检索结果-内蒙古大学图书馆

目的探讨成纤维细胞生长因子2（FGF一2）对大鼠缺血再灌注损伤心脏保护作用的新机制。方法在Langendorff装置上建立大鼠离体心脏缺血再灌注（I／R）模型，40只SD大鼠随机分为6组，（1）缺血再灌注组（I／R组）（n=7）：K．H液灌流平衡30min，接着K—H液再灌流5min，停灌30min，复灌60Min；（2）FGF-2组（n=7）：在缺血再灌注组的基础上，复灌最初10min给予含有FGF-2（10μg／10mLK—H液）K—H液灌流；（3）FGF-2-I-LY294002组（1凡=7）：FGF．2与LY294002分别按FGF．2组和LY294002组的方式与剂量给与；（4）FGF-2＋SH-5组（n：7）：FGF22与SH5分别按FGF一2组和SH一5组的方式与剂量给与；（5）LY294002组（n=6）：在缺血再灌注组的基础上，在停灌前5min内和复灌的全程使用含有15ixmol／LP13K特异性抑制剂LY294002K—H液灌流；

关键词：成纤维细胞生长因子2 缺血再灌注心肌保护细胞内信号转导

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冠心病患者血清脂肪细胞因子Visfatin、A—FABP水平变化及其临床意义

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中国动脉硬化杂志 2013年第9期21卷 I0069-I0069页

作者：苑聪姜志胜吴洁文格波邹瑾李剑张晶晶谢楠赵君璧南华大学附属第一医院心血管内科南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

目的观察冠心病患者血清中脂肪细胞因子内脂素（visfatin）、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（adipocytefatty—acidbindingprotein，A。FABP）水平的变化，分析其与冠心病临床分型、冠状动脉狭窄程度等相关性，为冠心病的早期诊断和危险分... 详细信息

目的观察冠心病患者血清中脂肪细胞因子内脂素（visfatin）、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（adipocytefatty—acidbindingprotein，A。FABP）水平的变化，分析其与冠心病临床分型、冠状动脉狭窄程度等相关性，为冠心病的早期诊断和危险分层等提供新依据。方法共纳入102例于2010年至2012年期间在我院行冠状动脉造影术（coronaryangiograpy，CAG）的患者。（1）根据临床症状、CAG结果、心电图及血清学标志物水平，将受试者分为非冠心病组35例，平均年龄（60．70±2．53）岁；冠心病组67例．其中冠心病组又分为急性心肌梗死39例，平均年龄（63．90±7．08）岁；稳定型心绞痛组28例，平均年龄（63．40±4．27）岁。（2）依据患者冠状动脉造影检查结果中冠状动脉病变支数的不同，按照美国心脏病协会（AHA）规定，将入选的102例患者分为四组：非冠心病组35例，冠心病单支病变组26例，冠心病双支病变组20例，冠心病三支病变组21例。

关键词：冠心病内脂素脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白冠状动脉病变危险分层

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外源性硫化氢对高脂喂养仓鼠血脂水平的影响及初步机制

外源性硫化氢对高脂喂养仓鼠血脂水平的影响及初步机制

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第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：屈顺林张红广彭娟罗新园任重唐志晗刘录山姜志胜南华大学基础医学博士后流动站病生教研室心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

目的通过建立高脂喂养仓鼠模型,观察外源性硫化氢对仓鼠血脂水平的影响,并初步探讨其调节血脂的机制.方法 60只雄性仓鼠被随机分为5组;对照组;高脂组(HFD);高脂+NaHS [10 μmol/(kg· d)]组;高脂+NaHS[30μmol/(kg·d)]组;高脂... 详细信息

目的通过建立高脂喂养仓鼠模型,观察外源性硫化氢对仓鼠血脂水平的影响,并初步探讨其调节血脂的机制.方法 60只雄性仓鼠被随机分为5组;对照组;高脂组(HFD);高脂+NaHS [10 μmol/(kg· d)]组;高脂+NaHS[30μmol/(kg·d)]组;高脂+NaHS [100 μmol/(kg· d)]组;每组12只.3周末,全自动生化检测仪检测下列血脂指标：总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、甘油三酯(TG)及血浆谷丙转氢酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平;肉眼观察大体形态变化,切片后HE染色观察显微形态变化;油红O染色判断肝脏内脂质蓄积情况;检测肝脏丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果与对照组比较,HFD组TC、LDLC和HDLC均升高(P＜0.05),TG无明显变化;与HFD组比较,HFD+ 30μmol NaHS组及HFD+ 100μmol NaHS组血浆TC、LDLC、HDLC水平明显降低(P＜0.05).HFD组仓鼠肝脏整体呈黄白色,弥漫性肿大,包膜紧张,边缘钝而厚,质地变软,切边有油腻感;不同浓度NaHS处理组仓鼠肝脏形态较HFD组均有明显改善.在显微形态方面,HFD组肝组织肝索排列紊乱,肝小叶结构不清晰,肝窦完全消失等病变,在不同浓度NaHS干预组小鼠肝组织均有明显改善.油红O染色显示,对照组仓鼠肝细胞可见少量散在红色脂滴,HFD组仓鼠肝细胞可见数量广泛、体积较大的圆形橘红色脂滴;不同浓度的NaHS干预可使仓鼠肝细胞中橘红色脂滴染色变浅,数量减少、体积变小.与对照组比较,HFD组仓鼠血浆AST、ALT值明显增高(P＜0.05);与HFD组相比,HFD+ 30 μmol NaHS组和HFD+ 100μmol NaHS组仓鼠血浆AST、ALT值明显降低(P＜0.05).与对照组比较,HFD组仓鼠肝脏MDA含量明显增加,SOD活性明显降低(P＜0.05);与HFD组比较,不同浓度NaHS干预组中MDA含量降低,SOD活性升高.结论外源性硫化氢可抑制高脂喂养仓鼠血脂水平升高;外原性硫化氢通过保护肝脏降低血脂水平.

关键词：硫化氢仓鼠高脂饮食血脂 ATP结合盒转运体A1

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THP-1巨噬细胞热休克处理对单核细胞超化蛋白-1和白细胞介素表达的影响

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心肺血管病杂志 2010年第3期29卷 220-224页

作者：冯耀光王双李方黎健湖南南华大学附属第一医院心胸血管外科 421001 湖南南华大学心血管病研究所/动脉硬化学湖南省重点实验室卫生部北京医院/卫生部北京老年医学研究所

目的:探讨热休克处理对THP-1巨噬细胞表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-8(IL-8)的影响以及热休克蛋白70(HSP70)、TLR4/P38MAPK和TLR4/NF-κB在其中的作用。方法:实验前用佛波酯孵育THP-1细胞,使其诱导分化成巨噬细胞,换无血... 详细信息

目的:探讨热休克处理对THP-1巨噬细胞表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-8(IL-8)的影响以及热休克蛋白70(HSP70)、TLR4/P38MAPK和TLR4/NF-κB在其中的作用。方法:实验前用佛波酯孵育THP-1细胞,使其诱导分化成巨噬细胞,换无血清培养基培养后加处理因素。实验分成A组:常温对照组;B组:热休克处理组。THP-1巨噬细胞在42℃水浴受热1h,37℃恢复6h;C组:热休克+抗TLR4抗体组,THP-1巨噬细胞加入anti-TLR42h后同B组;D组:热休克+P38MAPK抑制剂组,THP-1巨噬细胞加入P38MAPK特异性抑制剂SB20358030min后同B组;E组:热休克+NF-κB抑制剂组:THP-1巨噬细胞加入NF-κB特异性抑制剂PDTC30min后同B组;F组:热休克+抗HSP702h抗体组,THP-1巨噬细胞加入anti-HSP702h后同B组。用RT-PCR或westernblot或ELISA检测各组细胞HSP70、TLR4、MCP-1、IL-8mRNA或蛋白的表达。结果:热休克处理上调THP-1巨噬细胞HSP70、TLR4、MCP-1和IL-8的表达。SB203580、anti-TLR4可完全抑制热休克诱导的MCP-1和IL-8表达上调,而PDTC、anti-HSP70对上述效应起部分抑制作用。结论:THP-1细胞经热休克处理后通过HSP70、TLR4/P38MAPK、TLR4/NF-κB途径上调MCP-1和IL-8的表达。

关键词：热休克蛋白70 Toll样受体-4 单核细胞趋化蛋白-1 白细胞介素-8 动脉粥样硬化

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AOPPs对THP-1巨噬细胞ABCG1表达及胆固醇流出的影响

AOPPs对THP-1巨噬细胞ABCG1表达及胆固醇流出的影响

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第11届全国脂质与脂蛋白学术会议

作者：莫中成易光辉赵国军曾颖石金凤张青海刘凌郑翔唐朝克南华大学组织学与胚胎学教研室南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室生命科学研究中心

目的:以THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察晚期氧化蛋白产物(Advanced oxidation protein products,AOPPs)对细胞三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ATP-binding cassette transporter G1,ABCG1)和肝X受体α(1iver X receptorα,LXRα)mRNA及蛋白质表达的影响,同时观察细胞内胆固醇含量及流出率的变化。方法:培养的THP-1细胞用佛波酯(PMA)和氧化低密度脂蛋白(oxidized

关键词：氧化蛋白产物 THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞三磷酸腺苷结合盒转运体G1 肝X受体α 胆固醇流出

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分子生物学-三磷酸腺苷结合盒转运体A1研究的最新进展

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中国学术期刊文摘 2008年第15期14卷 5页

就三磷酸腺苷结合盒转运体AI(ABCA1)的结构、功能及调控研究的最新进展做一综述.ABCA1是一种膜整合蛋白,它具有多种复杂的功能,能介导细胞内磷脂和胆固醇流出到贫脂载脂蛋白A-I,并且在高密度脂蛋白代谢过程中起重要作用.人类ABCA1变异... 详细信息

就三磷酸腺苷结合盒转运体AI(ABCA1)的结构、功能及调控研究的最新进展做一综述.ABCA1是一种膜整合蛋白,它具有多种复杂的功能,能介导细胞内磷脂和胆固醇流出到贫脂载脂蛋白A-I,并且在高密度脂蛋白代谢过程中起重要作用.人类ABCA1变异将引起严重的高密度脂蛋白不足,其特征为载脂蛋白A-I和高密度脂蛋白缺陷以及动脉粥样硬化.

关键词：三磷酸腺苷结合盒转运体A1 动脉粥样硬化胆固醇高密度脂蛋白

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