检索结果-内蒙古大学图书馆

南京林业大学学报(自然科学版) 2025年第1期49卷 145-154页

作者：徐薪璐孔淑鑫吕卓江帅君赵婉琪林树燕南京林业大学竹类研究所南方现代林业协同创新中心南京林业大学生态与环境学院

【目的】以原种椎谷笹（Sasaella glabra）叶片为对照，探究其变种靓竹（***‘Albostriata’）不同叶色表型叶片形态、结构与光合特性的关系。【方法】以原种及靓竹不同叶色表型叶片为研究对象，测量叶长、叶宽、叶面积、叶片干质量、... 详细信息

【目的】以原种椎谷笹（Sasaella glabra）叶片为对照，探究其变种靓竹（***‘Albostriata’）不同叶色表型叶片形态、结构与光合特性的关系。【方法】以原种及靓竹不同叶色表型叶片为研究对象，测量叶长、叶宽、叶面积、叶片干质量、叶色参数和叶片光合色素含量，同时测得其光合日变化、光响应曲线、叶绿素荧光参数，按照叶色分区观察靓竹及原种叶片的荧光显微结构和超微结构，进一步分析叶色参数与光合色素、光合色素与净光合速率、叶绿素与叶绿素荧光参数的相关性。【结果】不同叶色表型叶片生物量差异显著，原种叶片的叶长、叶宽、叶面积、叶片干质量均显著高于靓竹叶片，靓竹叶片的各生物学特性指标随绿色面积增加而增加；不同叶色表型叶片间各叶色参数差异显著，随着绿色面积增加，反映叶片红绿程度的a*的绝对值同步增加，反映明亮度的L*、反映叶片黄绿程度的b*和反映叶片鲜艳度的C*的变化均同步减少。不同类型叶片荧光显微结构在细胞排列上差异不明显，主要区别在于靓竹黄区叶肉细胞无明显分化，叶绿体在叶肉细胞中零散分布，而靓竹绿区及原种叶片的叶肉细胞分化为指状臂细胞和梅花状细胞，叶绿体占据叶肉细胞；靓竹叶片黄区叶肉细胞内部结构与绿区及原种叶片叶肉细胞区别明显，主要体现在细胞壁加厚、细胞空腔大、内部较多降解物质、叶肉细胞分化不显著、叶绿体发育异常、嗜锇颗粒堆积等现象；同为绿色的靓竹叶片绿区和原种绿叶，其叶肉细胞结构和分化程度相似，相较于原种，靓竹叶片绿区叶绿体的嗜锇颗粒较多。4种叶色表型叶片的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素、类胡萝卜素含量均存在显著差异，叶色为纯绿色的原种椎谷笹各光合色素含量最高；3种不同叶色表型的靓竹叶片随着黄色条纹面积增大，光合色素含量呈下降趋势。各光合色素与a*的绝对值存在显著正相关关系，与L*、b*、C*存在显著负相关关系；不同叶色表型叶片的光合日变化及光响应曲线差异显著，4种表型叶片的叶绿素含量与其净光合速率、气孔导度、蒸腾速率呈正相关，与胞间二氧化碳浓度变化趋势相反；叶绿素含量和初始荧光（F0）成正比，除F0以外的各叶绿素荧光参数差异不显著，PSⅡ光反应中心功能正常。【结论】靓竹不同叶色表型叶片的形态、结构和光合特性差异显著，叶色作为可以直接观察到的表象，可反映叶片形态、结构与功能息息相关，具体体现在叶绿体的数量和发育状况能够影响叶绿素的含量，叶绿素含量与光合能力呈正相关，光合产物含量可以从叶面积等形态指标与叶干物质含量上表现出来，其复杂的调控机制需要进一步研究。

关键词：靓竹叶绿素叶绿体叶色参数光合特性

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6个竹种叶色与光合色素含量及叶片结构比较

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林业科学 2020年第7期56卷 194-203页

作者：苏佳露史无双杨雅运王星丁雨龙林树燕南京林业大学南方现代林业协同创新中心南京210037 南京林业大学竹类研究所南京210037 南京林业大学生物与环境学院南京210037

【目的】探究6个彩叶竹种在不同分区的叶色与光合色素,以及与细胞显微超微结构之间的关系,为明确6个彩叶竹种的叶色变异机制提供细胞学依据,为揭示竹种叶色变异机制提供参考。【方法】以七彩红竹、菲白竹、靓竹、黄条金刚竹、锦竹、花... 详细信息

【目的】探究6个彩叶竹种在不同分区的叶色与光合色素,以及与细胞显微超微结构之间的关系,为明确6个彩叶竹种的叶色变异机制提供细胞学依据,为揭示竹种叶色变异机制提供参考。【方法】以七彩红竹、菲白竹、靓竹、黄条金刚竹、锦竹、花叶唐竹6个彩叶竹种叶片为材料,将叶片按叶色分为白区和绿区,对叶片不同分区的叶色、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量进行测定,比较不同生长阶段的叶片显微结构和成熟叶片不同分区超微结构进行观察比较。【结果】6个竹种不同叶色分区中光合色素含量、显微结构、超微结构之间存在明显差异。1)绿区各光合色素含量显著高于白区,其中绿区叶绿素a含量最高,白区类胡萝卜素含量最高。2)黄条金刚竹在叶片成熟后出现白区,七彩红竹、菲白竹、靓竹、锦竹、花叶唐竹在叶片发育中期出现白区,且七彩红竹与黄条金刚竹成熟叶片白区细胞内溶物缺失严重,其余4个竹种白区细胞内容物部分缺失。3)绿区指状臂细胞与梅花状细胞内部结构完整,叶绿体发育正常;白区内部细胞器较少,叶绿体结构异常,不同竹种质体形态不同。【结论】6个彩叶竹种叶片白(黄)色条纹的出现与细胞的排列方式无关;黄条金刚竹黄色条纹的出现,与叶片成熟后一部分叶肉细胞内部光合色素降解和叶绿体结构破坏有关,七彩红竹、菲白竹、靓竹、锦竹和花叶唐竹叶片不同叶色的呈现与一部分细胞内叶绿体发育异常和光合色素含量较低有关;白区类胡萝卜素的含量占比影响叶片黄色深浅度。

关键词：竹叶叶色变异光合色素叶绿体显微结构超微结构

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靓竹彩叶形成的细胞学以及光合色素

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林业科学 2023年第8期59卷 40-51页

作者：徐薪璐蔡鸥赵婉琪吕卓姚文静李龙林树燕南京林业大学、南方现代林业协同创新中心南京210037 南京林业大学竹类研究所南京210037 南京林业大学生物与环境学院南京210037

【目的】探究靓竹彩叶形成过程中细胞结构和光合色素的变化,以及不同分区的叶色与光合色素、细胞结构的关系,为明确靓竹叶片发育过程中条纹叶色的形成机制提供参考。【方法】以靓竹不同发育时期的叶片为材料,通过扫描电镜观察不同发育... 详细信息

【目的】探究靓竹彩叶形成过程中细胞结构和光合色素的变化,以及不同分区的叶色与光合色素、细胞结构的关系,为明确靓竹叶片发育过程中条纹叶色的形成机制提供参考。【方法】以靓竹不同发育时期的叶片为材料,通过扫描电镜观察不同发育时期叶片内部显微结构的变化,并将叶片按照叶色分为黄区和绿区,制作徒手切片,置于光学显微镜下观察以比较叶片黄区和绿区的内部结构。同时测定每个时期的光合色素和叶绿素合成前体物质含量。【结果】不同发育过程中靓竹各叶片的显微结构、超微结构、光合色素含量、叶绿素合成前体物质含量差异显著,成熟功能叶不同分区的叶片结构和光合色素含量之间也存在显著差异。1)叶片发育过程中表皮细胞、叶肉细胞逐渐增大,叶脉面积增大。2)发育过程中绿区叶肉细胞内叶绿体发育正常,内部结构完整。横切面细胞中的叶绿体数量增加,基粒片层数逐渐增加,内部排列趋于紧密;黄区叶肉细胞分化程度低,指状臂细胞层数少,细胞内空腔大,叶绿体发育异常。3)叶片黄区和绿区之间叶片表皮结构差异不显著,但黄区和绿区叶肉细胞叶绿体分布位置差异明显,绿区叶肉细胞中均有叶绿体分布,而黄区叶绿体仅分布于靠近叶片下表皮的位置。4)光合色素含量随叶片发育过程逐渐累积,绿区的各色素含量显著高于黄区。5)尿卟啉原III和粪卟啉原III是靓竹叶片发育过程中叶绿素合成途径中的关键物质,伴随叶片条纹的出现,尿卟啉III向粪卟啉原III的转化增加,但粪卟啉原III向原卟啉IX的转化减少。【结论】靓竹叶片发育过程中,叶片厚度逐渐增大,叶片表皮细胞、叶肉细胞、叶脉均不断增大,光合色素含量逐渐积累。绿区叶片随发育程度叶绿体数量逐渐增加,叶绿素含量积累。但黄区叶片叶肉细胞空腔大且叶绿体发育异常,指状臂细胞层数少。靓竹条纹叶色的出现与指状臂细胞分化程度低、叶绿体发育异常以及叶绿素合成受阻有关。

关键词：靓竹彩叶叶绿体光合色素显微结构超微结构

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盐胁迫条件下杜梨叶片差异表达基因qRT-PCR内参基因筛选

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园艺学报 2022年第7期49卷 1557-1570页

作者：张秋悦刘昌来于晓晶杨甲定封超年南京林业大学南方现代林业协同创新中心南京林业大学生物与环境学院南京210037 南京林业大学竹类研究所南京210037

为了准确评价盐胁迫下杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge.)目标基因表达量,筛选q RT-PCR适用内参基因。利用杜梨的全基因组注释信息和转录组测序数据,选择Actin2(Chr15.g01351)、EF1α-1(Chr3.g19898)、EF1α-2(Chr4.g38173)、EF2(Chr5.g06899)、GAPDH-1(Chr16.g30426)、GAPDH-2(Chr13.g23532)、TUBB(Chr5.g06472)、UBQ(Chr4.g40121)等8个候选基因,设计Actin2、EF1α-1、EF1α-2A、EF1α-2B、EF2、GAPDH-1、GAPDH-2、TUBB-A、TUBB-B、UBQE等10对qRT-PCR引物。首先对10对引物的扩增效率进行了测定,再以200 mmol·L^(-1)的NaCl溶液对两个杜梨家系(盐城和连云港)幼苗进行0、24、48、72 h盐胁迫处理。提取叶片的总RNA,反转录合成cDNA,使用10对引物进行q RT-PCR扩增,根据扩增产物使用delta Ct、BestKeeper、geNorm和NormFinder等4种评价内参基因稳定性的方法,对10对引物扩增产物的稳定性进行分析,并使用RefFinder软件对4种评价方法进行综合分析,以确定最稳定内参基因及其引物。利用筛选出的2对最优内参基因引物对(TUBB-A和GAPDH-1)对1个可能参与杜梨盐胁迫响应的HKT基因(Chr16.g29024)的表达情况进行分析,8个候选内参基因的FPKM值(Fragments PerKilobase Million)都大于30,不同盐处理时间下的FPKM变异系数为0.087~0.260;10对荧光定量PCR引物的扩增效率在91.82%~112.99%之间,其中引物对TUBB-A和GAPDH-1的扩增效率最接近于100%;稳定性分析显示10对引物扩增产物的稳定性排序为GΑPDH-1、TUBB-Α、EF1α-1、TUBB-B、EF1α-2Α、EF2、UBQE、GΑPDH-2、Αctin2、EF1α-2B;不同引物对(TUBB-Α、TUBB-B和EF1α-2Α、EF1α-2B)对同一基因的扩增产物的稳定性存在明显差异;利用TUBB-A和GAPDH-1分析HKT基因的表达趋势没有差别。说明基因GΑPDH和TUBB适于作为杜梨盐胁迫下进行荧光定量PCR的内参基因,对应的GAPDH-1、TUBB-A引物对的扩增效果最好。

关键词：杜梨内参基因实时荧光定量PCR分析基因表达稳定性

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变温对毛竹种子萌发及幼苗生长的影响

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南京林业大学学报（自然科学版） 2021年第4期45卷 97-106页

作者：万雅雯傅华君时培建林树燕南京林业大学南方现代林业协同创新中心南京林业大学竹类研究所江苏南京210037 南京林业大学生物与环境学院江苏南京210037

【目的】研究变温对毛竹(Phyllostachys edulis)种子萌发及幼苗生长发育的影响,了解竹类植物种子在不同温度处理下的萌发特性,以及幼苗1~5片叶展叶时的生长发育规律,为竹类植物实生苗研究提供理论依据和实践基础。【方法】采集广西桂林... 详细信息

【目的】研究变温对毛竹(Phyllostachys edulis)种子萌发及幼苗生长发育的影响,了解竹类植物种子在不同温度处理下的萌发特性,以及幼苗1~5片叶展叶时的生长发育规律,为竹类植物实生苗研究提供理论依据和实践基础。【方法】采集广西桂林市灵川县大境乡的毛竹种子,在实验室培养箱中育苗,设定7个变温处理[24 h内设置2个不同的昼夜温度(时长为12 h/12 h)组合]:29℃/15℃(T1),28℃/16℃(T2),27℃/17℃(T3),26℃/18℃(T4),25℃/19℃(T5),24℃/20℃(T6),23℃/21℃(T7)和1个恒温处理22℃/22℃(T8)。每隔12 h详细观测每个变温处理下每粒种子萌发时间、1~5片真叶展叶时间和叶下高,并测量叶片面积、地上部和地下部鲜(干)质量、根系形态、叶表面微形态、气孔长度和气孔密度。【结果】(1)在不同变温处理下,毛竹种子的萌发率均在50%以上;结合毛竹种子萌发的发芽势,发现T4—T7的种子发芽势高于30%;从T1—T8,毛竹种子的平均萌发时间逐渐缩短。(2)不同变温处理下的毛竹幼苗从第1片叶到第5片叶展叶时间逐渐延长;T6—T8处理下幼苗展叶时间和展叶数量都相对集中;同一培养处理下的毛竹幼苗从第1片叶至第5片叶的叶下高和展叶面积逐渐增加,温差越大毛竹幼苗叶下高越高;第3片叶后叶片的发育速率趋于稳定;温差越大,毛竹幼苗生物量也越大;根系在T3—T6处理下发育更好。(3)随着温差减小,毛竹叶片下表皮乳突和表皮毛数量逐渐变多,同一处理下的第1片叶到第5片叶,下表皮的乳突和表皮毛数量也逐渐变多;从T1—T8,毛竹幼苗叶下表皮气孔呈列排布,气孔表观形态虽无显著性差异,但气孔长度和气孔密度总体呈先上升后下降的趋势,气孔密度最高值主要集中在T5。【结论】26℃/18℃(T4),25℃/19℃(T5),24℃/20℃(T6)变温处理更利于促进毛竹种子发芽率和发芽势提高,综合幼苗的叶下高、叶片面积、发育速率、生物量、根系和气孔密度等各项指标,这3个组合变温处理更适宜幼苗总体生长发育。

关键词：毛竹变温处理种子萌发幼苗生长发育

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竹叶去硅方法的筛选及其细胞学研究

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南京林业大学学报（自然科学版） 2019年第5期43卷 74-80页

作者：杨雅运傅华君苏佳露万雅雯张春霞丁雨龙林树燕南京林业大学南方现代林业协同创新中心南京林业大学竹类研究所江苏南京210037 南京林业大学生物与环境学院江苏南京210037

【目的】竹类植物是我国重要的经济植物资源,竹叶表皮细胞富含硅质,导致制片过程中切片易破碎,不能获得清晰完整的竹叶切片。开发竹叶切片处理方法,对于研究竹类植物叶片解剖结构具有重要的实践和应用价值。筛选有效的氢氟酸处理浓度以... 详细信息

【目的】竹类植物是我国重要的经济植物资源,竹叶表皮细胞富含硅质,导致制片过程中切片易破碎,不能获得清晰完整的竹叶切片。开发竹叶切片处理方法,对于研究竹类植物叶片解剖结构具有重要的实践和应用价值。筛选有效的氢氟酸处理浓度以及时间是观察竹叶内部解剖结构的前提。【方法】采用石蜡制片的方法,以竹叶为材料,首先优化去硅环节,筛选出适用于竹叶的最佳氢氟酸浓度和时间;之后采用此最佳处理方法制片,观察竹叶内部细胞结构并结合去硅效果进行分析。【结果】通过对竹叶叶表皮和基本组织的形态解剖结构进行比较,发现真正影响竹叶完整石蜡切片制备的结构是叶片上下表皮的硅质细胞和主脉,这些结构使得制片易破碎,无法得到完整竹叶内部解剖结构。通过试验发现经过体积分数为25%的氢氟酸去硅处理2 d后再进行石蜡制片可以使竹叶上下表皮细胞和叶脉结构完整,得到理想的石蜡切片。【结论】竹叶去硅处理最佳氢氟酸体积分数为25%,处理时间以2 d为宜。

关键词：竹叶石蜡切片去硅解剖结构

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6个竹种竹叶的解剖形态观察与三维构建

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南京林业大学学报（自然科学版） 2020年第1期44卷 47-53页

作者：苏佳露林树燕史无双王星郑笑万雅雯丁雨龙南京林业大学南方现代林业协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学竹类研究所江苏南京210037 南京林业大学生物与环境学院江苏南京210037

【目的】比较6个观赏彩叶竹种/品种叶片结构差异,了解竹类植物叶片内部解剖结构的立体图像,构建6个竹种/品种叶片三维形态结构图。【方法】以‘七彩红竹'、靓竹、菲白竹、锦竹、‘黄条金刚竹'、花叶唐竹6个彩叶竹种/品种为材料... 详细信息

【目的】比较6个观赏彩叶竹种/品种叶片结构差异,了解竹类植物叶片内部解剖结构的立体图像,构建6个竹种/品种叶片三维形态结构图。【方法】以‘七彩红竹'、靓竹、菲白竹、锦竹、‘黄条金刚竹'、花叶唐竹6个彩叶竹种/品种为材料,利用石蜡切片方法,制作叶片的3个切面(垂直于中脉的横切面、平行于中脉的纵切面、平行于叶表皮的平切面),通过光学显微镜成像系统对6个竹种/品种叶片各切面解剖结构进行观察和数据测量,并通过Photoshop拼构6个竹种/品种的叶片三维结构示意图。【结果】6个竹种/品种叶片表皮系统结构相似,泡状细胞多为2~5列交错排列,上表皮脉区短细胞集中分布;叶片基本组织系统细胞构成差异显著,叶肉细胞排列紧密有规律,不同竹种叶片叶肉细胞层数、细胞大小各不相同;梭型细胞为凋亡和具生活力两种形态,‘七彩红竹'叶片内梭型细胞全部凋亡,菲白竹、锦竹、花叶唐竹叶片内梭型细胞多数凋亡,靓竹、‘黄条金刚竹'叶片内梭型细胞极少凋亡;各竹种/品种维管系统由主脉、一级脉、二级脉和小横脉构成。【结论】6个竹种/品种叶片三维结构图的建立有助于更好地了解竹叶内部结构,并为竹子系统演化以及分类提供一定的借鉴。

关键词：观赏竹竹叶解剖特征三维形态结构

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13种竹类植物的果实形态特征

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植物资源与环境学报 2016年第4期25卷 96-103页

作者：郑笑姜明云张莉林树燕丁雨龙南京林业大学南方现代林业协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学生物与环境学院江苏南京210037 南京林业大学竹类研究所江苏南京210037

对9属13种竹类植物的果实形态特征进行了观察和描述,并对果实形态指标(包括带稃长、带稃宽、带稃长宽比、去稃长、去稃宽、去稃长宽比以及千粒质量)进行了方差分析和变异系数(CV)分析。结果表明:13种竹类植物果实均为基本型颖果,外带内... 详细信息

对9属13种竹类植物的果实形态特征进行了观察和描述,并对果实形态指标(包括带稃长、带稃宽、带稃长宽比、去稃长、去稃宽、去稃长宽比以及千粒质量)进行了方差分析和变异系数(CV)分析。结果表明:13种竹类植物果实均为基本型颖果,外带内、外稃,果皮质薄不开裂;外稃顶端多数不具芒;果实多具明显的腹部纵沟槽;稃片颜色多呈灰褐色、黄褐色、棕色、灰色或灰绿色;成熟果实颜色多为棕色、棕黑色、棕红色、黄棕色、灰色、灰褐色、黄褐色、黑褐色或褐色;果实形状基本为椭圆形类、卵圆形类和长圆柱形类。供试13种竹类植物间的果实带稃长、带稃宽、带稃长宽比、去稃长、去稃宽、去稃长宽比以及千粒质量均有极显著差异,并且这7个指标的种间CV值分别为34.60%、28.19%、54.63%、21.22%、27.96%、38.19%和57.38%,但各指标的种内CV值明显小于其种间CV值。综合分析结果显示:果实竹类植物果实外稃顶端是否具芒、稃片颜色、稃片对果实的包裹程度、稃片长度与果实长度的关系、去稃果实形状、成熟果实颜色、腹部纵沟槽是否明显和花柱是否宿存等特征可作为竹类植物属和种分类的参考依据;其中,果实千粒质量、带稃长宽比和去稃长宽比较果实长和宽更适合作为竹类植物种的分类依据。此外,13种竹类植物中,刚竹属(Phyllostachys *** Zucc.)刚竹组(***)的毛竹〔Phyllostachys edulis(Carr.)***.〕、淡竹(*** Mc Clure)和乌哺鸡竹(*** Mc Clure)的果实形态极其相似,均具有较长的宿存花柱,明显异于其他竹类植物的果实,可将此特征作为刚竹属种类的识别特征之一。

关键词：竹类植物果实形态特征分类学意义

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翠竹实生苗生长发育规律及构件生物量模型拟合研究

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南京林业大学学报（自然科学版） 2020年第6期44卷 103-110页

作者：姚文静王茹林树燕王星杨蒙郑毅丁雨龙南京林业大学南方现代林业协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学竹类研究所江苏南京210037 南京林业大学生物与环境学院江苏南京210037

【目的】以小型地被类观赏竹种翠竹(Pleioblastus pygmaeus)为主要研究对象,进行翠竹1.5年生实生苗生长发育规律和构件生物量模型拟合的研究,为小型竹苗快速繁育和竹资源集中经营提供理论依据。【方法】翠竹播种后约1.5 a内的生长过程中... 详细信息

【目的】以小型地被类观赏竹种翠竹(Pleioblastus pygmaeus)为主要研究对象,进行翠竹1.5年生实生苗生长发育规律和构件生物量模型拟合的研究,为小型竹苗快速繁育和竹资源集中经营提供理论依据。【方法】翠竹播种后约1.5 a内的生长过程中,对其母株株高、地径,分蘖苗出苗时间及其株高、地径及竹鞭出现和发育等情况进行跟踪调查。采用Logistic模型和多项式函数对翠竹1.5年生实生苗多个形态学指标(包括叶片干质量、茎秆干质量、分蘖苗株高、竹鞭长度等)进行数学模型拟合,剖析其重要构件生物量随时间的关系,株高、地径与生物量之间的关系以及生物量积累比例之间的关系等。【结果】翠竹在播种后约1周出土,第11天第1片叶全展开,约3个月出现第1代分蘖苗,约6个月一级竹鞭开始分化,1年后一级竹鞭系统上竹秆高生长旺盛,1.5 a后二级、三级竹鞭开始分化生长。随着分蘖苗的分化,其地径和株高也逐渐增加。翠竹实生苗多个构件生物量随时间的关系表现为增长趋势。翠竹实生苗的地径相同时,随苗高生长变大,其茎秆干质量增加。播种后3个月内,翠竹实生苗地上部分干质量大于地下部分干质量,地上、地下干质量比值呈现上升趋势;播种后3~7个月,翠竹实生苗地上部分干质量小于地下部分干质量,比值呈现上升趋势;播种10~12个月,翠竹实生苗地上部分干质量大于地下部分干质量,比值呈现先上升后下降趋势;播种1年后,翠竹实生苗地上部分干质量大于地下部分干质量,比值仍呈下降趋势,但逐渐趋于稳定。【结论】本研究揭示了翠竹从播种至高生长期间的生长发育规律及其重要构件的生长发育动态过程。翠竹实生苗高生长过程中重要构件生物量与时间的关系服从Logistic模型。翠竹实生苗的地径相同时,其高度与生物量之间呈显著线性关系。翠竹实生苗在大部分生长发育过程中,其地上部分干质量大于地下部分干质量。

关键词：翠竹实生苗生长发育规律生物量模型

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马来簕竹的组织培养与快速繁殖

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植物生理学报 2015年第12期51卷 2175-2180页

作者：林树燕赵荣郑笑南京林业大学江苏省南方现代林业协同创新中心南京210037 南京林业大学竹类研究所南京210037 南京林业大学生物与环境学院南京210037

马来簕竹是以修长叶形及优良株形作为观赏性状的重要观赏竹之一。本文以马来簕竹带芽茎段为外植体,研究植物生长调节剂对其快速繁殖及生根的影响。结果表明:茎段腋芽萌发的最佳培养基为MS+2.0 mg·L^(-1) 6-BA+0.5 mg·L^(-1)NA... 详细信息

马来簕竹是以修长叶形及优良株形作为观赏性状的重要观赏竹之一。本文以马来簕竹带芽茎段为外植体,研究植物生长调节剂对其快速繁殖及生根的影响。结果表明:茎段腋芽萌发的最佳培养基为MS+2.0 mg·L^(-1) 6-BA+0.5 mg·L^(-1)NAA+0.001 mg·L^(-1) TDZ+30.0 g·L^(-1)蔗糖+6.5 g·L^(-1)琼脂,萌芽率达72.22%;最佳继代增殖培养基为MS+3.0 mg·L^(-1) 6-BA+0.5mg·L^(-1) NAA+0.01 mg·L^(-1) TDZ+30.0 g·L^(-1)蔗糖+6.5 g·L^(-1)琼脂,增殖系数可达3.63;最佳生根培养基为MS+1.0 mg·L^(-1) NAA+0.5mg·L^(-1) IBA+20.0 g·L^(-1)蔗糖+7.0 g·L^(-1)琼脂,生根率为100%;待根生长至5~10 cm时,将生根组培苗炼苗后盆栽,30 d后成活率达95.60%。

关键词：竹类植物马来簕竹茎段快速繁殖

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