检索结果-内蒙古大学图书馆

检验医学与临床 2024年第S02期21卷 1-4页

作者：李家亮唐文亮曹为金杨阳南京大学附属金陵医院/东部战区总医院检验科江苏南京210002 江苏省南京监狱医院江苏南京210002 南京大学附属金陵医院/东部战区总医院基础医学实验室江苏南京210002

目的评估Pylon3D循环增强免疫荧光法(CEIFA)肌钙蛋白T(cTnT)和肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)检测方法的检验性能。方法依据EP文件制定方案,验证Pylon3D cTnT和cTnⅠ检测试剂盒(CEIFA)的检出限(LoD)、精密度和线性范围,用临床标本分别评价Pylon3D系... 详细信息

目的评估Pylon3D循环增强免疫荧光法(CEIFA)肌钙蛋白T(cTnT)和肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)检测方法的检验性能。方法依据EP文件制定方案,验证Pylon3D cTnT和cTnⅠ检测试剂盒(CEIFA)的检出限(LoD)、精密度和线性范围,用临床标本分别评价Pylon3D系统与罗氏(Roche)cTnT、TOSOH cTnⅠ检测结果的关系。结果Pylon3D系统cTnT的LoD达到1 pg/mL。低浓度0.014 ng/mL时批内精密度为4.70%,批间精密度为4.124%,高浓度0.2 ng/mL时批内精密度为6.33%,批间精密度为6.55%,在3 pg/mL~10 ng/mL的范围内Pylon3D cTnT检测试剂盒有很好的线性关系。Pylon3D系统与Roche系统的结果显著相关(r^(2)=0.9874,P<0.001)。Pylon3D系统cTnⅠ的LoD达到0.5 pg/mL,低浓度0.018 ng/mL时批内精密度为4.57%,批间精密度为4.80%;高浓度0.5 ng/mL时批内精密度为6.461%,批间精密度为5.69%。在0.5 pg/mL~3 ng/mL范围内Pylon3D cTnⅠ检测试剂盒有很好的线性关系。Pylon3D系统与AIA-2000系统的结果显著相关(r^(2)=0.9024,P<0.001)。结论循环增强免疫荧光法肌钙蛋白灵敏度高、检测稳定,与化学发光法系统具有较好的相关性。

关键词：循环增强免疫荧光法肌钙蛋白Ⅰ 肌钙蛋白T 心肌损伤电化学发光法

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急性上呼吸道感染患者病原体种类与临床特征分析

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国际检验医学杂志 2025年第3期46卷 257-260页

作者：李家亮曹为金唐文亮杨阳南京大学医学院附属金陵医院/东部战区总医院检验科江苏南京210002 江苏省南京监狱医院检验科江苏南京210002 南京大学医学院附属金陵医院/东部战区总医院基础医学实验室江苏南京210002

目的分析急性上呼吸道感染患者病原体种类与临床特征。方法选取2023年12月1日至2024年5月15日在南京大学医学院附属金陵医院收治的急性上呼吸道感染患者275例作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测咽拭子标本的病原体种类... 详细信息

目的分析急性上呼吸道感染患者病原体种类与临床特征。方法选取2023年12月1日至2024年5月15日在南京大学医学院附属金陵医院收治的急性上呼吸道感染患者275例作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测咽拭子标本的病原体种类,以及收集病历系统中患者临床资料和外周血检验指标。结果甲型流感病毒阳性检出率9.45%,乙型流感病毒阳性检出率17.82%,呼吸道合胞病毒阳性检出率9.45%,腺病毒阳性检出率9.21%,新型冠状病毒阳性检出率18.37%,肺炎支原体阳性检出率10.04%,肺炎衣原体阳性检出率1.67%。与其他年龄段患者比较,<18岁患者甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体阳性检出率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。乙型流感病毒感染患者单核细胞比例高于其他病原体感染患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性上呼吸道感染患者病原体种类的确定,有助于为患者制订适当的治疗方案,为患者的临床诊疗提供依据。

关键词：急性上呼吸道感染病原体咽拭子核酸检测

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用于单细胞RNA分析的循环肿瘤细胞团捕获和单细胞分离方法的质量评估

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分析化学 2023年第4期51卷 513-520页

作者：逄淑云徐澍徐朝跞初亚男马雪萍武海萍邹秉杰周国华南京大学医学院附属金陵医院(东部战区总医院)临床药学科中国药科大学基础医学与临床药学学院南方医科大学药学院中国药科大学药学院南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室

循环肿瘤细胞团（Circulating tumor cell cluster, CTC cluster）的单细胞分析对CTC cluster的生物学效应分析极其重要。为了使CTC cluster单细胞分析可以获得最有效的结果，分析前的捕获和单细胞分离的过程必须能够保持CTC cluster的... 详细信息

循环肿瘤细胞团（Circulating tumor cell cluster, CTC cluster）的单细胞分析对CTC cluster的生物学效应分析极其重要。为了使CTC cluster单细胞分析可以获得最有效的结果，分析前的捕获和单细胞分离的过程必须能够保持CTC cluster的完整性和细胞内部RNA的完整。本研究通过单细胞RNA测序中的逆转录方法逆转录并定量3个看家基因进行RNA质控，同时测量CTC cluster的横向直径用于评估CTC cluster的完整性，从而测定CTC cluster捕获和单细胞分离过程对CTC cluster单细胞分析结果的影响。分别采用胰酶-EDTA和非酶细胞解离溶液（Non-enzymatic cell dissociation solution, NECDS）分离CTC cluster中的单细胞，并考察了单细胞分离过程对胞内RNA的影响。考察了负向富集、正向富集和膜过滤捕获方案中不同操作流程对CTC cluster完整性和单细胞内RNA完整性的影响。结果表明，NECDS可快速分离CTC cluster中的单细胞且不会对细胞内RNA产生影响。捕获CTC cluster时，发现旋转孵育以及红细胞裂解处理都会破坏CTC cluster的完整性。因此，含有类似操作步骤的捕获方案均不适合CTC cluster，而操作流程精简的正向捕获方案具有最好的CTC cluster捕获效果，并且不会影响胞内RNA的质量。因此，CTC cluster的单细胞RNA研究需要温和的捕获和单细胞分离方案。本研究为CTC cluster单细胞分析提供了有效的样品制备策略。

关键词：循环肿瘤细胞团单细胞分析单细胞分离细胞团捕获

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CRAC通道在胰腺炎发病机制中作用的研究进展

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中国病理生理杂志 2024年第12期40卷 2351-2358,2366页

作者：彭爽孙泽林廖蝶杨晓淋柯路广州体育学院运动与健康学院广东广州510500 广州体育学院国家体育总局运动技战术诊断与机能评定重点实验室广东广州510500 暨南大学基础医学与公共卫生学院病理生理学系国家中医药管理局病理生理实验室广东广州510632 School of Biosciences Cardiff UniversityCardiff CF103AXUnited Kingdom 南京大学医学院附属金陵医院(东部战区总医院)重症医学科江苏南京210002

钙释放激活钙(CRAC)通道是一种在非兴奋性细胞中广泛表达的非选择性钙离子通道。CRAC通道的开放是不同胰腺细胞和免疫细胞中钙内流的主要机制。因此,CRAC通道对于胰腺外分泌的钙稳态及其多种生理功能至关重要。大量研究表明,CRAC通道在... 详细信息

钙释放激活钙(CRAC)通道是一种在非兴奋性细胞中广泛表达的非选择性钙离子通道。CRAC通道的开放是不同胰腺细胞和免疫细胞中钙内流的主要机制。因此,CRAC通道对于胰腺外分泌的钙稳态及其多种生理功能至关重要。大量研究表明,CRAC通道在急性和慢性胰腺炎的病理生理过程中发挥着关键作用。本文旨在回顾CRAC通道在急性和慢性胰腺炎发病机制中的最新发现,并讨论基于CRAC通道药物开发的当前应用和未来方向。

关键词：钙释放激活钙通道钙信号钙超载急性胰腺炎慢性胰腺炎

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妊娠期糖尿病孕妇的外周血线粒体基因组变异分析

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中华妇产科杂志 2023年第5期58卷 378-382页

作者：刘雨晴赵云李一萌杨子逸许松于红松赵凯商学军赵世刚山东大学生殖医学研究中心、山东省生殖医学重点实验室济南250012 华中科技大学同济医学院附属湖北妇幼保健院产科武汉430070 南京大学医学院附属金陵医院、东部战区总医院男科南京210002 遵义医科大学基础医学院、贵州省基因检测与治疗特色重点实验室遵义563000 华中科技大学同济医学院计划生育研究所生殖医学中心武汉430030

目的对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的外周血线粒体基因组进行测序, 探讨线粒体DNA(mtDNA)变异与GDM的关系。方法基于国家重点研发计划中国环境与遗传因素出生队列的巢式病例对照研究, 选取2019—2021年间在华中科技大学同济医学院附属湖北妇... 详细信息

目的对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的外周血线粒体基因组进行测序, 探讨线粒体DNA(mtDNA)变异与GDM的关系。方法基于国家重点研发计划中国环境与遗传因素出生队列的巢式病例对照研究, 选取2019—2021年间在华中科技大学同济医学院附属湖北妇幼保健院入组的451例GDM孕妇(GDM组)和同期445例正常妊娠的健康孕妇(对照组), 提取所有受试者的妊娠早期外周血DNA, 应用高通量测序技术检测线粒体基因组的变异情况。采用MitoTool软件对线粒体单倍群分类, 对两组孕妇主要单倍群、mtDNA不同区域基因变异频率进行比较。通过logistic回归分析mtDNA变异与GDM的关系。结果 (1)GDM组和对照组共计896例孕妇中, 共检出mtDNA基因突变2 310个, 其中, D环区438个(18.96%, 438/2 310), 蛋白编码区1 527个(66.10%, 1 527/2 310), 核糖体RNA(rRNA)区175个(7.58%, 175/2 310), 转运RNA(tRNA)区136个(5.89%, 136/2 310), 另有34个(1.47%, 34/2 310)mtDNA变异位于基因间区。(2)GDM组与对照组的主要线粒体单倍群、mtDNA不同区域基因变异频率分别比较, 差异均无统计学意义(P均>0.05)。(3)D环区C456T变异(OR=2.65, 95%CI为1.21~5.81;P=0.015), rRNA区RNR1基因T681C变异(OR=2.44, 95%CI为1.05~5.65;P=0.038)、C1048T变异(OR=2.59, 95%CI为1.12~5.96;P=0.026)与GDM的发生风险增加有关;D环区G16390A变异与GDM的发生风险降低有关(OR=0.40, 95%CI为0.19~0.86;P=0.018)。结论线粒体基因组变异与GDM的发生存在一定的关系, 线粒体基因组特定位点变异的筛查可为GDM提供病因学证据。

关键词：巢式病例对照研究健康孕妇同济医学院正常妊娠国家重点研发计划妊娠早期病因学风险降低

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肿瘤防治研究 2021年第1期48卷 31-37页

作者：任可姚楠吴苏稼施鑫李超陆军东南大学附属中大医院骨科南京210009 南京中医药大学附属中西医结合医院转化医学实验室南京210028 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 东部战区总医院骨科(南京大学医学院金陵医院骨科) 南京210002

目的探讨血管生成拟态(VM)与MIG-7的关系及其在骨肉瘤预后中的作用,并构建骨肉瘤的预后预测模型。方法156例AJCCⅡ期的四肢骨肉瘤标本行MIG-7免疫组织化学染色,再行CD31/PAS双重染色观察VM,分析两者相关性。单因素和多因素Cox回归分析... 详细信息

目的探讨血管生成拟态(VM)与MIG-7的关系及其在骨肉瘤预后中的作用,并构建骨肉瘤的预后预测模型。方法156例AJCCⅡ期的四肢骨肉瘤标本行MIG-7免疫组织化学染色,再行CD31/PAS双重染色观察VM,分析两者相关性。单因素和多因素Cox回归分析独立预后因素,并构建预测患者3年和5年生存率的列线图。通过一致性指数(C-index)和校正曲线验证列线图,检查预测精度。结果骨肉瘤MIG-7表达水平与VM显著相关,但MIG-7与性别、年龄、AJCCⅡA/ⅡB期、肿瘤部位、术式、术前化疗效果等临床病理参数均无相关性。生存分析显示,MIG-7表达、VM水平与术前化疗效果是预测四肢骨肉瘤患者生存时间和转移时间的独立预后因素。列线图中C-index大于0.7,校准曲线拟合良好。结论MIG-7通过促进VM形成加速骨肉瘤进展,还可能通过其他机制影响预后。列线图可为骨肉瘤患者提供较准确的预后评估和个性化诊疗决策。

关键词：骨肉瘤血管生成拟态 MIG-7 列线图

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多重PCR联合毛细管电泳技术检测碳青霉烯酶基因

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临床检验杂志 2021年第5期39卷 340-345页

作者：孙宁于娟余柏增陈勇曹进黄红娟王卫萍张立平李晓军东部战区总医院基础医学实验室南京210002 南京市溧水区人民医院检验科南京211200 南京大学生命分析化学国家重点实验室南京210002

目的建立并评价多重PCR联合毛细管电泳技术(mPCR-CE)同时检测碳青霉烯酶基因bla_(KPC)、bla_(NDM)、bla_(OXA-48)和bla_(VIM)的方法。方法设计特异性引物,建立多重PCR扩增体系,利用毛细管电泳检测扩增产物。以携带bla_(KPC)、bla_(NDM)... 详细信息

目的建立并评价多重PCR联合毛细管电泳技术(mPCR-CE)同时检测碳青霉烯酶基因bla_(KPC)、bla_(NDM)、bla_(OXA-48)和bla_(VIM)的方法。方法设计特异性引物,建立多重PCR扩增体系,利用毛细管电泳检测扩增产物。以携带bla_(KPC)、bla_(NDM)、bla_(OXA-48)和bla_(VIM)的细菌作为阳性对照菌株,以携带其他β-内酰胺酶基因细菌作为阴性对照,用于mPCR-CE的灵敏度、特异性评价。收集68株碳青霉烯耐药菌株,利用mPCR-CE方法进行检测,并与PCR扩增后测序结果比较。结果mPCR-CE检测携带bla_(KPC)、bla_(NDM)和bla_(VIM)细菌最低检测限均为1.5×10^(2) CFU/mL,检测携带bla_(OXA-48)细菌为1.5×10^(3) CFU/mL,并且与携带其他β-内酰胺酶基因的细菌无交叉反应。经mPCR-CE检测,68株临床分离菌株中37株携带bla_(KPC),8株携带bla_(NDM),未检测到携带bla_(OXA-48)和bla_(VIM)的菌株,结果与PCR扩增后测序结果完全一致。结论mPCR-CE可用于临床分离菌株的主要碳青霉烯酶基因检测。

关键词：碳青霉烯酶基因多重PCR 毛细管电泳

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