检索结果-内蒙古大学图书馆

中国糖尿病杂志 2007年第5期15卷 278-282页

作者：席守民陈群力尹卫东马灵筠杨五彪河南科技大学医学院生物化学与分子生物学教研室河南洛阳471003 南华大学生命科学与技术学院生物化学与分子生物学教研室

目的通过观察Ibrolipi m对贵州小型猪(小型猪)的胰岛结构和功能的影响,探讨其调节糖代谢的作用机制。方法小型猪15头,随机分为3组。分别喂普通猪饲料、高脂高糖饲料(HFSD)和HFSD加1%Ibrolipi m。每月末测定血糖(PG)和胰岛素(Ins)浓度。... 详细信息

目的通过观察Ibrolipi m对贵州小型猪(小型猪)的胰岛结构和功能的影响,探讨其调节糖代谢的作用机制。方法小型猪15头,随机分为3组。分别喂普通猪饲料、高脂高糖饲料(HFSD)和HFSD加1%Ibrolipi m。每月末测定血糖(PG)和胰岛素(Ins)浓度。第6个月末作OGTT和胰岛素敏感性试验。第8个月末处死动物,取胰腺标本,作胰岛素含量测定。用HE染色、免疫组化和透射电镜观察β细胞结构的变化。结果HFSD组小型猪PG和Ins水平增高,以及加重胰岛素抵抗(IR)和β细胞损害。HFSD+1%Ibrolipi m组FPG显著降低,PG清除率以及胰岛素分泌急性相都明显改善,β细胞的结构和功能受到保护。结论Ibrolipi m有降低PG,减轻IR和保护β细胞的作用。

关键词：葡萄糖 Ibrolipim 糖尿病胰岛猪,雏型

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VPAC2在CHO细胞的表达及鉴定

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生物工程学报 2006年第6期22卷 996-1001页

作者：余榕捷高媛戴云谭毅力曾志宏周天鸿洪岸暨南大学生物工程研究所河北医科大学生物化学与分子生物学教研室石家庄050017 暨南大学生命科学与技术学院

PAC2是垂体腺苷酸环化酶激活多肽(Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)和血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)的共同受体,介导多种重要生物学功能。为获得稳定特异表达VPAC2的中国仓鼠卵巢(Chinesehamsterovary,CHO)细胞,将pcDNA-VPAC2表达载体转染CHO细胞,G418筛选转染阳性克隆,PACAP38标准品诱导阳性克隆细胞的胞内cAMP生成,筛选出对PACAP38最为敏感的阳性单克隆细胞株(VPAC2-CHO),运用RT-PCR、Westernblot和免疫荧光法检测VPAC2受体表达情况,利用VPAC2受体特异激动剂通过竞争性结合试验和促进胞内第二信使cAMP生成的活性检测实验证实,VPAC2-CHO特异表达有功能的VPAC2。Scatchard作图分析显示VPAC2-CHO的VPAC2受体密度为(1.1±0.2)pmol/mg膜蛋白,PACAP38与VPAC2的解离常数Kd值为(0.55±0.10)nmol/L。特异表达VPAC2受体细胞系的构建为深入研究该受体理化性质、生物学功能以及筛选、开发VPAC2受体新型特异激动剂和拮抗剂等研究奠定了基础。

关键词： VPAC2 中国仓鼠卵巢细胞表达

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Ibrolipim对糖尿病小型猪视网膜血管内皮生长因子表达的影响

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眼科研究 2005年第1期23卷 4-7页

作者：席守民张秋菊廉馨林书典唐朝克尹卫东南华大学生命科学与技术学院生物化学与分子生物学教研室中南大学湘雅医学院长沙410001

　目的　观察血管内皮生长因子(VEGF)在早期糖尿病视网膜病变中的表达以及Ibrolipim (NO 1886)对 2型糖尿病小型猪血糖的影响;探讨药物Ibrolipim对视网膜VEGF的作用。方法　采用高脂高蔗糖饲料喂养贵州小香猪,创建 2型糖尿病动物模型,... 详细信息

　目的　观察血管内皮生长因子(VEGF)在早期糖尿病视网膜病变中的表达以及Ibrolipim (NO 1886)对 2型糖尿病小型猪血糖的影响;探讨药物Ibrolipim对视网膜VEGF的作用。方法　采用高脂高蔗糖饲料喂养贵州小香猪,创建 2型糖尿病动物模型,并用Ibrolipim进行干预,用RT PCR、免疫组织化学和Westernblot技术检测VEGF转录和蛋白表达。结果　正常组视网膜VEGFmRNA表达量少,免疫组织化学反应阳性较弱,VEGF蛋白表达较低;实验组视网膜VEGFmRNA表达上调,免疫组织化学反应呈强阳性 (P<0 01 ),VEGF蛋白表达增高;治疗组视网膜VEGFmRNA及VEGF蛋白表达介于其他两组之间。结论　早期糖尿病视网膜中VEGF表达增高;Ibrolipim可通过降低血糖,改善视网膜组织缺氧,来抑制VEGFmRNA及蛋白的表达。

关键词： Ibrolipim 糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子

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血脂正常者血清HDL亚类分布特征的研究

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四川大学学报（医学版） 2007年第4期38卷 728-730,741页

作者：田丽杨鲁川傅明德徐燕华田英四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室成都610041 华神集团博士后研究工作站南华大学生命科学与技术学院生物化学与分子生物学教研室

目的研究血脂正常的成人血清高密度脂蛋白(HDL)亚类分布特征以及血脂对HDL亚类分布的影响。方法采用双向电泳-免疫印迹方法检测血清HDL亚类含量,Kolmogorov-Smirnov检验HDL亚类分布类型、直线相关分析血清HDL亚类分布与血脂的关系。结... 详细信息

目的研究血脂正常的成人血清高密度脂蛋白(HDL)亚类分布特征以及血脂对HDL亚类分布的影响。方法采用双向电泳-免疫印迹方法检测血清HDL亚类含量,Kolmogorov-Smirnov检验HDL亚类分布类型、直线相关分析血清HDL亚类分布与血脂的关系。结果在总人群血清preβ1-HDL、HDL3c、HDL3a、HDL2b呈正态分布,而preβ2-HDL、HDL3b、HDL2a呈偏态分布。但是,无论在男性或女性其HDL各亚类均呈正态分布。频率分布发现,在HDL2b含量低的组段内,男性在血脂正常的成人中的累积频率高于女性;而在HDL2b含量高的组段内,女性的累积频率显著高于男性。相关分析发现,血脂正常的男性及女性血清中preβ1-HDL含量与TG均呈显著正相关(P<0.01,P<0.05);HDL2b的含量与HDL-C呈显著正相关(P<0.05,P<0.01),而与TG、apoB100呈显著负相关(P<0.05,P<0.05)。此外,随着TG含量升高或HDL-C含量降低,血清preβ1-HDL含量均呈增加趋势,HDL2b含量呈减少趋势。结论血脂正常的成人血清preβ1-HDL、HDL3c、HDL3a、HDL2b含量呈正态分布,而preβ2-HDL、HDL3b、HDL2a含量呈偏态分布,血清TG、HDL-C水平对于HDL亚类分布具有重要的影响。

关键词：血脂正常者 HDL亚类分布特征

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康氏木霉纤维素酶转录因子ACEII与外切纤维二糖水解酶基因I(cbh1)启动子的结合分析

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中国生物工程杂志 2009年第10期29卷 60-63页

作者：凌敏梁纲覃拥灵李楠梁智群广西大学生命科学与技术学院南宁530004 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室南宁530021

ACEI、ACEII和Xyr1是康氏木霉中调控纤维素酶基因表达的转录因子。体外实验已证实ACEI和Xyr1可与cbh1启动子上的287bp序列(-304bp^-18bp)结合从而调控cbh1基因转录,但ACEII是否可与此序列结合仍未清楚。为进一步研究ACEII调控纤维素酶... 详细信息

ACEI、ACEII和Xyr1是康氏木霉中调控纤维素酶基因表达的转录因子。体外实验已证实ACEI和Xyr1可与cbh1启动子上的287bp序列(-304bp^-18bp)结合从而调控cbh1基因转录,但ACEII是否可与此序列结合仍未清楚。为进一步研究ACEII调控纤维素酶基因表达的机制,利用PCR技术扩增康氏木霉ACEII DNA结合区的基因序列,并使其在大肠杆菌中表达。凝胶迁移率移动试验表明ACEII DNA结合区不能与cbh1启动子的287bp序列结合。提示了康氏木霉cbh1基因在诱导表达时起调控作用的主要是Xyr1,而不是ACEII。这对阐明真菌纤维素酶基因表达调控的分子机制具有重要的意义。

关键词： ACEII 纤维素酶外切纤维二糖水解酶基因I 凝胶迁移率移动试验康氏木霉

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北极真菌Eutypella sp.D-1中海松烷二萜类化合物的研究

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天然产物研究与开发 2014年第1期26卷 56-59页

作者：刘靖堂卢小玲郑珩刘小宇焦炳华中国药科大学生命科学与技术学院南京210009 第二军医大学生物化学与分子生物学教研室上海200433

采用硅胶柱、反相硅胶柱和凝胶柱等色谱技术,从北极真菌Eutypella sp.的菌体发酵液提取物中分离纯化得到2个化合物,通过1H和13C NMR、2D NMR等分析方法,并比较相关文献,鉴定这两个化合物为libertellenone C(1)和libertellenone A(2)。... 详细信息

采用硅胶柱、反相硅胶柱和凝胶柱等色谱技术,从北极真菌Eutypella sp.的菌体发酵液提取物中分离纯化得到2个化合物,通过1H和13C NMR、2D NMR等分析方法,并比较相关文献,鉴定这两个化合物为libertellenone C(1)和libertellenone A(2)。测试了化合物1和2对各种癌细胞株的细胞毒活性,其中化合物1对胰腺癌SW1990和胶质瘤U251有一定的细胞毒活性,此外化合物2对稻瘟霉有抑制活性。

关键词：北极真菌弯孢聚壳菌属次级代谢产物海松烷二萜类

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重组环状胸腺五肽结构类似物Cyclo-(Cys-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-)的制备、鉴定和活性检测

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中国生物化学与分子生物学报 2006年第8期22卷 652-658页

作者：余榕捷高媛林剑谢秋玲谭毅力洪岸周天鸿暨南大学生物工程研究所河北医科大学生物化学与分子生物学教研室石家庄050017 暨南大学生命科学与技术学院

为了实现蛋白内含肽(Intein)介导的重组环状胸腺五肽结构类似物[cyclo-(Cys-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-),cTP]的高效制备,设计并合成编码6个氨基酸的cTP基因,克隆到表达载体pTWIN1,重组表达质粒pTW-cTp转化***2566构建工程菌,IPTG诱导由几丁... 详细信息

为了实现蛋白内含肽(Intein)介导的重组环状胸腺五肽结构类似物[cyclo-(Cys-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-),cTP]的高效制备,设计并合成编码6个氨基酸的cTP基因,克隆到表达载体pTWIN1,重组表达质粒pTW-cTp转化***2566构建工程菌,IPTG诱导由几丁质结合域纯化标签(chitinbindingdomain,CBD)、2个蛋白内含肽和目的多肽组成的“多元”融合蛋白(CBD-intein1-cTP-intein2-CBD)的高效表达.几丁质柱亲合层析纯化融合蛋白后,改变pH值和温度诱导intein1C端切割,硫醇MESNA诱导intein2N端切割,释放N端为Cys,C端为硫酯的重组cTP线性前体,通过非保护多肽硫酯环合法实现环肽生成.激光飞行质谱结果显示,纯化产物的分子量为764·4,与环肽的理论值相符.免疫活性检测结果显示,环肽cTP较线性多肽TP-5具有更显著的促进巨噬细胞吞噬能力的活性(P<0·01)和促进B细胞抗体生成的活性(P<0·01).

关键词：重组环肽蛋白内含肽非保护多肽硫酯环合

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脂蛋白脂酶活化剂NO-1886改善高脂高糖喂养小型猪糖脂代谢

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中华内分泌代谢杂志 2004年第6期20卷 551-555页

作者：席守民廉馨王宗保张秋菊唐朝克尹卫东河南科技大学医学院 421001 湖南衡阳南华大学生命科学与技术学院生物化学与分子生物学教研室南华大学心血管病研究所

目的　用高脂高糖饲养的贵州小香猪观察脂蛋白脂酶活化剂NO 1886调节糖、脂代谢的作用。方法　采用高脂高蔗糖饲料喂养贵州小香猪 ,并用NO 1886进行治疗 ,观察其体重、血糖、胰岛素、血浆肿瘤坏死因子α(TNF α)、游离脂肪酸 (FFA)、脂... 详细信息

目的　用高脂高糖饲养的贵州小香猪观察脂蛋白脂酶活化剂NO 1886调节糖、脂代谢的作用。方法　采用高脂高蔗糖饲料喂养贵州小香猪 ,并用NO 1886进行治疗 ,观察其体重、血糖、胰岛素、血浆肿瘤坏死因子α(TNF α)、游离脂肪酸 (FFA)、脂肪细胞形态的变化。结果　与正常对照组相比 ,高脂高蔗糖喂养使小香猪脂肪细胞体积变大 ,血浆TNF α和FFA以及空腹血糖水平均增高 (P <0 .0 5～P<0 .0 1) ,而且引起胰岛素抵抗。在高脂高蔗糖饲料中添加了 1%NO 1886后 ,与高脂高蔗糖组相比 ,脂肪细胞增大被抑制 ,血浆TNF α、FFA和空腹血糖的浓度均显著降低 (均P <0 .0 5 ) ,血浆葡萄糖清除率以及胰岛素分泌急性相都有了明显改善。结论　NO 1886可能通过抑制脂肪蓄积、降低血浆TNF α和FFA的浓度而改善高脂高蔗糖饲料引起的小型猪的糖代谢紊乱。

关键词：高脂 NO-1886 FFA 脂蛋白脂酶脂代谢 TNF-α 高糖糖脂脂肪细胞小型猪

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康氏木霉中调控纤维素酶形成的两个调控因子的克隆及功能性分析

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生物工程学报 2008年第10期24卷 1808-1812页

作者：凌敏覃拥灵李楠梁智群广西大学生命科学与技术学院亚热带生物资源保护和利用重点实验室南宁530004 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室南宁530021

锌指蛋白ACEI和Xyr1是里氏木霉中调控纤维素酶和木聚糖酶形成的两个调控因子,它们能竞争性结合木聚糖酶基因xyn1的启动子。为进一步研究ACEI和Xyr1调控纤维素酶基因表达的机制,本研究利用PCR技术扩增康氏木霉ACEI和Xyr1 DNA结合区的基... 详细信息

锌指蛋白ACEI和Xyr1是里氏木霉中调控纤维素酶和木聚糖酶形成的两个调控因子,它们能竞争性结合木聚糖酶基因xyn1的启动子。为进一步研究ACEI和Xyr1调控纤维素酶基因表达的机制,本研究利用PCR技术扩增康氏木霉ACEI和Xyr1 DNA结合区的基因序列,并使其在大肠杆菌中得到表达。凝胶迁移率移动试验表明ACEI和Xyr1的DNA结合区均可与纤维素酶基因cbh1启动子的287 bp序列特异性结合。提示ACEI与Xyr1不仅能竞争性结合xyn1启动子,也能竞争性结合cbh1启动子。

关键词：调控因子纤维素酶凝胶迁移率移动试验

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重组人胰高血糖素样肽-1突变体的分离纯化及活性分析

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中国生物化学与分子生物学报 2005年第4期21卷 510-515页

作者：张志珍刘智慧毛积芳山西大学生命科学与技术学院太原030006 太原市科学技术协会太原030002 第二军医大学生物化学与分子生物学教研室上海200433

对基因工程构建的含人胰高血糖素样肽1(hGLP1)突变体的工程菌株进行诱导表达,分离纯化N末端第二位突变的2GlyhGLP1突变体.IPTG诱导4h,收获的菌体经超声破碎后,裂解液用GlutathioneSepharose4B亲和层析纯化GST2GlyhGLP1融合蛋白,经CNBr... 详细信息

对基因工程构建的含人胰高血糖素样肽1(hGLP1)突变体的工程菌株进行诱导表达,分离纯化N末端第二位突变的2GlyhGLP1突变体.IPTG诱导4h,收获的菌体经超声破碎后,裂解液用GlutathioneSepharose4B亲和层析纯化GST2GlyhGLP1融合蛋白,经CNBr裂解、SephadexG25柱脱盐、QAESepharoseFF阴离子交换柱层析和RPC18柱脱盐,得到纯度大于98%的重组***印迹分析证实,该突变体可被特异性hGLP1抗体所识别.生物学活性分析表明,2GlyhGLP1具有明显的降血糖活性和促胰岛素分泌活性(P<0.001).

关键词：人胰高血糖素样肽-1 重组突变体分离纯化血糖胰岛素

来源：评论

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