检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 2016年第1期47卷 1-6页

作者：姚艳王宗保唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室衡阳421001 南华大学药学与生物科学学院衡阳421001

过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)主要在肝脏中表达,饥饿时能诱导β-氧化与生酮作用相关基因和成纤维化生长因子21(FGF21)表达,这在肝脏的饥饿代谢适应中起重要作用。饥饿与耐力训练时,骨骼肌中,过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR... 详细信息

过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)主要在肝脏中表达,饥饿时能诱导β-氧化与生酮作用相关基因和成纤维化生长因子21(FGF21)表达,这在肝脏的饥饿代谢适应中起重要作用。饥饿与耐力训练时,骨骼肌中,过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)能诱导长链脂肪酸(LCFAs)氧化基因、叉头转录因子(FOXO1)及PPARδ共激活物α1(PGC1α)表达,其中,FOXO1和PGC1α能调控糖代谢与线粒体生物发生。脂肪细胞中,PPARγ能介导LCFAs调控能量代谢,活化的PPARγ能诱导与LCFAs转化为甘油三酯形式储存相关的基因表达。脂联素,PPARγ的另一靶基因,能维持脂肪细胞的胰岛素敏感性。本文就PPARs在LCFAs调控能量代谢中的作用做一综述。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体长链脂肪酸能量代谢脂联素

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中国动脉粥样硬化研究纪事(一)

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中国动脉硬化杂志 2014年第1期22卷 95-104页

作者：杨永宗刘录山南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

动脉粥样硬化（atherosclerosis，As），是指在多种危险因素作用下，大中动脉内皮细胞结构或功能受损，导致内膜通透性增加，血脂大量沉积到内膜下为主要特征的渐进性病理过程，伴随有炎症细胞浸润，

关键词：动脉粥样硬化病因泡沫细胞临床诊断

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中国动脉粥样硬化研究纪事(四)

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中国动脉硬化杂志 2014年第4期22卷 426-432页

作者：杨永宗刘录山南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

如果说,中国学者二十世纪50年代的动脉粥样硬化研究还只是星星之火,进入二十世纪60年代,中国学者对动脉粥样硬化的研究在临床、病理、实验研究和中医学四个方面开始呈燎原之势,但是因为＂文革＂却又戛然而止（图1）。在此期间,两次重要... 详细信息

如果说,中国学者二十世纪50年代的动脉粥样硬化研究还只是星星之火,进入二十世纪60年代,中国学者对动脉粥样硬化的研究在临床、病理、实验研究和中医学四个方面开始呈燎原之势,但是因为＂文革＂却又戛然而止（图1）。在此期间,两次重要的会议先后召开,

关键词：中国动脉硬化研究

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oxHDL3、oxLDL诱导THP-1单核源性巨噬细胞表达IL-1β、IL-6、HLA-DR、CD86

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中国免疫学杂志 2008年第4期24卷 365-370+373页

作者：赵战芝姜志胜卜梓斌彭湘萍唐国华唐朝克蔺洁唐志晗任重动脉硬化学湖南省重点实验室 2. 南华大学心血管病研究所 3. 南华大学科研中心

目的:动脉粥样硬化是一种慢性免疫炎症性疾病,其脆性斑块的两个主要特征是含有大量的炎症免疫介质和巨噬细胞。oxHDL和oxLDL被发现存在于粥样斑块内,探索、比较其对炎症免疫介质产生的影响有助于进一步阐明As发生发展的机制。方法:用RT-... 详细信息

目的:动脉粥样硬化是一种慢性免疫炎症性疾病,其脆性斑块的两个主要特征是含有大量的炎症免疫介质和巨噬细胞。oxHDL和oxLDL被发现存在于粥样斑块内,探索、比较其对炎症免疫介质产生的影响有助于进一步阐明As发生发展的机制。方法:用RT-PCR和流式细胞术等方法观察oxHDL3和oxLDL对THP-1单核源性巨噬细胞表达4种动脉粥样硬化相关基因(炎症免疫反应相关)IL-1β、IL-6、CD86、HLA-DR的影响。结果:THP-1单核源性巨噬细胞经oxHDL3和oxLDL处理后,IL-1β、IL-6的mRNA水平明显上调,CD86、HLA-DR的表面表达增强,CD86+、HLA-DR+细胞的百分比显著提高。而天然HDL3和LDL不具有上述效应。结论:oxHDL3和oxLDL经诱导或增强巨噬细胞表达IL-1β、IL-6、CD86和HLA-DR,可能参与动脉粥样硬化病变的形成与发展。

关键词：氧化高密度脂蛋白3 氧化低密度脂蛋白白细胞介素-1β 白细胞介素-6 人白细胞抗原-DR 共刺激分子CD86 THP-1单核源性巨噬细胞

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PCSK9 siRNA对THP-1源性巨噬细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达的影响

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南京医科大学学报（自然科学版） 2011年第5期31卷 673-678页

作者：唐志晗武春艳谢闵刘录山姜志胜南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南衡阳421001

目的:研究前蛋白转换酶枯草溶菌素9(PCSK9)siRNA对THP-1源性巨噬细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达的影响。方法:以THP-1源性巨噬细胞为研究对象,应用Lipofectamine 2000转染不同浓度PCSK9 siRNA进THP-1源性巨噬细胞中,RT-PCR及Western blot筛选出最有效的siRNA,再转染入THP-1源性巨噬细胞,24 h后加入ox-LDL处理24 h,采用油红O染色检测细胞内脂质蓄积情况,RT-PCR分析细胞CD36、SR-A1及SR-B1表达。结果:浓度为80 nmol/L的PCSK9 siRNA基因沉默效应最佳;油红O染色结果表明ox-LDL组细胞内脂质蓄积情况最为明显,PCSK9 siRNA转染组次之;PCSK9 siRNA转染组CD36 mRNA表达水平相对于ox-LDL组降低(P<0.05),而ox-LDL组和PCSK9 siRNA转染组SR-A1及SR-B1 mRNA表达无明显差异。结论:PCSK9可能通过影响摄取脂质的细胞膜表面受体CD36表达,参与动脉粥样硬化的发生发展。

关键词：前蛋白转换酶枯草溶菌素9 巨噬细胞 CD36 SR—A1 SR—B1

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关注高密度脂蛋白：来自慢性肾脏病患者的相关证据

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中华内科杂志 2013年第12期52卷 1071-1074页

作者：苑聪姜志胜吴洁南华大学附属第一医院心血管内科南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室衡阳421001

既往大量流行病学调查及Meta分析业已证明，心血管疾病不仅是导致普通人群致死率与致残率增加的主要危险因素，也是慢性肾脏病（CKD）患者最主要的死亡风险之一。CKD患者心血管病死亡约占全因死亡的1／3，

关键词：慢性肾脏病高密度脂蛋白患者证据 Meta分析流行病学调查死亡风险心血管疾病

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PCSK9/NARC-1:动脉粥样硬化干预的新靶点?

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中国动脉硬化杂志 2009年第7期17卷 505-509页

作者：姜志胜南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

PCSK9是一个新发现不久的与脂质代谢调节密切相关的基因。目前对其分子结构、分布、基因突变及表达调节和通过调节肝脏低密度脂蛋白受体的降解等功能特性有了一定的了解。但是由于对PCSK9作用底物目前缺乏系统的研究,使得对其功能研究... 详细信息

PCSK9是一个新发现不久的与脂质代谢调节密切相关的基因。目前对其分子结构、分布、基因突变及表达调节和通过调节肝脏低密度脂蛋白受体的降解等功能特性有了一定的了解。但是由于对PCSK9作用底物目前缺乏系统的研究,使得对其功能研究受到了局限。但是有一点可以肯定的是,针对PCSK9的药物研发已经且必将是动脉粥样硬化防治领域的一个新突破。

关键词：动脉粥样硬化前蛋白转化酶枯草溶菌素9基因(PCSK9) 神经细胞凋亡调节转化酶-1(NARC-1) 低密度脂蛋白受体药物干预靶点

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肿瘤坏死因子样配体1A的免疫调节作用

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生命的化学 2009年第2期29卷 231-234页

作者：熊文昊冯大明南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室衡阳421001

肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)作为新发现的肿瘤坏死因子超家族成员,通过与其受体死亡受体3或诱骗受体3结合,为激活T淋巴细胞提供协同刺激信号。TL1A具有诱导细胞凋亡、增加辅助性T细胞因子分泌的生理学活性,在淋巴细胞的活化、炎症反应... 详细信息

肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)作为新发现的肿瘤坏死因子超家族成员,通过与其受体死亡受体3或诱骗受体3结合,为激活T淋巴细胞提供协同刺激信号。TL1A具有诱导细胞凋亡、增加辅助性T细胞因子分泌的生理学活性,在淋巴细胞的活化、炎症反应的调节及炎性肠病、动脉粥样硬化等发生发展中起重要作用。

关键词： TL1A 免疫调制死亡受体3 诱骗受体3

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改良法分离培养兔骨髓源性早晚期内皮祖细胞

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中国动脉硬化杂志 2011年第10期19卷 865-869页

作者：王佐张凯王仁苏维李爽杨简姜志胜南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

目的探索简单有效分离培养兔骨髓源性内皮祖细胞的方法,并比较两种内皮祖细胞生物学性状。方法 4周龄左右的新西兰兔,于每侧胫骨取骨髓2 mL,密度梯度离心后取单个核细胞接种于培养瓶,48 h后将悬浮的细胞收集再次贴壁,血管内皮生长因子... 详细信息

目的探索简单有效分离培养兔骨髓源性内皮祖细胞的方法,并比较两种内皮祖细胞生物学性状。方法 4周龄左右的新西兰兔,于每侧胫骨取骨髓2 mL,密度梯度离心后取单个核细胞接种于培养瓶,48 h后将悬浮的细胞收集再次贴壁,血管内皮生长因子诱导其向内皮祖细胞分化。免疫细胞化学鉴定其表面标志物、免疫荧光功能学测定,对比前后两种贴壁细胞生长状况。结果早期获取的单个核细胞,半小时后就开始贴壁,3天左右即可长出长梭形的细胞,胞体较大,有血岛样克隆形成,随后培养可形成管腔样结构,10天左右即可呈漩涡状融合整个培养瓶,但这种细胞传代能力差,为早期内皮祖细胞;第2次贴壁的晚期细胞于贴壁后呈椭圆形生长,贴壁后5～7天即可出现集落,片状生长,最后呈铺路石样融合,并可连续传至10代以上,为晚期内皮祖细胞。第2次贴壁的内皮祖细胞在分化过程中明显失去CD133+,而CD34+表达有所升高,大部分第1次贴壁内皮祖细胞可以吞噬乙酰化低密度脂蛋白和荆豆凝集素l,第2次贴壁内皮祖细胞功能学鉴定结果与第1次贴壁的结果类似。结论改良后的密度梯度离心法结合差速贴壁法能有效分离培养兔骨髓源性内皮祖细胞,第2次贴壁的内皮祖细胞生长能力更强。

关键词：内皮祖细胞单个核细胞兔骨髓密度梯度离心法差速贴壁法

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内皮祖细胞信号通路调控

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中国动脉硬化杂志 2010年第10期18卷 837-840页

作者：张晓蕾王佐南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001

血管内皮受到损伤后,骨髓来源的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPC)能够被动员到外周循环血液中,归巢到缺血区域或者血管损伤部位,诱导内皮细胞增殖、迁移或者自己分化为功能性内皮细胞,促进受损血管的再内皮化。因此其有望... 详细信息

血管内皮受到损伤后,骨髓来源的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPC)能够被动员到外周循环血液中,归巢到缺血区域或者血管损伤部位,诱导内皮细胞增殖、迁移或者自己分化为功能性内皮细胞,促进受损血管的再内皮化。因此其有望成为治疗心血管疾病的一种新的工具。然而,调控内皮祖细胞增殖、迁移、分化等生物学特性的信号通路的研究还有待深入,它既是该领域的难点,也是热点,文章就调控内皮祖细胞信号通路的研究做一综述。

关键词：内皮祖细胞信号通路生物学特性

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