检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2024年第5期44卷 185-198页

作者：周航李沿霖谭艺刘承果南京林业大学化学工程学院江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037 北京林业大学材料科学与技术学院木质材料科学与应用教育部重点实验室木材科学与工程北京市重点实验室北京100083

综述了近年来关于天然酚基动态共价键高分子材料的研究进展,其内容主要包括2方面:首先总结了天然酚资源的基本概况以及动态共价键的发展和特点,着重强调了动态共价键往往同时具有重排和分解2种机理;其次归纳了天然酚基高分子材料的研究... 详细信息

综述了近年来关于天然酚基动态共价键高分子材料的研究进展,其内容主要包括2方面:首先总结了天然酚资源的基本概况以及动态共价键的发展和特点,着重强调了动态共价键往往同时具有重排和分解2种机理;其次归纳了天然酚基高分子材料的研究进展,其中涉及的动态共价键种类包括席夫碱、二硫键、羟基-酯键、缩醛键和硼酸酯键,涉及的天然酚基原料主要包括香草醛、丁香酚、阿魏酸、漆酚、腰果酚、柚皮素、愈创木酚、单宁酸等,旨在推动塑料污染治理及绿色材料的研究和应用。

关键词：天然酚动态共价键聚合物自修复可回收加工

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酸性水溶助剂对竹屑组分分离的研究

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林产化学与工业 2022年第4期42卷 16-24页

作者：徐广六赵智辰张瑞张寒朱均均南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037 江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

研究酸性水溶助剂对甲苯磺酸(p-TsOH)对竹屑组分分离及制备单糖、木质素纳米颗粒和糠醛的影响。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)对竹屑分离前后物理化学结构进行分析,采用透射电镜(TEM)对木质素纳米颗粒进行分析。... 详细信息

研究酸性水溶助剂对甲苯磺酸(p-TsOH)对竹屑组分分离及制备单糖、木质素纳米颗粒和糠醛的影响。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)对竹屑分离前后物理化学结构进行分析,采用透射电镜(TEM)对木质素纳米颗粒进行分析。研究结果表明:在p-TsOH质量分数为55%、温度90℃和120 min条件下,木聚糖和木质素去除率分别为82.72%和82.16%,而纤维素保留率高达87.3%,预处理物料酶解72 h的葡萄糖得率达96.4%;预处理后分离得到的滤液采用缓慢加水稀释沉淀法得到木质素纳米颗粒(平均粒径为69.33 nm)后,再采用真空蒸发浓缩后于170℃、5 min下反应制备糠醛,糠醛得率为78.5%。物料衡算结果表明:1000 g绝干竹屑可以得到426.6 g可发酵性单糖(其中葡萄糖390.9 g,木糖35.7 g),217.1 g木质素纳米颗粒和85.4 g糠醛。

关键词：对甲苯磺酸竹屑酶水解木质素纳米颗粒糠醛

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基于给体-受体型三苯胺喹喔啉类电致变色材料的合成及性能研究

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有机化学 2020年第8期40卷 2513-2519页

作者：汪文源陈洪进张纲张蕤刘建南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室南京210037 江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心南京210037 江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210037

近年来,基于给体-受体(D-A)型共轭聚合物的电致变色器件表现出响应速率快、颜色可调、良好的循环稳定性等诸多优点,受到广泛关注.设计了一类以三苯胺为电子给体,喹喔啉衍生物为电子受体的新型给体-受体-给体(D-A-D)型化合物5,8-二(4-(... 详细信息

近年来,基于给体-受体(D-A)型共轭聚合物的电致变色器件表现出响应速率快、颜色可调、良好的循环稳定性等诸多优点,受到广泛关注.设计了一类以三苯胺为电子给体,喹喔啉衍生物为电子受体的新型给体-受体-给体(D-A-D)型化合物5,8-二(4-(二苯基氨基)苯基)-2,3-二甲基喹喔啉(Q1)和6,9-二(4-(二苯基氨基)苯基)-1,2,3,4-四氢吩嗪(Q2),通过电化学聚合制备了D-A型聚合物聚(5,8-二(4-(二苯基氨基)苯基)-2,3-二甲基喹喔啉)(PQ1)和聚(6,9-二(4-(二苯基氨基)苯基)-1,2,3,4-四氢吩嗪)(PQ2).研究表明,该类新型的D-A型聚合物在中性时为浅黄色,且随着电压的增大呈现多种颜色变化.该类电致变色材料具有响应时间快、着色效率较高、循环稳定性良好等优点,且其在780 nm附近的最大光学对比度均超过70%,具有潜在的应用价值.

关键词：给体-受体(D-A)型三苯胺喹喔啉电化学聚合电致变色

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四异丙醇基邻苯二甲酰胺合成及聚氨酯硬泡制备

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聚氨酯工业 2021年第2期36卷 13-16页

作者：张彤彤韩雪贾正仁房连顺于子洲朱新宝南京林业大学化学工程学院江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037 扬州晨化新材料股份有限公司江苏扬州225803

以苯酐(PA)和二异丙醇胺(DIPA)为原料进行酰胺化反应制备羟值约为456 mgKOH/g的N,N,N',N'-四异丙醇基邻苯二甲酰胺(TIPPA),通过红外光谱和核磁共振的分析方法对产物的结构进行表征;以TIPPA替代部分的常规聚醚多元醇4110制备一... 详细信息

以苯酐(PA)和二异丙醇胺(DIPA)为原料进行酰胺化反应制备羟值约为456 mgKOH/g的N,N,N',N'-四异丙醇基邻苯二甲酰胺(TIPPA),通过红外光谱和核磁共振的分析方法对产物的结构进行表征;以TIPPA替代部分的常规聚醚多元醇4110制备一系列聚氨酯硬泡并检测其性能。结果表明,随着TIPPA替代量的增加,聚氨酯硬泡的发泡反应时间增加,尺寸收缩率降低,材料的压缩强度和表观密度得到提升。

关键词：邻苯二甲酰胺多元醇交联剂苯酐聚氨酯硬泡

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固体酸催化下玉米芯在近临界甲醇-环己烷中的液化研究

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林产化学与工业 2017年第6期37卷 73-80页

作者：潘青青张军吴真李迅张瑜王飞南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

通过共沉淀法和浸渍法制备了SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2固体酸催化剂,并采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线能谱(EDX)和氮气吸附-脱附分析等手段对催化剂进行表征,考察了溶剂配比、反应温度、反应停留时间和催化剂用量对玉米芯在近临界甲醇-... 详细信息

通过共沉淀法和浸渍法制备了SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2固体酸催化剂,并采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线能谱(EDX)和氮气吸附-脱附分析等手段对催化剂进行表征,考察了溶剂配比、反应温度、反应停留时间和催化剂用量对玉米芯在近临界甲醇-环己烷中液化转化率的影响,并利用FT-IR和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对玉米芯液化产物进行了分析。结果表明:SO_4^(2-)成功地负载到TiO_2-ZrO_2上,且SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2属于介孔材料;玉米芯的最佳催化液化条件为V(甲醇)∶V(环己烷)=2∶1,反应温度250℃,反应停留时间1.5 h,催化剂用量(以玉米芯质量计)4%,玉米芯与溶剂的固液比为1∶15(g∶m L),此条件下液化转化率为76.67%。FT-IR和GC-MS分析表明玉米芯液化产物主要成分为酚类和酯类化合物。

关键词：近临界甲醇-环己烷玉米芯催化液化

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黑荆树原花色素二聚体的分离制备及抗氧化活性研究

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林产化学与工业 2017年第2期37卷 135-140页

作者：周蒙刘功骏何凌霄王飞南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

以黑荆树皮为原料,采用超声波辅助提取技术提取原花色素,并利用溶剂萃取法得到低聚原花色素含量较高的乙酸乙酯萃取物;进一步通过葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱和快速蛋白液相色谱(FPLC)分离纯化制备黑荆树原花色素二聚体,并采用HPLC-MS... 详细信息

以黑荆树皮为原料,采用超声波辅助提取技术提取原花色素,并利用溶剂萃取法得到低聚原花色素含量较高的乙酸乙酯萃取物;进一步通过葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱和快速蛋白液相色谱(FPLC)分离纯化制备黑荆树原花色素二聚体,并采用HPLC-MS对产物结构进行了鉴定。结果表明:超声波辅助提取原花色素的粗提物得率高达50.21%,其中含原花色素为40.75%,乙酸乙酯萃取物经葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱可得液相纯度约为60%的组分I(得率约为5%);组分I经FPLC分离,水-甲醇为流动相,得到纯度为91.72%的原花色素二聚体(得率约为13%);HPLC-MS分析表明,原花色素二聚体相对分子质量为578,可能是由原花青定的C-4键与原刺槐定的C-8键相连。黑荆树原花色素二聚体对DPPH自由基的清除率分析表明:原花色素二聚体的抗氧化活性总体高于儿茶素以及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)标样,当二聚体浓度为60μmol/L时对DPPH清除率大于80%,高于EGCG(约为68%)和儿茶素(约为50%)。

关键词：黑荆树皮原花色素制备抗氧化活性

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疏水性离子液体[C_4mim][PF_6]对木质纤维预水解液的脱毒作用

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林产化学与工业 2017年第5期37卷 45-52页

作者：程逸超杨金龙朱均均徐勇勇强余世袁南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037 江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

将稀酸蒸汽爆破预处理后的玉米秸秆进行预水解,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_4mim][PF_6])萃取脱除预水解液中的抑制物,并对萃取脱毒条件进行优化,进一步分析了离子液体的脱毒效果。研究结果表明,最佳萃取条件为:水油相体... 详细信息

将稀酸蒸汽爆破预处理后的玉米秸秆进行预水解,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_4mim][PF_6])萃取脱除预水解液中的抑制物,并对萃取脱毒条件进行优化,进一步分析了离子液体的脱毒效果。研究结果表明,最佳萃取条件为:水油相体积比1∶2、35℃、250 r/min下萃取60 min。在此条件下,水解液中的主要抑制物甲酸、乙酸、乙酰丙酸、5-羟甲基糠醛、糠醛和总酚的去除率分别达到24.72%、21.84%、47.99%、82.76%、100%和39.70%,且可发酵性糖几乎无损失。通过对主要抑制物与离子液体脱毒性能分析可知,随着离子液体[Cnmim][PF6](n=4,6,8)中阳离子烷基碳链增长,离子液体对抑制物萃取能力下降;抑制物疏水性越强,与离子液体的氢键作用越强,萃取分离效果越好;p H值越低,对抑制物的去除效果越好;乙酸、5-羟甲基糠醛、4-羟基苯甲醛在[C_4mim][PF6]中去除率基本不随抑制物初始质量浓度改变而发生变化。

关键词：木质纤维原料抑制物离子液体萃取脱毒

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异长叶烷基噻唑类化合物的合成及其生物活性

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南京林业大学学报(自然科学版) 2017年第1期41卷 149-155页

作者：芮坚蔡涛杨金来杨益琴徐徐王石发南京林业大学化学工程学院江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室南京林业大学轻工科学与工程学院

【目的】将噻唑环构建至异长叶烷酮分子中,得到具有新型生物活性化合物,拓展松节油的应用领域,提高松节油的利用价值。【方法】异长叶烷酮与氨基硫脲缩合,生成异长叶烷酮缩氨基硫脲;异长叶烷酮缩氨基硫脲再与α-溴代苯乙酮衍生物发生环... 详细信息

【目的】将噻唑环构建至异长叶烷酮分子中,得到具有新型生物活性化合物,拓展松节油的应用领域,提高松节油的利用价值。【方法】异长叶烷酮与氨基硫脲缩合,生成异长叶烷酮缩氨基硫脲;异长叶烷酮缩氨基硫脲再与α-溴代苯乙酮衍生物发生环化反应,得到11种异长叶烷基噻唑类化合物2a—2k。采用FT-IR、1H NMR、13C NMR、HPLC-MS等手段,对合成产物的结构进行了表征。采用最低抑制浓度(MIC)法和MTT法分别研究了异长叶烷基噻唑类化合物的抑菌活性和抗肿瘤活性。【结果】化合物4-(4-氯苯基)-2-(2-(1,1,5,5)-四甲基四氢-1H-2,4α-桥亚甲基萘-8(2H,5H,8αH)-亚基)肼基)噻唑(2b)和4-(2-萘基)-2-(2-(1,1,5,5)-四甲基四氢-1H-2,4α-桥亚甲基萘-8(2H,5H,8αH)-亚基)肼基)噻唑(2j)对枯草芽孢杆菌与荧光假单胞菌抑制效果较好,其最低抑制浓度(MIC)为7.5μg/mL,化合物2b对真菌(白色念球菌与热带假丝酵母菌)的抑制效果优于其他化合物,其MIC值均为15.6μg/mL;异长叶烷酮缩氨基硫脲对人体肝癌细胞HepG2的半抑制浓度(IC50)为(34.5±0.8)μg/mL,表明其对HepG2具有较好的抗癌活性。【结论】异长叶烷酮缩氨基硫脲可作为潜在的抗肿瘤药物。

关键词：异长叶烷酮异长叶烷基缩氨基硫脲异长叶烷基噻唑类化合物抑菌活性抗肿瘤活性

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叔丁基甘油醚的催化合成研究

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林业工程学报 2017年第6期2卷 74-79页

作者：刘艳方芮坚徐徐谷文王石发江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心南京林业大学化学工程学院南京210037

甘油是一种可再生资源,作为柴油生产过程中的副产物,每年大量剩余,以甘油为原料制成的叔丁基甘油醚常用作燃料添加剂,可显著降低其黏度。为提高多取代叔丁基甘油醚的得率,以叔丁醇(TBA)和甘油(G)为原料,4A分子筛为脱水剂,经醚化反应液... 详细信息

甘油是一种可再生资源,作为柴油生产过程中的副产物,每年大量剩余,以甘油为原料制成的叔丁基甘油醚常用作燃料添加剂,可显著降低其黏度。为提高多取代叔丁基甘油醚的得率,以叔丁醇(TBA)和甘油(G)为原料,4A分子筛为脱水剂,经醚化反应液相体系下合成了叔丁基甘油醚,通过GC、GC-MS等方法对产物进行分析,探讨了催化剂种类及其用量、脱水剂用量、反应时间等因素对合成叔丁基甘油醚的影响,并确定了叔丁基甘油醚的合成工艺条件。结果表明:在异长叶烯酮磺酸的催化作用下,当催化剂用量为0.17 g/g,脱水剂用量为0.8 g/g,投料比n(G)∶n(TBA)为1.0∶4.5,反应时间12 h时,甘油转化率为79.87%,其中,多取代叔丁基甘油醚的得率为71.74%。该方法操作简单,催化剂绿色环保,可显著提高多取代叔丁基甘油醚的得率。

关键词：异长叶烯酮磺酸醚化反应叔丁基甘油醚多取代叔丁基甘油醚

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钙离子对木聚糖酶Xyn10A热稳定性的影响

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林业工程学报 2017年第3期2卷 76-82页

作者：陈秀霞王亮亮张瑜李迅王飞南京林业大学化学工程学院江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏省农林生物质资源化学利用国家重点实验室培育点江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室南京210037

木聚糖酶广泛应用于食品、饲料、纺织、能源等领域。在生产过程中木聚糖酶的热稳定性较为重要,它直接影响酶的反应温度及使用效率。添加Ca^(2+)能够显著提高来源于Thermotoga thermarum DSM 5069的木聚糖酶Xyn10A在高温(85℃)条件下的... 详细信息

木聚糖酶广泛应用于食品、饲料、纺织、能源等领域。在生产过程中木聚糖酶的热稳定性较为重要,它直接影响酶的反应温度及使用效率。添加Ca^(2+)能够显著提高来源于Thermotoga thermarum DSM 5069的木聚糖酶Xyn10A在高温(85℃)条件下的热稳定性。为解析Xyn10A酶蛋白中的Ca^(2+)结合区域及热稳定性机制,笔者采用蛋白质结构模拟和定点突变技术以确定该结合区域,并分析其对于酶热稳定性的影响机制。酶蛋白的建模和结构比对结果表明,GH10家族木聚糖酶的结构保守性远大于其序列保守性;木聚糖酶Xyn10A中局部环区(712IYRDNATKYEIPP724)涉及Ca^(2+)的结合功能,同时其热稳定性依赖于该环区与Ca^(2+)之间的亲和力。对该环区的定点突变和删除突变导致Xyn10A无法有效地结合Ca^(2+)。Ca^(2+)可与酶蛋白中的(712IYRDNATKYEIPP724)环区形成配位键,显著降低Xyn10A酶催化结构域的柔性和自由度,使Xyn10A酶能够在高温下保持优良的热稳定性,进而有效地发挥其高温催化水解木聚糖的能力。

关键词：嗜热木聚糖酶 Ca2+结合区域热稳定性结构模拟定点突变

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