检索结果-内蒙古大学图书馆

遗传 2002年第5期24卷 543-547页

作者：张博黄敏仁诸葛强韩正敏尹佟明潘惠新王明庥朱立煌邬荣领南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室南京210037 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物生物技术重点实验室北京100101 美国佛罗里达大学统计系佛罗里达32611

以美洲黑杨（Populus deltoides ***.“Lux”:I-69/55））为母本,欧美杨（*** cv.I-45）为父本得到的F1为材料,其中I-69对黑斑病表现为高度抗病,I-45为高度感病。利用分离群体混合分析（bulkedsegregrants analysis,BSA）技术建立两个DN... 详细信息

以美洲黑杨（Populus deltoides ***.“Lux”:I-69/55））为母本,欧美杨（*** cv.I-45）为父本得到的F1为材料,其中I-69对黑斑病表现为高度抗病,I-45为高度感病。利用分离群体混合分析（bulkedsegregrants analysis,BSA）技术建立两个DNA池（感病池和抗病池）,筛选出了与抗黑斑病性状基因相连锁的RAPD标记:OPAI17-1550、OPAI13-900。利用选择性基因型分析法进行标记-抗黑斑病基因连锁分析,两标记与抗黑斑病基因遗传距离分别为29.9cM和37.4cM。

关键词：美洲黑杨抗黑斑病基因 RAPD标记筛选连锁分析选择性基因型分析法杨树黑斑病抗性基因抗病育种

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杉木直接体细胞胚胎发生与植株再生

杉木直接体细胞胚胎发生与植株再生

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中国林学会林木遗传育种分会第五届年会

作者：席梦利黄寿先郭佳张宇施季森南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室

以福建种源的杉木成熟合子胚、实生苗子叶和下胚轴为外植体,进行了直接体细胞胚胎发生所需的合适培养基的研究,建立了杉木直接体细胞胚胎发生和植株再生体系。经4℃低温处理的成熟种子,去掉外种皮,表面灭菌后,剥出合子胚接种于附加不同... 详细信息

以福建种源的杉木成熟合子胚、实生苗子叶和下胚轴为外植体,进行了直接体细胞胚胎发生所需的合适培养基的研究,建立了杉木直接体细胞胚胎发生和植株再生体系。经4℃低温处理的成熟种子,去掉外种皮,表面灭菌后,剥出合子胚接种于附加不同激素的1/2MS、GD、DCR培养基上。一周后胚膨大,20天

关键词：杉木体细胞胚胎发生植株再生

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用DDRT—PCR技术分离林木抗病基因

用DDRT—PCR技术分离林木抗病基因

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中国林学会林木遗传育种分会第五届年会

作者：曾燕如黄敏仁诸葛强王明庥南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室

植物有两类抗病基因。一类是植物的防卫基因,是植物自身固有的基因,其翻译产物对病原的增殖起直接的抑制作用。这种抑制是广谱性的,对许多病原菌都有作用。防卫基因主要编码病原菌侵染后植物体内一系列防御反应产生的病原相关蛋白。另... 详细信息

植物有两类抗病基因。一类是植物的防卫基因,是植物自身固有的基因,其翻译产物对病原的增殖起直接的抑制作用。这种抑制是广谱性的,对许多病原菌都有作用。防卫基因主要编码病原菌侵染后植物体内一系列防御反应产生的病原相关蛋白。另一类是抗性基因,是对某一病原菌具专性抗性的基因。抗性基因仅存于抗病植物体内,它与病原体的avr基因互作后使植物表现出抗病性。

关键词：抗病基因 DDRT-PCR

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林木群体主基因检测的研究

林木群体主基因检测的研究

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中国林学会林木遗传育种分会第五届年会

作者：李力何祯祥童春发施季森南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室

传统的数量遗传学理论认为,数量性状的遗传基础受许多微效基因控制的。但越来越多的试验数据和QTL作图结果表明,控制数量性状的基因体系中既有遗传效应较小的微效多基因,又有遗传效应较大的主基因。利用统计方法检测主基因不仅可以充分... 详细信息

传统的数量遗传学理论认为,数量性状的遗传基础受许多微效基因控制的。但越来越多的试验数据和QTL作图结果表明,控制数量性状的基因体系中既有遗传效应较小的微效多基因,又有遗传效应较大的主基因。利用统计方法检测主基因不仅可以充分利用现有的常规育种中所获得的数据,使试验设计和

关键词：林木群体主基因检测混合分布最大似然估计

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林木遗传图谱构建研究现状及展望

林木遗传图谱构建研究现状及展望

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中国林学会林木遗传育种分会第五届年会

作者：张博黄敏仁王明庥南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室

遗传连锁图谱(genetic linkage map)研究是基因组研究中的一个重要组成部分。林木的遗传图谱构建工作始于上世纪80年代后期,由于林木世代长、高度杂合和遗传负荷大等特殊的生物学特性,在遗传图谱构建初期一直把林木视为作图研究的难点,... 详细信息

遗传连锁图谱(genetic linkage map)研究是基因组研究中的一个重要组成部分。林木的遗传图谱构建工作始于上世纪80年代后期,由于林木世代长、高度杂合和遗传负荷大等特殊的生物学特性,在遗传图谱构建初期一直把林木视为作图研究的难点,但随着近十几年遗传标记技术的发展和一些针对林木的作图策略的提出,林木的遗传图谱构建研究进展迅速。目前已在几十个树种上构建了遗传图谱,其中有代表

关键词：林木遗传连锁图保道分子标记

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杉木单染色体的微分离及微克隆研究

杉木单染色体的微分离及微克隆研究

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中国林学会林木遗传育种分会第五届年会

作者：吴小萍洑香香徐进施季森胡赞民南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室中科院遗传所

对杉木带随体的染色体进行了微克隆研究。利用显微操作仪分离单染色体并放入Eppendorf管中,经Sau3A酶切后在染色体DNA片段两端加上Sau3A寡核苷酸人工接头,然后进行两轮PCR扩增,得到

关键词：杉木染色体微分离微克隆

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一般遗传模型的方差分析和协方差分析

一般遗传模型的方差分析和协方差分析

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中国林学会林木遗传育种分会第五届年会

作者：童春发施季森李力南京林业大学林木遗传育种和基因工程国家林业局开放实验室

自1925年Fisher提出的方差分析方法以来,随机效应线性模型或混合线性模型在数量遗传学领域中的应用越来越广泛。虽然发展了其它的分析方法,如最小范数二次无偏估计法(MINQUE)、极大似然法(ML)和边缘极大似然法(REML)等,但是方差分析的... 详细信息

自1925年Fisher提出的方差分析方法以来,随机效应线性模型或混合线性模型在数量遗传学领域中的应用越来越广泛。虽然发展了其它的分析方法,如最小范数二次无偏估计法(MINQUE)、极大似然法(ML)和边缘极大似然法(REML)等,但是方差分析的方法是最常用的。然而经典的数量遗传学教材中

关键词：混合线性模型巢式设计参数估计

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鹅掌楸组培苗的生根及移栽技术

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林业科技开发 2002年第5期16卷 21-22页

作者：陈金慧施季森南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室南京市龙蟠路新庄9号210037

以鹅掌楸春季萌动芽为外植体 ,通过诱导丛生芽实现鹅掌楸的快速繁殖。结果表明 :适当降低矿质元素的 1/ 2MS培养基 ,附加 0 1mg/LIBA生根效果较好。活性炭的使用既能够有效提高组培苗的生根率 ,又能有效抑制外植体的褐变现象发生。组... 详细信息

以鹅掌楸春季萌动芽为外植体 ,通过诱导丛生芽实现鹅掌楸的快速繁殖。结果表明 :适当降低矿质元素的 1/ 2MS培养基 ,附加 0 1mg/LIBA生根效果较好。活性炭的使用既能够有效提高组培苗的生根率 ,又能有效抑制外植体的褐变现象发生。组培苗移栽在主要由蛭石组成的基质中 ,成活率高达 85 %以上。

关键词：移栽技术鹅掌楸组培苗组织培养生根技术

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杨树生长进程QTL功能作图

杨树生长进程QTL功能作图

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中国林学会林木遗传育种分会第五届年会

作者：邬荣领张博尹佟明黄敏仁诸葛强 Department of Statistics University of Florida 南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室

生物体的生长进程、形态特征以及生理反应等这些功能性的表型性状无法利用有限维的测度加以描述,被称为无限维性状。基于统计作图框架和不同性状与变量之间的数量关系,本文提出了一个针对无限维性状的QTL作图策略,称为功能作图,并在这... 详细信息

生物体的生长进程、形态特征以及生理反应等这些功能性的表型性状无法利用有限维的测度加以描述,被称为无限维性状。基于统计作图框架和不同性状与变量之间的数量关系,本文提出了一个针对无限维性状的QTL作图策略,称为功能作图,并在这一策略的基础之上进行了Logistic作图。生物界存在着

关键词：杨树生长进程 Logistic曲线 QTL

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日本平安竹的组织培养及快速繁殖

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植物生理学通讯 2002年第1期38卷 47-47页

作者：王光萍黄敏仁南京林业大学林木遗传和基因工程江苏省重点实验室南京210037

1植物名称平安竹(Pseudosasa japonica cv. tsutsumiana)。2材料类别嫩芽。3培养条件诱导丛生芽培养基：（1）MS+KT1.0mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.1+GA 0.5; (2) MS+KT 2.0+NAA 0.1+GA 0.5；（3）MS+KT 1.0+NAA 0.01+GA 0.5; (4) MS+KT 2.0 + NAA 0.01+GA 0.5; (5) WHITE+6-BA 1.0+IBA 0.1+GA 0.5; (6) WHITE+6-BA 2.0+IBA 0.1+GA 0.5; (7) WHITE+6-BA 5.0+IBA 0.1+GA 0.5; (8) WHITE+6-BA 10.0+IBA 0.1+GA 0.5。不定芽增殖培养基：（9）MS+KT1.0+NAA 0.1;(10)MS+6-BA 1.0+IBA 0.1。生根培养基：（11）MS+IBA 0.5;(12)1/2MS+IBA 0.5。以上培养基的琼脂和蔗糖含量分别为0.7%和3%,pH5.7，光照度为1 200 lx，每日光照12h。

关键词：日本平安竹组织培养快速繁殖

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