检索结果-内蒙古大学图书馆

分子植物育种 2007年第6期5卷 887-889页

作者：刘光欣胡凤荣席梦利吴祝华池坚施季森江苏省国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室南京林业大学南京210037

利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段。本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(***)、川百合(***)和金佛山百合(***)根尖染色体进行了研究。南川百合的带型公式为:2n=24=10C+8CL+2L+2N+2,川百合的... 详细信息

利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段。本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(***)、川百合(***)和金佛山百合(***)根尖染色体进行了研究。南川百合的带型公式为:2n=24=10C+8CL+2L+2N+2,川百合的带型公式为:2n=24=4C+2CI^++2I+6I_++ 2I^++2I_+T^++2T_++2CNT_++2,金佛山百合的带型公式为:2n=24=4C+4CI+4CI_++4I_++2I^++2I_++2I_+T^++2。通过Gemisa C-分带方法不但可以很好的区分各种的各条染色体,而且可以很好的区分这三个卷瓣组野生百合。

关键词：南川百合川百合金佛山百合染色体 Giemsa C-带分析

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磁珠富集法筛选马尾松微卫星标记

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分子植物育种 2007年第1期5卷 141-144页

作者：李炟季孔庶龚佳国家林业局林木遗传与基因工程重点开放实验室南京林业大学南京210037

将马尾松核基因组DNA用Sau3A Ⅰ酶切后，电泳回收300-1000bp片段。在回收的片段上连接接头PCR后与用生物素标记的微卫星探针（AC）15、（AG）15杂交运用磁珠富集含有微卫星序列的DNA片段。将获得的序列通过PCR扩增后，连接pGEM-T载体，... 详细信息

将马尾松核基因组DNA用Sau3A Ⅰ酶切后，电泳回收300-1000bp片段。在回收的片段上连接接头PCR后与用生物素标记的微卫星探针（AC）15、（AG）15杂交运用磁珠富集含有微卫星序列的DNA片段。将获得的序列通过PCR扩增后，连接pGEM-T载体，转化入感受态大肠杆菌，得到微卫星序列文库。然后用PCR法直接对文库进行扩增，获得58个阳性克隆，经测序分析，获微卫星序列33个，并成功设计出马尾松微卫星引物19对。

关键词：马尾松磁珠富集微卫星

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岷江百合ISSR-PCR反应体系的优化

岷江百合ISSR-PCR反应体系的优化

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江苏省遗传学会植物分子育种学术研讨会

作者：邓明文吴祝华席梦利杨立伟施季森国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室南京林业大学

以岷江百合(Lilium regale)为材料,对影响ISSR-PCR反应的主要参数进行优化,建立了适用于岷江百合的ISSR-PCR反应体系:20μL反应体系中,内含1×PCR buffer、1.25mmol/L Mg2+、0.4mmol/L dNTPs、0.6μmol/L引物、0.5UTaq DNA聚合酶、20ng模板DNA。扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性40s,52.8℃退火45s,72℃延伸1min30s,共45个循环;最后72℃延伸8min。该优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术开展岷江百合遗传多样性研究奠定了基础。

关键词：岷江百合 ISSR-PCR 反应体系

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基于Perl语言的序列同源性分析过程自动化的实现

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生物技术 2007年第1期17卷 60-63页

作者：周猛童春发施季森南京林业大学国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室江苏南京210037

Perl语言已经成为用于生物信息学应用程序开发最流行的语言。为了简化本地的序列同源性分析过程,作者基于Perl语言设计开发了序列同源性分析的自动化程序,该程序具有无需编译、可移植性好、简单易用等优点,大大提高了工作效率,充分体现... 详细信息

Perl语言已经成为用于生物信息学应用程序开发最流行的语言。为了简化本地的序列同源性分析过程,作者基于Perl语言设计开发了序列同源性分析的自动化程序,该程序具有无需编译、可移植性好、简单易用等优点,大大提高了工作效率,充分体现了Perl语言在生物信息学研究中所具备的优势。

关键词： Perl语言 Blast 同源性分析自动化

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淹水胁迫下杂交鹅掌楸无性系几种酶活性的变化

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西北林学院学报 2007年第3期22卷 43-46页

作者：潘向艳季孔庶方彦南京林业大学国家林业局和江苏省林木遗传与基因工程重点开放实验室江苏南京210037 南京森林公安高等专科学校江苏南京210046

以抗涝性强的杂交鹅掌楸无性系NE39和NE48号、抗涝性差的无性系NE40和NE75为试验材料,研究淹水胁迫下几种酶活性的变化。结果表明:保护酶(SOD,CAT)活性的变化在时间和幅度上有差异。抗性强的无性系在淹水8 d后SOD活性最大,NE39和NE48的... 详细信息

以抗涝性强的杂交鹅掌楸无性系NE39和NE48号、抗涝性差的无性系NE40和NE75为试验材料,研究淹水胁迫下几种酶活性的变化。结果表明:保护酶(SOD,CAT)活性的变化在时间和幅度上有差异。抗性强的无性系在淹水8 d后SOD活性最大,NE39和NE48的SOD活性分别由127.39、204.57 u.g-1上升到326.49、368.67 u.g-1;抗性差的无性系在淹水6 d后SOD活性最大,且增幅较小。淹水8 d后,NE39和NE48的CAT活性分别增加588.0、477.2 u.g-1,乙醇脱氢酶(ADH)活性分别由199.78、237.00 ***-1上升到349.00、297.00 u.g-1,苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性分别增加421.67、270.00 u.g-1;NE40和NE75的CAT活性分别增加45.60、112.00 u.g-1,ADH活性分别由203.22、214.67 ***-1下降到159.33、166.89 ***-1,PAL活性分别下降了280.00、306.67 u.g-1。抗性强的无性系其体内酶活性高且维持时间长。

关键词：杂交鹅掌楸无性系淹水胁迫酶活性

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柳树花粉生活力分析

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林业科技开发 2007年第1期21卷 28-30页

作者：王源秀江聪徐立安国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室(南京林业大学) 南京市龙蟠路159号210037

花粉生活力是植物杂交育种成败的关键。用MS0培养基测定5种柳树及杂种后代的花粉生活力,结果发现柳树种间、杂种间及亲本与杂种之间的花粉生活力差异较大。用花粉生活力较高的绵毛柳P716做花粉贮藏实验,结果表明花粉生活力与贮藏时间呈... 详细信息

花粉生活力是植物杂交育种成败的关键。用MS0培养基测定5种柳树及杂种后代的花粉生活力,结果发现柳树种间、杂种间及亲本与杂种之间的花粉生活力差异较大。用花粉生活力较高的绵毛柳P716做花粉贮藏实验,结果表明花粉生活力与贮藏时间呈负相关,低温干燥对花粉贮藏是有利的。

关键词：柳树花粉萌发率

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萱草属植物ISSR-PCR反应体系的优化

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林业科技开发 2007年第4期21卷 45-48页

作者：朱云华朱生树苏倩施季森国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室(南京林业大学) 南京中山陵园管理局

以萱草属的3种植物为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的因素Taq酶用量、Mg2+浓度、dNTP用量、引物用量、模板DNA浓度以及退火温度等指标进行单因子筛选和优化,建立了适合萱草属植物ISSR-PCR分析的最佳PCR反应体系:20μL反应体系中Taq酶0.6U... 详细信息

以萱草属的3种植物为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的因素Taq酶用量、Mg2+浓度、dNTP用量、引物用量、模板DNA浓度以及退火温度等指标进行单因子筛选和优化,建立了适合萱草属植物ISSR-PCR分析的最佳PCR反应体系:20μL反应体系中Taq酶0.6U、Mg2+1.8mmol/L、1×Buffer2μL、dNTP0.2mmol/L、引物0.6mmol/L、DNA模板10ng/μL。扩增程序为94℃预变性5min,94℃变性40s,52℃退火45s,72℃延伸1.50min,共39个循环;72℃完全延伸5min,4℃保持。该反应体系及扩增程序扩增谱带清晰,产物量多,为利用ISSR-PCR分子标记研究萱草属植物的遗传多样性提供标准反应条件。

关键词：萱草属植物 ISSR—PCR 反应体系优化

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百合根尖染色体的C-分带和FISH分析

百合根尖染色体的C-分带和FISH分析

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中国园艺学会球根花卉分会2007球根花卉产业发展研讨会

作者：胡凤荣刘光欣席梦利吴祝华池坚施季森江苏省和国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室(南京林业大学)

本研究对收集的所有野生百合资源进行了Giemsa C-带和以45S rDNA为探针的荧光原位杂交研究,建立了大部分野生百合的标准C-带带型,确定了45S rDNA在野生百合染色体上的数目和位置,为百合资源的分析鉴定创建了标准模式和快速准确的技术平... 详细信息

本研究对收集的所有野生百合资源进行了Giemsa C-带和以45S rDNA为探针的荧光原位杂交研究,建立了大部分野生百合的标准C-带带型,确定了45S rDNA在野生百合染色体上的数目和位置,为百合资源的分析鉴定创建了标准模式和快速准确的技术平台,也为百合资源亲缘关系的研究提供了有价值的参考。

关键词：野生百合染色体亲缘关系 C-分带荧光原位杂交分析

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珍珠黄杨春季扦插生根性状差异及内源激素变化

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浙江林学院学报 2007年第3期24卷 284-289页

作者：黄焱季孔庶方彦翟锦如南京林业大学国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室江苏南京210037 南京森林公安高等专科学校科技处江苏南京210046 好雨园景有限公司江苏如皋226553

为了研究珍珠黄杨Buxus sinicavar. parvifolia扦插生根的相关机制,通过酶联免疫吸附分析(ELISA)技术对春季扦插生根过程中各品种的吲哚乙酸(IAA),脱落酸(ABA),异戊烯基核苷(iPA)和赤霉素4(GA4)质量分数作进程研究,并对其生根性状结果... 详细信息

为了研究珍珠黄杨Buxus sinicavar. parvifolia扦插生根的相关机制,通过酶联免疫吸附分析(ELISA)技术对春季扦插生根过程中各品种的吲哚乙酸(IAA),脱落酸(ABA),异戊烯基核苷(iPA)和赤霉素4(GA4)质量分数作进程研究,并对其生根性状结果作统计分析。研究发现:在愈合组织产生前后及根突出表皮时,IAA、ABA和GA4质量分数的变化曲线在不同品种处理之间存在差异,3号和5号品种在ABT6处理后扦插生根能力有了提高。结果表明,易生根品种的激素质量分数在生根关键时期更利于插穗愈合组织的产生以及根原基的形成与分化。

关键词：植物学珍珠黄杨品种内源激素扦插愈合组织

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宜昌百合、泸定百合核型分析

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林业科技开发 2007年第3期21卷 29-31页

作者：吴祝华徐进宋春雷席梦利刘光欣施季森国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室(南京林业大学) 南京市龙蟠路159号210037

用常规压片法对重庆金佛山的宜昌百合与四川宝兴的泸定百合进行了核型分析。结果为两种染色体数目均为24,核型类型均为3B型,核型公式均为2n=2x=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t。2个种均在第1对染色体短臂上有居间随体,但另一对随体位置有... 详细信息

用常规压片法对重庆金佛山的宜昌百合与四川宝兴的泸定百合进行了核型分析。结果为两种染色体数目均为24,核型类型均为3B型,核型公式均为2n=2x=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t。2个种均在第1对染色体短臂上有居间随体,但另一对随体位置有差异。宜昌百合核型不对称系数80.91%,泸定百合不对称系数为78.72%。宜昌百合核型为首次报道。

关键词：核型宜昌百合泸定百舍

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