检索结果-内蒙古大学图书馆

血管生成素1通过LXRα途径调节THP-1源性泡沫细胞ABCA1、ABCG1表达及胆固醇流出

中国动脉硬化杂志 2017年第11期25卷 1081-1087页

作者：欧翔陈凌燕周志姣夏晓丹龚朵赵真旺王斯琦张强唐朝克长沙市第一医院内分泌科湖南省长沙市410005 南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室南华大学医学研究实验中心分子靶标湖南省协同创新中心湖南省衡阳市421001 中南大学湘雅三医院病理科湖南省长沙市410013

目的观察血管生成素1(Ang-1)通过LXRα调节THP-1源性泡沫细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、ABCG1表达和胆固醇流出。方法 160 nmol/L佛波酯诱导人THP-1单核细胞分化为巨噬细胞,50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)共孵育,使其荷脂... 详细信息

目的观察血管生成素1(Ang-1)通过LXRα调节THP-1源性泡沫细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、ABCG1表达和胆固醇流出。方法 160 nmol/L佛波酯诱导人THP-1单核细胞分化为巨噬细胞,50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)共孵育,使其荷脂形成泡沫细胞,常规体外培养细胞;实验分为对照组和Ang-1处理组;液体闪烁计数仪检测细胞胆固醇流出水平,高效液相色谱检测细胞内脂质成分,实时荧光定量PCR和Western blot检测ABCA1、ABCG1表达;LXRα激动剂T0901317或抑制剂GGPP分别处理THP-1源性泡沫细胞。结果Ang-1显著抑制THP-1源性泡沫细胞胆固醇流出,下调ABCA1、ABCG1表达;LXRα激活剂拮抗Ang-1对ABCA1、ABCG1表达及胆固醇流出的抑制作用。结论 Ang-1可能通过抑制LXRα表达,降低ABCA1和ABCG1表达水平,减少THP-1源性泡沫细胞内胆固醇流出。

关键词：血管生成素1 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 三磷酸腺苷结合盒转运体G1 胆固醇流出肝X受体α

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白细胞介素4对THP-1巨噬细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1表达和胆固醇流出的影响

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中国动脉硬化杂志 2015年第12期23卷 1203-1209页

作者：谈春芝谭玉林姚峰谢魏张敏李靓兰刚吴洁唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室医学研究中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南省衡阳市421001 湘南学院免疫学重点学科病理研究所病理生理学教研室湖南省郴州市423000 南华大学附属第一医院心内科湖南省衡阳市421001

目的探讨白细胞介素4(IL-4)对人类单核细胞株THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达及细胞内胆固醇流出的影响及机制。方法 THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞加入不同浓度的IL-4,处理不同时间,以及加入肝X受体α(LXR... 详细信息

目的探讨白细胞介素4(IL-4)对人类单核细胞株THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达及细胞内胆固醇流出的影响及机制。方法 THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞加入不同浓度的IL-4,处理不同时间,以及加入肝X受体α(LXRα)激动剂T0901317处理后,采用半定量RT-PCR和Western blot分别检测细胞ABCA1及LXRαmRNA和蛋白质的表达,采用油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况,使用液体闪烁计法检测细胞内胆固醇流出,采用高效液相色谱法检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯的量。结果 IL-4能呈浓度和时间依赖性地降低THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达(P<0.05),并减少细胞内胆固醇流出。加入T0901317后能使IL-4对ABCA1的抑制作用减弱(P<0.05)。结论 IL-4能抑制THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1的表达及胆固醇的流出。LXRα激活能逆转IL-4对ABCA1的抑制作用。

关键词：白细胞介素4 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 肝X受体α 胆固醇流出动脉粥样硬化

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富含甘油三酯脂蛋白代谢及其在动脉粥样硬化中的作用

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中国动脉硬化杂志 2019年第1期27卷 81-86页

作者：熊芳王宗保唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南省衡阳市421001 南华大学药学院湖南省衡阳市421001

甘油三酯(TG)主要存在于富含甘油三酯脂蛋白(TRLs)中,TRLs代谢失调与动脉粥样硬化发生发展密切相关。脂蛋白脂酶(LPL)是一种由实质细胞分泌的糖蛋白,可将TRLs中的TG分解为游离脂肪酸。许多因子通过调控LPL表达与活性影响TRLs代谢及动脉... 详细信息

甘油三酯(TG)主要存在于富含甘油三酯脂蛋白(TRLs)中,TRLs代谢失调与动脉粥样硬化发生发展密切相关。脂蛋白脂酶(LPL)是一种由实质细胞分泌的糖蛋白,可将TRLs中的TG分解为游离脂肪酸。许多因子通过调控LPL表达与活性影响TRLs代谢及动脉粥样硬化进程。因此,阐明TRLs代谢及调控机制对于心血管疾病防治具有重要意义。

关键词：甘油三酯富含甘油三酯脂蛋白脂蛋白脂酶动脉粥样硬化

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红细胞膜的稳定性对动脉粥样硬化的影响

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生理科学进展 2018年第4期49卷 280-284页

作者：林日甜刘欢唐朝克谭玉林湘南学院心脑血管天然药物研究湖南省高校重点实验室湘南学院药学院2014级药学本科1班郴州423000 南华大学附属郴州医院17级临床专硕班郴州423000 南华大学心血管疾病研究所、动脉硬化学湖南省重点实验室、医学研究实验中心、湖南省分子靶标新药研究协同创新中心衡阳421001 湘南学院基础医学院病理生理学教研室、病理研究所郴州423000

最近的研究发现,红细胞膜上胆固醇含量与动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)的严重程度密切相关。As斑块内破溃的红细胞膜上的胆固醇对坏死核的形成有促进作用。此外,测量红细胞的体积变化的红细胞分布宽度(red blood cell distribution ... 详细信息

最近的研究发现,红细胞膜上胆固醇含量与动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)的严重程度密切相关。As斑块内破溃的红细胞膜上的胆固醇对坏死核的形成有促进作用。此外,测量红细胞的体积变化的红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)可提示As的进展。红细胞通过多个方面对As有促进作用:(1)当红细胞渗入斑块内出血中时,这些红细胞被巨噬细胞氧化并吞噬,存在于这些红细胞膜的胆固醇加速动脉粥样斑块的形成;(2)当红细胞破裂时,红细胞释放血红蛋白,这会导致自由基的产生增多;(3)由于炎症和氧化应激对红细胞生成和红细胞体积影响,增加的RDW可能预测As的进展程度。本综述的目的是阐述红细胞膜上过量的胆固醇是如何影响血液流变学和氧气运输的,以及斑块内出血中的红细胞膜上的胆固醇不断沉积和局部强烈的氧化应激,促进As的进展,从而更好地了解红细胞在As中的作用,可能为As的预防和治疗提供新策略。

关键词：红细胞动脉粥样硬化红细胞分布宽度胆固醇氧化应激

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新型生物标记物在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的研究进展

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中国动脉硬化杂志 2019年第4期27卷 359-363页

作者：王刚莫中成赵赛郦王斯琦唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南省衡阳市421001 南华大学附属第一医院心内科湖南省衡阳市421001

冠心病及其并发症是人类死亡的首要致病因素,故对其防治措施的研究受到了学术界广泛的关注。大量研究表明冠心病发病的主要病理过程为脂质代谢平衡的破坏和炎症反应的激活。若能对冠心病发病过程中的相关蛋白表达的变化规律进行归纳总结... 详细信息

冠心病及其并发症是人类死亡的首要致病因素,故对其防治措施的研究受到了学术界广泛的关注。大量研究表明冠心病发病的主要病理过程为脂质代谢平衡的破坏和炎症反应的激活。若能对冠心病发病过程中的相关蛋白表达的变化规律进行归纳总结,将为临床诊断冠心病提供有效的方法。新型生物标记物的发现对冠心病的防治具有重要意义。近年新发现大量与心血管疾病密切相关的生物标记物,如枯草溶菌素转化酶9、Sortilin等血脂相关新型生物标记物通过调节体内氧化低密度脂蛋白胆固醇水平参与冠心病的发生发展;可溶性尿激酶型纤溶酶原激活受体等炎症标记物通过多种途径影响冠心病的病理生理过程。因此,本文主要综述血脂、炎症等相关新型生物标记物在冠心病中的研究进展,以期为心血管疾病的临床诊断、治疗和预后评估提供新的参考和思路。

关键词：新型生物标记物心血管疾病冠心病心力衰竭心肌梗死

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微小RNAs调控ABCA1和ABCG1的研究进展

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生命的化学 2021年第10期41卷 2215-2221页

作者：唐小二唐尚书唐朝克邵阳学院基础医学院病理与病理生理学教研室邵阳422000 南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地衡阳医学院仪器设备技术实验室湖南省分子靶标新药研究协同创新中心衡阳421001

三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)和三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ATP binding cassette transporter G1,ABCG1)促进细胞内胆固醇流出。微小RNAs(microRNAs,miRNAs)包括miR-33、miR-144和miR-758等抑制ABCA1和ABCG1的表达,降低细胞内胆固醇流出,增加细胞内脂质蓄积,促进泡沫细胞的形成和动脉粥样硬化的发生发展。本文主要综述miRNAs对ABCA1和ABCG1表达的调控作用,以及对动脉粥样硬化性心血管疾病发生发展的影响。

关键词：微小RNAs 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 三磷酸腺苷结合盒转运体G1 动脉粥样硬化

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