检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动脉硬化杂志 2016年第11期24卷 1183-1188页

作者：杨永宗刘录山南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

进入21世纪,动脉粥样硬化和其它生命科学领域研究一样,全面进入细胞和分子生物学研究时代。动脉粥样硬化研究一方面取得重要进展,另一方面新的理论与技术问题不断涌现,使得动脉粥样硬化研究呈现出勃勃生机。中国动脉粥样硬化研究无论是... 详细信息

进入21世纪,动脉粥样硬化和其它生命科学领域研究一样,全面进入细胞和分子生物学研究时代。动脉粥样硬化研究一方面取得重要进展,另一方面新的理论与技术问题不断涌现,使得动脉粥样硬化研究呈现出勃勃生机。中国动脉粥样硬化研究无论是基础还是临床都成为热点领域之一,相关研究论文呈现井喷式增长（图1）。

关键词：井喷式增长生命科学血瘀证易损斑块高密度脂蛋白斑块破裂南华大学载脂蛋白编辑委员会理事会理事长

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中国动脉粥样硬化纪事(十二)

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中国动脉硬化杂志 2016年第12期24卷 1292-1296页

作者：杨永宗刘录山南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

进入2006年以来,三个方面的因素促使中国科学研究进入一个快行轨道,从事科学研究的人数也不断增多。首先,随着中国经济的快速发展,中国科研经费投入及占GDP比也不断增加;其次,研究生教育的跨越式发展,为科学研究培养了大量新生力量;另外... 详细信息

进入2006年以来,三个方面的因素促使中国科学研究进入一个快行轨道,从事科学研究的人数也不断增多。首先,随着中国经济的快速发展,中国科研经费投入及占GDP比也不断增加;其次,研究生教育的跨越式发展,为科学研究培养了大量新生力量;另外,海外留学归国人员持续增加。具体到动脉粥样硬化研究队伍,

关键词：中国科学研究留学归国人员研究生教育跨越式发展科研经费投入基础研究南华大学国际刊物学术交流研究基金

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基于^1H-NMR的代谢组学在心血管疾病中的应用

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中国动脉硬化杂志 2016年第5期24卷 533-536页

作者：阳玉中李佳韦星南华大学心血管疾病研究所湖南省动脉粥样硬化学重点实验室南华大学湖南省衡阳市421001

代谢组学是继基因组学、蛋白质组学后系统生物学中新的、重要的方法,近年来逐步成为了疾病研究领域的热点。核磁共振氢谱(1H-NMR)是代谢组学的重要方法,它具有高灵敏度与特异度、样品无损性及稳定性好等优点,应用广泛。心血管疾病是人... 详细信息

代谢组学是继基因组学、蛋白质组学后系统生物学中新的、重要的方法,近年来逐步成为了疾病研究领域的热点。核磁共振氢谱(1H-NMR)是代谢组学的重要方法,它具有高灵敏度与特异度、样品无损性及稳定性好等优点,应用广泛。心血管疾病是人类疾病的重要组成部分,本文就其在心血管疾病研究与应用的现状做一综述。

关键词：代谢组学 1H-NMR 心血管疾病

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微RNA:一类新的椎间盘退变调控因子

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浙江大学学报（医学版） 2016年第2期45卷 170-178页

作者：王程王文军杨威于小华晏怡果张健姜志胜南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院脊柱外科湖南衡阳421001 南华大学生命科学研究中心湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院手显微外科湖南衡阳421001

椎间盘退变（IDD）是引起椎间盘退行性疾病的主要原因之一，其导致的下腰痛严重影响患者生活质量。目前，临床上针对IDD的治疗手段主要以缓解临床症状为主，而不是从其病理机制入手，尚缺乏有效的生物学治疗手段。微RNA（miRNA）是一种... 详细信息

椎间盘退变（IDD）是引起椎间盘退行性疾病的主要原因之一，其导致的下腰痛严重影响患者生活质量。目前，临床上针对IDD的治疗手段主要以缓解临床症状为主，而不是从其病理机制入手，尚缺乏有效的生物学治疗手段。微RNA（miRNA）是一种在转录后水平调控基因表达的内源性单链非编码小RNA，参与调控多种生物学过程，如脂类代谢和细胞凋亡、分化及器官发育。研究表明，miRNA在退变的椎间盘组织中呈高表达或低表达，参与IDD的多种病理过程，包括髓核细胞增生和凋亡、细胞外基质合成、炎症反应及软骨终板退变。本文总结了miRNA在退变椎间盘组织中的表达谱及其在IDD发生发展中的作用。随着对miRNA研究的深入，miRNA可能成为IDD生物学治疗的新策略。

关键词：微RNAs 基因表达椎间盘/病理学细胞外基质细胞增殖细胞凋亡炎症/病因学椎间盘移位/病理学综述

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高脂血症与骨质疏松

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中国动脉硬化杂志 2016年第3期24卷 321-324页

作者：杨五洲曹奇唐朝克南华大学附属第二医院脊柱外科南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室南华大学医学研究中心湖南省衡阳市421001

高脂血症与骨质疏松均是代谢性疾病,临床上高脂血症患者常合并骨质疏松。近年研究显示高脂血症能导致骨代谢紊乱,加剧骨质疏松的疾病进程,提示高脂血症与骨质疏松的发生、发展密切相关。目前研究主要集中于高脂血症导致的炎症反应、氧... 详细信息

高脂血症与骨质疏松均是代谢性疾病,临床上高脂血症患者常合并骨质疏松。近年研究显示高脂血症能导致骨代谢紊乱,加剧骨质疏松的疾病进程,提示高脂血症与骨质疏松的发生、发展密切相关。目前研究主要集中于高脂血症导致的炎症反应、氧化应激、脂质异常聚集及氧化脂质等对骨代谢的影响,相关病理生理学机制逐渐阐明。本文将对高脂血症在骨质疏松发生、发展中的作用作一综述,旨在为两者的临床诊疗及防治提供新的理论依据。

关键词：高脂血症骨质疏松骨密度

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Cdc20基因突变促进APCmin/＋小鼠结肠癌的发展

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肿瘤研究与临床 2016年第3期28卷 150-153页

作者：冯聚玲赵磊陈雯钟慧谢笛尹凯南华大学诊断学教研室衡阳421001 中南大学湘雅三医院普外科长沙410013 南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室衡阳421001

目的运用Cdc20^loxp/＋APC^min/＋ villin-cre^＋/-基因突变小鼠,研究Cdc20基因突变在APCmin/＋小鼠结肠癌发生和发展中的作用.方法通过小鼠杂交得到Cdc20lloxp/＋APCmin/＋ villin-cre＋/-基因突变小鼠和APCmin/＋基因突变小鼠,通过... 详细信息

目的运用Cdc20^loxp/＋APC^min/＋ villin-cre^＋/-基因突变小鼠,研究Cdc20基因突变在APCmin/＋小鼠结肠癌发生和发展中的作用.方法通过小鼠杂交得到Cdc20lloxp/＋APCmin/＋ villin-cre＋/-基因突变小鼠和APCmin/＋基因突变小鼠,通过表型分析及组织学分析,比较两组小鼠肠道肿瘤的差异.结果 Cdc20^loxp/＋APC^min/＋ villin-cre^＋/-和APCmin/＋基因突变小鼠肠道肿瘤数分别为（1.2±0.5）、（1.6±0.5）个,差异无统计学意义（t=0.215,P=0.588）;肿瘤最大径分别为（2.7±0.3）、（2.5±0.2） cm,差异无统计学意义（f=0.568,P=0.575）.Cdc20loxp/＋APCmin/＋villin-cre＋/-小鼠肠道肿瘤为腺癌,APCmin/＋小鼠肠道肿瘤为管状腺瘤.结论 Cdc20基因突变可加快APCmin/＋小鼠肠道肿瘤恶变,促进肠道肿瘤发展,但不影响肿瘤数目和大小.

关键词：结肠肿瘤小鼠突变型基因 Cdc20 基因 APC

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富含甘油三酯脂蛋白代谢相关基因与冠心病

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生理科学进展 2016年第1期47卷 33-37页

作者：谢巍李靓尹卫东唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室医学研究中心衡阳421001 南华大学医学院解剖学教研室衡阳421001 南华大学医学院病理生理学教研室衡阳421001

以血浆低密度脂蛋白胆固醇过高和高密度脂蛋白胆固醇过低为特征的血脂代谢异常是冠心病(coronary heart disease,CHD)公认的危险因素,而富含甘油三酯脂蛋白(triglyceride-rich lipoproteins,TRLs)与CHD的关系仍没有明确的定论。本文将... 详细信息

以血浆低密度脂蛋白胆固醇过高和高密度脂蛋白胆固醇过低为特征的血脂代谢异常是冠心病(coronary heart disease,CHD)公认的危险因素,而富含甘油三酯脂蛋白(triglyceride-rich lipoproteins,TRLs)与CHD的关系仍没有明确的定论。本文将从分子遗传学视角,综述最新与TRLs代谢相关的载脂蛋白、酶及调节因子等候选基因突变对CHD影响的研究进展,以期为今后CHD的病因学及发病机制研究提供参考。

关键词：冠心病富含甘油三酯脂蛋白甘油三酯脂蛋白脂酶载脂蛋白C-III 载脂蛋白A-V

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CRISPR-Cas系统介导的基因组编辑和基因转录调控

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生理科学进展 2016年第5期47卷 331-334页

作者：郭芳彭利军符民桂姜志胜南华大学病理生理学教研室衡阳421001 南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室衡阳421001 美国密苏里大学堪萨斯城分校医学院基础医学部苏里州64108 南华大学儿科学院湖南410007

CRISPR是一个特殊的DNA重复序列家族,其基因结构的主体是由同向重复序列(repeat)与间隔序列(spacer)构成的多段R-S结构组成,称为CRISPR基因座(CRISPR locus)。在CRISPR位点的一端存在几组编码蛋白质的基因序列,称为CRISPR相关(CRISPR-as... 详细信息

CRISPR是一个特殊的DNA重复序列家族,其基因结构的主体是由同向重复序列(repeat)与间隔序列(spacer)构成的多段R-S结构组成,称为CRISPR基因座(CRISPR locus)。在CRISPR位点的一端存在几组编码蛋白质的基因序列,称为CRISPR相关(CRISPR-associated,Cas)基因,其编码的蛋白质称为CAS蛋白。利用CRISPR-Cas9系统对DNA分子的靶向切割特性,使其可被用于定向的基因修饰。除用于定点的基因编辑,CRISPR-Cas系统也可用于干扰目的基因的转录。

关键词：基因组编辑基因转录 CRISPR-Cas系统

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胆酸通过上调miR-23b-3p抑制载脂蛋白A表达

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中国动脉硬化杂志 2016年第8期24卷 769-773页

作者：田永凤莫学靓雷建军刘亚密白洁王佐山东省临沂市妇女儿童医院病理科山东省临沂市276000 南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室南华大学附属第一医院功能科湖南省衡阳市421001

目的分析胆酸降载脂蛋白A(Apo A)效应与miR-23b-3p的关系,研究胆酸降Apo A作用新机制。方法首先用生物信息学在线工具对miR-23b-3p与调控LPA基因的转录因子肝细胞核因子4γ(HNF4γ)进行靶基因分析,使用荧光素酶报告系统对miR-23b-3p与调... 详细信息

目的分析胆酸降载脂蛋白A(Apo A)效应与miR-23b-3p的关系,研究胆酸降Apo A作用新机制。方法首先用生物信息学在线工具对miR-23b-3p与调控LPA基因的转录因子肝细胞核因子4γ(HNF4γ)进行靶基因分析,使用荧光素酶报告系统对miR-23b-3p与调控LPA基因的转录因子HNF4γ进行靶基因验证实验,Western blot检测Apo A表达水平、p38MAPK(MAPK:丝裂原活化蛋白激酶)及p-p38MAPK,实时定量PCR检测miR-23b-3p表达水平。结果生物信息学分析表明HNF4γ可作为miR-23b-3p的靶基因,荧光素酶报告系统转染miR-23b-3p处理组细胞裂解后荧光强度显著低于对照组,验证了HNF4γ可作为miR-23b-3p的靶基因。胆酸呈剂量和时间依赖性抑制Hep G2细胞Apo A的表达,以32 mg/L和24 h的作用最显著。胆酸抑制Apo A表达与活化MAPK和上调miR-23b-3p有关。结论胆酸呈剂量和时间依赖性地下调Hep G2细胞Apo A表达水平;胆酸降Apo A与上调miR-23b-3p有关。

关键词：胆酸载脂蛋白A HepG2细胞 miR-23b-3p

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过氧化物还原酶在MAPK信号通路中的调节作用

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中国动脉硬化杂志 2016年第11期24卷 1163-1168页

作者：郭芳符民桂姜志胜南华大学病理生理学教研室湖南省衡阳市421001 南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001 美国密苏里大学堪萨斯城分校医学院基础医学部美国密苏里州64108

过氧化物还原酶(Prx)是高度保守的过氧化物酶。Prx的硫氧还蛋白过氧化物酶的活性对维持低水平内源性过氧化氢具有重要意义,并有促进过氧化氢介导的信号功能。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径介导细胞对包括活性氧(ROS)在内的多种刺激... 详细信息

过氧化物还原酶(Prx)是高度保守的过氧化物酶。Prx的硫氧还蛋白过氧化物酶的活性对维持低水平内源性过氧化氢具有重要意义,并有促进过氧化氢介导的信号功能。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径介导细胞对包括活性氧(ROS)在内的多种刺激作出反应。文章在此总结Prx可以在MAPK的激活中同时扮演传感器和障碍的证据,并讨论所涉及的具体机制,特别是其与硫氧还蛋白(Trx)的关系。

关键词：过氧化物还原酶丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶氧化还原硫氧还蛋白

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