检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏农业科学 2014年第8期42卷 11-14页

作者：陈菊移王鹏凯陈金慧施季森安徽省科学技术研究院安徽合肥230031 南京林业大学森林资源与环境学院/林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京210027

茎尖分生组织干细胞是植物地上部分生长发育的基础。复杂的基因调控网络和信号传导途径使干细胞维持着细胞分裂和分化的平衡。对拟南芥的研究显示,WUS/CLV3反馈抑制调节机制在干细胞基因调控网络中发挥着重要作用,且在植物中具有一定保... 详细信息

茎尖分生组织干细胞是植物地上部分生长发育的基础。复杂的基因调控网络和信号传导途径使干细胞维持着细胞分裂和分化的平衡。对拟南芥的研究显示,WUS/CLV3反馈抑制调节机制在干细胞基因调控网络中发挥着重要作用,且在植物中具有一定保守性;大量转录因子和染色体重塑因子在转录水平通过调控WUS从而对干细胞活动进行调节;植物生长调节物质也参与调控茎尖分生组织的生长活动,主要通过KNOX基因家族发挥作用。茎尖分生组织的分子调控网络中存在大量反馈抑制调节途径,这种调节形式反映了植物体的动态调节能力和平衡维持机制。

关键词：茎尖分生组织干细胞 WUS CLV3 反馈调节

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杉木地理种源的EST-SSR分子标记变异研究

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南京林业大学学报(自然科学版) 2014年第1期38卷 1-8页

作者：徐阳陈金慧赵亚琦王颖王新民刘伟东施季森郑仁华欧阳磊张志才黄金华叶代全方扬辉南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室福建省洋口国有林场国家级杉木良种繁育中心福建省林业科学研究院

研究采用EST-SSR分子标记对全国不同杉木种源区的42个代表性种源进行了地理种源分子标记的遗传多样性研究。实验结果表明,杉木种源水平上存在较高的遗传多态性。实验使用15个EST-SSR引物扩增出17个位点,共有52个多态性等位基因,每个位... 详细信息

研究采用EST-SSR分子标记对全国不同杉木种源区的42个代表性种源进行了地理种源分子标记的遗传多样性研究。实验结果表明,杉木种源水平上存在较高的遗传多态性。实验使用15个EST-SSR引物扩增出17个位点,共有52个多态性等位基因,每个位点平均具3.058 8个等位基因,平均每个座位的PIC为0.296。相对其他研究,该研究利用SSR标记在每位点检测到更多的遗传变异信息。以遗传距离10作为阀值时,42个杉木种源聚类分析可知,除了福建永春碧卿(编号2)和广西浦北(编号16)种源自成一类外,其他40个种源按从南到北、从东到西的地理分布被聚为四大类群,与以往的杉木种子区划研究结果有较高的吻合度。同时,研究也检测到SSR分子标记的等位基因频率在四大类群间存在着较大的变异,而且这些标记大多位于与植物抗逆性相关的功能基因的编码区域内。因此,笔者推测杉木的地理变异可能与这些基因的等位变异有关。

关键词：杉木种源 SSR 地理等位变异进化

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杉木育种群体SSR分子标记遗传多样性分析

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南京林业大学学报(自然科学版) 2014年第1期38卷 21-26页

作者：欧阳磊陈金慧郑仁华徐阳林宇峰黄金华叶代全方扬辉施季森南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室福建省林业科学研究院国家林业局南方山地用材林培育重点实验室福建省洋口国有林场国家杉木种质资源库

杉木的育种群体中,维持合理的遗传多样性和清晰的遗传背景,是长周期、多世代遗传改良采用的核心策略之一。基于基因组分子标记,利用自主开发的52对杉木SSR引物,对国家级杉木种质资源库保存的遗传材料——杉木第1代遗传改良收集的93份种... 详细信息

杉木的育种群体中,维持合理的遗传多样性和清晰的遗传背景,是长周期、多世代遗传改良采用的核心策略之一。基于基因组分子标记,利用自主开发的52对杉木SSR引物,对国家级杉木种质资源库保存的遗传材料——杉木第1代遗传改良收集的93份种质资源进行了遗传多样性分析。结果表明:52对SSR引物在93份材料中共检测到254个等位变异,等位变异范围为28个,平均等位基因数为4.88个,平均有效等位基因数为2.32个,平均观察杂合度为0.43,平均Nei’s多样性指数为0.50,平均Shannon信息指数为0.98,这5个评价遗传多样性水平的指标具有较大程度的一致性。不同引物的等位基因数、有效等位基因数、观察杂合度、多样性指数和Shannon信息指数等均表明杉木育种群体中存在较大的遗传差异,其变异系数分别为24.88%、44.75%、34.20%、34.89%和33.59%。93份种质资源间遗传相似系数的平均值为0.693 3,变化范围为0.490 00.9193;遗传距离的平均值0.370 3,变化范围为0.086 30.713 4。当距离阀值为20时,可将杉木第1代育种群体中的93份种质资源划分为5大类;当距离阀值为15时,第5大类的77份种质资源可细分为16个亚类。SSR分子标记聚类的结果可为种质资源的管理及提高育种效率提供重要依据。

关键词：杉木育种群体 SSR标记遗传多样性管理

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里氏木霉与米根霉混合固态发酵产纤维素酶

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生物加工过程 2014年第6期12卷 1-5页

作者：吴昊宋向阳吴文浩欧阳嘉勇强南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037

以里氏木霉及米根霉单菌固态发酵为对象,考察不同混合发酵形式对里氏木霉与米根霉混合固态发酵产纤维素酶的影响。结果表明:同时接种里氏木霉与米根霉,试验考察的两菌种接种量比1∶1(以孢子个数计)及5∶1条件下,两菌未产生明显协同产酶... 详细信息

以里氏木霉及米根霉单菌固态发酵为对象,考察不同混合发酵形式对里氏木霉与米根霉混合固态发酵产纤维素酶的影响。结果表明:同时接种里氏木霉与米根霉,试验考察的两菌种接种量比1∶1(以孢子个数计)及5∶1条件下,两菌未产生明显协同产酶作用。米根霉延时(24 h)接种且菌种量比5∶1以及米根霉延时(48 h)接种且菌种量比1∶1,2种发酵形式产酶情况类似,滤纸酶活(FPA)及羧甲基纤维素酶(CMCase)酶活相对米根霉单菌发酵有所提高,而β-葡萄糖苷酶(β-GA)酶活相对里氏木霉单菌固态发酵结束时分别增加4.66及4.40倍,可以发现两菌产生一定协同作用。在米根霉延时(48 h)接种且菌种量比5∶1的发酵形式下,FPA及CMCase在发酵第7天酶活分别达到44.04 IU/g、627.14 U/g(以1 g干曲计),分别是里氏木霉固态单菌发酵产酶达到稳定期时酶活的1.36和1.63倍,两菌产生了有效的协同作用。

关键词：里氏木霉米根霉混合固态发酵纤维素酶

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马尾松纤维素合成酶基因PmCesA1的克隆及其分析

马尾松纤维素合成酶基因PmCesA1的克隆及其分析

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江苏省遗传学会2014年学术研讨会

作者：阮维程潘婷季孔庶南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

马尾松(Pinus massoniana Lamb.)在植物分类学上属于裸子植物的松科(Pinaceae)松属中的双维管亚属(***)。是中国特有的重要造林树种,并已被确定为中国重要的纤维材树种。纤维素合酶(CesA)在纤维素生物合成过程中起着十分重要的作用。人... 详细信息

马尾松(Pinus massoniana Lamb.)在植物分类学上属于裸子植物的松科(Pinaceae)松属中的双维管亚属(***)。是中国特有的重要造林树种,并已被确定为中国重要的纤维材树种。纤维素合酶(CesA)在纤维素生物合成过程中起着十分重要的作用。人们对纤维素生物合成的发现始于革兰氏阴性菌木醋杆菌(Acetobacter xylinum)。通过和木醋杆菌中纤维素合酶与其它糖苷转移酶的氨基酸序列进行同源性比较,在棉花中发现了第一个植物纤维素合酶基因。对已知植物纤维素合成酶的研究发现植物纤维素合成酶基因的长度一般在3.5-5.5kb之间,其中含有9-13个内含子,其转录产物介于3.0-3.5kb,编码的肽链长约985-1088个氨基酸,氨基酸序列相似性为53%-98%,这些基因的内含子与外显于的排列比较保守,基因之间最大的差异在于某些区域内含子的有无。本研究以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的c DNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA1基因的全长c DNA序列(命名为PmCesA1),序列长度为3142bp,包含有一个长为2955bp的开放阅读框(Open Reading Frame,ORF),编码984个氨基酸。序列分析表明:PmCesA1序列与已报道的火炬松(Pinus taeda)CesA1基因(AY789650.1)的相似性达99%。由PmCesA1序列预测得到的氨基酸序列与其它植物已知的CesA序列具有高度的相似性,尤其是与火炬松的CesA1的同源性最高,另外通过构建系统进化树发现:在进化上同为松科植物的马尾松与火炬松亲缘关系比较接近。本文还对PmCesA1进行了跨膜结构预测、蛋白质结构预测和保守结构域预测等生物信息学分析,结果表明:PmCesA1蛋白拥有8个跨膜区,位点分别是760-782、794-816、831-853、878-900、910-932、945-962,其中最小的跨膜螺旋长度为17个氨基酸残基,最大的22个氨基酸残基,平均为19.5个氨基酸残基,无信号肽;结果清晰表明PmCesA1蛋白质的二级结构以α-螺旋和β-折叠为主,其中还有一些无规则卷曲;PmCesA1蛋白质三维建模的模板编号为4hg6.1.A,与模板序列一致性为76.6%,这与二级结构预测相吻合。未来可进一步构建PmCesA1的正义表达载体并转化模式植物,研究该基因在植株内的表达情况和植株的表型变化,为研究马尾松纤维素合酶的功能提供更丰富的理论依据。

关键词：马尾松纤维素合成酶基因 cDNA克隆序列分析

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柳杉愈伤组织的初步诱导

柳杉愈伤组织的初步诱导

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江苏省遗传学会2014年学术研讨会

作者：董京徐进施季森南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

柳杉为杉科柳杉属,是我国特有的用材树种,柳杉既是良好的园林风景树种,对保护环境也起到重要的作用。愈伤组织培养是植物细胞工程技术的最基本内容。愈伤组织可以作为许多试验的研究材料,本研究旨在筛选柳杉愈伤组织诱导的最佳培养基配... 详细信息

柳杉为杉科柳杉属,是我国特有的用材树种,柳杉既是良好的园林风景树种,对保护环境也起到重要的作用。愈伤组织培养是植物细胞工程技术的最基本内容。愈伤组织可以作为许多试验的研究材料,本研究旨在筛选柳杉愈伤组织诱导的最佳培养基配方,为柳杉无性繁殖的提供技术平台。已有实验表明,在杉木科植物中,茎尖诱导形成的愈伤组织团应大小适当,结构致密,呈瘤状突起,转移到分化与增殖培养基中,能在愈伤组织上分化出不定芽。本研究以柳杉011号优良无性系的茎、叶、芽3种外植体为材料,6-BA、2,4-D两种生长激素和谷氨酰胺、水解酪蛋白作为配方因子,采用L9(34)4因素3水平的正交试验设计,对基本培养基及激素浓度配比进行了相关的研究,结果表明:(1)基本培养基的筛选:选取了DCR,1/2DCR,MS,1/2MS,WPM这5种基本培养基对柳杉愈伤组织进行诱导,发现它们的诱导率都较高,但存在一定差异,其效果依次是:改良DCR> MS>1/2DCR>1/2MS>WPM。但从愈伤组织的外形看,DCR培养基所诱导的愈伤组织都呈现质地坚硬,白色,表面圆润的状态,而MS培养样基诱导的愈伤组织大都是质地松软,淡黄色偏白,透明,有针状突起,则最佳的培养基为改良DCR培养基。不同外植体对愈伤组织诱导的影响:选用不同外植体对于愈伤组织的诱导存在差异性。在本研究中发现,柳杉的针叶面积过小,虽能诱导出愈伤组织,但诱导愈伤组织的时间长,且愈伤体积小;芽诱导出愈伤组织时,不易脱分化且较易玻璃化;而茎在不同浓度下均有部分愈伤组织诱导出来,在最佳激素浓度配比下,愈伤诱导率较高,体积较大;因此,茎部是诱导柳杉愈伤组织的最适宜外植体。(3)激素浓度配比对愈伤组织诱导的影响:本实验中对不同激素浓度组合的研究中发现,6-BA浓度范围0.1-1mg/l,2,4-D浓度范围1-4mg/l,水解酪蛋白浓度范围400-600mg/l,谷氨酰胺浓度范围400-600mg/l,肌醇范围0-4.0g/l均能诱导柳杉愈伤组织,但不同浓度激素组合的培养基诱导效果不同,试验中发现诱导愈伤组织的培养基的激素组合为:6-BA 0.5mg/l,2,4-D 1.0mg/l,水解酪蛋白500mg/l,谷氨酰胺600mg/l,肌醇2g/l,其诱导的柳杉愈伤组织愈伤体积最大,褐化最少且诱导周期较短,效果最佳。

关键词：柳杉外植体愈伤组织诱导

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柳杉无性系扦7插苗耐盐差异性分析

柳杉无性系扦7插苗耐盐差异性分析

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江苏省遗传学会2014年学术研讨会

作者：骆鹏徐进施季森南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

本实验选取分布我国东部地区的6个柳杉优良无性系进行扦插繁殖,以2年生的扦插苗开展耐盐性试验。采用的浇盐方式为设立8个不同浓度梯度的NaCl溶液对选取出的6个优良无性系进行盐胁迫处理,浓度分别为1‰、2‰、2‰、3‰、4‰、5‰、6‰、... 详细信息

本实验选取分布我国东部地区的6个柳杉优良无性系进行扦插繁殖,以2年生的扦插苗开展耐盐性试验。采用的浇盐方式为设立8个不同浓度梯度的NaCl溶液对选取出的6个优良无性系进行盐胁迫处理,浓度分别为1‰、2‰、2‰、3‰、4‰、5‰、6‰、7‰、8‰,每周依次浇灌同株。每个无性系共有30株,其中5株为空白对照,浇灌相同剂量的蒸馏水。施盐方法为多次施盐,依次递增。在每次施盐处理后一周观察柳杉无性系的形态状况变化并测定各无性系的土壤盐分和生理指标变化。结果如下:(1)从外观上表现为柳杉各无性系的叶尖发黄、顶芽生长受阻,植株生长量低等。根据盐害指数来评判其伤害程度,有研究表明,盐害指数为0.2是植物耐盐的极限值,本研究发现浇盐浓度达到5‰-6‰时为柳杉耐盐性高低区分的临界点。在浇盐浓度5‰的时候,011#和57#的盐害指数为0.16和0.17,盐害指数均小于0.20,则耐盐性较高。而65#、52#和59#的盐害指数为0.35.、0.41和0.48,盐害指数均大于0.30,则这3个无性系耐盐性较差。(2)柳杉6个无性系盆栽苗中的土壤盐浓度随着浇盐浓度的增加基本呈逐渐增加的趋势且每次变化明显,盆栽苗的植株通过自身的耐盐机理,可以达到适应与改善高盐浓度环境的作用。根据盐害指数的耐盐极限值,及对应的不同浇盐浓度时的土壤盐浓度,推算出各无性系所对应的耐最高土壤盐浓度分别为:011#和57#为5‰-5.5‰、70#和52#为3‰-4‰、65#和59#为2‰-2.5‰。(3)各项生理指标亦随着盐浓度的增加也变化较为明显,柳杉各无性系的POD活性和叶片相对电导率都呈先增加,后降低,再增加的趋势,推测这可能是柳杉对盐胁迫的适应与应对,调整相关生理状态的一个过程。MDA作为膜脂过氧化的最终分解产物,6个柳杉无性系的MDA含量都呈增加的趋势。脯氨酸含量随NaCl胁迫浓度的增加和胁迫时间的持续而增加,长期的高浓度盐分胁迫对可溶性蛋白含量有抑制作用。(4)采用模糊数学隶属函数值对柳杉六个无性系扦插苗进行多个生理指标间的耐盐性综合分析,在浇盐浓度为5‰时,6个柳杉无性系的排序分别为57#>011#>52#>70#>59#>65#。在盐浓度为6‰时,柳杉无性系的排序分别为57#>011#>70#>52#>59#>65#。二者的排序基本一致。再结合盐害指数(SI)、各无性系的耐最高土壤盐浓度以及生理指的标隶属函数值等指标,对6个柳杉无性系的耐盐能力进行综合,其排序结果为57#>011#>52#>70#>59#>65#。

关键词： NaCl胁迫耐盐机制生理测定柳杉无性系

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马尾松PmTIR1基因的克隆及编码蛋白质的结构预测

马尾松PmTIR1基因的克隆及编码蛋白质的结构预测

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江苏省遗传学会2014年学术研讨会

作者：苏江郭天玮季孔庶南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

生长素参与植物体生长发育的诸多过程,它通过信号传导途径实现对植物生长发育的调控。生长素信号转导途径并不是单一的,它包括信号识别、下游生长素相关基因的表达以及植物最终表现出的生理反应。目前认为与生长素信号转导相关的3类主... 详细信息

生长素参与植物体生长发育的诸多过程,它通过信号传导途径实现对植物生长发育的调控。生长素信号转导途径并不是单一的,它包括信号识别、下游生长素相关基因的表达以及植物最终表现出的生理反应。目前认为与生长素信号转导相关的3类主要蛋白组分是:生长素/吲哚乙酸蛋白Aux/IAAs(auxin/indoleacetic acids proteins)、ARFs和SCF复合体(Skp1-like protein,AtCμll,RBX1,F-box protein)。在生长素信号转导途径中生长素受体TIR1是SCF复合体泛素连接酶3中的特异成分,包含TIR1的泛素-蛋白连接酶复合体SCFTIR1是生长素调控的蛋白质降解途径的关键酶。TIR1 (transport inhibitor response1)基因在生长素信号转导途径中发挥重要作用,对马尾松TIR1基因全长克隆能够为生长素信号转到途径的作用机理提供理论依据。本研究采用PCR技术和RACE技术,利用Primer Premier5进行引物设计,从马尾松中克隆出TIR1基因的全长c DNA序列,在此命名为PmTIR1。此c DNA全长2446bp,包括1725bp完整的ORF,能够编码含有574个氨基酸的蛋白,此蛋白相对分子质量与等电点分别为64240.3u、6.76。利用ClustalX、DNAMAN、ANTHEPROT等软件分析其序列及编码的氨基酸序列。利用实时定量技术得知PmTIR1在马尾松嫩根、嫩茎、嫩叶中都有表达。本研究成功克隆出了马尾松TIR1基因,通过Blastn对比发现此基因与火距松TIR1基因、日本落叶松TIR1基因具有高度相似性,并通过构建系统发育树推断出,在进化上同松科的火距松、日本落叶松亲缘关系较近,以此证实了PmTIR1为马尾松生长素信号转导途径中生长素受体的真实性。并通过结构域分析软件得出PmTIR1蛋白含有F-box结构域、和多个LRR结构域,这符合Kipreos E T,Pagano M对F-box家族的研究结果。在PmTIR1蛋白中,F-box结构域可能与SCFTIR1中SKP1结合,而LRR结构可能与生长素结合有关。另外,本文还通过构建系统发育树,分析得出PmTIR1蛋白不具有很强的保守性,这也与Kipreos E T,Pagano M对F-box家族研究结果相符。通过对此基因在根、茎、叶部位实时定量分析,推断出此基因在根、茎、叶部位都有表达,其中在嫩叶中表达量最高、嫩根中次之、嫩茎中最低。

关键词：马尾松生长素序列分析

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马尾松FLO/LFY同源基因的克隆及生物学分析

马尾松FLO/LFY同源基因的克隆及生物学分析

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江苏省遗传学会2014年学术研讨会

作者：郭天玮苏江季孔庶南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室

马尾松是我国亚热带特有的乡土树种,其分布广,生长快,用途广,具有重要的经济及生态价值。从上世纪五十年代开始,经过良种选育,已取得卓越成就。80年代后,为推进造林良种化进程,营建了马尾松良种种子园。为提高良种产量效率,缩短马尾松童... 详细信息

马尾松是我国亚热带特有的乡土树种,其分布广,生长快,用途广,具有重要的经济及生态价值。从上世纪五十年代开始,经过良种选育,已取得卓越成就。80年代后,为推进造林良种化进程,营建了马尾松良种种子园。为提高良种产量效率,缩短马尾松童期,本文研究了与花期提前相关的FLO/LFY家族基因。本文利用RT-PCR克隆技术和c DNA末端快速扩增技术(RACE)获得马尾松的LFY-like基因,通过生物信息软件初步分析了氨基酸的同源性和编码新城蛋白的理化性质及预测。通过NCBI(http://***/)的Blastn进行比对,马尾松LFY同源基因c NDA序列与辐射松(Pinus radiata)PRFLL基因(登录号U92008.1)匹配序列相似性达98%、马尾松NLY同源基因c DNA序列与辐射松(Pinus radiata)NEEDLY基因(登录号U76757.1)匹配序列相似性高达99%,可以初步确定是目的基因,并将这两个基因分别命名为PmLFY基因和PmNLY基因。用NCBI的ORFfinder(http://***/projects/gorf/)在线软件,确定PmLFY和PmNLY基因开放阅读框长度为1233bp和930bp,有411和310个编码氨基酸。通过NCBI的Blastp寻找到与PmLFY和PmNLY分别相匹配的其他植物基因,利用MEGA6.0软件NJ算法构建系统进化树,发现PmLFY基因的编码氨基酸序列与辐射松最为接近,与加勒比松、挪威云杉等较为接近;PmNLY基因只存在于裸子植物中,并与辐射松、华山松等的关系较近,但与PmLFY分化较明显;裸子植物之间LFY与NLY分化十分明显;被子植物中只有LFY基因,其相似度与裸子植物的NLY更为接近。用在线软件Protscale(http://***/protscale)分析蛋白质一级结构,马尾松PmLFY基因中谷氨酸(Glu,35,8.5%)含量最高等电点为8.43,属碱性蛋白,PmLFY蛋白分子式为C2056H3258N602 O618S20,分子量约为46927.3,亲水性为-0.661,属疏水蛋白;PmNLY中谷氨酸(Glu,33,10.6%)和亮氨酸(Leu,33,10.6%)含量最高,等电点为5.38,属酸性蛋白,PmNLY蛋白质分子式为C1028H2448N430O478S14,分子量约为34939.6,亲水性为-0.597,属疏水蛋白。通过PredictProtein(https://***)预测PmLFY蛋白二级结构,411个编码氨基酸中α螺旋43.6%,无规则卷曲占53.0%,基序占3.4%,无β螺旋;PmLFY蛋白二级结构,310个编码氨基酸中α螺旋38.7%,无规则卷曲占60.3%,基序占1.0%,无β螺旋。用在线生物软件Expasy(http://***)预测得到三级结构模型。在大多数植物中LFY同源基因只有一个,而在裸子植物中却有两个,可能由于植物在遗传进化过程中发生了遗传学事故导致出现这种现象。

关键词：马尾松花期提前克隆序列分析

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杉木第3代种质资源自由授粉子代生长性状遗传变异及早期选择

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南京林业大学学报(自然科学版) 2014年第6期38卷 38-42页

作者：郑仁华施季森肖晖黄金华苏顺德许鲁平欧阳磊张志才叶代全方扬辉福建省林业科学研究院国家林业局南方山地用材林培育重点实验室国家林业局杉木工程技术研究中心南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室福建省洋口国有林场福建省沙县官庄国有林场

为评价和利用杉木种质资源,对8年生杉木第3代种质资源自由授粉子代测定林进行调查分析,在生长性状评价的基础上对优良种质进行选择。结果表明:杉木林分生长良好,8年生时平均树高、胸径、单株立木材积分别为9.31 m、11.88 cm、0.062 91 ... 详细信息

为评价和利用杉木种质资源,对8年生杉木第3代种质资源自由授粉子代测定林进行调查分析,在生长性状评价的基础上对优良种质进行选择。结果表明:杉木林分生长良好,8年生时平均树高、胸径、单株立木材积分别为9.31 m、11.88 cm、0.062 91 m3,年均生长量分别达到1.16 m、1.49 cm、0.007 86 m3。各年度树高、胸径、单株立木材积的遗传变异系数分别为2.157%6.061%、1.826%2.769%、4.895%6.907%,家系遗传力分别为0.3480.690、0.1670.328、0.2170.367。从参试的97个家系中选择出25个速生优良家系,其8年生时平均树高、胸径、单株立木材积分别为9.70 m、12.60 cm、0.072 21 m3,分别较群体均值大4.19%、6.06%、14.78%,遗传增益分别为1.88%、1.98%和5.42%。这一结果可为杉木第3代种子园建园材料选择提供依据。

关键词：杉木第3代种质资源子代测定遗传变异早期选择

来源：评论

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