检索结果-内蒙古大学图书馆

复杂高危冠状动脉病变介入术中预防性使用IABP与VA-ECMO疗效具有一致性

内科急危重症杂志 2024年第6期30卷 508-511,553页

作者：宁志鸿赵岳刘庆欧韵杨佳燕唐惠芳胡恒境南华大学附属第一医院心血管内科湖南衡阳421001 南华大学心血管疾病研究所及湖南省动脉粥样硬化重点实验室湖南衡阳421001

目的:比较复杂高危有介入治疗指征的冠心病患者(CHIP)术中行主动脉内球囊反搏(IABP)或静脉-动脉体外膜肺氧合(VA-ECMO)对死亡率、主要不良心脏事件(MACE)等临床结局的影响。方法:收集在IABP或VA-ECMO支持下(拒绝外科手术治疗或被外科拒... 详细信息

目的:比较复杂高危有介入治疗指征的冠心病患者(CHIP)术中行主动脉内球囊反搏(IABP)或静脉-动脉体外膜肺氧合(VA-ECMO)对死亡率、主要不良心脏事件(MACE)等临床结局的影响。方法:收集在IABP或VA-ECMO支持下(拒绝外科手术治疗或被外科拒绝)的24例CHIP进行单中心回顾性研究。根据治疗方式分为IABP组(18例)和VA-ECMO组(6例),评估2组在MACE、围术期死亡率、院内死亡率、30 d死亡率等方面的差异。结果:2组的基线特征均衡良好。2组患者的血流动力学不稳定发生率比较,差异无统计学意义(11.1%vs.16.7%,P=0.78);MACE的综合结局比较,差异无统计学意义(38.9%vs.33.3%,P=0.64)。IABP组的围术期死亡率为27.8%,VA-ECMO组为33.3%,两者比较差异无统计学意义(P=0.72)。两者院内死亡率与30d死亡率一致,IABP组为38.9%,VA-ECMO组为33.3%,两者比较差异无统计学意义(P=0.64)。VA-ECMO组平均住院时间更长(P=0.02)。结论:CHIP术中使用IABP或VA-ECMO装置作为机械循环支持在血流动力学不稳定性和总体MACE发生率方面无显著差异,选择IABP或VA-ECMO或许不会改变CHIP的远期生存结果。

关键词：主动脉内球囊反搏静脉-动脉体外膜肺氧合复杂高危有介入治疗指征的冠心病患者

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Plin2通过NF-κB通路参与oxLDL诱导巨噬细胞LOX1的表达

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生物化学与生物物理进展 2023年第11期50卷 2697-2708页

作者：刘清南赵晓慧李帅郭东铭袁中华李靖董姗姗王一倩戴志兵广州医科大学-中国科学院广州生物医药与健康研究院联合生命科学学院细胞命运调控与疾病粤港澳联合高校实验室广州511436 南华大学应用解剖学与生殖医学研究所衡阳421001 南华大学心血管疾病研究所湖南省动脉粥样硬化重点实验室衡阳421001 广州医科大学附属中医医院广州市中医医院医学影像科广州510130

目的oxLDL可上调Plin2的表达,进而促进泡沫细胞的形成,LOX1是oxLDL的受体。本文探讨Plin2与LOX1在动脉粥样硬化发生发展过程中的关系。方法从GEO数据库中下载GSE43292,分析Plin2、LOX1的表达及Plin2、LOX1与NF-κB信号通路的相关性。采... 详细信息

目的oxLDL可上调Plin2的表达,进而促进泡沫细胞的形成,LOX1是oxLDL的受体。本文探讨Plin2与LOX1在动脉粥样硬化发生发展过程中的关系。方法从GEO数据库中下载GSE43292,分析Plin2、LOX1的表达及Plin2、LOX1与NF-κB信号通路的相关性。采用oxLDL处理的RAW264.7细胞作为动脉粥样硬化的细胞模型进行研究,蛋白质免疫印迹法检测细胞中Plin2、LOX1和p-p65的表达,荧光中性脂质染料BODIPY 493/503染色法检测细胞内脂滴。结果通过分析GSE43292数据发现,Plin2、LOX1在颈动脉粥样硬化斑块中的表达显著高于颈动脉邻近组织。oxLDL处理RAW264.7细胞24 h后,Plin2与LOX1的表达、细胞内脂滴明显增加。过表达Plin2的细胞中LOX1表达升高;当用oxLDL孵育过表达Plin2的细胞后,LOX1的水平升高更为显著;但在没有oxLDL处理的情况下,敲减Plin2对细胞内LOX1的表达没有影响。基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)结果显示,在动脉粥样硬化中,Plin2和LOX1的表达与NF-κB的活化呈正相关。此外,尽管采用oxLDL处理细胞,NF-κB抑制剂JSH-23预处理仍可显著降低Plin2与LOX1的表达、细胞内的脂质积聚,过表达Plin2后,JSH-23亦能显著抑制oxLDL孵育的细胞中Plin2和LOX1的表达。结论Plin2可通过上调LOX1的表达促进细胞内脂质积聚,参与动脉粥样硬化,这一过程至少部分是通过激活NF-κB通路实现的。

关键词： Plin2 动脉粥样硬化植物凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1 核因子κB

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鞘氨醇激酶-磷酸鞘氨醇轴在血管生成相关性疾病中的作用

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中国生物化学与分子生物学报 2021年第5期37卷 580-587页

作者：李仪李茜易光辉南华大学心血管疾病研究所湖南省动脉粥样硬化学重点实验室南华大学动脉硬化病人类国际科技合作基地衡阳医学院湖南衡阳421001

血管生成是指在原有血管的基础上形成新血管的过程。病理性血管生成是癌症、心血管类疾病和视网膜病变等一系列疾病的标志。1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate, S1P)是一种信号脂质,由鞘氨醇激酶(sphingosine kinases, SPHK)合成,通... 详细信息

血管生成是指在原有血管的基础上形成新血管的过程。病理性血管生成是癌症、心血管类疾病和视网膜病变等一系列疾病的标志。1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate, S1P)是一种信号脂质,由鞘氨醇激酶(sphingosine kinases, SPHK)合成,通过5种G蛋白偶联受体(sphingosine-1-phosphate receptors, S1PR1-5)发挥其不同的生物学和病理生理作用,并通过激活受体启动各种信号级联反应,影响细胞命运、血管张力、内皮功能和完整性以及淋巴细胞的运输等。其产生和信号的失衡与内皮功能障碍和异常血管生成等病理过程密切相关。越来越多的证据表明,SPHK-S1P轴在血管生成中发挥重要作用,尤其在癌症的发生发展与肿瘤微环境、动脉粥样硬化、心肌梗死等心血管类疾病,以及糖尿病和视网膜病变中具有重要意义。研究其相关作用与功能,可为治疗血管生成相关疾病提供新见解和药物治疗靶点。本文就SPHK-S1P轴通过SPHK以及S1PR1-5影响内皮细胞和平滑肌增殖、内皮细胞迁移以及由内皮细胞、周细胞和平滑肌细胞等形成管腔的分子机制进行阐述,同时进一步阐述SPHK-S1P轴如何通过鞘氨醇激酶以及S1PR1-5影响肿瘤、心血管类疾病、糖尿病以及视网膜病变中血管生成,旨在通过理解SPHK-S1P轴在血管生成中的分子机制为相关疾病提供新的治疗思路。

关键词：磷酸鞘氨醇激酶 1-磷酸鞘氨醇 1-磷酸鞘氨醇受体血管生成

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脂滴膜转运蛋白Rab18与脂质代谢的关系研究

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生理科学进展 2020年第4期51卷 293-298页

作者：李晓歌蒋思怦张瑞郭东铭袁中华南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室衡阳421001

脂滴是动物细胞内储存脂质的一种亚细胞器。脂滴表面存在多种脂滴周围相关蛋白,参与脂质动态平衡的调节,防止脂质代谢异常的发生。其中,Rab18作为脂滴周围相关蛋白中的一种,在脂质代谢的调节、信号的转导、膜运输等多种生理功能中发挥... 详细信息

脂滴是动物细胞内储存脂质的一种亚细胞器。脂滴表面存在多种脂滴周围相关蛋白,参与脂质动态平衡的调节,防止脂质代谢异常的发生。其中,Rab18作为脂滴周围相关蛋白中的一种,在脂质代谢的调节、信号的转导、膜运输等多种生理功能中发挥重要作用。对于Rab18与脂质代谢之间关系的研究,为动脉粥样硬化、糖尿病、非酒精性脂肪肝及肥胖等多种代谢性疾病的防治发挥重要作用,本文就Rab18与细胞脂质代谢之间的关系研究作一综述。

关键词： Rab18蛋白脂滴脂质代谢

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线粒体功能的检测方法

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生命的化学 2020年第2期40卷 222-229页

作者：肖晨陈思君危当恒王春燕南华大学心血管疾病研究所湖南省动脉粥样硬化重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地衡阳医学院衡阳421001

线粒体为细胞内的能量工厂,对细胞的增殖、分化、存活以及稳态的维持起着重要的调节作用。线粒体功能障碍与机体生长、发育异常、认知发生障碍以及多种器官病变密切相关。线粒体形态、结构和功能的检测对于了解线粒体的稳态以及功能状... 详细信息

线粒体为细胞内的能量工厂,对细胞的增殖、分化、存活以及稳态的维持起着重要的调节作用。线粒体功能障碍与机体生长、发育异常、认知发生障碍以及多种器官病变密切相关。线粒体形态、结构和功能的检测对于了解线粒体的稳态以及功能状态有着重要意义,线粒体的功能状态与线粒体膜电位、线粒体膜通道、线粒体Ca2+浓度、ATP生成、呼吸链复合体活性、活性氧生成以及DNA突变密切相关。本文就线粒体形态、结构和功能的检测方法及其研究进展进行了综述。

关键词：线粒体形态功能检测方法

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apoA-Ⅰ的α螺旋在胆固醇流出中的作用

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生物化学与生物物理进展 2018年第6期45卷 629-636页

作者：高嘉慧莫中成唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心衡阳421001 南华大学医学院应用解剖与生殖医学研究所组织学与胚胎学教研室衡阳421001

血浆载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)的水平与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)性心血管疾病的风险呈负相关.ApoA-Ⅰ经载脂形成高密度脂蛋白(HDL),HDL通过促进胆固醇逆向转运(RCT),使细胞内的多余胆固醇流出.α螺旋是apoA-Ⅰ载脂的主要结构,在ap... 详细信息

血浆载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)的水平与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)性心血管疾病的风险呈负相关.ApoA-Ⅰ经载脂形成高密度脂蛋白(HDL),HDL通过促进胆固醇逆向转运(RCT),使细胞内的多余胆固醇流出.α螺旋是apoA-Ⅰ载脂的主要结构,在apoA-Ⅰ参与的胆固醇流出中具有重要作用.模拟α螺旋建立的apoA-Ⅰ模拟肽能通过不同方式发挥抗AS的作用.本文就α螺旋在胆固醇流出中的作用作一综述,以便进一步探索apoA-Ⅰ的结构对胆固醇流出的影响,为以apoA-Ⅰ为靶点防治AS提供理论基础.

关键词：载脂蛋白A-Ⅰ 高密度脂蛋白胆固醇的逆向转运动脉粥样硬化

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Adiporedoxin抑制巨噬细胞炎性因子的表达及机制研究

Adiporedoxin抑制巨噬细胞炎性因子的表达及机制研究

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第十五次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：郭芳何慧韦星彭娟符民桂姜志胜南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所湖南省动脉粥样硬化学重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地湖南省衡阳市421001

目的：观察脂质还原蛋白(Adiporedoxin,Adrx)对LPS 诱导的Raw264.7 巨噬细胞炎性因子表达的影响,并探讨其机制.方法：① Adrx 表达质粒或对照质粒转染RAW264.7 细胞24 小时,收集细胞裂解物进行Western blot 检测;以PBS 或0.1 μg/ml LPS...

目的：观察脂质还原蛋白(Adiporedoxin,Adrx)对LPS 诱导的Raw264.7 巨噬细胞炎性因子表达的影响,并探讨其机制.方法：① Adrx 表达质粒或对照质粒转染RAW264.7 细胞24 小时,收集细胞裂解物进行Western blot 检测;以PBS 或0.1 μg/ml LPS 处理转染后的RAW264.7 细胞8小时,采用qPCR 法检测RAW264.7 细胞的炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-12 和iNOS mRNA 的表达水平.

关键词：

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microRNA调节细胞自噬影响动脉粥样硬化

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中国动脉硬化杂志 2018年第12期26卷 1278-1284页

作者：刘亚密曾召林陈姣姣陶军王佐南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化湖南省重点实验室

动脉粥样硬化(As)是心脑血管疾病主要的病理因素。关于动脉粥样硬化发生发展的病理机制迄今为止尚未完全阐明。自噬是一种普遍存在于真核细胞中高度保守的生物学过程。正常水平的自噬抑制动脉粥样硬化的发生发展,而自噬缺陷或自噬过度... 详细信息

动脉粥样硬化(As)是心脑血管疾病主要的病理因素。关于动脉粥样硬化发生发展的病理机制迄今为止尚未完全阐明。自噬是一种普遍存在于真核细胞中高度保守的生物学过程。正常水平的自噬抑制动脉粥样硬化的发生发展,而自噬缺陷或自噬过度则会加速斑块的破裂,导致心脑血管意外的发生。研究表明,microRNA通过参与动脉粥样硬化相关细胞自噬的调节影响动脉粥样硬化进程。文章主要就microRNA调节内皮细胞、巨噬细胞、平滑肌细胞自噬水平在动脉粥样硬化中的作用进行综述。

关键词：动脉粥样硬化 microRNA 自噬转录后调控

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新型生物标记物在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的研究进展

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中国动脉硬化杂志 2019年第4期27卷 359-363页

作者：王刚莫中成赵赛郦王斯琦唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉粥样硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南省衡阳市421001 南华大学附属第一医院心内科湖南省衡阳市421001

冠心病及其并发症是人类死亡的首要致病因素,故对其防治措施的研究受到了学术界广泛的关注。大量研究表明冠心病发病的主要病理过程为脂质代谢平衡的破坏和炎症反应的激活。若能对冠心病发病过程中的相关蛋白表达的变化规律进行归纳总结... 详细信息

冠心病及其并发症是人类死亡的首要致病因素,故对其防治措施的研究受到了学术界广泛的关注。大量研究表明冠心病发病的主要病理过程为脂质代谢平衡的破坏和炎症反应的激活。若能对冠心病发病过程中的相关蛋白表达的变化规律进行归纳总结,将为临床诊断冠心病提供有效的方法。新型生物标记物的发现对冠心病的防治具有重要意义。近年新发现大量与心血管疾病密切相关的生物标记物,如枯草溶菌素转化酶9、Sortilin等血脂相关新型生物标记物通过调节体内氧化低密度脂蛋白胆固醇水平参与冠心病的发生发展;可溶性尿激酶型纤溶酶原激活受体等炎症标记物通过多种途径影响冠心病的病理生理过程。因此,本文主要综述血脂、炎症等相关新型生物标记物在冠心病中的研究进展,以期为心血管疾病的临床诊断、治疗和预后评估提供新的参考和思路。

关键词：新型生物标记物心血管疾病冠心病心力衰竭心肌梗死

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细胞焦亡在创伤性脑损伤中的作用

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生命的化学 2019年第4期39卷 736-743页

作者：曾钧发曾召林慎松任远南华大学心血管疾病研究所湖南省动脉粥样硬化重点实验室衡阳421001 南华大学附属第二医院衡阳421001 重庆医科大学附属南川人民医院重庆408499 重庆市九龙坡区人民医院重庆400050

创伤性脑损(traumatic brain injury, TBI)是全球脑损伤患者死亡和致残的主要原因。创伤导致的不受控的内源性介质释放作为危险信号被危险相关分子模式(damage associated molecular patterns,DAMPs)感知,触发炎性体(inflammasome)蛋白... 详细信息

创伤性脑损(traumatic brain injury, TBI)是全球脑损伤患者死亡和致残的主要原因。创伤导致的不受控的内源性介质释放作为危险信号被危险相关分子模式(damage associated molecular patterns,DAMPs)感知,触发炎性体(inflammasome)蛋白复合物组装。炎性体是TBI后的关键细胞内多蛋白信号感知平台,炎性体组装可以诱导含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1, caspase-1)活化促使白细胞介素(interleukin, IL)-1β和IL-18的成熟和释放,启动细胞焦亡。近年来越来越多的证据表明,炎症小体主要是NLRP3、NLRP1和AIM2介导的细胞焦亡,参与TBI后组织损伤和功能障碍。本文简要总结目前关于细胞焦亡在TBI中作用的研究进展。

关键词：细胞焦亡创伤性脑损伤炎症 NLRP3

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