检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2013年第5期40卷 406-415页

作者：赵国军唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化湖南省重点实验室生命科学研究中心衡阳421001

固有免疫应答在动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)的发生和发展中起重要作用.固有免疫应答细胞,包括单核/巨噬细胞、肥大细胞、自然杀伤细胞、中性粒细胞和树突状细胞,是机体抵御微生物和异物入侵的第一道防线.这些细胞广泛参与As中泡... 详细信息

固有免疫应答在动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)的发生和发展中起重要作用.固有免疫应答细胞,包括单核/巨噬细胞、肥大细胞、自然杀伤细胞、中性粒细胞和树突状细胞,是机体抵御微生物和异物入侵的第一道防线.这些细胞广泛参与As中泡沫细胞形成、斑块内基质降解、细胞凋亡、血管新生和斑块破裂等事件.模式识别受体是免疫细胞上识别病原体(或某些内源性成分)相关分子模式的一类受体分子,包括Toll样受体和NOD样受体,介导固有免疫应答反应.Toll样受体在固有免疫应答细胞中具有不同程度的表达,在As中具有不同的作用,如TLR2和TLR4对As起促进作用,而TLR3具有As保护作用.NLRP3炎性体与动脉血管壁的早期损伤有关.对固有免疫应答细胞及模式识别受体在As形成中的作用进行深入研究,不仅有助于理解As的形成过程,而且还能为临床上防治心血管类疾病提供了新的治疗靶点和诊断指标.

关键词：动脉粥样硬化固有免疫应答细胞 Toll样受体 NOD样受体

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三磷酸腺苷结合盒转运体A1研究的最新进展

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生物化学与生物物理进展 2008年第4期35卷 373-379页

作者：胡炎伟唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室生命科学研究中心衡阳421001

就三磷酸腺苷结合盒转运体Al(ABCAl)的结构、功能及调控研究的最新进展作一综述.ABCAl是一种膜整合蛋白,它具有多种复杂的功能,能介导细胞内磷脂和胆固醇流出到贫脂载脂蛋白A-Ⅰ,并且在高密度脂蛋白代谢过程中起重要作用.人类ABCAl变异... 详细信息

就三磷酸腺苷结合盒转运体Al(ABCAl)的结构、功能及调控研究的最新进展作一综述.ABCAl是一种膜整合蛋白,它具有多种复杂的功能,能介导细胞内磷脂和胆固醇流出到贫脂载脂蛋白A-Ⅰ,并且在高密度脂蛋白代谢过程中起重要作用.人类ABCAl变异将引起严重的高密度脂蛋白不足,其特征为载脂蛋白A-Ⅰ和高密度脂蛋白缺陷以及动脉粥样硬化.ABCAl的表达受到多种物质高度调控.细胞核受体主要通过作用于ABCAl启动子DR4元件参与调节ABCAl表达.第二信使环磷酸腺苷通过作用于转录水平和翻译水平上调ABCAl表达.细胞因子对ABCAl转录具有多效性和矛盾效应.除此以外,各种蛋白质和酶类如蛋白激酶A,蛋白激酶CK2,组织蛋白酶D也参与ABCAl表达调控.

关键词：三磷酸腺苷结合盒转运体Al 动脉粥样硬化胆固醇高密度脂蛋白学科

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脂多糖通过核因子-κB途径下调泡沫细胞ATP结合盒转运体A1的表达

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生物化学与生物物理进展 2010年第5期37卷 540-548页

作者：曹冬黎尹凯莫中成郝新瑞胡炎伟李晓旭唐雅玲唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化湖南省重点实验室生命科学研究中心衡阳421001 安徽理工大学医学院生理学与病理学教研室淮南232001

脂多糖(LPS)介导的免疫炎症反应与动脉粥样硬化(As)的发生密切相关,ATP结合盒转运体A1(ABCA1)促进细胞内胆固醇流出,具有抗As作用.观察了LPS对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及胆固醇流出的影响,并探讨TLR4/NF-κB信号途径和LXRs... 详细信息

脂多糖(LPS)介导的免疫炎症反应与动脉粥样硬化(As)的发生密切相关,ATP结合盒转运体A1(ABCA1)促进细胞内胆固醇流出,具有抗As作用.观察了LPS对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及胆固醇流出的影响,并探讨TLR4/NF-κB信号途径和LXRs在此过程中的作用.THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞经不同浓度LPS处理或者用LPS作用不同时间,以LPS单独或用NF-κB抑制剂对甲苯磺酰-L-苯丙氨酸氯甲基甲酮(TPCK)预处理细胞后再加入LPS处理.RT-PCR检测ABCA1、TLR4和LXRα mRNA的表达,Western blot检测ABCA1、LXRα及核内NF-κBp65蛋白的表达,液体闪烁计数器检测细胞内胆固醇流出,高效液相色谱分析细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量.结果表明,LPS呈浓度和时间依赖性抑制ABCA1的表达,而增加TLR4 mRNA和核内NF-κBp65蛋白的表达,LPS使泡沫细胞内胆固醇流出减少,细胞总胆固醇、游离胆固醇与胆固醇酯增加,TPCK预处理后,LPS的这种作用被部分抑制,LXRα的表达不受LPS和TPCK的影响.这一结果提示,TLR4/NF-κB信号途径介导LPS对ABCA1表达及细胞内胆固醇流出的抑制作用,而LPS对ABCA1表达的调控不通过LXRα途径.

关键词： ATP结合盒转运体A1 脂多糖 NF-κB 肝X受体胆固醇流出

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载脂蛋白AI对HDL生成影响的研究新进展

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生理科学进展 2014年第2期45卷 81-86页

作者：吴剑锋唐艳艳曾高峰唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室生命科学研究中心衡阳421001 南华大学附属第二医院心血管内科衡阳421001

载脂蛋白AI(apolipoprotein A-I,apoA-I)是高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)的主要蛋白成分,其中两性α-螺旋是apoA-I相应功能的结构基础。ApoA-I分子N-端是动态的四螺旋束结构,C-端形成无规则的螺旋结构,是介导蛋白质与磷... 详细信息

载脂蛋白AI(apolipoprotein A-I,apoA-I)是高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)的主要蛋白成分,其中两性α-螺旋是apoA-I相应功能的结构基础。ApoA-I分子N-端是动态的四螺旋束结构,C-端形成无规则的螺旋结构,是介导蛋白质与磷脂结合的功能域。两分子apoA-I呈反向平行的双带结构环绕磷脂双分子层形成圆盘状HDL,而球状HDL表面的apoA-I分子则形成三叶草结构。ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)介导apoA-I与磷脂及胆固醇相互作用形成新生HDL,参与胆固醇的逆向转运过程。ApoA-I、HDL作为抗动脉粥样硬化的主要作用靶标,深入了解其分子结构与功能、构象变化和相互作用及其影响脂质代谢平衡的机制对抗动脉粥样硬化药物的研发及其应用具有重要意义。

关键词：载脂蛋白AI 高密度脂蛋白 ATP结合盒转运蛋白A1 动脉粥样硬化

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microRNAs--脂质代谢调控新机制

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生物化学与生物物理进展 2011年第9期38卷 781-790页

作者：陈五军尹凯赵国军唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化湖南省重点实验室生命科学研究中心衡阳421001 南华大学药物药理研究所衡阳421001 南华大学诊断学教研室衡阳421001 南华大学组织胚胎学教研室衡阳421001

综述了近年来microRNAs,尤其是miR-33在脂质代谢调控方面的功能研究进展.脂质代谢在细胞水平进行有规律的调控,主要参与者有肝X受体(LXRs)和固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)等.最近研究发现,非编码RNAs家族成员microRNAs在转录后水平调节... 详细信息

综述了近年来microRNAs,尤其是miR-33在脂质代谢调控方面的功能研究进展.脂质代谢在细胞水平进行有规律的调控,主要参与者有肝X受体(LXRs)和固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)等.最近研究发现,非编码RNAs家族成员microRNAs在转录后水平调节脂质代谢相关基因表达,参与胆固醇、甘油三酯和脂肪酸代谢.其中miR-33可靶向沉默三磷酸脂苷结合盒(ABC)转运体家族成员ABCA1和ABCG1,抑制胆固醇流出和高密度脂蛋白(HDL)合成;通过靶向沉默脂肪酸β-氧化相关基因,如CPT1A、CROT和HADHB表达,抑制脂肪酸氧化;还可沉默AMPK和RIP140的表达,影响甘油三酯代谢.其他microRNAs如miR-122、miR-370、miR-125a-5p、miR-27、miR-320等,也参与调控胆固醇、甘油三脂、脂肪酸代谢及脂肪细胞分化.

关键词： microRNAs 胆固醇稳态脂肪酸氧化 HDL 甘油三脂代谢

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过氧化物酶体增殖物激活受体与炎症性疾病

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生命的化学 2009年第5期29卷 727-730页

作者：蒋海露尹凯唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室生命科学研究中心衡阳421001

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)属于核受体超家族,分三个亚型,即PPARα、PPARβ/δ和PPARγ。PPARα调节脂质新陈代谢、氧化和脂肪酸的运输及葡萄糖动态平衡并发挥一定的抗炎效应;PPARβ/δ是动脉粥样硬化、脂质、葡萄糖和能量动态... 详细信息

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)属于核受体超家族,分三个亚型,即PPARα、PPARβ/δ和PPARγ。PPARα调节脂质新陈代谢、氧化和脂肪酸的运输及葡萄糖动态平衡并发挥一定的抗炎效应;PPARβ/δ是动脉粥样硬化、脂质、葡萄糖和能量动态平衡的重要调节因子;PPARγ具有抗炎性反应和抗动脉粥样硬化作用。PPAR家族具有多种生物学功能,其与炎症性疾病的关系是目前研究的热点。

关键词：过氧化物酶增殖物激活受体炎症性疾病动脉粥样硬化

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ABCA1与NPC1在细胞内胆固醇转运中的作用

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生命的化学 2008年第5期28卷 633-636页

作者：李晓旭唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室生命科学研究中心衡阳421001

腺苷三磷酸结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)是血浆高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)颗粒形成之初的限速步骤。ABCA1通过膜泡运输脂质至细胞表面的HDL载脂蛋白的作用机制尚未完全阐明。C型尼曼... 详细信息

腺苷三磷酸结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)是血浆高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)颗粒形成之初的限速步骤。ABCA1通过膜泡运输脂质至细胞表面的HDL载脂蛋白的作用机制尚未完全阐明。C型尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease type C,NPC)主要由NPC1基因突变引起,NPC1蛋白能促进胆固醇和其他脂质从晚期胞内体/溶酶体流入其他细胞结构。ABCA1和NPC1相互作用保持细胞内脂质平衡,与Tangier病和N C P病等病理过程密切相关。

关键词：腺苷三磷酸结合盒转运蛋白A1 高密度脂蛋白 NPC1 胆固醇流出

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急性期应答与胆固醇逆向转运

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生命的化学 2011年第3期31卷 438-441页

作者：汤石林唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室生命科学研究中心衡阳421001 南华大学附一医院ICU 衡阳421001

胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transport,RCT)是促进外周胆固醇从细胞内流出,然后转运到肝脏进行代谢的过程,是机体抗动脉粥样硬化相关疾病的重要机制。研究表明,感染、炎症及创伤等诱导的急性期应答(acute phase response,APR)... 详细信息

胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transport,RCT)是促进外周胆固醇从细胞内流出,然后转运到肝脏进行代谢的过程,是机体抗动脉粥样硬化相关疾病的重要机制。研究表明,感染、炎症及创伤等诱导的急性期应答(acute phase response,APR)影响高密度脂蛋白的结构和功能,抑制细胞内胆固醇流出、血浆胆固醇转运及肝脏胆固醇代谢和排泌等环节,因此抑制体内RCT。APR短期抑制RCT有利于机体抗感染和组织损伤,然而,APR对RCT的进一步抑制将促进外周组织胆固醇蓄积及代谢紊乱,可能是多种感染免疫性疾病、代谢性疾病与动脉粥样硬化呈正相关的关键因素。本文就APR调节机体RCT的最新研究进展作一综述。

关键词：急性期应答胆固醇逆向转运动脉粥样硬化脂多糖高密度脂蛋白

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ApoA-Ⅰ与ABCA1结合激活信号通路并介导细胞内胆固醇流出

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中南医学科学杂志 2011年第4期39卷 361-366,371页

作者：赵国军唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化湖南省重点实验室生命科学研究中心湖南衡阳421001

高密度脂蛋白（high density lipoproteins,HDL）与心血管疾病呈明显的负相关,而HDL功能的一个重要方面就是参与胆固醇逆向转运（reverse cholesterol transport,RCT）[1]。HDL中的主要成分载脂蛋白－A

关键词：三磷酸腺苷结合盒转运A1 载脂蛋白-A1 胆固醇逆向转运信号转导通路

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血管健康促进机制与动脉粥样硬化

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生命的化学 2010年第5期30卷 783-787页

作者：刘梅梅肖继唐朝克南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室生命科学研究中心南华大学附属第二医院儿科衡阳421001 南华大学附属第二医院麻醉科衡阳421001

脂蛋白经渗漏或有缺陷的血管内皮滞留于内皮下是动脉粥样硬化的始动过程。为了减少对血管壁的侵害和促进血管壁功能的恢复,三种主要的防御机制在维持心血管内环境稳态过程中发挥重要作用:即内皮组细胞修复内皮,血管新生,巨噬细胞介导的... 详细信息

脂蛋白经渗漏或有缺陷的血管内皮滞留于内皮下是动脉粥样硬化的始动过程。为了减少对血管壁的侵害和促进血管壁功能的恢复,三种主要的防御机制在维持心血管内环境稳态过程中发挥重要作用:即内皮组细胞修复内皮,血管新生,巨噬细胞介导的胆固醇逆向转运。本文根据这三大促进血管健康的机制与动脉粥样硬化的关系作一综述。

关键词：动脉粥样硬化内皮祖细胞血管新生胆固醇逆向转运

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