检索结果-内蒙古大学图书馆

分子植物育种 2006年第1期4卷 1-7页

作者：陈英何秋伶诸葛强黄敏仁王明庥南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室南京210037

林木生长周期长,采用常规育种技术进行新品种选育所需时间长、见效慢,同时还存在基因源缺乏和杂交不亲和等制约因素。基因工程是生物技术的核心,为林木遗传改良开辟了一条新的途径。因此依靠现代基因工程与常规育种技术相结合,可极大地... 详细信息

林木生长周期长,采用常规育种技术进行新品种选育所需时间长、见效慢,同时还存在基因源缺乏和杂交不亲和等制约因素。基因工程是生物技术的核心,为林木遗传改良开辟了一条新的途径。因此依靠现代基因工程与常规育种技术相结合,可极大地缩短林木育种周期,加速育种进程,创造新种质,选育新品种,对营造优质人工林,缓解木材供需矛盾,保护生态环境具有重要意义。近年来,一些新的技术和方法的应用,如体胚转基因系统和超声波辅助根癌农杆菌介导法,以及很多有用目的基因的克隆促使林木基因工程取得了可喜的进展。本文就应用于林木基因工程的新技术和新方法,以及林木木质素改良、缩短林木育种周期和促进开花、林木生长性状改良和植物修复(林木抗环境污染)等基因工程方面所取得的进展进行了概述。

关键词：林木基因工程转基因技术木质素改良生长性状改良促进开花植物修复

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杨属ITS序列的分子进化特点分析

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分子植物育种 2006年第2期4卷 255-261页

作者：史全良诸葛强黄敏仁王明庥南京林业大学林木遗传及基因工程国家重点实验室

本文通过对杨属5组代表种并以柳属中旱柳的ITS序列作为参照,用成对比较的方法对杨属21个植物样品的ITS序列比较发现,杨属ITS序列的碱基替换情况是转换数大于颠换数,ITS-1序列中碱基发生转换和颠换的数目基本相似,而ITS-2序列中碱基发生... 详细信息

本文通过对杨属5组代表种并以柳属中旱柳的ITS序列作为参照,用成对比较的方法对杨属21个植物样品的ITS序列比较发现,杨属ITS序列的碱基替换情况是转换数大于颠换数,ITS-1序列中碱基发生转换和颠换的数目基本相似,而ITS-2序列中碱基发生转换的数目远远大于颠换。用朱克斯和坎托一参数模型和木村二参数模型对杨属ITS序列的替换率计算,无论是ITS-1还是ITS-2序列都没有达到数理统计上的明显差异。但由于ITS-2序列碱基的变化转换大大高于颠换,所以二参数模型计算所得结果大于一参数模型;采用相对速率测验法,对杨属各组分子进化相对速率进行了检测,结果分析得知,杨属5组的ITS序列分子进化速率有差异。杨属各组的ITS-1序列比较说明,大叶杨组、青杨组、黑杨组的进化速率都小于白杨组,而胡杨组则是进化速率最快的,大叶杨组的进化速率小于青杨组、胡杨组和黑杨组,黑杨组和胡杨组大于青杨组;ITS-2序列比较发现白杨组是进化速率最慢,其次是大叶杨组、青杨组,而黑杨组则稍大于胡杨组;总ITS序列比较是大叶杨组和黑杨组相对较慢,胡杨组最快;但就总的碱基替换分析,除了黑杨组和大叶杨组在ITS-1区间及青杨组、胡杨组和白杨组在ITS-2区间进化速率有显著差异外,其余组间都无显著的差异,尤其是在整个ITS序列区段碱基替换的差异都无显著差异。

关键词：杨属 ITS序列碱基替换分子进化

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野生百合种质迁地保存试验

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江苏林业科技 2006年第3期33卷 10-14页

作者：吴祝华施季森池坚席梦利姜福星南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室江苏南京210037

在上海、南京简单栽培设施条件下对毛百合、轮叶百合、宜昌百合、川百合、野百合、大百合等野生百合种质进行迁地保存。试验结果表明,除轮叶百合外,其他几种野生百合对华东气候具较强适应性。从物候期来看,东北来源的种质毛百合、卷丹... 详细信息

在上海、南京简单栽培设施条件下对毛百合、轮叶百合、宜昌百合、川百合、野百合、大百合等野生百合种质进行迁地保存。试验结果表明,除轮叶百合外,其他几种野生百合对华东气候具较强适应性。从物候期来看,东北来源的种质毛百合、卷丹物候期提前;西南来源的种质略有提前;华东种质与原生地物候基本一致。从生长发育来看,株高生长除轮叶百合外,均保持了原生性状;除轮叶百合外,开花正常,自繁情况较好;部分种能自然结实。笔者认为在华东地区有选择地迁地保存百合种质是可行的。

关键词：百合种质迁地保存物候生长

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转抗虫基因美洲黑杨的田间试验及遗传分析

转抗虫基因美洲黑杨的田间试验及遗传分析

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江苏省遗传学会第七届代表大会暨学术研讨会

作者：诸葛强郭同斌王婕琛陈英黄敏仁王明庥南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室

杨树是重要的短周期工业用材树种。由于人工林林分结构单一,易暴发大面积病虫害,但目前难以用常规育种方法选育抗病虫杨树新品种。植物基因工程已成为抗性育种的新途径。本研究通过农杆菌介导,同时将多个抗虫基因转入受体材料,旨在提高... 详细信息

杨树是重要的短周期工业用材树种。由于人工林林分结构单一,易暴发大面积病虫害,但目前难以用常规育种方法选育抗病虫杨树新品种。植物基因工程已成为抗性育种的新途径。本研究通过农杆菌介导,同时将多个抗虫基因转入受体材料,旨在提高转基因植株抗虫能力,扩大抗性范围,从而加速林木改良进程。

关键词：美洲黑杨双价基因杨小舟蛾杨树无性系抗虫基因田间试验

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林木安全标记基因遗传转化系统的初步研究

林木安全标记基因遗传转化系统的初步研究

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江苏省遗传学会第七届代表大会暨学术研讨会

作者：诸葛强续晨陈英黄敏仁王明庥南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室

转基因植物中的抗生素或除草剂抗性标记基因的生态环境安全性一直颇有争议。糖类分解代谢酶基因作为安全标记基因,近年来在植物遗传转化中显示了巨大的应用潜力。这类标记基因编码产物是筛选剂糖类的分解代谢酶,使转化细胞能利用筛选剂... 详细信息

转基因植物中的抗生素或除草剂抗性标记基因的生态环境安全性一直颇有争议。糖类分解代谢酶基因作为安全标记基因,近年来在植物遗传转化中显示了巨大的应用潜力。这类标记基因编码产物是筛选剂糖类的分解代谢酶,使转化细胞能利用筛选剂糖类作为主要碳源而

关键词：基因遗传美洲黑杨优良无性系磷酸甘露糖异构酶安全标记初步研究

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杞柳和簸箕柳杂交亲本SSR指纹图谱分析

杞柳和簸箕柳杂交亲本SSR指纹图谱分析

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2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科

作者：王源秀徐立安黄敏仁南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室，南京 210037

利用微卫星(SSR)分子标记技术对杞柳(*** Thunb)和簸箕柳(***)杂交亲本进行DNA指纹图谱分析。从496对来源于杨树的SSR引物中筛选出23对多态性较丰富的引物，共检测到101个等位基因位点，平均有效等位基因数为2.2199。引物ORNL_312、ORNL... 详细信息

利用微卫星(SSR)分子标记技术对杞柳(*** Thunb)和簸箕柳(***)杂交亲本进行DNA指纹图谱分析。从496对来源于杨树的SSR引物中筛选出23对多态性较丰富的引物，共检测到101个等位基因位点，平均有效等位基因数为2.2199。引物ORNL_312、ORNL_308、ORNL_464在指纹图谱分析的效率较高。利用16对核心引物的指纹组合可将所有78个杞柳和19个簸箕柳杂交亲本完全区分开来，并据此绘制了杞柳和簸箕柳杂交亲本的SSR-DNA指纹图谱，同时利用9、5和7对引物分别构建了杞柳I1～I27、杞柳1-51及19个簸箕柳的指纹图谱。研究表明SSR标记是构建柳树杂交亲本DNA指纹图谱比较理想的分子标记。该研究可为以后杞柳和簸箕柳的杂交育种工作提供理论依据。

关键词： SSR分子标记杞柳簸箕柳指纹图谱杂交亲本杂交育种

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水松的组织培养及植株再生

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植物生理学通讯 2006年第6期42卷 1136-1136页

作者：李博李火根王光萍南京林业大学林木遗传和基因工程江苏省重点实验室南京210037

1植物名称水松[Glyptostrobus pensilis (Lamb.)***]. 2材料类别无菌种子萌发苗茎段. 3培养条件诱导腋芽及不定芽培养基:(1)MS+KT 0.1 mg·L~(-1)(单位下同)+维生素C(VC)5.0;(2)MS+ZT 0.1+VC 5.0.腋芽及不定芽伸长培养基:(3)MS+NAA 0.01+VC 5.0;(4)MS+VC 5.0.生根培养基:(5)1/2MS+NAA 0.5+VC 5.0;(6)1/2MS+NAA 1.0+VC 5.0.上述培养基的琼脂和蔗糖含量分别为0.54%和3%,培养基灭菌前pH 5.8.培养温度为23～25℃,光照强度为20～25 μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间12 h·d~(-1).

关键词：植株再生组织培养水松 VC5.0 生根培养基培养基灭菌植物名称种子萌发

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福建山樱花扦插繁殖及其影响因子研究

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福建林业科技 2006年第2期33卷 1-6,24页

作者：吕月良陈璋施季森黄宇翔王加煊南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室江苏南京210037 福建省林业厅福建福州350003 福建省农科院作物研究所福建福州350013 南平市绿好花木场福建南平353000

在塑料拱棚下进行福建山樱花半木质化枝条扦插繁殖试验,分别进行了不同扦插繁殖时间、不同浓度的ABT1号和IBA处理、不同扦插基质和添加钙镁磷对生根促进剂提高福建山樱花扦插生根的影响试验及综合试验。结果表明,福建山樱花半木质化枝... 详细信息

在塑料拱棚下进行福建山樱花半木质化枝条扦插繁殖试验,分别进行了不同扦插繁殖时间、不同浓度的ABT1号和IBA处理、不同扦插基质和添加钙镁磷对生根促进剂提高福建山樱花扦插生根的影响试验及综合试验。结果表明,福建山樱花半木质化枝条扦插繁殖以冬末春初为适宜时期,以2份素沙+1份粘性黄土为扦插基质,插穗经IBA 2 500 mg.L-1+钙镁磷沾根I、BA 3 750 mg.L-1+钙镁磷沾根或IBA 5 000 mg.L-1浸泡处理均有良好的促进生根效果,平均插穗生根率和平均一级不定根数最高分别可达86.67%和4.68条。

关键词：福建山樱花扦插繁殖生根率

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杨树抗黑斑病相关基因表达谱分析

杨树抗黑斑病相关基因表达谱分析

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2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科

作者：张燕梅张新叶陈雨辰潘惠新王明庥黄敏仁南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室，南京 210037 国家生物芯片工程中心上海生物芯片股份有限公司，上海 201203

杨树黑斑病是由杨盘二孢菌引起的。是杨属树种主要的病害之一。为了进一步研究杨树抗黑斑病过程中相关基因的表达情况，从病原菌接种72h后的杨树叶片构建的2个cDNA文库中挑选2952个克隆制定cDNA芯片，分别取接种4、24、48、72h和7d的叶... 详细信息

杨树黑斑病是由杨盘二孢菌引起的。是杨属树种主要的病害之一。为了进一步研究杨树抗黑斑病过程中相关基因的表达情况，从病原菌接种72h后的杨树叶片构建的2个cDNA文库中挑选2952个克隆制定cDNA芯片，分别取接种4、24、48、72h和7d的叶片RNA为材料，以接种前的叶片RNA为共同对照，采用反转第一链标记方法标记样本并进行芯片杂交，研究不同接种时间的基因表达谱，结果表明：在接种的最初阶段(4h)有569个克隆被诱导，其中256个克隆被诱导上调，在随后的几天内，上调克隆数不断增加，72h最多，共501个(72h诱导克隆共865个)，7d被诱导的克隆最少，123个(被诱导克隆260个)，在整个过程中，共有1368个克隆被不同程度地诱导上调或下调，而且病原接种24h和72h诱导强度明显增强，接种7天后，大多数基因都恢复到正常表达水平。根据功能注释结果，在诱导上调的基因中，最初是与蛋白质合成和转录调控相关基因不断增加，其次是细胞骨架和细胞周期、蛋白折叠及防御相关基因，最后是信号传导相关基因及大量的功能未知基因，它们通过复杂的相互作用激发植物的防御反应，从而表现为抗性。以上研究为我们下一步探讨植物抗病机制以及植物、病原相互作用提供了理论基础。

关键词：生物芯片杨树黑斑病杨盘二孢菌基因表达谱植物抗病机制

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用芯片分析病原菌诱导的杨树叶片基因表达谱

用芯片分析病原菌诱导的杨树叶片基因表达谱

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2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科

杨树黑斑病是由杨盘二孢菌引起的，是杨属树种主要的病害之一。为了进一步研究杨树抗黑斑病过程中相关基因的表达情况，从病原菌接种72h后的杨树叶片构建的2个cDNA文库中挑选2952个克隆制定cDNA芯片，分别取接种4、24、48、72h和7d的叶... 详细信息

杨树黑斑病是由杨盘二孢菌引起的，是杨属树种主要的病害之一。为了进一步研究杨树抗黑斑病过程中相关基因的表达情况，从病原菌接种72h后的杨树叶片构建的2个cDNA文库中挑选2952个克隆制定cDNA芯片，分别取接种4、24、48、72h和7d的叶片RNA为材料，以接种前的叶片KNA为共同对照，采用反转第一链标记方法标记样本并进行芯片杂交，研究不同接种时间的基因表达谱，结果表明：在接种的最初阶段(4h)有569个克隆被诱导，其中256个克隆被诱导上调，在随后的几天内，上调克隆数不断增加，72h最多，共501个(72h诱导克隆共865个)，7d被诱导的克隆最少，123个(被诱导克隆260个)，在整个过程中，共有1368个克隆被不同程度地诱导上调或下调，而且病原接种24h和72h诱导强度明显增强，接种7天后，大多数基因都恢复到正常表达水平。根据功能注释结果，在诱导上调的基因中，最初是与蛋白质合成和转录调控相关基因不断增加，其次是细胞骨架和细胞周期、蛋白折叠及防御相关基因，最后是信号传导相关基因及大量的功能未知基因，它们通过复杂的相互作用激发植物的防御反应，从而表现为抗性。以上研究为我们下一步探讨植物抗病机制以及植物、病原相互作用提供了理论基础。

关键词：生物芯片杨树黑斑病杨盘二孢菌抗病基因表达谱分析

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