检索结果-内蒙古大学图书馆

中国当代医药 2025年第6期32卷 131-135页

作者：王娜颜媛媛邵宵丹何运兴王昆宁张艳南华大学护理学院湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院胃肠外科湖南衡阳421001 南华大学衡阳医学院病原生物研究所湖南衡阳421001

目的了解胃癌术后患者营养知信行现状,探索营养知信行(KAP)的影响因素及其与生活质量的相关性。方法选取2023年6月至2024年4月南华大学附属第一医院收治的180例胃癌患者进行问卷调查,包括一般资料、消化系统肿瘤患者营养知识-态度-行为... 详细信息

目的了解胃癌术后患者营养知信行现状,探索营养知信行(KAP)的影响因素及其与生活质量的相关性。方法选取2023年6月至2024年4月南华大学附属第一医院收治的180例胃癌患者进行问卷调查,包括一般资料、消化系统肿瘤患者营养知识-态度-行为问卷和癌症治疗功能评价普适性量表,采用多元线性回归分析营养知信行的影响因素,采用Pearson检验分析营养KAP与生活质量的相关性。结果胃癌术后患者营养KAP总分为(43.94±5.63)分,生活质量总分为(66.67±8.18)分;多因素分析结果提示,男性(β=0.333,B=2.795,95%CI:2.758~5.414)、老年(β=0.241,B=2.795,95%CI:1.524~4.066)、文化程度低(β=0.426,B=2.592,95%CI:1.907~3.277)是营养KAP得分低的危险因素;KAP总分、各维度与生活质量总分、各维度之间呈正相关(r=0.201~0.840),差异有统计学意义(P<0.01)。结论胃癌术后患者营养KAP和生活质量处于中等偏下水平,并且存在正相关,营养教育过程中应充分考虑患者的性别、年龄、文化程度等因素,采取个性化的营养干预指导,通过提升营养KAP水平改善患者的生活质量。

关键词：胃癌营养知信行生活质量相关性

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抗生素对小鼠肺等多器官鼠衣原体感染及肠道细菌的影响

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中华结核和呼吸杂志 2025年第5期48卷 448-455页

作者：马璟玥朱翠明田畦张天援刘全忠钟光明刘原君天津医科大学总医院皮肤性病科天津性传播疾病研究所天津南华大学衡阳医学院病原生物学研究所衡阳湖南省妇幼保健院妇产科长沙上海交通大学医学院上海市病毒研究院上海美国德州大学圣安东尼奥健康医学中心微生物免疫教研室德克萨斯州TX

目的初步探索抗生素对小鼠肺等多器官鼠衣原体感染的变化、免疫反应及肠道细菌的影响。方法将C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为抗生素组和对照组, 对照组给予饮用水, 抗生素组给予灌胃2次并饮用含万古霉素和庆大霉素水溶液2周。两组小... 详细信息

目的初步探索抗生素对小鼠肺等多器官鼠衣原体感染的变化、免疫反应及肠道细菌的影响。方法将C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为抗生素组和对照组, 对照组给予饮用水, 抗生素组给予灌胃2次并饮用含万古霉素和庆大霉素水溶液2周。两组小鼠均鼻内感染鼠衣原体, 并持续监测其体重变化。在感染后的第10天, 对小鼠实施安乐死, 随后检测多个器官中的鼠衣原体载量, 并对肺组织进行免疫荧光染色及病理损伤评分。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中鼠衣原体特异性IgG及其分型, 流式细胞术分析脾脏细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、IL-5、IL-13水平。留取小鼠粪便样本qPCR检测肠道细菌组成。应用SPSS26.0软件进行数据统计, 组间比较采用方差分析。结果鼻内感染鼠衣原体后两组小鼠体重从第2天开始下降, 对照组下降迅速并于第6天开始恢复, 抗生素组下降稍慢并于第8天开始恢复。抗生素组小鼠肺、心、肝、脾、肾中鼠衣原体载量高于对照组(均P<0.05), 而下消化道(空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠)鼠衣原体载量低于对照组(均P<0.01)。肺组织免疫荧光染色抗生素组鼠衣原体数为(8.94±4.13)IFU/低倍镜视野, 高于对照组的(3.73±1.49)IFU/低倍镜视野(F=7.06, P<0.05);炎症细胞浸润且病理损伤评分为(3.12±0.59)分, 也高于对照组的(1.80±0.69)分(F=10.47, P<0.05)。抗生素组血清鼠衣原体特异性IgG抗体水平低于对照组(F=5.95, P<0.05), 脾脏CD4+和CD8+T细胞的细胞因子TNF-α水平高于对照组(均P<0.05), 而IL-13水平低于对照组(均P<0.05)。抗生素处理后小鼠肠道细菌中拟杆菌比例显著降低(F=97.57, P<0.01), 而厚壁菌比例升高(F=154.51, P<0.01)。鼠衣原体感染后对照组拟杆菌、α-变形菌和产气荚膜梭菌比例降低(均P<0.05), 阿克曼菌比例升高(F=9.58, P<0.01);抗生素组拟杆菌和厚壁菌比例降低(F=4.85, P<0.05;F=25.35, P<0.01), 疣微菌和阿克曼菌比例升高(F=11.44、F=15.46, P<0.01)。结论抗生素导致小鼠肺等实质脏器鼠衣原体感染和肺组织病理损伤加重, 血清IgG减少、脾脏TNF-α增加和IL-13减少, 并引发肠道细菌组成变化。

关键词：抗生素肺炎鼠衣原体免疫反应肠道细菌

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长非编码RNA对α-烯醇化酶的调控作用

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中国生物化学与分子生物学报 2025年第1期41卷 89-98页

作者：祝纯远李菲王玉平兰州大学第二临床医学院兰州730000 兰州大学基础医学院病原生物学研究所兰州730000 兰州大学第一医院消化科兰州730000

α-烯醇化酶(enolase 1,ENO1)是糖酵解途径中的关键酶,同时也是纤维蛋白原受体和DNA结合蛋白质,在肿瘤发生发展过程中具有重要作用。长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)具有基因调控作用。近年研究发现,lncRNA通过多种途径调节EN... 详细信息

α-烯醇化酶(enolase 1,ENO1)是糖酵解途径中的关键酶,同时也是纤维蛋白原受体和DNA结合蛋白质,在肿瘤发生发展过程中具有重要作用。长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)具有基因调控作用。近年研究发现,lncRNA通过多种途径调节ENO1:在细胞核中,作用于ENO 1基因启动子,调节ENO1的转录;在细胞质中,与ENO 1 mRNA直接或间接作用,以及通过对微小核糖核酸的海绵吸附作用影响ENO1翻译;此外,在细胞质中lncRNA与ENO1蛋白直接结合以及作为支架分子诱导ENO1形成聚合物,影响ENO1的稳定性和功能。在肿瘤中,lncRNA异常表达,调节ENO1的过表达和功能,促进肿瘤细胞的增殖和转移。目前,对lncRNA与ENO1之间的相互作用已有了一定的了解,仍需进一步揭示其具体的分子机制和生物学功能,以及lncRNA在临床治疗中的潜在应用。本文综述了长非编码RNA对ENO1的调控作用,重点介绍了16个已发现的lncRNA对ENO1的调节。深入认识lncRNA对ENO1的调节作用,将有助于了解肿瘤细胞中ENO1的调控网络,开辟治疗肿瘤的新靶点。

关键词： α-烯醇化酶糖酵解长非编码RNA 肿瘤

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人工智能驱动的基因编辑技术及其应用

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中国生物化学与分子生物学报 2025年第4期41卷 522-532页

作者：张子悦周欣智吕斌南华大学衡阳医学院基础医学院细胞与遗传研究所浙江大学化学工程与生物工程学院浙江大学杭州国际科创中心

基因编辑技术在目标基因定位与切割方面具有高效性和精确性，已成为生物医学研究的重要工具。该技术不仅促进了对基因功能的基础研究，还为遗传性疾病的基因治疗和作物遗传改良提供了新的策略。随着人工智能技术的融入，特别是机器学习... 详细信息

基因编辑技术在目标基因定位与切割方面具有高效性和精确性，已成为生物医学研究的重要工具。该技术不仅促进了对基因功能的基础研究，还为遗传性疾病的基因治疗和作物遗传改良提供了新的策略。随着人工智能技术的融入，特别是机器学习算法的应用，基因编辑的设计与执行变得更加智能化。AI技术通过预测分析和模式识别，优化了sgRNA的设计，提高了编辑的特异性和效率，同时降低了非目标效应的风险。此外，AI在大规模基因组数据的解析中也发挥着关键作用，为理解复杂的生物学过程和疾病机制提供了新的视角。本文综述了数据驱动的基因编辑技术在靶点精准化、安全性提升和个性化治疗方面的研究进展，旨在为基因编辑技术领域的研究者提供参考和启发，推动人工智能在基因编辑技术中的应用和发展。

关键词：基因编辑 CRISPR/Cas 人工智能数据驱动

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基于高通量测序技术分析中国荷斯坦奶牛瘤胃纤毛虫的物种多样性

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河南师范大学学报(自然科学版) 2025年

作者：何金英徐勤辉王宇嘉江奕希黄一菲李曼熊杰冯金梅江汉大学医学部病原生物学教研室中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室

瘤胃纤毛虫是反刍动物瘤胃微生态系统的重要组成部分,在调控瘤胃微环境及参与其宿主动物的生理功能等方面具有重要作用.然而,家养反刍动物瘤胃中的瘤胃纤毛虫物种多样性及不同动物个体间瘤胃纤毛虫群落结构的差异仍不清楚.采用基于18S r... 详细信息

瘤胃纤毛虫是反刍动物瘤胃微生态系统的重要组成部分,在调控瘤胃微环境及参与其宿主动物的生理功能等方面具有重要作用.然而,家养反刍动物瘤胃中的瘤胃纤毛虫物种多样性及不同动物个体间瘤胃纤毛虫群落结构的差异仍不清楚.采用基于18S rRNA基因的高通量测序技术,解析了中国荷斯坦奶牛瘤胃内纤毛虫的物种多样性和宿主不同个体间的差异.选取3头成年健康中国荷斯坦奶牛共采集了9个瘤胃液样品,提取样品总DNA后,采用瘤胃纤毛虫18S rRNA基因V5～V8区特异性引物进行扩增,扩增产物使用Ion S5TMXL平台测序.去除低质量序列和嵌合体后,共获得721 250条高质量有效序列,基于97%的序列一致性聚类获得38个操作分类单元（operational taxonomic units,OTU）.不同个体样品间在α多样性Chao1、ACE、Shannon和Simpson指数上,差异不显著.OTUs的物种分布属于纤毛门裂口纲毛口亚纲.在属水平分类上,它们主要分布于10个已知的瘤胃纤毛虫的属,其中内毛属是相对丰度最高的属,同时还检测到一些未被分类和鉴定的瘤胃纤毛虫.同一牧场同一饲喂条件下的不同个体之间,瘤胃纤毛虫的物种多样性没有显著差异,但不同个体之间在均匀度上存在一定的差异.研究结果将为瘤胃纤毛虫的高通量测序分析和综合分类学研究提供参考.

关键词：瘤胃纤毛虫原生生物多样性 18S rRNA基因测序分类学

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单链DNA退火蛋白介导细菌基因组同源重组的机制及应用研究进展

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生物技术通报 2025年第1期41卷 39-48页

作者：尹号尤留超韩瑞高鹏程付磊储岳峰中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730000 甘肃省病原生物学基础学科研究中心兰州730046

基因组编辑技术是研究细菌等微生物在基因功能、耐药机制及致病机制等方面的重要工具,而同源重组是细菌基因组编辑的重要方式之一,传统的细菌内源性重组途径存在效率低下的问题,而一种来自噬菌体的单链DNA退火蛋白(SSAP)表现出了远超内... 详细信息

基因组编辑技术是研究细菌等微生物在基因功能、耐药机制及致病机制等方面的重要工具,而同源重组是细菌基因组编辑的重要方式之一,传统的细菌内源性重组途径存在效率低下的问题,而一种来自噬菌体的单链DNA退火蛋白(SSAP)表现出了远超内源性重组途径的基因组编辑效率,该蛋白具有单链DNA结合活性、介导基因组定向重组的特点,使其成为目前极具潜力的基因组编辑工具。本文主要对同源重组基本原理、噬菌体源SSAP介导的同源重组途径的基本元件、重组机制模型以及应用策略展开概述,旨在为进一步解析单链DNA退火蛋白介导的同源重组过程提供帮助,为研究更多细菌基因功能、致病机制以及开发工程菌株提供技术支撑,也为缺乏基因编辑方法的细菌提供技术参考。

关键词：细菌单链DNA退火蛋白同源重组机制应用

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鼠伤寒沙门菌诱导巨噬细胞RAW264.7铜死亡机制研究

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中国病原生物学杂志 2025年第1期20卷 14-18,24页

作者：李丽袁西露程龙云谢荣现祝姚姚李冰清宋楠楠山东第一医科大学(山东省医学科学院)临床与基础医学院(基础医学研究所)病原生物学系山东济南250000

目的讨论病原菌感染后诱导巨噬细胞发生铜死亡的现象并分析该细胞反应对细菌胞内生存影响,探索细胞铜死亡的机制及其对鼠伤寒沙门菌胞内生存和致病性的影响。方法鼠伤寒沙门菌入侵、加铜离子载体伊利司莫(Elesclomol,ES)和氯化铜24 h后... 详细信息

目的讨论病原菌感染后诱导巨噬细胞发生铜死亡的现象并分析该细胞反应对细菌胞内生存影响,探索细胞铜死亡的机制及其对鼠伤寒沙门菌胞内生存和致病性的影响。方法鼠伤寒沙门菌入侵、加铜离子载体伊利司莫(Elesclomol,ES)和氯化铜24 h后,收集细胞并设置未处理细胞对照组、ES对照组、WT感染组,用电感耦合等离子质谱检测细胞内铜离子浓度变化;细胞内铜染色后,使用共聚焦显微镜观察铜离子的分布情况;细胞入侵48 h后,设置未处理细胞对照组、细胞中和感染的细胞中加入不同浓度铜离子(1μmol/L、2.5μmol/L、5μmol/L),采用乳酸脱氢酶法检测了添加铜离子前后感染细胞死亡率的差异;细胞入侵24 h后,免疫荧光和Western blot方法检测铜死亡关键指标硫辛酰化修饰的DLAT蛋白寡聚体产生及分布情况。结果感染和加入药物干预的RAW264.7细胞内的铜元素的含量无差异,细胞内铜元素含量分别为NC组0.06533±0.008327,ES组0.1580±0.002646,WT组为0.07367±0.007572;共聚焦显微镜显示感染后细胞内铜离子分布形态发生变化,铜离子聚集成点状;细胞感染48 h后,Cell组细胞死亡率为19.60±9.758,Cell+1μmol/L CuCl_(2)组细胞死亡率为17.27±7.130,Cell+2.5μmol/L CuCl_(2)组细胞死亡率为40.13±5.650,Cell+5μmol/L CuCl_(2)组细胞死亡率为65.50±1.241,WT+1μmol/L CuCl_(2)组细胞死亡率为65.44±1.329,WT+2.5μmol/L CuCl_(2)组细胞死亡率为80.56±4.543,WT+5μmol/L CuCl_(2)组细胞死亡率为76.42±1.316,鼠伤寒沙门菌入侵后细胞死亡率随培养基添加铜离子浓度增加而增高;共聚焦显微镜和Western blot显示鼠伤寒沙门菌入侵后铜死亡关键蛋白丙酮酸脱氢酶DLAT亚基发生寡聚化形成多聚体。结论感染后RAW264.7细胞启动铜死亡,抑制鼠伤寒沙门菌胞内生存,为铜死亡的机制研究提供了理论研究基础。

关键词：鼠伤寒沙门菌巨噬细胞RAW264.7 铜死亡铜离子 DLAT蛋白

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鼠伤寒沙门菌未知功能蛋白YchJ的抗逆功能研究

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中国病原生物学杂志 2025年第4期20卷 466-470,476页

作者：袁西露李丽谢荣现程龙云李冰清王玮玮山东第一医科大学(山东省医学科学院)临床与基础医学院(基础医学研究所)病原生物学系山东济南250000

目的了解ychJ基因及其编码蛋白YchJ对鼠伤寒沙门菌抗逆能力的影响。方法基于ExPASy ProtParam tool和Clustal Omega对YchJ蛋白性质及氨基酸序列保守性等生物信息学进行分析和预测。采用CRISPRCas9法构建鼠伤寒沙门菌ATCC14028s的ychJ... 详细信息

目的了解ychJ基因及其编码蛋白YchJ对鼠伤寒沙门菌抗逆能力的影响。方法基于ExPASy ProtParam tool和Clustal Omega对YchJ蛋白性质及氨基酸序列保守性等生物信息学进行分析和预测。采用CRISPRCas9法构建鼠伤寒沙门菌ATCC14028s的ychJ基因敲除株△ychJ,并通过DNA扩增技术进行鉴定。分别对野生株和敲除株进行抗逆功能试验,通过结晶紫半定量法和刚果红染色法确定YchJ对沙门菌生物膜形成的影响;采用生长曲线测定法和菌落计数法确定YchJ对沙门菌抗生素耐受能力的影响;利用半固体平板移动法检测YchJ对沙门菌运动能力的影响。结果YchJ是一种稳定的亲水性蛋白,其氨基酸序列相对保守,ychJ基因敲除株构建成功。与野生株的RDAR表型(红色、干燥和粗糙)相比,该敲除株表现为SAW表型(光滑、白色、湿润)。经结晶紫染色后,野生株的A_(570)/A_(600)值为0.8345±0.1016,显著高于ychJ敲除株的0.2633±0.05051。在抗生素耐受性实验中,低浓度氨苄青霉素或诺氟沙星压力下,ychJ敲除株的生存能力显著降低,仅为野生型的10%-60%。在半固体平板实验中,ychJ敲除株的扩散直径达到(5.00±0.10)cm,显著大于野生株的(1.933±0.1155)cm,表明ychJ敲除株表现出更强的移动能力。结论未知功能蛋白YchJ的缺失会影响鼠伤寒沙门菌的运动能力、生物膜形成能力和抗生素耐受能力,为沙门菌及其他胞内寄生菌YchJ功能的确定提供理论基础。

关键词：鼠伤寒沙门菌 YchJ蛋白运动能力生物膜形成抗生素耐受

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广谱流感疫苗研究现状与展望

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中华微生物学和免疫学杂志 2025年第1期45卷 2-9页

作者：蔡晓宇岳欣煜陈耀庆舒跃龙中山大学公共卫生学院(深圳) 深圳518107 中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所病原体感染防控教育部重点实验室呼吸和共病全国重点实验室北京102629

流行性感冒(流感)在全世界范围内发病率显著,影响所有年龄段人群,对儿童和老年人群影响最大。流感疫苗是降低流感疾病负担最经济有效的手段之一,但由于病毒具有抗原性漂移以及抗原性转变的特性,当前的季节性流感疫苗保护率不够理想,对... 详细信息

流行性感冒(流感)在全世界范围内发病率显著,影响所有年龄段人群,对儿童和老年人群影响最大。流感疫苗是降低流感疾病负担最经济有效的手段之一,但由于病毒具有抗原性漂移以及抗原性转变的特性,当前的季节性流感疫苗保护率不够理想,对潜在的流感大流行提供的保护有限。因此,研发对流感病毒不同亚型均具有交叉免疫保护作用的广谱流感疫苗具有重要意义。本文探讨了流感疫苗广谱性的几个关键性因素及当前的研究进展,并展望了广谱流感疫苗未来发展趋势。

关键词：流感病毒广谱疫苗血凝素神经氨酸酶黏膜疫苗

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结核分枝杆菌PPE68蛋白稳定片段的原核表达及纯化

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中国病原生物学杂志 2025年第3期20卷 316-320页

作者：程龙云谢荣现李丽袁西露祝姚姚刘晓宇李冰清山东第一医科大学(山东省医学科学院)临床与基础医学院(基础医学研究所)病原生物学系山东济南250000

目的了解结核分枝杆菌PPE68稳定片段,对稳定片段蛋白进行原核表达及纯化,为PPE68的结构解析奠定基础。方法使用Expasy-ProParam、MEME等生信网站对PPE68的基本性状和序列进化保守性进行分析;使用双酶切方法,PCR扩增PPE68基因,并克隆到pG... 详细信息

目的了解结核分枝杆菌PPE68稳定片段,对稳定片段蛋白进行原核表达及纯化,为PPE68的结构解析奠定基础。方法使用Expasy-ProParam、MEME等生信网站对PPE68的基本性状和序列进化保守性进行分析;使用双酶切方法,PCR扩增PPE68基因,并克隆到pGL01载体上;使用大肠埃希菌BL21(DE3)进行PPE68片段蛋白的原核表达,在IPTG(isopropylβ-D-thiogalactoside)诱导表达后,利用SDS-PAGE(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis)电泳分析表达产物并使用镍离子亲和层析及凝胶过滤层析的方法对表达产物进行体外纯化。后通过胰蛋白酶切实验、质谱分析确定PPE68最稳定片段。结果生物信息学分析初步确定了PPE68可能的稳定片段为第7-354个氨基酸并成功构建pGL01-PPE68(7-354aa)表达载体,蛋白表达纯化后获得2.4mg/mL的PPE68(7-354aa)片段蛋白但纯度较低;针对纯化的PPE68(7-354aa)蛋白较杂问题进行胰蛋白酶切和质谱分析找到稳定片段,为PPE68的第7-180个氨基酸,构建质粒后在大肠埃希菌中能稳定表达并获得2.9mg/mL的纯化蛋白,蛋白纯度可达95%以上。结论成功找到结核分枝杆菌PPE68的稳定氨基酸序列,为未来PPE68蛋白晶体结构解析以及进一步结核病诊断和疫苗开发奠定基础。

关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核表达蛋白纯化

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