检索结果-内蒙古大学图书馆

国外医学（流行病学．传染病学分册） 2004年第5期31卷 304-308页

作者：张艳范学工南华大学医学院医学微生物学与免疫学教研室湖南衡阳421001 中南大学湘雅医院传染科长沙410008

蛋白质芯片是一种新型的蛋白质功能分析技术,具有高通量、快速、敏感、准确、微型化和自动化等特点。它在传染病病原体的检测、毒力及致病机制、耐药机制的研究、宿主免疫机制的阐明、新替代疫苗的研制、新抗生素靶位的发现等方面将有... 详细信息

蛋白质芯片是一种新型的蛋白质功能分析技术,具有高通量、快速、敏感、准确、微型化和自动化等特点。它在传染病病原体的检测、毒力及致病机制、耐药机制的研究、宿主免疫机制的阐明、新替代疫苗的研制、新抗生素靶位的发现等方面将有着巨大的应用前景。本文就蛋白质芯片技术及其在传染病研究中的应用进展作了概述。

关键词：传染病蛋白质芯片技术应用进展靶位蛋白质功能巨大致病机制宿主免疫毒力疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腺病毒12型E1B 55kD癌蛋白与人Daxx相互作用

引用

肿瘤 2003年第1期23卷 22-24页

作者：万艳平吴移谋谭立志廖端芳南华大学基础医学院微生物学教研室衡阳421001 南华大学药理学教研室

目的研究腺病毒(adenovirus,Ad)12型E1B 55kD癌蛋白(ad12 E1B 55kD)与人Daxx(human Daxx,hDaxx)的相互作用及作用部位。方法利用细胞内外共免疫沉淀反应研究Ad12 E1B 55kD与bDaxx的直接结合反应,通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相... 详细信息

目的研究腺病毒(adenovirus,Ad)12型E1B 55kD癌蛋白(ad12 E1B 55kD)与人Daxx(human Daxx,hDaxx)的相互作用及作用部位。方法利用细胞内外共免疫沉淀反应研究Ad12 E1B 55kD与bDaxx的直接结合反应,通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相互作用。结果酵母双杂交试验结果显示Ad12 E1B 55kD通过全序列氨基酸(amino acid,aa)与hDaxx结合并发生相互作用。共免疫沉淀反应和Western blot结果证实Ad12 E1B 55KD能在细胞内外与hDaxx直接结合。结论Ad12 E1B55kD与hDaxx结合并发生相互作用。

关键词：腺病毒12型E1B55kD癌蛋白人Daxx 酵母双杂交测定相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腺病毒2型E1B55KD癌蛋白与hDaxx相互作用

引用

中国现代医学杂志 2003年第2期13卷 10-12页

作者：万艳平吴移谋谭立志南华大学基础医学院微生物学教研室衡阳421001

目的 :研究腺病毒 (adenovirus ,Ad) 2型E1B 5 5KD癌蛋白 (Ad2E1B 5 5KD)与人Daxx(humanDaxx ,hDaxx)的相互作用及作用部位。方法 :利用共免疫沉淀反应研究Ad2 / 5E1B 5 5KD与hDaxx的结合反应 ,通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相互... 详细信息

目的 :研究腺病毒 (adenovirus ,Ad) 2型E1B 5 5KD癌蛋白 (Ad2E1B 5 5KD)与人Daxx(humanDaxx ,hDaxx)的相互作用及作用部位。方法 :利用共免疫沉淀反应研究Ad2 / 5E1B 5 5KD与hDaxx的结合反应 ,通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相互作用。结果 :酵母双杂交试验结果显示Ad2E1B 5 5KD通过C端 5 8个氨基酸 (aminoacid ,aa)与hDaxx结合并发生相互作用。共免疫沉淀反应和Westernblot结果证实Ad2 / 5E1B 5 5KD能在细胞内外与hDaxx直接结合。结论 :Ad2E1B 5 5KD与hDaxx结合并发生相互作用。

关键词：腺病毒2型E1B 55KD癌蛋白 hDaxx 酵母双杂交测定相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Study of isolation of fluoroquinolone-resistant Ureaplasma urealyticum and identification of mutant sites

引用

Chinese Medical Journal 2002年第10期115卷 133-135,157页

作者：张文波吴移谋尹卫国余敏君南华大学基础医学院微生物学教研室湖南衡阳421001

To study the resistance mechanism of clinical isolates of Ureaplasma urealyticum resistant to fluoroquinolones Methods Thirteen isolates of Ureaplasma urealyticum resistant to six fluoroquinolones were selected out of 184 clinical isolates and their QRDRs (quinolone resistance determining region) gyrA, gyrB, parC and parE were amplified by PCR Sequencing results were compared to those susceptible reference strains and a comparison of deduced amino acid sequences were performed Results Sequence comparison revealed a C to A change at 87nt of gyrA QRDR leading to the substitution of Asp95 with glutamic acid and a C to T change at 50nt of parC QRDR leading to the substitution of Ser80 with leucine Conclusion These results suggest that a C to A change at 87nt of gyrA QRDR and a C to T change at 50nt of parC QRDR are associated with fluoroquinolone resistance of Ureaplasma urealyticum

关键词： Ureaplasma urealyticum · genes structural · mutation · drug resistance microbial · fluoroquinolone

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腺病毒E1B55kD癌蛋白与hDaxx的相互作用

引用

中国病毒学 2002年第3期17卷 230-233页

作者：万艳平吴移谋谭立志廖端芳南华大学基础医学院微生物学教研室湖南衡阳421001 南华大学基础医学院药理学教研室湖南衡阳421001

为了探讨腺病毒 (adenovirus,Ad)E1B 5 5kD癌蛋白 (AdE1B 5 5kD)打破hDaxx和PML共定位细胞核的作用机制 ,本文利用体内外共免疫沉淀反应研究AdE1B 5 5kD与hDaxx的结合反应 ,并通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相互作用及其作用的氨... 详细信息

为了探讨腺病毒 (adenovirus,Ad)E1B 5 5kD癌蛋白 (AdE1B 5 5kD)打破hDaxx和PML共定位细胞核的作用机制 ,本文利用体内外共免疫沉淀反应研究AdE1B 5 5kD与hDaxx的结合反应 ,并通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相互作用及其作用的氨基酸残基序列。结果显示 :Ad2E1B 5 5kD通过C端 5 8个氨基酸 (aa)与hDaxx结合并发生相互作用。Ad12E1B 5 5kD与hDaxx结合需全序列aa及其构象。共免疫沉淀反应和Westernblot结果证实Ad2 / 5或Ad12E1B 5

关键词：腺病毒 E1B55KD癌蛋白 hDaxx 相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Daxx在转录调控及凋亡中的作用

引用

国外医学（分子生物学分册） 2002年第4期24卷 219-222页

作者：万艳平吴移谋肖建华南华大学基础医学院微生物学教研室衡阳421001

Daxx是细胞核内的一种新型转录调控蛋白 ,它与早幼粒细胞性白血病蛋白 (prom yelocytic leukemiaprotein,PML)在体内相互作用共定位 PML 癌基因结构域 (PML oncogenic dom ains,PODs)。人 Daxx(hum anDaxx,h Daxx)和 PML 作为 PODs主要... 详细信息

Daxx是细胞核内的一种新型转录调控蛋白 ,它与早幼粒细胞性白血病蛋白 (prom yelocytic leukemiaprotein,PML)在体内相互作用共定位 PML 癌基因结构域 (PML oncogenic dom ains,PODs)。人 Daxx(hum anDaxx,h Daxx)和 PML 作为 PODs主要蛋白质 ,关系到 PODs球状结构的形成、维持及其它蛋白质在该区的定位。h Daxx能结合 Fas死亡结构域 (death domain,DD) ,激活 Jun氨基端激酶通路诱导细胞凋亡。 h Daxx与 PML、Fas等多种蛋白质相互作用 ,与细胞周期调节及凋亡相关。

关键词： Daxx 转录调控细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

泌尿生殖道淋病奈氏菌与解脲脲原体感染的检测

引用

中原医刊 2002年第1期29卷 52-53页

作者：马军彭桉平尹卫国南华大学基础医学院微生物学与免疫学教研室湖南省衡阳市421001

目的 :了解性传播疾病中淋病奈氏菌和解脲脲原体的混合感染情况 ,以便给性传播疾病的诊治工作提供理论参考依据。方法 :采用涂片、培养及生化反应方法对 2 0 2例拟诊为淋病的患者进行淋病奈氏菌检测 ,再用培养法对淋病奈氏菌阳性患者进... 详细信息

目的 :了解性传播疾病中淋病奈氏菌和解脲脲原体的混合感染情况 ,以便给性传播疾病的诊治工作提供理论参考依据。方法 :采用涂片、培养及生化反应方法对 2 0 2例拟诊为淋病的患者进行淋病奈氏菌检测 ,再用培养法对淋病奈氏菌阳性患者进行解脲脲原体检测。结果 :2 0 2例患者中淋病奈氏菌感染者 15 1例 ,占 74.75 % ,淋病奈氏菌阳性患者中同时感染解脲脲原体者 65例 ,占 43 .0 5 %。结论 :淋病奈氏菌和解脲脲原体合并感染在性传播疾病中占相当比例。

关键词：淋病奈氏菌解脲脲原体合并感染泌尿道感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

hDaxx及其删除突变体在原核细胞中的表达与鉴定

引用

南华大学学报（医学版） 2001年第5期29卷 435-438页

作者：万艳平尹卫国余敏君粟盛梅杨长胜吴移谋南华大学基础医学院微生物学教研室湖南衡阳421001

目的　将人Daxx(humanDaxx ,hDaxx)及其 6种删除突变体 (△hDaxx)在原核细胞大肠杆菌BL2 1(E .coli)中表达 ,以便在体外探索hDaxx的生物学活性。方法　用PCR方法从Hela细胞cDNAs文库中扩增全序列hDaxxcDNA ,利用载体pQE3x构建了hDaxx及... 详细信息

目的　将人Daxx(humanDaxx ,hDaxx)及其 6种删除突变体 (△hDaxx)在原核细胞大肠杆菌BL2 1(E .coli)中表达 ,以便在体外探索hDaxx的生物学活性。方法　用PCR方法从Hela细胞cDNAs文库中扩增全序列hDaxxcDNA ,利用载体pQE3x构建了hDaxx及其△hDaxx质粒 ,通过异丙基 - β -D -硫代半乳糖苷(IPTG)诱导E .coli表达相应蛋白质 ,并将其纯化。结果　IPTG能诱导hDaxx及其△hDaxx在E .coli中表达 ,表达产物纯化率达 85 %以上。结论　hDaxx及其 6种△hDaxx能在E .coli中表达。

关键词： hDaxx hDaxx删除突变体原核细胞表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

解脲支原体的生长条件研究

引用

南华大学学报（医学版） 2001年第6期29卷 610-611,614页

作者：尹卫国吴移谋余敏君马军南华大学基础医学院病原学实验中心湖南衡阳421001 南华大学微生物学教研室

目的探讨解脲支原体（Uu）在液体培养基中的最佳营养条件和在固体培养基上形成菌落的最佳气体条件。方法采用不同的pH值、不同的酵母及小牛血清含量配制解脲支原体培养基，将法国Merieum生产的培养基作对比研究。结果解脲支原体生长最... 详细信息

目的探讨解脲支原体（Uu）在液体培养基中的最佳营养条件和在固体培养基上形成菌落的最佳气体条件。方法采用不同的pH值、不同的酵母及小牛血清含量配制解脲支原体培养基，将法国Merieum生产的培养基作对比研究。结果解脲支原体生长最适pH值为6.0 ～6 .5；10％酵母提取液、10％小牛血清能加速解脲支原体的生长，90％N2、5%～10％CO2 能促进解脲支原体菌落生长。结论本研究为改进解脲支原体的培养质量、开发高效的支原体培养基及药敏检测板提供实验依据。

关键词：解脲支原体培养基生长条件 pH值酵母提取液泌尿生殖道疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

解脲支原体的生长条件研究

引用

中南医学科学杂志 2001年第4期29卷 348-350+352页

作者：尹卫国吴移谋余敏君马军南华大学基础医学院病原学实验中心!湖南衡阳421001 南华大学微生物学教研室

目的　探讨解脲支原体 (Uu)在液体培养基中的最佳营养条件和在固体培养基上形成菌落的最佳气体条件。方法　采用不同的pH值、不同的酵母及小牛血清含量配制解脲支原体培养基 ,将法国Merieum生产的培养基作对比研究。结果　解脲支原体生... 详细信息

目的　探讨解脲支原体 (Uu)在液体培养基中的最佳营养条件和在固体培养基上形成菌落的最佳气体条件。方法　采用不同的pH值、不同的酵母及小牛血清含量配制解脲支原体培养基 ,将法国Merieum生产的培养基作对比研究。结果　解脲支原体生长最适pH值为 6.0～ 6.5 ;10 %酵母提取液、10 %小牛血清能加速解脲支原体的生长 ,90 %N2 、5 %～ 10 %CO2 能促进解脲支原体菌落生长。结论　本研究为改进解脲支原体的培养质量、开发高效的支原体培养基及药敏检测板提供实验依据

关键词：解脲支原体培养基生长条件

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：