检索结果-内蒙古大学图书馆

南京林业大学学报(自然科学版) 2005年第2期29卷 6-10页

作者：管兰华潘惠新黄敏仁施季森南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室江苏南京210037 中日合作林木育种科学技术中心湖北武汉430079 江苏南京210037 江苏南京210037 江苏南京210037

利用美洲黑杨(I 69杨)×欧美杨(I 45杨)33个F1 无性系第 12 年生数据详细研究了林木生长、木材品质和干形性状联合改良的可行性,并与单性状直接选择进行了比较。通过独立淘汰法可以选择出生长和材积均较优良的无性系;应用指数进行... 详细信息

利用美洲黑杨(I 69杨)×欧美杨(I 45杨)33个F1 无性系第 12 年生数据详细研究了林木生长、木材品质和干形性状联合改良的可行性,并与单性状直接选择进行了比较。通过独立淘汰法可以选择出生长和材积均较优良的无性系;应用指数进行综合选择时,综合性状得到改良,但单个性状的遗传增益比单性状直接选择的增益有所下降;用材积和木材密度两性状构建的指数进行选择,选出的无性系是材积比较大、密度比较高的优良无性系,与独立淘汰法选出的无性系有66.7%是相同的;当用生长性状、木材品质性状和干形性状构建多性状选择指数时,材积经济权重×10 与密度经济权重×10 是两个比较好的指数;按材积经济权重×10进行选择时,虽然木材密度遗传增益很小,但是材积的遗传增益可达 5.14%,指数遗传力为 0.653 5;按照密度经济权重×10进行选择时木材密度可以获得 6.27%的遗传增益而材积几乎没有减少,指数遗传力高达0.702。运用选择指数对多性状进行综合评判和定向选择是切实可行的。

关键词：联合改良遗传增益选择指数定向选择

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林木全同胞群体的多位点连锁分析

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生物数学学报 2005年第4期20卷 496-504页

作者：童春发施季森南京林业大学林木遗传和基因工程实验室江苏南京210037

多位点连锁分析是构建人类以及动植物的遗传连锁图谱的关键步骤之一,但是由于林木遗传背景的复杂性,多位点连锁分析在林木的全同胞群体中还没有得到应用．本文将多位点连锁分析应用到林木的F1代全同胞群体中．对于全同胞群体的任意分... 详细信息

多位点连锁分析是构建人类以及动植物的遗传连锁图谱的关键步骤之一,但是由于林木遗传背景的复杂性,多位点连锁分析在林木的全同胞群体中还没有得到应用．本文将多位点连锁分析应用到林木的F1代全同胞群体中．对于全同胞群体的任意分离比的两个位点,给出了在不同的连锁相下从一个位点到另一个位点的转移概率矩阵．对于给定的一列标记位点,考虑了不同分离比位点以及两位点间的连锁相信息,采用隐马尔可夫链模型计算极大似然函数和相邻位点间的重组率．本文的方法有助于构建完整的高密度的林木遗传连锁图谱．

关键词：多位点连锁分析隐马尔可夫链模型全同胞群体林木

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杂交鹅掌楸的无性繁殖

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南京林业大学学报(自然科学版) 2005年第1期29卷 83-87页

作者：季孔庶南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室江苏南京210037

杂交鹅掌楸属无性繁殖相对困难的树种。为了最大限度地获取杂种优势,加快杂交鹅掌楸苗木繁殖速度,在查阅相关文献基础上,针对杂交鹅掌楸扦插、嫁接和组织培养的研究现状及存在的问题,根据笔者多年从事杂交鹅掌楸扦插繁殖的经验,重点介... 详细信息

杂交鹅掌楸属无性繁殖相对困难的树种。为了最大限度地获取杂种优势,加快杂交鹅掌楸苗木繁殖速度,在查阅相关文献基础上,针对杂交鹅掌楸扦插、嫁接和组织培养的研究现状及存在的问题,根据笔者多年从事杂交鹅掌楸扦插繁殖的经验,重点介绍了从插床准备、穗条制备、扦插到扦插苗移栽整个扦插繁殖过程相关的技术要点,并提出了杂交鹅掌楸无性繁殖领域今后需研究的内容。认为正确处理好扦插、嫁接和组培过程中的每个环节,可有效提高杂交鹅掌楸的无性繁殖成功率。

关键词：杂交鹅掌楸扦插嫁接组织培养

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杂交鹅掌楸生长表现及其木材胶合板性能

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南京林业大学学报(自然科学版) 2005年第1期29卷 71-74页

作者：季孔庶王章荣温小荣南京林业大学林木遗传与基因工程重点开放实验室南京林业大学林木遗传与基因工程重点开放实验室江苏南京210037

调查2~3年生苗期不同交配系统杂交鹅掌楸、10~12 年生和 22 年生杂种林分的生长量,发现杂种具极显著的生长优势。10~12年生杂种林分在湖北、湖南和江苏三地的生长表现说明了杂种具较强的适应性和抗逆境能力;22年生的解析木分析表明鹅掌... 详细信息

调查2~3年生苗期不同交配系统杂交鹅掌楸、10~12 年生和 22 年生杂种林分的生长量,发现杂种具极显著的生长优势。10~12年生杂种林分在湖北、湖南和江苏三地的生长表现说明了杂种具较强的适应性和抗逆境能力;22年生的解析木分析表明鹅掌楸和杂交鹅掌楸主干明显,通直圆满干形好;从材积生长、平均生长量和连年生长量曲线看,杂交鹅掌楸比鹅掌楸更早进入速生期,同时发现22年生时鹅掌楸和杂交鹅掌楸均处于中、壮龄期,未达生长最高峰。经对4种规格的杂交鹅掌楸胶合板胶合性能测定,得知杂交鹅掌楸胶合板符合Ⅰ类胶合板标准的胶合性能要求。

关键词：杂交鹅掌楸杂种优势生长分析胶合板性能

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杉木茎段形成层组织cDNA文库的构建

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南京林业大学学报(自然科学版) 2005年第6期29卷 85-87页

作者：杨立伟施季森国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室(南京林业大学) 国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室(南京林业大学) 江苏南京210037

为了分离和克隆与杉木木材形成相关的重要基因,笔者以杉木2~3年生枝条,5~6月份形成层活动期的茎段形成层组织为材料,用表达型噬菌体载体ZAP构建了cDNA文库。文库宿主菌为***1-Blue,亚克隆空菌为***。试验结果表明:初级文库的库容量达到6... 详细信息

为了分离和克隆与杉木木材形成相关的重要基因,笔者以杉木2~3年生枝条,5~6月份形成层活动期的茎段形成层组织为材料,用表达型噬菌体载体ZAP构建了cDNA文库。文库宿主菌为***1-Blue,亚克隆空菌为***。试验结果表明:初级文库的库容量达到6.1×105pfu,扩增文库的滴度达到5.2×109pfu/mL,重组率达到95%,插入片段大小在0.5~3.0 kb。

关键词：杉木茎段形成层组织 cDNA文库

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大规模EST序列测定中的条件优化

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南京林业大学学报(自然科学版) 2005年第3期29卷 99-102页

作者：张新叶黄敏仁王明庥南京林业大学林木遗传和基因工程实验室江苏南京210037 江苏南京210037 湖北省林业科学研究院南京林业大学林木遗传和基因工程实验室湖北武汉430079

EST技术已广泛用于发现新基因和基因表达谱研究。笔者对EST序列测定中的不同反应体系、Big Dye类型、用量、测序产物纯化及不同测序板等因素进行了比较,确定了大规模EST测序方案,同时对文库质量及其他影响因素进行了讨论,经优化后的方... 详细信息

EST技术已广泛用于发现新基因和基因表达谱研究。笔者对EST序列测定中的不同反应体系、Big Dye类型、用量、测序产物纯化及不同测序板等因素进行了比较,确定了大规模EST测序方案,同时对文库质量及其他影响因素进行了讨论,经优化后的方案可降低大规模EST测序成本及提高测序成功率。

关键词：表达序列标签序列测定条件优化

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蝴蝶兰叶片诱导植株再生的研究

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南京林业大学学报(自然科学版) 2005年第3期29卷 28-32页

作者：李杰黄敏仁王明庥蔡汝南京林业大学林木遗传和基因工程国家林业局重点实验室江苏泰州225321 江苏南京210037 江苏省兰花工程研究中心江苏南京210037

以蝴蝶兰叶片为外植体,建立了蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:(1)可通过花梗节芽建立丛生芽诱导体系,获得大量无菌材料,丛生芽诱导增殖的最佳激素组合为7.5 mg/L 6 BA+1.0 mg/L NAA;(2)植物激素显著影响叶片类原球体的诱导,在10.0 mg/L 6... 详细信息

以蝴蝶兰叶片为外植体,建立了蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:(1)可通过花梗节芽建立丛生芽诱导体系,获得大量无菌材料,丛生芽诱导增殖的最佳激素组合为7.5 mg/L 6 BA+1.0 mg/L NAA;(2)植物激素显著影响叶片类原球体的诱导,在10.0 mg/L 6 BA+1.0 mg/L NAA的激素组合处理下,各品种的诱导效果最好;(3)4种基本培养基中,1/2MS和Hyponex对类原球体的增殖和分化效果较好;(4)蔗糖浓度对类原球茎分化成苗的影响可用y=-0.019 92x2+0.077 51 x+0.17 进行拟合,在蔗糖浓度为20 g/L时,蝴蝶兰类原球茎分化率达最高。

关键词：蝴蝶兰叶片植株再生

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香石竹叶片离体再生体系的建立

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植物资源与环境学报 2005年第1期14卷 16-19页

作者：陈英王光萍诸葛强蔡有铭黄敏仁王明庥南京林业大学林木遗传和基因工程实验室江苏南京210037 上海市农业委员会上海200001

以香石竹(DianthuscaryophyllusLinn. )无菌苗叶片为外植体,从不同细胞分裂素及其他激素配合使用等方面进行筛选,建立香石竹叶片离体再生体系。结果表明,不同的细胞分裂素影响叶片不定芽分化频率,其中较低浓度的 6 BA(0. 5mg·L-1 )... 详细信息

以香石竹(DianthuscaryophyllusLinn. )无菌苗叶片为外植体,从不同细胞分裂素及其他激素配合使用等方面进行筛选,建立香石竹叶片离体再生体系。结果表明,不同的细胞分裂素影响叶片不定芽分化频率,其中较低浓度的 6 BA(0. 5mg·L-1 )和TDZ(0. 001mg·L-1 )配合使用能有效诱导香石竹叶片不定芽分化;添加一定浓度的PP333 (4mg·L-1 )可提高叶片不定芽分化频率和平均芽数。香石竹叶片不定芽分化的适宜培养基为:MS+0. 002mg·L-1 TDZ+0. 5mg·L-1 6 BA+0. 2mg·L-1 IAA+4mg·L-1 PP333;壮苗培养基为:MS+0. 2mg·L-1 6 BA+0. 2mg·L-1 IAA;生根培养基为: 1 /2MS。不定芽诱导频率达到 42. 61%,平均芽数为 4. 53个。

关键词：香石竹叶片离体再生体系外植体培养基

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忽地笑叶器官发育相关基因表达谱分析

忽地笑叶器官发育相关基因表达谱分析

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第三届全国动植物数量遗传学学术研讨会

作者：高磊崔永兰郭素敏诸葛强黄敏仁南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室江苏南京210037

忽地笑(Lycorisaurea)为石蒜属(LycorisHerb)植物的代表种,属秋出叶类型.在种质资源采集过程中,我们发现了一种忽地笑突变型,其叶片生长势弱于野生型,尖端卷曲,叶背面有灰白色网络,似溶生腔;其雄蕊完全退化,成为只有雌蕊的重瓣单性花.... 详细信息

忽地笑(Lycorisaurea)为石蒜属(LycorisHerb)植物的代表种,属秋出叶类型.在种质资源采集过程中,我们发现了一种忽地笑突变型,其叶片生长势弱于野生型,尖端卷曲,叶背面有灰白色网络,似溶生腔;其雄蕊完全退化,成为只有雌蕊的重瓣单性花.为全面分析忽地笑叶器官发育相关的基因表达谱,并据此分析野生型和突变型形态、生理差异的分子机制,我们分别采用忽地笑野生型(以下简称CK)叶片、突变型(以下简称MU)叶片,利用ZAP表达载体,构建了两个cDNA文库.分别随机挑取cDNA克隆进行5'端大规模测序,去除空载体和低质量(Q20,＜100bp)序列后,共得到3122条有效ESTs,总计1,319,026bp,平均长度422.5bp,所获得的有效ESTs已经提交GenBank数据库.其中CK文库1312条,总计528824bp,平均长度403.1bp,平均质量数39.54,平均GC含量48.33﹪,登录号CN453347～CN454651、CN477240～CN477246;MU文库1810条,总计790202bp,平均长度436.6bp,平均质量数40.13,平均GC含量47.51﹪,登录号CN451546～CN453346、CN477231～CN477239.有效EST序列采用Phrap软件进行拼接(Assembly),共获得1999个非重复序列(UniGene),其中包括489个重叠群(Contigs),1510个独立的ESTs(Singletons).所有Contigs序列中,Contigsize最大为45,最小为2,平均Contigsize为3.30条ESTs,由2条和3条ESTs组成的Contigs占主要部分.其中:CK文库所特有的UniGene798个,包含1119条ESTs;MU文库所特有的UniGene1137个,包含1635条ESTs;两个文库所共有的UniGene64个,包含368条ESTs.说明这两个文库的冗余度较低.将拼接获得的Unigene用BLAST软件对GenBankNtDatabase,GenBankNrDatabase,SWISSPROTDatabase作序列相似性比对,并选取最好的一个注释.在三个数据库中均没有注释到的有549个,包含654个ESTs,占全部Unigene的27.46﹪,全部ESTs的20.95﹪,这些序列为新的候选基因.我们进一步进行了基因芯片(DNAmicroarray)分析.利用所得到的Unigene序列,根据注释信息,设计得到512条70mer的特异性序列作为寡核苷酸探针,代表512个基因,点制芯片,对忽地笑两种类型叶器官进行了基因表达谱分析.根据差异基因筛选标准(Ratio≥2或≤0.5),芯片杂交结果分析发现突变型和野生型仅7个基因差异表达,突变型于野生型相比,有2个基因表达上调,5个下调,表达情况与其相应的ESTs丰度基本一致.进一步采用实时定量PCR技术验证芯片实验结果,其中上调基因得到验证,有一个下调基因没有得到验证.2个上调基因,其中一个是光合作用相关蛋白;另一个表达水平相差一个数量级,注释为是lectin-like蛋白,但是其与数据库中的蛋白序列一致性仅为44﹪,具体功能有待获取全长序列后进一步分析.得到验证的4个下调基因分别为:1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid(ACC)oxidase、Ferritin3(SFerH-3)以及两个pyruvatedecarboxylase同功酶.这些差异基因可能与忽地笑突变型的形成相关.

关键词：忽地笑基因表达谱 ESTs 基因芯片叶器官

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用ITS序列研究石蒜属的系统发育

用ITS序列研究石蒜属的系统发育

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中国科协2005年学术年会

作者：张露诸葛强胡冬南黄敏仁王明庥江西农业大学园林与艺术学院江西南昌330045 南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室江苏南京210037 南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室江苏南京210037 江西农业大学园林与艺术学院江西南昌330045

应用PCR直接测序法对石蒜属13个种和1个外类群中国水仙的ITS序列进行测定,分析表明石蒜属ITS序列总长度为650～669bp,变异大.ITS区序列变异基本上以转换形式为主,转换/颠换比例高达11.0,具有系统长育意义的信息位点主要分布在ITS-1区.... 详细信息

应用PCR直接测序法对石蒜属13个种和1个外类群中国水仙的ITS序列进行测定,分析表明石蒜属ITS序列总长度为650～669bp,变异大.ITS区序列变异基本上以转换形式为主,转换/颠换比例高达11.0,具有系统长育意义的信息位点主要分布在ITS-1区.构建的系统树显示忽地笔位于系统树的基部而靠近外类群中国水仙,支持忽地笑为石蒜属中最早从祖先种中分化而来.其中玫瑰石蒜、红蓝石蒜和换锦花3个种不能很好地被分辨,具有非常近的亲缘关系,建立玫瑰石和红蓝石蒜降为换锦花的种下等级.

关键词：石蒜属 ITS序列系统发育 PCR直接测序法中国水仙亲缘关

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