检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2020年第2期40卷 222-229页

作者：肖晨陈思君危当恒王春燕南华大学心血管疾病研究所湖南省动脉粥样硬化重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地衡阳医学院衡阳421001

线粒体为细胞内的能量工厂,对细胞的增殖、分化、存活以及稳态的维持起着重要的调节作用。线粒体功能障碍与机体生长、发育异常、认知发生障碍以及多种器官病变密切相关。线粒体形态、结构和功能的检测对于了解线粒体的稳态以及功能状... 详细信息

线粒体为细胞内的能量工厂,对细胞的增殖、分化、存活以及稳态的维持起着重要的调节作用。线粒体功能障碍与机体生长、发育异常、认知发生障碍以及多种器官病变密切相关。线粒体形态、结构和功能的检测对于了解线粒体的稳态以及功能状态有着重要意义,线粒体的功能状态与线粒体膜电位、线粒体膜通道、线粒体Ca2+浓度、ATP生成、呼吸链复合体活性、活性氧生成以及DNA突变密切相关。本文就线粒体形态、结构和功能的检测方法及其研究进展进行了综述。

关键词：线粒体形态功能检测方法

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COVID-19心脏损伤的机制及防治策略

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中国动脉硬化杂志 2020年第4期28卷 301-305页

作者：曾倩赵思敏万恒佺屈顺林姜志胜南华大学病理生理学教研室心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际联合实验室湖南省衡阳市421001

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)以血管紧张素转换酶2(ACE2)为受体侵入细胞引起机体感染,所引起的"细胞因子风暴"是2019冠状病毒病(COVID-19)爆发和死亡的重要原因。临床资料显示,2019-nCoV除了累及呼吸系统外,还伴随着心脏损伤... 详细信息

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)以血管紧张素转换酶2(ACE2)为受体侵入细胞引起机体感染,所引起的"细胞因子风暴"是2019冠状病毒病(COVID-19)爆发和死亡的重要原因。临床资料显示,2019-nCoV除了累及呼吸系统外,还伴随着心脏损伤,如急性心肌损伤、心律失常和爆发性心肌炎等。文章主要阐述2019-nCoV对心脏损伤的主要表现和发病机制及其相关防治策略。

关键词： 2019新型冠状病毒心脏损伤氧化应激血管紧张素转换酶2

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微小RNAs调控ABCA1和ABCG1的研究进展

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生命的化学 2021年第10期41卷 2215-2221页

作者：唐小二唐尚书唐朝克邵阳学院基础医学院病理与病理生理学教研室邵阳422000 南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地衡阳医学院仪器设备技术实验室湖南省分子靶标新药研究协同创新中心衡阳421001

三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)和三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ATP binding cassette transporter G1,ABCG1)促进细胞内胆固醇流出。微小RNAs(microRNAs,miRNAs)包括miR-33、miR-144和miR-758等抑制ABCA1和ABCG1的表达,降低细胞内胆固醇流出,增加细胞内脂质蓄积,促进泡沫细胞的形成和动脉粥样硬化的发生发展。本文主要综述miRNAs对ABCA1和ABCG1表达的调控作用,以及对动脉粥样硬化性心血管疾病发生发展的影响。

关键词：微小RNAs 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 三磷酸腺苷结合盒转运体G1 动脉粥样硬化

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MicroRNAs在心血管自噬中的调节作用

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生物化学与生物物理进展 2018年第11期45卷 1115-1125页

作者：曾召林陈姣姣王佐南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室衡阳421001

自噬作为一种进化上高度保守的细胞降解途径,其调节异常与心血管疾病的发生、发展密切相关.研究显示,在心血管系统中,基础水平自噬对维持心肌正常收缩和传导至关重要,而在缺血/再灌注损伤和心力衰竭等心血管病理状态下,自噬水平明显增强... 详细信息

自噬作为一种进化上高度保守的细胞降解途径,其调节异常与心血管疾病的发生、发展密切相关.研究显示,在心血管系统中,基础水平自噬对维持心肌正常收缩和传导至关重要,而在缺血/再灌注损伤和心力衰竭等心血管病理状态下,自噬水平明显增强.细胞自噬是一种多基因参与的复杂过程,近年来越来越多的证据表明,microRNAs(miRNAs)在心血管系统发育、正常生理功能维持以及不同心血管疾病(cardiovascular disease,CVDs)自噬中具有重要调节作用.本文通过对miRNAs与CVDs自噬调节方面的进展进行归纳,针对miRNAs对CVDs自噬的潜在机制进行总结,望为心血管疾病的诊断和治疗提供新的方向.

关键词：自噬 microRNA 动脉粥样硬化心血管疾病

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高密度脂蛋白结构、代谢和功能研究新进展

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中国动脉硬化杂志 2020年第10期28卷 911-916页

作者：周黎李俊宜何平平唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南省衡阳市421001 南华大学护理学院湖南省衡阳市421001

高密度脂蛋白(HDL)主要由载脂蛋白A1(ApoA1)、脂质以及相关的调节因子组成,其结构及功能异常与心血管疾病的发生、发展密切相关。HDL主要通过胆固醇逆向转运途径将血管内皮下巨噬细胞内胆固醇运送至肝脏并排出,调节体内的脂质平衡。研... 详细信息

高密度脂蛋白(HDL)主要由载脂蛋白A1(ApoA1)、脂质以及相关的调节因子组成,其结构及功能异常与心血管疾病的发生、发展密切相关。HDL主要通过胆固醇逆向转运途径将血管内皮下巨噬细胞内胆固醇运送至肝脏并排出,调节体内的脂质平衡。研究发现,心血管疾病患者体内HDL的结构及代谢方式发生变化,包括ApoA1的异常修饰、血清淀粉样蛋白A取代ApoA1、HDL运载的miRNA含量变化。本文就HDL的结构、代谢和功能进行综述,为脂质代谢相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。

关键词：高密度脂蛋白载脂蛋白A1 血清淀粉样蛋白A 胆固醇逆向转运动脉粥样硬化老年性黄斑变性

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脂蛋白脂酶的调控及在动脉粥样硬化中的作用

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生命科学 2019年第2期31卷 166-171页

作者：何林昊王宗保唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室医学研究实验中心衡阳421001 南华大学药学院湖南省分子靶标新药研究协同创新中心衡阳421001

脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL,EC 3.1.1.34)是降解甘油三酯(triglyceride,TG)的限速酶,其活性降低是引起高甘油三酯血症的主要原因。LPL受到众多因素调控,包括血管生成素样蛋白、载脂蛋白、miRNAs和lncRNAs等。LPL是影响动脉粥样... 详细信息

脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL,EC 3.1.1.34)是降解甘油三酯(triglyceride,TG)的限速酶,其活性降低是引起高甘油三酯血症的主要原因。LPL受到众多因素调控,包括血管生成素样蛋白、载脂蛋白、miRNAs和lncRNAs等。LPL是影响动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生发展的重要因素,其分布位置不同决定了LPL具有促AS或抗AS作用。该文重点阐述了LPL调控机制对AS的影响,有助于进一步揭示LPL在脂质代谢及AS发生发展中的作用。

关键词：脂蛋白脂酶动脉粥样硬化 miRNA lncRNA

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内皮素及其受体与缺血性心脏病

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临床与病理杂志 2019年第5期39卷 1105-1110页

作者：陈娟何东胡佳韦星南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室

内皮素(endothelin,ET)是内皮细胞中分离出的一种活性多肽,是迄今所知最强的缩血管物质之一。它不仅存在于血管内皮细胞中,也广泛存在于心脏、大脑、肺和胃肠道系统中,是调节心血管功能的重要因子,并对缺血性心脏病的发生、发展起非常... 详细信息

内皮素(endothelin,ET)是内皮细胞中分离出的一种活性多肽,是迄今所知最强的缩血管物质之一。它不仅存在于血管内皮细胞中,也广泛存在于心脏、大脑、肺和胃肠道系统中,是调节心血管功能的重要因子,并对缺血性心脏病的发生、发展起非常重要的作用。本文对ET及其相关受体的产生及水平,在心脏缺血性病变如缺血-再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,I/R)、心肌无复流、室性心率失常等中的作用作一综述。

关键词：内皮素缺血-再灌注损伤心肌无复流室性心律失常

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脂蛋白脂酶与慢性淋巴细胞白血病

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生命的化学 2020年第6期40卷 827-832页

作者：温凤姣何林昊高嘉慧王宗保唐朝克南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地南华大学衡阳医学院细胞与遗传所南华大学实验动物学部湖南省分子靶标新药研究协同创新中心衡阳421001 南华大学药学院湖南省分子靶标新药研究协同创新中心衡阳421001

脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase, LPL)能水解甘油三酯,为肿瘤的发生发展提供能量。慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukaemia, CLL)是因B淋巴细胞过度增殖所致的恶性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。... 详细信息

脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase, LPL)能水解甘油三酯,为肿瘤的发生发展提供能量。慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukaemia, CLL)是因B淋巴细胞过度增殖所致的恶性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。研究表明,B淋巴细胞中LPL的水平与CLL患者的预后相关。本文重点阐述了LPL对CLL发生发展的影响及其临床价值,以期揭示新的CLL防治靶点和诊断标记物。

关键词：脂蛋白脂酶慢性淋巴细胞白血病 B淋巴细胞

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2019冠状病毒病轻症患者的临床特点回顾

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中国动脉硬化杂志 2020年第5期28卷 405-409页

作者：彭正良于紫英唐海波雷正文黄华勇张宗荣姜志胜南华大学附属第一医院急诊科湖南省衡阳市421001 南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地湖南省衡阳市421001 南华大学附属第一医院感染科湖南衡阳市421001

目的研究2019冠状病毒病(COVID-19)轻症患者的临床特点和核酸转阴时间。方法回顾性纳入2020年2月12日至2月29日武汉黄陂方舱医院的2019新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸阳性的患者,分为轻型和普通型,随访至2020年3月10日,分析患者的临床特... 详细信息

目的研究2019冠状病毒病(COVID-19)轻症患者的临床特点和核酸转阴时间。方法回顾性纳入2020年2月12日至2月29日武汉黄陂方舱医院的2019新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸阳性的患者,分为轻型和普通型,随访至2020年3月10日,分析患者的临床特点和核酸检测结果。结果本研究共纳入75例患者,平均年龄41.2±11.5岁,男性占52.0%。患者中有发热表现者44.0%,CT影像阳性者54.7%。首次核酸检出阳性率69.3%,核酸转阴天数中位数为9.0天(6.0~14.0天)。随访至2020年3月10日,无患者转为重型或死亡。轻型(34例)和普通型(41例)患者的年龄、白细胞计数差异无显著性。与普通型组比较,轻型组女性占61.8%,显著高于男性(P<0.05);两组患者核酸转阴天数差异无显著性[8.5天(7.0~13.8天)比9.0天(5.0~14.0天),P=0.973]。亚组分析发现轻型患者中,女性的核酸转阴时间少于男性(P=0.020),服用连花清瘟胶囊亚组核酸转阴时间缩短(P=0.026)。结论相同治疗下轻型和普通型患者核酸转阴时间差异无显著性,轻型患者中女性和服用连花清瘟亚组核酸转阴时间缩短;根据临床表现和影像学诊断COVID-19可能漏诊部分轻症患者,急需准确及时的核酸检测或其它病原学、血清学检测方法。

关键词： 2019冠状病毒病核酸转阴临床特点

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ApoAⅠ和AIBP通过ABCA1抑制P2X7R介导的巨噬细胞焦亡

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中国动脉硬化杂志 2025年第05期 402-411页

作者：陈梦娇赵真旺王斯琦吴剑锋刘丹邹瑾张敏南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地生物信息与医学大数据教研室湖北文理学院医学部基础医学院曲靖医学高等专科学校基础医学院生理学教研室南华大学附属第二医院心血管内科广东省人民医院珠海医院(珠海市金湾中心医院)医务部南华大学附属第一医院心血管内科

[目的]探讨载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)和载脂蛋白AⅠ结合蛋白(AIBP)对THP-1源性巨噬细胞焦亡的影响。[方法]乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒评估细胞膜完整性，Hoechst33342/PI染色观察细胞膜通透性，ELISA检测白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素18... 详细信息

[目的]探讨载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)和载脂蛋白AⅠ结合蛋白(AIBP)对THP-1源性巨噬细胞焦亡的影响。[方法]乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒评估细胞膜完整性，Hoechst33342/PI染色观察细胞膜通透性，ELISA检测白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素18(IL-18)等炎症因子水平，Western blot检测细胞焦亡相关蛋白核苷酸结合结构域富含亮氨酸重复序列和含热蛋白结构域受体3(NLRP3)、焦孔素D(GSDMD)、cleaved Caspase-1、IL-1β及IL-18的表达。[结果]氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)呈剂量依赖性上调NLRP3、GSDMD-N、cleaved Caspase-1、IL-1β和IL-18的表达，促进IL-1β、IL-18和LDH释放(均P<0.01),表明ox-LDL以剂量依赖的方式诱导THP-1源性巨噬细胞发生焦亡。ApoAⅠ和AIBP共同处理巨噬细胞能显著下调NLRP3、GSDMD-N、cleaved Caspase-1、IL-1β和IL-18的表达，减少IL-1β、IL-18和LDH释放，抑制ox-LDL诱导的细胞焦亡(P<0.05或P<0.01)。转染ATP结合盒转运体A1(ABCA1)siRNA后，ApoAⅠ和AIBP共同处理对细胞焦亡相关蛋白表达和炎症因子分泌无显著影响(P>0.05)。ApoAⅠ和AIBP共同处理巨噬细胞能显著降低细胞膜上嘌呤能2X7受体(P2X7R)的表达，抑制P2X7R介导的蛋白激酶R(PKR)磷酸化及NLRP3炎性小体组装(P<0.05或P<0.01)。转染P2X7R siRNA后，ApoAⅠ和AIBP共同处理对细胞焦亡相关蛋白的表达和炎症因子分泌无显著影响(P>0.05)。[结论] ApoAⅠ和AIBP通过ABCA1降低细胞膜上P2X7R的表达，抑制P2X7R/PKR/NLRP3介导的巨噬细胞焦亡。

关键词：载脂蛋白AⅠ 载脂蛋白AⅠ结合蛋白 ATP结合盒转运体A1 嘌呤能2X7受体细胞焦亡

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