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tBHQ通过Nrf2/HO-1途径翻译后水平上调巨噬细胞ABCA1的表达

国际心脏研究会（ISHR）中国分会（第十一届）暨中国病理生理学会心血管专业委员会（第十四届）、受体与信号转导专业委员会（第九届）学术会议

作者：路倩汤石林陈五军尹凯赵国军欧阳新平吕运成唐艳艳吴剑锋王甲林唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化湖南省重点实验室生命科学研究中心

目的:以对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察叔丁基对苯二酚(Tertiary butylhydroquinone,tBHQ)对胞内ABCA1表达的影响,并探讨其作用机制。方法:用real-time PCR和Western blotting方法检测tBHQ处理不同时点及不同浓度tBHQ处理2... 详细信息

目的:以对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察叔丁基对苯二酚(Tertiary butylhydroquinone,tBHQ)对胞内ABCA1表达的影响,并探讨其作用机制。方法:用real-time PCR和Western blotting方法检测tBHQ处理不同时点及不同浓度tBHQ处理24 h后ABCA1的表达,高效液相色谱检测细胞内胆固醇含量,液体闪烁计数器检测细胞胆固醇流出;抑制Nrf2/

关键词：巨噬细胞胆固醇流出 Nrf2/HO-1 ABCA1

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MiR-27a/b靶向沉默ABCA1调控胆固醇流出

MiR-27a/b靶向沉默ABCA1调控胆固醇流出

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第11届全国脂质与脂蛋白学术会议

作者：陈五军匡海军路倩尹凯赵国军吕运成欧阳新平唐艳艳王甲林吴剑锋唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化湖南省重点实验室生命科学研究中心

目的:探讨miR-27a/b对ABCA1及其介导的胆固醇流出的影响。方法:荧光素酶报告基因检测miR-27a/b与ABCA1的结合情况;体外培养THP-1细胞、RAW264.7细胞和HepG细胞,将miR-27a/b mimics或miR-27a/binhibitor转染入细胞内,实时荧光定量PCR检测ABCA1 mRNA表达水平,Western blot检测ABCA1蛋白水平,油红O染色观察细胞脂滴情况,高效液相色谱分析细胞内总胆固醇、游离离胆固醇和胆固醇酯含量,液体闪烁计数仪检测

关键词：三磷酸腺苷结合盒转运体A1 胆固醇流出脂质蓄积

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COVID-19心脏损伤的机制及防治策略

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中国动脉硬化杂志 2020年第4期28卷 301-305页

作者：曾倩赵思敏万恒佺屈顺林姜志胜南华大学病理生理学教研室心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际联合实验室湖南省衡阳市421001

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)以血管紧张素转换酶2(ACE2)为受体侵入细胞引起机体感染,所引起的"细胞因子风暴"是2019冠状病毒病(COVID-19)爆发和死亡的重要原因。临床资料显示,2019-nCoV除了累及呼吸系统外,还伴随着心脏损伤... 详细信息

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)以血管紧张素转换酶2(ACE2)为受体侵入细胞引起机体感染,所引起的"细胞因子风暴"是2019冠状病毒病(COVID-19)爆发和死亡的重要原因。临床资料显示,2019-nCoV除了累及呼吸系统外,还伴随着心脏损伤,如急性心肌损伤、心律失常和爆发性心肌炎等。文章主要阐述2019-nCoV对心脏损伤的主要表现和发病机制及其相关防治策略。

关键词： 2019新型冠状病毒心脏损伤氧化应激血管紧张素转换酶2

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肥厚型心肌病的分子遗传机制

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中国医药指南 2011年第34期9卷 282-285页

作者：何仗群匡泽民易光辉南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南衡阳421001 郴州市第一人民医院湖南郴州423000

家族性肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传病。肥厚型心肌病临床表现存在很大差异,从无症状到黑朦、晕厥、胸痛、心律失常及心力衰竭等不尽相同。很多青年患者往往平时无症状或首发症状就是猝死。已发现至少有25种基因的突变可导致家... 详细信息

家族性肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传病。肥厚型心肌病临床表现存在很大差异,从无症状到黑朦、晕厥、胸痛、心律失常及心力衰竭等不尽相同。很多青年患者往往平时无症状或首发症状就是猝死。已发现至少有25种基因的突变可导致家族性肥厚型心肌病。加深对其分子遗传学的认识有利于促进该病的诊断和治疗。本文对家族性肥厚型心肌病的近期分子遗传学研究进行了总结。

关键词：心肌病肥厚型基因信号转导分子遗传

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miR-27a/b靶向沉默ABCAl对胆固醇流出的影响

miR-27a/b靶向沉默ABCAl对胆固醇流出的影响

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国际心脏研究会（ISHR）中国分会（第十一届）暨中国病理生理学会心血管专业委员会（第十四届）、受体与信号转导专业委员会（第九届）学术会议

作者：陈五军路倩匡海军尹凯赵国军吕运成欧阳新平唐艳艳王甲林吴剑锋唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化湖南省重点实验室生命科学研究中心

目的:探讨miR-27a/b对ABCA1及其介导的胆固醇流出的影响。方法:萤光素酶报告基因检测miR-27a/b与ABCA1的结合情况;体外培养THP-1细胞、RAW 264.7细胞和HepG细胞,将miR-27a/b mimics或miR-27a/b inhibitor转染入细胞内,实时荧光定量PCR检... 详细信息

关键词：胆固醇流出 ABCAl miR-27a/b

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琥珀酸/GPR91轴在动脉粥样硬化中的研究进展

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中南医学科学杂志 2022年第5期50卷 637-641页

作者：李璐危当恒南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地湖南省衡阳市421001

动脉粥样硬化(As)为慢性、炎症性病理过程,是多种心血管疾病的共同病理学基础,严重危害人类健康。近年研究表明,三羧酸循环中间体参与As的发生发展进程。琥珀酸是连接三羧酸循环和线粒体呼吸链之间的关键中间体,缺血、缺氧、中毒和高血... 详细信息

动脉粥样硬化(As)为慢性、炎症性病理过程,是多种心血管疾病的共同病理学基础,严重危害人类健康。近年研究表明,三羧酸循环中间体参与As的发生发展进程。琥珀酸是连接三羧酸循环和线粒体呼吸链之间的关键中间体,缺血、缺氧、中毒和高血糖等病理情况下,琥珀酸在线粒体、胞质和细胞外积蓄,激活其特异性受体GPR91,影响细胞代谢及细胞命运。近年研究发现,高脂血症和As小鼠的血清琥珀酸含量均显著升高。本文主要综述琥珀酸/GPR91轴在与As进程密切相关的血小板活化、免疫与炎症以及高血压中的作用,以期为As的有效防治提供新的参考。

关键词：琥珀酸 GPR91 炎症动脉粥样硬化

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tBHQ通过Nrf2/HO-1信号途径上调巨噬细胞ABCA1的表达

tBHQ通过Nrf2/HO-1信号途径上调巨噬细胞ABCA1的表达

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中南地区第八届生理学学术大会

目的:观察叔丁基对苯二酚(Tertiary butylhydroquinone,tBHQ)对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及其介导的胆固醇流出的影响,并探讨其作用机制。方法:以oxLDL诱导形成的THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,用

关键词：信号途径胆固醇流出巨噬细胞 ABCA1 Nrf2/HO-1

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5-Aza-CR调节FXR基因去甲基化抑制载脂蛋白（a）表达

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中国动脉硬化杂志 2013年第9期21卷 I0039-I0039页

作者：谭剑凯谭小进赵岳林小龙何兴兰马小峰张凯张海危当恒姜志胜王佐南华大学心血管疾病研究所动脉硬化湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

目的观察5-Aza—CR的DNA去甲基化作用对HepG2细胞载脂蛋白（a）[Apo（a）]表达的影响，并探讨其作用机制。方法选取Apo（a）高表达细胞株HepG2细胞为研究对象，MTT法测定不同浓度的5-Aza—CR处理细胞72h后细胞相对存活率，选取合适药物... 详细信息

目的观察5-Aza—CR的DNA去甲基化作用对HepG2细胞载脂蛋白（a）[Apo（a）]表达的影响，并探讨其作用机制。方法选取Apo（a）高表达细胞株HepG2细胞为研究对象，MTT法测定不同浓度的5-Aza—CR处理细胞72h后细胞相对存活率，选取合适药物作用浓度范围；通过Westernblot检测5-Aza—CR不同浓度组和不同处理时间组HepG2细胞Apo（a）、FXR的表达水平，用RT—PCR检测Apo（a）、FXR的mRNA水平；MSP检测5-Aza-CR不同浓度组及不同时间组FXR基因启动子甲基化水平。

关键词：载脂蛋白(a) 5-Aza-CR DNA甲基化 FXR

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影响高密度脂蛋白胆固醇水平的相关基因的研究进展

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中南医学科学杂志 2017年第3期45卷 299-302,320页

作者：黄冲唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省分子靶标新药研究协同创新中心医学研究中心湖南衡阳421001

高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与冠状动脉疾病(CAD)风险呈负相关。HDL-C的水平受环境和遗传因素的双重影响,主要由遗传因素决定。三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、载脂蛋白1(ApoA-I)、脂蛋白脂肪酶(L... 详细信息

高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与冠状动脉疾病(CAD)风险呈负相关。HDL-C的水平受环境和遗传因素的双重影响,主要由遗传因素决定。三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、载脂蛋白1(ApoA-I)、脂蛋白脂肪酶(LPL)和血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)的基因缺陷与HDL-C水平异常密切相关。本文主要综述了HDL-C水平与相关基因的关系,期望为CAD防治提供新途径。

关键词：高密度脂蛋白胆固醇冠状动脉疾病相关基因遗传

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Plin2通过NF-κB通路参与oxLDL诱导巨噬细胞LOX1的表达

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生物化学与生物物理进展 2023年第11期50卷 2697-2708页

作者：刘清南赵晓慧李帅郭东铭袁中华李靖董姗姗王一倩戴志兵广州医科大学-中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院细胞命运调控与疾病粤港澳联合高校实验室广州511436 南华大学应用解剖学与生殖医学研究所衡阳421001 南华大学心血管疾病研究所湖南省动脉粥样硬化重点实验室衡阳421001 广州医科大学附属中医医院广州市中医医院医学影像科广州510130

目的oxLDL可上调Plin2的表达,进而促进泡沫细胞的形成,LOX1是oxLDL的受体。本文探讨Plin2与LOX1在动脉粥样硬化发生发展过程中的关系。方法从GEO数据库中下载GSE43292,分析Plin2、LOX1的表达及Plin2、LOX1与NF-κB信号通路的相关性。采... 详细信息

目的oxLDL可上调Plin2的表达,进而促进泡沫细胞的形成,LOX1是oxLDL的受体。本文探讨Plin2与LOX1在动脉粥样硬化发生发展过程中的关系。方法从GEO数据库中下载GSE43292,分析Plin2、LOX1的表达及Plin2、LOX1与NF-κB信号通路的相关性。采用oxLDL处理的RAW264.7细胞作为动脉粥样硬化的细胞模型进行研究,蛋白质免疫印迹法检测细胞中Plin2、LOX1和p-p65的表达,荧光中性脂质染料BODIPY 493/503染色法检测细胞内脂滴。结果通过分析GSE43292数据发现,Plin2、LOX1在颈动脉粥样硬化斑块中的表达显著高于颈动脉邻近组织。oxLDL处理RAW264.7细胞24 h后,Plin2与LOX1的表达、细胞内脂滴明显增加。过表达Plin2的细胞中LOX1表达升高;当用oxLDL孵育过表达Plin2的细胞后,LOX1的水平升高更为显著;但在没有oxLDL处理的情况下,敲减Plin2对细胞内LOX1的表达没有影响。基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)结果显示,在动脉粥样硬化中,Plin2和LOX1的表达与NF-κB的活化呈正相关。此外,尽管采用oxLDL处理细胞,NF-κB抑制剂JSH-23预处理仍可显著降低Plin2与LOX1的表达、细胞内的脂质积聚,过表达Plin2后,JSH-23亦能显著抑制oxLDL孵育的细胞中Plin2和LOX1的表达。结论Plin2可通过上调LOX1的表达促进细胞内脂质积聚,参与动脉粥样硬化,这一过程至少部分是通过激活NF-κB通路实现的。

关键词： Plin2 动脉粥样硬化植物凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1 核因子κB

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