检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2021年第3期52卷 352-357页

作者：李威刘志文曾佳玉曾学晴袁婧钟小林万炜南华大学衡阳医学院应用解剖学与生殖医学研究所湖南衡阳421001 南华大学附属第二医院麻醉科湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院内分泌疾病与代谢研究所湖南衡阳421001 海南医学院热带脑科学研究与转化重点实验室海口571199

目的探讨完全弗氏佐剂(CFA)所致慢性炎性痛小鼠模型情绪及海马小胶质细胞形态的改变。方法32只ICR雄性小鼠随机分成生理盐水对照组(NS)和完全弗氏佐剂组(CFA)。右后爪足底注射CFA建立小鼠慢性炎性痛模型。采用Von Frey纤维针测量小鼠右... 详细信息

目的探讨完全弗氏佐剂(CFA)所致慢性炎性痛小鼠模型情绪及海马小胶质细胞形态的改变。方法32只ICR雄性小鼠随机分成生理盐水对照组(NS)和完全弗氏佐剂组(CFA)。右后爪足底注射CFA建立小鼠慢性炎性痛模型。采用Von Frey纤维针测量小鼠右足底注射CFA后机械痛阈的变化;采用旷场实验检测小鼠活动度和焦虑样行为;采用糖水偏好和被迫游泳实验检测小鼠抑郁样行为;采用免疫组织化学法检测小鼠海马小胶质细胞标记物离子钙接头蛋白抗原(IBA-1)的表达;采用Sholl分析方法分析海马齿状回区小胶质细胞形态变化。结果小鼠痛阈评分结果显示,与NS组相比,CFA组小鼠机械痛阈明显下降(P<0.05)。行为学结果显示,与NS组相比,CFA组小鼠旷场中央格停留时间减少(P<0.01),糖水偏好百分比下降(P<0.01),被迫游泳实验不动时间增加(P<0.001)。免疫组织化学结果显示,与NS组相比,CFA组小鼠海马齿状回区小胶质细胞数目明显增多(P<0.001)。Sholl分析结果显示,与NS组相比,CFA组小鼠海马齿状回区小胶质细胞交点数目减少(P<0.05)。结论在CFA诱导的慢性炎性痛模型中,小鼠的负性情绪可能与海马小胶质细胞形态改变有关。

关键词：完全弗氏佐剂海马小胶质细胞慢性炎性痛负性情绪免疫组织化学小鼠

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MCC950下调即早基因的表达缓解甲醛所致小鼠炎性痛

引用

解剖学报 2021年第6期52卷 870-874页

作者：李威赵可心周鑫谢志艳曾学晴袁婧钟小林万炜杨惠曹文宇南华大学衡阳医学院应用解剖学与生殖医学研究所湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院内分泌研究所湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院病理科湖南衡阳421001

目的探讨MCC950对甲醛模型小鼠疼痛的影响及可能机制。方法 72只ICR雄性小鼠随机分为生理盐水对照组(NS组),甲醛模型组(F组)、不同浓度梯度MCC950干预组(6.25 mg/kg MCC950+F、12.5 mg/kg MCC950+F、25 mg/kg MCC950+F、50 mg/kg MCC950... 详细信息

目的探讨MCC950对甲醛模型小鼠疼痛的影响及可能机制。方法 72只ICR雄性小鼠随机分为生理盐水对照组(NS组),甲醛模型组(F组)、不同浓度梯度MCC950干预组(6.25 mg/kg MCC950+F、12.5 mg/kg MCC950+F、25 mg/kg MCC950+F、50 mg/kg MCC950+F)。以小鼠累计舔咬足时间评价自发痛行为;采用Real-time PCR方法检测小鼠脊髓即早基因,包括c-Fos、Arc、早期生长反应因子-1(Egr-1) mRNA的表达变化;采用免疫组织化学法检测脊髓背角内c-Fos的表达。结果自发痛评分显示,与NS组相比,F组小鼠出现典型双相痛;与F组相比,12.5 mg/kg、25 mg/kg及50 mg/kg MCC950预处理均可显著缓解甲醛所致小鼠疼痛。Real-time PCR结果显示,与NS组相比,F组小鼠脊髓早期基因(c-Fos、Arc、Egr-1)的mRNA表达均上调,50 mg/kg MCC950预处理后,上述指标的mRNA表达均显著下调。免疫组织化学结果显示,与NS组相比,F组小鼠脊髓背角c-Fos表达明显增加,而用50 mg/kg MCC950预处理后,小鼠脊髓背角c-Fos表达下降。结论 MCC950可有效缓解甲醛所致小鼠炎性痛,其机制可能与下调脊髓即早基因(c-Fos、Arc、Egr-1)的表达有关。

关键词： MCC950 甲醛炎性痛脊髓即早基因实时定量聚合酶链反应小鼠

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MiR-32的功能及潜在临床价值

引用

生命的化学 2022年第1期42卷 111-118页

作者：毛明莉钟小林曹文宇陈玲南华大学衡阳医学院附属第一医院内分泌与代谢疾病研究所衡阳421001 南华大学衡阳医学院应用解剖与生殖医学研究所衡阳421001

微小RNA(mi RNAs)作为一类内源性非编码RNA,已被证实与许多疾病的发生发展密切相关。Mi RNA可以调控靶基因的表达,从而参与细胞的生理病理进程。Mi R-32参与细胞的脂质代谢和分化,并且在心脑肾血管疾病、神经系统疾病以及肿瘤等疾病中... 详细信息

微小RNA(mi RNAs)作为一类内源性非编码RNA,已被证实与许多疾病的发生发展密切相关。Mi RNA可以调控靶基因的表达,从而参与细胞的生理病理进程。Mi R-32参与细胞的脂质代谢和分化,并且在心脑肾血管疾病、神经系统疾病以及肿瘤等疾病中发挥着重要作用。本文主要阐述了mi R-32参与调节多种疾病发生发展的机制,为探讨mi R-32是否可以成为潜在的疾病诊断标志物或者治疗靶标提供参考依据。

关键词： miR-32 靶基因诊断标志物治疗靶标

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NLR、IL-6与急性非ST段抬高型心肌梗死有无合并2型糖尿病的临床研究

引用

上海医药 2022年第19期43卷 42-45,57页

作者：郝梓辰叶红王仲华刘畅南华大学衡阳医学院附属郴州医院心血管内科衡阳421001 南方医科大学附属郴州医院内分泌科郴州423000 郴州市第一人民医院内分泌科郴州423099

目的:分析中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、白介素-6(IL-6)与急性非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)有无合并2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)患者之间的相关性及临床诊断价值。方法:选取NSTEMI患者215名,分为A组(合并T2DM,n=96)及B组(未合并T2DM,n=119)。应用回归分析确定NSTEMI合并T2DM患者的危险因素,应用ROC曲线评估NLR及IL-6的诊断价值。结果:A组的NLR、IL-6数值均高于B组,在矫正相关混杂因子后其诊断价值不变。结论:NLR、IL-6是NSTEMI合并T2DM患者的危险因素,具有临床诊断价值。

关键词：中性粒细胞/淋巴细胞比值心肌梗死急性非ST段抬高型心肌梗死 2型糖尿病

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