检索结果-内蒙古大学图书馆

枣树品种鉴别适宜方法的讨论

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种子 2014年第2期33卷 74-77页

作者：侯静马秋月陈赢男李淑娴林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室/南京林业大学江苏南京210037

分析并比较了在品种鉴定方面进行研究的方法技术,认为微卫星标记(SSR)可以作为构建枣DNA指纹数据库的标记方法。枣指纹图谱的构建不仅为准确鉴定枣种质资源提供了分子生物学依据,而且为我国枣区优良品种推广及新品种培育提供科学依据。

关键词：枣 SSR 品种鉴定

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亚美马褂木家系在皖南丘陵山地的生长表现

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林业科技开发 2014年第3期28卷 26-29页

作者：宋宏林冯源恒李火根安徽省泾县林业局安徽泾县242400 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

报道了试种于安徽泾县丘陵山区亚美马褂木22个全同胞家系5 a的生长表现与家系间差异。结果表明,亚美马褂木在当地生长迅速,平均树高7.76 m,平均胸径11.2 cm。亚美马褂木幼林期生长量在家系间差异显著,表明开展亚美马褂木家系选择是可行... 详细信息

报道了试种于安徽泾县丘陵山区亚美马褂木22个全同胞家系5 a的生长表现与家系间差异。结果表明,亚美马褂木在当地生长迅速,平均树高7.76 m,平均胸径11.2 cm。亚美马褂木幼林期生长量在家系间差异显著,表明开展亚美马褂木家系选择是可行的。参考家系生长量与变异系数,从中初选出L×YY1、M×S这2个速生型家系。以此为据,笔者分析了亚美马褂木在皖南丘陵山区的推广造林前景。

关键词：亚美马褂木丘陵山区家系选择生长

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全细胞催化制备单糖酸及其鉴定

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林产化学与工业 2014年第5期34卷 22-26页

作者：王荥周鑫徐勇勇强余世袁南京林业大学化学工程学院林木遗传与生物技术教育部重点实验室江苏南京210037 江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

首次利用氧化葡萄糖酸杆菌全细胞催化方法,在液体振荡反应体系中分别制取葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖和甘露糖这5种植物单糖对应的单糖酸钙溶液。以高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器(HPAEC-PAD)对它们的纯度进行检测,并采用红外光... 详细信息

首次利用氧化葡萄糖酸杆菌全细胞催化方法,在液体振荡反应体系中分别制取葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖和甘露糖这5种植物单糖对应的单糖酸钙溶液。以高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器(HPAEC-PAD)对它们的纯度进行检测,并采用红外光谱(FT-IR)和电喷雾质谱(ESI-MS)进行了物质的结构解析与鉴定。结果显示,制备所得的5种单糖酸钙的离子色谱检测纯度均大于98%;它们的红外光谱在1600 cm-1处均有去质子化COO-基团的特征吸收;在电喷雾质谱中2种戊糖酸和3种己糖酸的特征离子峰[M-H]-分别为165.1和195.1,与理论值相符。

关键词：单糖酸全细胞催化结构解析离子交换色谱红外光谱电喷雾质谱

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杉木SSR-PCR体系优化

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林业科技开发 2014年第1期28卷 15-20页

作者：徐阳陈金慧王颖赵亚琦王新民郑仁华施季森南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 福建省林业科学研究院

SSR—PCR反应体系优化是杉木SSR标记研究的基础。利用正交L16（4^5）设计实验对杉木SSR-PCR反应体系的Mg2＋、dNTPs、引物、Taq酶和DNA浓度5个因素的4个水平进行优化试验。并在正交直观分析和方差分析的基础上，分别对Mg2＋、dNTPs进行... 详细信息

SSR—PCR反应体系优化是杉木SSR标记研究的基础。利用正交L16（4^5）设计实验对杉木SSR-PCR反应体系的Mg2＋、dNTPs、引物、Taq酶和DNA浓度5个因素的4个水平进行优化试验。并在正交直观分析和方差分析的基础上，分别对Mg2＋、dNTPs进行单因素确定。获得的最佳反应体系为：在20灿反应体系中，Mg2＋浓度为1．0mmol／L，引物浓度为0．25μmol／L，dNTPs浓度为0．15mmol／L，Taq酶为0．05U／μL，DNA为30ng，10×PCRBuffer2μL，不足部分用双蒸水补齐至20μL。在最佳反应体系的基础上，采用单因素实验确定了引物的最佳退火范围为63～53℃。利用此反应体系对10个F1代杉木材料及其亲本，进行4对SSR标记进行PCR扩增并电泳检测，其结果清晰、稳定。说明此体系适合进一步的杉木SSR研究工作。

关键词：杉木分子标记 SSR—PCR 正交试验体系优化

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休哈塔假丝酵母中甲酸抑制的目标基因发掘

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微生物学报 2014年第1期54卷 104-113页

作者：蔡鹏熊许洁徐勇勇强朱均均余世袁南京林业大学化工学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室林木遗传与生物技术教育部重点实验室江苏南京210037

【目的】探究甲酸对木糖乙醇发酵模式菌株休哈塔假丝酵母基因转录的影响规律,发掘抑制的目标基因及抑制特征。【方法】基于该酵母葡萄糖、木糖代谢转录组的研究成果,结合细胞代谢途径和人工基因比对筛选出乙醇发酵相关基因,再通过RQ-PC... 详细信息

【目的】探究甲酸对木糖乙醇发酵模式菌株休哈塔假丝酵母基因转录的影响规律,发掘抑制的目标基因及抑制特征。【方法】基于该酵母葡萄糖、木糖代谢转录组的研究成果,结合细胞代谢途径和人工基因比对筛选出乙醇发酵相关基因,再通过RQ-PCR对梯度甲酸抑制条件下的上述基因进行定量分析,进而发掘出甲酸抑制的目标基因。【结果】共筛选出42个相关基因,经RQ-PCR定量分析最终确定受甲酸显著抑制的基因10个,上调基因5个。【结论】在基因转录水平上,休哈塔假丝酵母中甲酸显著抑制的基因按照抑制强度降序排列为XYL2、ACS、RKI、TAL、GND1、TKL、ZWF1、XYL1、PDH和PDC,按照上调强度降序排列为ALD、GLK、MDH、PFK、ADH。

关键词：休哈塔假丝酵母木糖乙醇发酵甲酸抑制物目标基因实时定量PCR

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毒素-MS培养法鉴定百合对尖孢镰刀菌的抗性

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农业科技与信息(现代园林) 2015年第4期 273-273页

作者：吴祝华詹德智施季森席梦利南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

为了在我国丰富的百合资源中筛选出高抗尖孢镰刀菌的种质,以宜昌百合(Liliumleucanthum)为材料,通过在培养基中加入不同体积质量浓度的尖孢镰刀菌毒素培养百合组培苗,建立了高效的由尖孢镰刀菌引起的百合抗鳞茎腐烂病的鉴定体系,即在MS... 详细信息

为了在我国丰富的百合资源中筛选出高抗尖孢镰刀菌的种质,以宜昌百合(Liliumleucanthum)为材料,通过在培养基中加入不同体积质量浓度的尖孢镰刀菌毒素培养百合组培苗,建立了高效的由尖孢镰刀菌引起的百合抗鳞茎腐烂病的鉴定体系,即在MS附加0.2mg·L-26-BA+0.5mg·L-2NAA+蔗糖3%+琼脂6%,p H5.8的培养基中,加入100mg·L-2的尖孢镰刀菌毒素,接种百合组培苗,观察发病情况与计算病情指数来确定百合材料的抗病能力。以此鉴定体系对20份百合材料进行抗病性鉴定,结果表明:‘初夏’、药百合、淡黄花百合、岷江百合、‘雨荷’、毛百合等为高抗种质,适合选为抗性育种亲本;南川百合、川百合、通江百合、卷丹为中抗种质;卷丹栽培品种、青岛百合、野百合、渥丹、‘金角’和‘布鲁内罗’为中感种质;野百合(丹东种源)、宜昌百合、细叶百合等为高感种质。此结果为百合抗性育种中亲本的选择提供了重要参考。

关键词：尖孢镰刀菌毒素百合病情指数抗性

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鹅掌楸属SRAP分子标记体系优化及遗传多样性分析

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林业科学 2014年第7期50卷 37-43页

作者：赵亚琦成铁龙施季森王新民徐阳刘伟东陈金慧南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 中国林业科学研究院科学技术处北京100091

采用L16(45)正交设计,对鹅掌楸属SRAP-PCR反应的5个因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度)在4个水平上进行优化试验,同时对SRAP反应影响较大的Mg2+、Taq酶、模板DNA浓度进行单因素分析。建立鹅掌楸属植物SRAP-PCR最适反应体系(20... 详细信息

采用L16(45)正交设计,对鹅掌楸属SRAP-PCR反应的5个因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度)在4个水平上进行优化试验,同时对SRAP反应影响较大的Mg2+、Taq酶、模板DNA浓度进行单因素分析。建立鹅掌楸属植物SRAP-PCR最适反应体系(20μL),反应条件为:Mg2+3.0 mmol·L-1,dNTPs0.3 mmol·L-1,引物浓度0.9μmol·L-1,Taq酶2.0μmol·min-1,模板DNA 90 ng,10×PCR buffer 2μL,不足部分以ddH2O补足。利用优化的SRAP体系对鹅掌楸属10个不同地理种源进行遗传多样性分析。筛选出15对条带清晰、多态性高的引物共扩增出182个位点,其中149个为多态性位点,多态性比例为81.87%。应用POPGEN 32软件通过UPGMA法进行聚类分析,从聚类图可以看出10个地理种源间的遗传距离及亲缘关系,表明SRAP分子标记可以运用于鹅掌楸属的遗传多样性研究。

关键词：鹅掌楸属 SRAP 体系优化遗传多样性

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柳杉初级种子园遗传多样性

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东北林业大学学报 2014年第4期42卷 1-5页

作者：徐进刘子梁欧阳磊黄信金翁怀峰施季森林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室(南京林业大学) 南京210037 福建省林业科学研究院福建省霞浦杨梅岭林场

采用SSR分子标记技术,对福建霞浦杨梅岭国有林场柳杉初级种子园12个种源地,共计96份优良无性系植株进行遗传多样性的分析,结果表明:26对SSR分子标记检测出柳杉种子园处于较高的遗传多样性水平,共扩增得到103个多态位点。平均等位基因数3... 详细信息

采用SSR分子标记技术,对福建霞浦杨梅岭国有林场柳杉初级种子园12个种源地,共计96份优良无性系植株进行遗传多样性的分析,结果表明:26对SSR分子标记检测出柳杉种子园处于较高的遗传多样性水平,共扩增得到103个多态位点。平均等位基因数3.961 5个,平均有效等位基因数2.728 2个;平均观察杂合度为0.496 6,Shannon信息指数平均为0.994 5,Nei多样性指数平均为0.533 6。其遗传变异主要存在于种源内,不同种源基因分化系数为0.167 0。

关键词：柳杉 SSR 初级种子园遗传多样性

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拉雅松遗传多样性及同域分布种间亲缘关系分析

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广西植物 2014年第3期34卷 320-325页

作者：冯源恒吴东山王德俊杨章旗李火根南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 广西壮族自治区林业科学研究院南宁530002 广西大学南宁530001

拉雅松是广西西北部稀有的乡土用材、用脂树种,有较高的经济价值,但其遗传多样性状况及种间进化关系未知。利用SSR分子标记检测拉雅松群体遗传多样性,希望对该物种保护策略的制定提供参考依据。此外,鉴于该地区自然分布的松属树种仅有... 详细信息

拉雅松是广西西北部稀有的乡土用材、用脂树种,有较高的经济价值,但其遗传多样性状况及种间进化关系未知。利用SSR分子标记检测拉雅松群体遗传多样性,希望对该物种保护策略的制定提供参考依据。此外,鉴于该地区自然分布的松属树种仅有拉雅松、细叶云南松与马尾松三个种,试图利用SSR分子标记信息分析拉雅松与细叶云南松、马尾松的种间亲缘关系。结果表明:7对SSR引物在拉雅松群体共检测到14个等位基因。有效等位基因数为1.653,观测杂合度为0.577,期望杂合度为0.374,Shannon信息指数为0.540,Nei多样性指数为0.367,表明拉雅松具有较高的遗传多样性。拉雅松与马尾松遗传距离最近为0.0175,与3个细叶云南松群体距离较远,平均为0.0525。拉雅松与马尾松、细叶云南松平均共祖系数(Θ)分别为0.094、0.066,据此推测拉雅松可能与马尾松存在较近的亲缘关系。讨论了拉雅松的遗传多样性保护策略。

关键词：拉雅松 SSR 遗传多样性同域分布亲缘关系

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基于ISSR标记的红花檵木品种亲缘关系分析

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园艺学报 2014年第2期41卷 365-374页

作者：董海燕季孔庶侯伯鑫赵宏波浙江农林大学风景园林与建筑学院浙江临安311300 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 湖南省林业科学院长沙410004

采用ISSR分子标记技术对红花榷木41个品种的遗传多样性进行了分析。从60条ISSR引物中筛选出14条引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增，共获得203条清晰可辨谱带，其中多态性带148条，多态位点百分率为72．9％。应用***（version2．10e... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对红花榷木41个品种的遗传多样性进行了分析。从60条ISSR引物中筛选出14条引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增，共获得203条清晰可辨谱带，其中多态性带148条，多态位点百分率为72．9％。应用***（version2．10e）软件计算得到各品种间的Jaecard相似系数介于0．626～0．926之间。用UPGMA法将41个品种分成5个类群，支持叶色作为最高分类等级，其次应重视花瓣形状的利用，这两个性状最为稳定且能反映品种间系统演化；同时由于品种起源和选育的原因，品种分类还应适当考虑育种过程及其亲本的性状；花色、叶形、分枝性等变化没有明显规律，不宜作为太高的分类等级。

关键词：红花檵木 ISSR 遗传多样性亲缘关系

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