并为解开生命的奥秘、促进新材料的研发提供新的见解.本综述回顾了使用模拟方法,包括分子力场、量子化学方法以及结合机器学习等,研究此类体系的最新进展,重点关注纳微尺度下气液界面(包括空气/水、空气/溶液,以及大气/水)的溶液体系.此外,我们还对适用于纳微尺度溶液化学的计算模拟手段未来的发展进行了展望.

关键词：纳微尺度气液界面液滴多尺度模拟量子化学机器学习

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基于2-氰基吡啶电子受体的热激活延迟荧光材料

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高等学校化学学报 2024年第3期45卷 73-83页

作者：汪青松张富俊徐慧慧陈思浛张千峰童碧海陈平孔辉安徽工业大学冶金工程学院分子工程与应用化学研究所马鞍山243002 烟台大学物理与电子信息学院山东省高校光电子功能材料与光电子器件特色实验室烟台264005 南京大学配位化学国家重点实验室南京210023

合成了4种以2-氰基吡啶为电子受体的发光材料,考察了不同电子给体对材料发光性能的影响.研究结果表明,化合物5-(10H-吩噻嗪-10-基)吡啶腈(PTPN)的单晶结构中,吡啶环之间的分子间氢键及吩噻嗪基团之间的C-H···π分子间相... 详细信息

合成了4种以2-氰基吡啶为电子受体的发光材料,考察了不同电子给体对材料发光性能的影响.研究结果表明,化合物5-(10H-吩噻嗪-10-基)吡啶腈(PTPN)的单晶结构中,吡啶环之间的分子间氢键及吩噻嗪基团之间的C-H···π分子间相互作用使吡啶环与噻吩基团之间形成共平面的构型,导致其发光由薄膜中的520 nm蓝移至400 nm.4种化合物在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜中的发光波长在434~520 nm之间.化合物5-(10H-吩噁嗪-10-基)吡啶腈(PXPN),PTPN和5-[9,9-二甲基吖啶-10(9H)-基]吡啶腈(DAPN)的光致发光量子效率(PLQY)在0.17~0.57之间,具有热激活延迟荧光(TADF)发光性质,延迟荧光寿命在4.1~5.3μs之间,单重态/三重态能隙(ΔEST)在0.045~0.069 eV之间.化合物5-(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)吡啶腈(BCPN)的PLQY为0.91,发光寿命为12.4 ns,为荧光发射.电致发光器件性能测试表明,4种材料均发射绿光,其中DAPN的综合器件性能最佳,掺杂器件的最大亮度可达2855 cd/m^(2),峰值电流效率(CE)、功率效率(PE)和外量子效率(EQE)分别为37.6 cd/A,12.6 lm/W和10.4%.基于化合物BCPN的器件形成了高效的电致激基复合物,器件的最大亮度可达2367 cd/m^(2),峰值CE,PE和EQE分别为29.3 cd/A,11.5 lm/W和9.4%.该研究表明,氰基吡啶受体能形成稳定的分子间氢键,可用于TADF材料的开发.

关键词：热激活延迟荧光有机电致发光氰基吡啶电子受体

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前言:手性发光材料专刊

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中国科学:化学 2024年第8期54卷 1143-1144页

作者：钟羽武郑佑轩卢华刘鸣华中国科学院化学研究所南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室杭州师范大学材料与化学化工学院有机硅化学及材料技术教育部重点实验室

手性是自然界的基本属性之一,描述的是一种物质与其镜像之间无法通过旋转、平移等操作而重合的结构特性,就像我们的左手与互成镜像的右手不重合.在生物学中,生物分子如蛋白质、DNA和糖类等都具有手性.手性特征决定了它们的生物活性、相...

手性是自然界的基本属性之一,描述的是一种物质与其镜像之间无法通过旋转、平移等操作而重合的结构特性,就像我们的左手与互成镜像的右手不重合.在生物学中,生物分子如蛋白质、DNA和糖类等都具有手性.手性特征决定了它们的生物活性、相互作用和功能.手性于药物分子的重要性已被广泛接受,而不对称合成的研究长期以来都是化学工作者的一个重要方向.除此之外,手性技术在农业化学品、食品添加剂、材料和器件等领域也有很大的应用前景.手性研究有望为医药、生物、信息和材料领域提供核心技术支持.

关键词：

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地球宜居性的深部驱动机制

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科学通报 2024年第2期69卷 169-183页

作者：徐义刚黄小龙王强王煜李高军刘耘毛河光倪怀玮朱茂炎中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室广州510640 南京大学地球科学与工程学院南京210023 中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室贵阳550081 北京高压科学研究中心北京100094 中国科学技术大学中国科学院壳幔物质与环境重点实验室合肥230026 中国科学院南京地质古生物研究所现代古生物和地层学国家重点实验室南京210080

除与太阳之间的距离和行星的大小有关外,地球之所以宜居的一个重要因素是其拥有动力十足的地球内部.与地球宜居性是地球表生作用结果的传统认识不同,本文认为地球深部驱动着对宜居环境至关重要的外部层圈,并提出地球内外层圈间的联动机... 详细信息

除与太阳之间的距离和行星的大小有关外,地球之所以宜居的一个重要因素是其拥有动力十足的地球内部.与地球宜居性是地球表生作用结果的传统认识不同,本文认为地球深部驱动着对宜居环境至关重要的外部层圈,并提出地球内外层圈间的联动机制是地球系统科学研究的突破口.在调研和评述的基础上,本文建议未来研究需要关注早期地球、地磁场、深地挥发分循环、超级火山、深地新化学反应和地质空调器等方向,围绕地球宜居性的深部驱动机制这一主题,开展地球固体层圈与流体层圈的整合研究,助力我国地球科学研究从单一学科研究向多学科交叉融合研究的转变,推动我国固体地球科学从跟踪前沿向开拓前沿的跨越式发展.

关键词：地球宜居性深部引擎深地过程层圈相互作用地球系统科学

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酶启发2，7-二氯荧光素修饰铁卟啉金属有机框架的制备及光催化硝基芳烃还原

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精细化工 2025年

作者：安洋张旭刘壬海史雨生段春迎张铁欣大连理工大学精细化工国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所南京大学配位化学全国重点实验室

受硝基还原酶启发，模拟其代谢硝基芳香或者硝基杂环化合物的电子传递过程，通过溶剂辅助配体交换促使染料分子2，7-二氯荧光素（DCF）的内酯开环，并将暴露出来的羧酸基团配位负载于铁卟啉金属有机框架（MOF）PCN-222（Fe）的锆氧簇节... 详细信息

受硝基还原酶启发，模拟其代谢硝基芳香或者硝基杂环化合物的电子传递过程，通过溶剂辅助配体交换促使染料分子2，7-二氯荧光素（DCF）的内酯开环，并将暴露出来的羧酸基团配位负载于铁卟啉金属有机框架（MOF）PCN-222（Fe）的锆氧簇节点上，设计、制备了基于MOF的光催化材料DCF@PCN-222（Fe）。采用1HNMR、XRD、SEM、EDX、UV-Vis、荧光光谱仪、XPS对DCF@PCN-222（Fe）进行了表征，通过循环伏安（CV）测试了DCF@PCN-222（Fe）的电化学性能。以DCF@PCN-222（Fe）光催化硝基苯还原制备苯胺为模型反应，优化了反应条件，拓展硝基芳烃底物，考察了催化剂的循环稳定性。结果表明，DCF@PCN-222（Fe）仍保持PCN-222（Fe）母体框架结构，其内部DCF与铁卟啉配体的物质的量之比为1.3∶1，推测其化学式为C74H41.1Cl3.6FeN4O19.9Zr3，相对分子质量为1760.25。DCF@PCN-222（Fe）具有与DCF相同位置的最大紫外吸收峰（532 nm）和荧光发射峰（556 nm），其存在框架内电子转移，可模拟硝基还原酶的电子传递过程，光照下，DCF将电子传递给铁卟啉中心，生成的低价铁中心在厌氧条件下可将电子传递给硝基苯电子受体；DCF@PCN-222（Fe）光催化硝基苯制备苯胺最佳反应条件为，室温下，以532 nm LED为光源、2.5 μmol DCF@PCN-222（Fe）为光催化剂、1 mL甲醇为溶剂、催化还原0.1 mmol硝基苯、反应时间2 h，在该条件下的苯胺收率为82%。催化剂连续使用3次，苯胺产率降为77%。在最优反应条件下，DCF@PCN-222（Fe）催化含有不同对位取代基的硝基苯底物的还原，收率64%～91%。

关键词：酶启发金属有机框架铁卟啉 2，7-二氯荧光素光致电荷转移光催化

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石墨烯中选择性增强Kane-Mele型自旋-轨道相互作用

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物理学报 2022年第6期71卷 257-263页

作者：白占斌王锐周亚洲吴天如葛建雷李晶秦宇远费付聪曹路王学锋王欣然张帅孙力玲宋友宋凤麒南京大学物理学院固体微结构国家重点实验室人工微结构科学与技术协同创新中心南京210093 中国科学院物理研究所北京凝聚态物理国家研究中心北京100190 中国科学院上海微系统与信息技术研究所信息功能材料国家重点实验室上海200050 南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室人工微结构科学与技术协同创新中心南京210093 南京大学电子科学与工程学院固体微结构国家重点实验室人工微结构科学与技术协同创新中心南京210093

增强石墨烯中的自旋-轨道相互作用可能实现无耗散的量子自旋霍尔器件,这需要在石墨烯样品中引入独特的Kane-Mele型自旋-轨道相互作用,并保持较高的迁移率.然而,对石墨烯的外在修饰往往会引入“外禀型”Rashba自旋-轨道相互作用,会破坏... 详细信息

增强石墨烯中的自旋-轨道相互作用可能实现无耗散的量子自旋霍尔器件,这需要在石墨烯样品中引入独特的Kane-Mele型自旋-轨道相互作用,并保持较高的迁移率.然而,对石墨烯的外在修饰往往会引入“外禀型”Rashba自旋-轨道相互作用,会破坏可能存在的拓扑态,并带来一定程度的杂质散射,降低样品迁移率.在石墨烯表面修饰EDTA-Dy分子后,载流子迁移率得到了提高,并且可以看到显著的量子霍尔电导平台.其弱局域化效应相比被修饰之前得到了抑制,这意味石墨烯中可能引入了内禀的Kane-Mele型自旋-轨道相互作用,增强了Elliot-Yafet型电子自旋弛豫机制.进一步通过矢量磁体磁阻测量,发现该分子覆盖在石墨烯上后造成了石墨烯微弱的涟漪,这种涟漪引起的弯曲声子效应模拟了Kane-Mele型自旋-轨道相互作用.

关键词：石墨烯自旋-轨道相互作用弯曲声子弱局域化

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细胞间邻近标记技术在慢性髓性白血病中的应用及其临床意义

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中华血液学杂志 2023年第7期44卷 543-549页

作者：艾蓝蓝赖安丽覃小桓刘兵城李劼王建祥朱平中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)、北京协和医学院实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津300020 天津医学健康研究院天津301600 南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室化学和生物医药创新研究院南京210023

目的探讨应用化学生物学邻近标记技术(Interaction-dependent fucosyl-biotinylation,FucoID),捕获血液恶性肿瘤慢性髓性白血病(CML)中肿瘤抗原特异反应性T细胞及其临床价值。方法通过流式细胞术及荧光显微镜成像确定FucoID适用于血液肿... 详细信息

目的探讨应用化学生物学邻近标记技术(Interaction-dependent fucosyl-biotinylation,FucoID),捕获血液恶性肿瘤慢性髓性白血病(CML)中肿瘤抗原特异反应性T细胞及其临床价值。方法通过流式细胞术及荧光显微镜成像确定FucoID适用于血液肿瘤CML的实验条件。选取14例CML慢性期患者初诊样本,利用流式细胞术及FucoID对其外周血样本进行肿瘤细胞与T细胞的分离、共孵育与邻近标记,实现肿瘤抗原特异反应性T细胞的表型鉴定,并探讨FucoID在CML中的诊治价值。结果研究首先确定了FucoID适用于血液肿瘤CML的实验条件。患者CD3^(+)T细胞比例为(8.96±6.47)%,远低于正常供者的(38.89±22.62)%。患者间肿瘤抗原特异反应性T细胞占比存在差异[(3.34±4.49)%]。CD4^(+)T细胞中肿瘤抗原特异反应性T细胞比例为(3.95±1.72)%,普遍低于CD8^(+)T细胞中肿瘤抗原特异反应性T细胞比例[(5.68±2.18)%]。相比肿瘤抗原非反应性T细胞,肿瘤抗原特异反应性T细胞中高度富集CCR7^(-)CD45RA^(-)效应记忆性T细胞以及CCR7^(-)CD45RA^(+)效应性T细胞。患者肿瘤免疫反应性强度与其外周血中WBC及HGB水平显著相关(P值均<0.05),与其他临床基线特征无相关性。结论FucoID结合流式细胞术可快速鉴定及分离CML中肿瘤抗原特异反应性T细胞,该方法在CML中的成功应用提示其在血液肿瘤领域具有潜在的临床应用价值。

关键词：化学生物学邻近标记技术血液恶性肿瘤白血病,髓样,慢性肿瘤抗原反应性T细胞免疫表型

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乙酰丙酮锌高效催化废弃PET醇解机理

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中国科学：化学 2021年第12期51卷 1637-1645页

作者：曹静静范楚梦张蕾江伟曾桂香孙平周天鹏林予恒李爱民张全兴南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室国家有机毒物污染控制与资源化工程技术研究中心南京210023 南京大学匡亚明学院和脑科学研究所南京210023 南京大学化学化工学院理论和计算化学研究所南京210023

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)乙二醇醇解是把PET解聚为对苯二甲酸双羟乙酯(BHET)单体的高效方法,对解决废弃PET回收资源化问题具有重要意义.本研究针对传统醇解PET催化反应温度高、反应时间长、单体产率低等问题,开发了乙酰丙酮锌催化废弃... 详细信息

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)乙二醇醇解是把PET解聚为对苯二甲酸双羟乙酯(BHET)单体的高效方法,对解决废弃PET回收资源化问题具有重要意义.本研究针对传统醇解PET催化反应温度高、反应时间长、单体产率低等问题,开发了乙酰丙酮锌催化废弃PET高效解聚为BHET单体的方法.与已报道金属盐和离子液体催化剂相比,乙酰丙酮锌催化性能优异.在较温和的反应条件下(反应温度为175℃,反应时间为30 min,常压),PET的降解率达到100%以及BHET单体的产率可达88.1%.动力学研究结果表明PET催化降解反应符合收缩动力学反应模型.红外光谱和密度泛函理论计算表明,Zn(acac);与液相(EG)之间首先发生配体交换产生活性物种Zn(acac)(OCH;-CH;OH).随后PET的醇解反应通过Zn;和去质子化乙二醇配体的协同反应机制进行.

关键词：乙酰丙酮锌废弃PET 协同催化 BHET

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甲基化试剂的研究进展

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中国科学：化学 2020年第5期50卷 526-551页

作者：赵云霏白静宜王敏燕陆红健史壮志南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室化学和生物医药创新研究院南京210023 南京大学化学化工学院先进有机材料江苏省重点实验室化学和生物医药科学研究所南京210023

甲基是生物活性分子和药物分子的重要砌块,是组成复杂分子的重要结构单元.对复杂分子进行甲基修饰一般通过甲基化反应来实现,主要有亲核进攻、亲电进攻或自由基等途径.本文通过对文献的整理和总结,介绍了过去几十年常用于甲基化反应的... 详细信息

甲基是生物活性分子和药物分子的重要砌块,是组成复杂分子的重要结构单元.对复杂分子进行甲基修饰一般通过甲基化反应来实现,主要有亲核进攻、亲电进攻或自由基等途径.本文通过对文献的整理和总结,介绍了过去几十年常用于甲基化反应的甲基试剂,主要包括亲电甲基化试剂和亲核甲基化试剂.重点介绍了近年来发展的新型甲基试剂和新型甲基化反应,并对其反应机理进行了探讨.我们期望本文能够帮助科研工作者了解甲基化的发展和各种甲基化方法的优缺点,从而激发他们对甲基化领域的研究兴趣.

关键词：亲电甲基化试剂亲核甲基化试剂甲醇甲基硼试剂金属催化

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