目的:探究电针对前交叉韧带切断大鼠炎症反应及NLRP3/Caspase-1/ASC信号通路的影响。方法:24只9周龄SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、ACLT组和电针组,每组8只。ACLT组和电针组实施前交叉韧带切断术,其中电针组大鼠接受电针刺激,穴位:双侧"阳陵泉"、"血海"、"足三里"、"太溪",电针参数:疏密波,疏波频率3 Hz,密波频率15Hz,电流强度1 m A,1次/天,每周5天,连续2周,其余两组不做处理。2周后取材,ELISA法检测血清中TNF-α,IL-1β,IL-10,TGF-β水平;改良Mankin.s评分评估关节软骨退变程度;番红-固绿染色,光镜下观察左胫骨平台软骨组织形态结构;RT-PCR检测右胫骨平台软骨组织MMP-13、NLRP3、Caspase-1、ASC、GSDMD-N m RNA表达水平;Western blotting检测右胫骨平台软骨组织MMP-13、NLRP3、Caspase-1、ASC、GSDMD-N蛋白表达水平。结果:与假手术组相比,ACLT组大鼠外周血IL-1β、TNF-α水平均升高(P<0.05);IL-10、TGF-β水平均降低(P<0.05);改良Mankin.s评分升高(P<0.05);番红-固绿染色显示软骨表面出现轻微缺损和细小裂层;MMP-13、NLRP3、Caspase-1、ASC、GSDMD-N m RNA及蛋白表达水平均升高(P<0.05)。与ACLT组相比,电针组大鼠外周血IL-1β、TNF-α水平均降低(P<0.05);IL-10、TGF-β水平均升高(P<0.05);改良Mankin.s评分有降低趋势(P>0.05);番红-固绿染色显示软骨表面较平滑,无明显裂层;MMP-13、NLRP3、Caspase-1、ASC、GSDMD-N m RNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论:电针可能通过抑制NLRP3/Caspase-1/ASC信号通路,减轻ACLT大鼠炎症反应,缓解关节软骨退变,保护关节软骨。
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