检索结果-内蒙古大学图书馆

林业生物质化学与工程学术研讨会

作者：陈尚钘勇强徐勇朱均均余世袁江西农业大学江西省竹子种质资源与利用重点实验室江西南昌 330045 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京 210037 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京 210037

研究了蒸汽爆破预处理对玉米秸秆化学组成变化及纤雏素酶水解得率的影响,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱(IR)对玉米秸秆纤维结构特性进行了分析。结果表明,蒸汽爆破预处理对纤维素影响不显著,半纤维素含量大幅度降低... 详细信息

研究了蒸汽爆破预处理对玉米秸秆化学组成变化及纤雏素酶水解得率的影响,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱(IR)对玉米秸秆纤维结构特性进行了分析。结果表明,蒸汽爆破预处理对纤维素影响不显著,半纤维素含量大幅度降低,木质素含量也有所降低。纤维素酶水解得率随着爆破压力的增大和维压时间的延长而增加,当蒸汽压力为1.6 MPa,维压时间9min时所得固体渣经纤维素酶水解,得率最大为75.76[％]。蒸汽爆破预处理后玉米秸秆纤维表面和细胞壁受到不同程度的破坏,表面积增大,孔洞增加,纤维素的结晶度降低,有利于纤维素酶水解作用的进行。蒸汽爆破是一种有效的木质纤维预处理方法。

关键词：玉米秸秆蒸汽爆破纤维素酶水解化学组成纤维结构

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马尾松CAD基因的克隆及序列分析

马尾松CAD基因的克隆及序列分析

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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

作者：张逢凯潘婷盛璐季孔庶江苏省南京市南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室 210037

肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)是木质素合成过程中关键酶之一.本文利用CODEHOP设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术,从马尾松中克隆得到CAD基因的cDNA全长(GenBank登入号:KF419291).此cDNA全长1450bp,包括1074bp完整的ORF,编码357个氨基酸的蛋白,相对分子质量与等电点分别为38945.1u和5.8.利用ClustalX、DNAMAN、ANTHEPROT等软件分析其序列和编码的氨基酸序列.采用RT-PCR方法对CAD基因进行组织特异性表达分析,结果显示,CAD基因在马尾松茎中表达量最高,在叶、根和芽中亦有低水平表达.

关键词：马尾松肉桂醇脱氢酶基因克隆序列分析

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湿地松木质部和针叶松脂合成基因分析

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热带亚热带植物学报 2023年第4期31卷 531-540页

作者：张文娟谷振军胡珊张志红李火根杨春霞南京林业大学林木遗传与生物技术教育部重点实验室南方现代林业创新中心南京210037 江西省林业科学院林木遗传育种与栽培研究所南昌330032 峡江县林木良种场江西吉安331409

为挖掘湿地松(Pinus elliottii)松脂合成相关的基因,对不同采脂期的木质部和针叶进行高通量转录组测序,与火炬松(Pinus taeda)参考基因组进行比对,共获得了68211条unigenes,546356450条clean reads,平均比对率达90.21%。将不同时期木质... 详细信息

为挖掘湿地松(Pinus elliottii)松脂合成相关的基因,对不同采脂期的木质部和针叶进行高通量转录组测序,与火炬松(Pinus taeda)参考基因组进行比对,共获得了68211条unigenes,546356450条clean reads,平均比对率达90.21%。将不同时期木质部、木质部与针叶间进行两两对比,以P<0.05,|log2FoldChange|>1.0为标准来筛选差异基因,并进行GO和KEGG富集分析。结果表明,参与萜类物质合成的差异基因有133个,其中大部分富集在MEP途径,从差异基因中挑选8个产脂相关的候选基因进行RT-qPCR验证,确定HMGR、DXS、TPS、ABC转运蛋白基因与产脂存在关联性。通过转录组测序与分析,挖掘出133个参与松脂萜类物质合成相关的差异基因,其中萜烯合酶基因(TPS)和ABC转运基因在正调控萜类物质合成中发挥关键作用。

关键词：湿地松松脂转录组产脂候选基因

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春兰AGL6基因的克隆及实时定量表达分析

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分子植物育种 2010年第5期8卷 939-944页

作者：孙崇波向林施季森胡凤荣郭方其秦德辉浙江省农业科学院园艺所杭州31002 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037

本研究采用RT-PCR结合RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到一个AGL6基因。序列分析表明,该基因含有一个729bp长的开放阅读框(ORF),共编码242个氨基酸。系统进化树分析显示,该基因属于MADS-box基因家族AP1/AGL9组的AGL6同源基因... 详细信息

本研究采用RT-PCR结合RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到一个AGL6基因。序列分析表明,该基因含有一个729bp长的开放阅读框(ORF),共编码242个氨基酸。系统进化树分析显示,该基因属于MADS-box基因家族AP1/AGL9组的AGL6同源基因,其编码的蛋白与其它植物AGL6类蛋白具有较高的同源性,命名为CgAGL6(基因登录号为HM208533)。实时荧光定量表达分析表明,CgAGL6基因春兰不同组织中均有表达,其中在唇瓣、花芽和子房中的表达量较高,在花瓣和萼片中的表达量次之,在根、叶和蕊柱中的表达量最低,显示了CgAGL6基因可能在春兰成花转变和花器官的形成过程中起着重要作用。

关键词：春兰 AGL6基因实时荧光定量表达花发育

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天津市行道树应用现状及发展对策

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林业科技开发 2011年第2期25卷 16-19页

作者：孙志勇季孔庶刘睦圆南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 天津市园林绿化研究所

行道树作为城市园林绿化的骨干树种,在创造优美的城市景观和改善城市生态环境中发挥着十分重要的作用。采用抽样调查方法对天津市建成区34条主要道路的行道树进行调查,分析了行道树应用现状及存在的主要问题,提出了改变当前现状、丰富... 详细信息

行道树作为城市园林绿化的骨干树种,在创造优美的城市景观和改善城市生态环境中发挥着十分重要的作用。采用抽样调查方法对天津市建成区34条主要道路的行道树进行调查,分析了行道树应用现状及存在的主要问题,提出了改变当前现状、丰富行道树种的对策和建议。认为注重应用规划,强调科学配置,完善养护管理机制,关注良种选育与推广,构建富有地方特色的行道树景观,是当前天津市城市道路绿化的关键。

关键词：天津市行道树现状对策

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岷江百合根尖染色体的C-分带和FISH分析

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分子植物育种 2008年第1期6卷 95-99页

作者：刘光欣胡凤荣席梦利吴祝华池坚施季森国家教育部和江苏省共建林木遗传和生物技术重点实验室南京林业大学南京210037

利用GiemsaC-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(***)根尖染色体进行了研究。结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I+8CI++2I++6I++2I+T++2I+T+,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显。以45SrDNA为探针... 详细信息

利用GiemsaC-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(***)根尖染色体进行了研究。结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I+8CI++2I++6I++2I+T++2I+T+,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显。以45SrDNA为探针对岷江百合根尖染色体进行了荧光原位杂交,杂交点数为5对,分别位于A、B、H和K4对同源染色体的着丝点区域和一对G染色体的长臂上。通过GiemsaC-带和FISH的方法可以将岷江百合的每条染色体区分开来。

关键词：岷江百合染色体 C-带分析荧光原位杂交

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杉木无性系间组培生根特性差异研究

杉木无性系间组培生根特性差异研究

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第六届全国林木遗传育种大会

作者：席梦利程强施季森陈孝丑翁玉臻黄金华南京林业大学林木遗传育种与生物技术省部共建重点实验室福建省林木良种繁育中心

本文试验材料选自福建经过10多年无性系测定选育出的五个杉木优良无性系。在无性繁殖条件下(无论是扦插还是组织培养),这五个无性系的生根率均不高,限制了这些无性系的推广。本文报道组织培养条件下基因型之间生根能力的差异,不定根的... 详细信息

本文试验材料选自福建经过10多年无性系测定选育出的五个杉木优良无性系。在无性繁殖条件下(无论是扦插还是组织培养),这五个无性系的生根率均不高,限制了这些无性系的推广。本文报道组织培养条件下基因型之间生根能力的差异,不定根的形成与内源激素含量之间的关系,并观察了不同无性系试管苗不定根起源的解剖学特征,主要结果如下:

关键词：杉木生根特性基因型差异

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利用SSR分析浙江红山茶群体遗传结构及其保护策略

利用SSR分析浙江红山茶群体遗传结构及其保护策略

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第三届中国林业学术大会

作者：温强徐立安徐林初江香梅黄敏仁江西省林业科学院省植物生物技术重点实验室南昌330032 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037

利用16个SSR标记检测12个浙江红山茶天然群体的遗传结构.结果显示,现有浙江红山茶的遗传多样性呈现较低水平(h=0.607),其分布特点是,中部处于怀玉山系及武夷山系群体(如江西大茅山、三清山、浙江古田山群体)多样性水平较高,为浙江红山... 详细信息

利用16个SSR标记检测12个浙江红山茶天然群体的遗传结构.结果显示,现有浙江红山茶的遗传多样性呈现较低水平(h=0.607),其分布特点是,中部处于怀玉山系及武夷山系群体(如江西大茅山、三清山、浙江古田山群体)多样性水平较高,为浙江红山茶多样性分布中心,向西处于衡山系的群体(湖南衡山)多样性最低,而东部泰顺及沿海的霞浦等群体的多样性相对处于中等水平;浙江红山茶各群体存在明显的遗传结构,且具高水平的遗传分化,群体间变异占总变异约25％(FST=0.245,GST=0.255),其重要原因在于:群体规模较小,部分群体(湖南衡山、江西婺源灵山群体)已经历瓶颈效应,群体内存在近交,群体间基因流较小(Nm=0.731)等.各群体均显著的偏离Hardy-Weinberg 平衡,究其主要原因在于人为77干扰活动等因素.据浙江红山茶的群体遗传多样性大小及群体间的分化现状,采取合理的保护策略开展浙江红山茶遗传资源的保护已迫在眉睫.对多样性较高的群体如江西大茅山、三清山及浙江古田山等群体重点就地保护,可通过建立保护区等方式杜绝砍伐及破坏现象;而对遗传多样性较低的群体,如衡山、福安群体的物种恢复,建议通过引种回归方法;此外,对于多样性较低的分布区域,如江西中西部至湖南等地区,建议通过引种方式丰富资源.

关键词：红山茶天然群体遗传结构保护策略简单序列重复分子标记

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利用SSR分析浙江红山茶群体遗传结构及其保护策略

利用SSR分析浙江红山茶群体遗传结构及其保护策略

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中国林学会珍贵树种分会成立大会暨首届中国珍贵树种学术研讨会

作者：温强刘丽婷叶金山徐立安徐林初江西省林业科学院省植物生物技术重点实验室南昌330032 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037

利用16个SSR标记检测12个浙江红山茶天然群体的遗传结构.结果显示,现有浙江红山茶的遗传多样性呈现较低水平(h=0.607),其分布特点是,中部处于怀玉山系及武夷山系群体(如江西大茅山、三清山、浙江古田山群体)多样性水平较高,为浙江红山...

利用16个SSR标记检测12个浙江红山茶天然群体的遗传结构.结果显示,现有浙江红山茶的遗传多样性呈现较低水平(h=0.607),其分布特点是,中部处于怀玉山系及武夷山系群体(如江西大茅山、三清山、浙江古田山群体)多样性水平较高,为浙江红山茶多样性分布中心,向西处于衡山系的群体(湖南衡山)多样性最低,而东部泰顺及沿海的霞浦等群体的多样性相对处于中等水平;浙江红山茶各群体存在明显的遗传结构,且具高水平的遗传分化,群体间变异占总变异约25％ (FST=0.245,GST=0.255),其重要原因在于：群体规模较小,部分群体(湖南衡山、江西婺源灵山群体)已经历瓶颈效应,群体内存在近交,群体间基因流较小(Nm=0.731)等.开展浙江红山茶的资源保护与利用迫在眉睫,对多样性较高的群体如江西大茅山、三清山及浙江古田山等群体重点就地保护,可通过建立保护区等方式杜绝砍伐及破坏现象;而对遗传多样性较低的群体,如衡山、福安群体的物种恢复,建议通过引种回归方法;此外,对于多样性较低的分布区域,如江西中西部至湖南等地区,建议通过引种方式丰富资源.

关键词：

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马尾松无性系种子园多年份子代遗传多样性

马尾松无性系种子园多年份子代遗传多样性

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第三届中国林业学术大会

作者：季孔庶王鹏良南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京210037

采用微卫星(SSR)标记技术对福建五一林场马尾松无性系种子园95到97三个年份子代测定林的遗传多样性进行了研究.9对SSR标记揭示了马尾松种子园子代丰富的遗传多样性及种子园不同年份子代的遗传多样性变化规律:等位基因数(A)平均8个,有效... 详细信息

采用微卫星(SSR)标记技术对福建五一林场马尾松无性系种子园95到97三个年份子代测定林的遗传多样性进行了研究.9对SSR标记揭示了马尾松种子园子代丰富的遗传多样性及种子园不同年份子代的遗传多样性变化规律:等位基因数(A)平均8个,有效等位基因数(Ne)平均为2.0242个,平均期望杂合度(He)为0.4828,Nei多样性指数(h)为0.4823;从95年子代到97年子代的遗传多样性逐渐递增,但递增幅度逐渐变小;与自然群体相比,可以发现种子园每个年份子代的遗传多样性都高于自然群体.种子园子代的遗传变异主要集中在不同年份子代之内,不同年份子代之间的遗传分化很小,其遗传分化系数为0.0105.这些信息可以为马尾松种子园种子的推广和种子园中马尾松的遗传改良提供一定的依据。

关键词：马尾松无性系种子园多年份子代遗传多样性微卫星标记技术

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