检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动脉硬化杂志 2021年第8期29卷 668-674页

作者：刘文凤雷小灿向琼廖韦夏梦蝶彭娟南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地湖南省衡阳市421001

目的探讨烟酰胺单核苷酸(NMN)对Huh7细胞胆固醇的调节作用及分子机制。方法用不同浓度(0、12.5、25、50、100、200μmol/L)NMN处理Huh7细胞24 h,采用细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8)检测NMN对细胞活力的影响;油红O染色观察细胞内脂质... 详细信息

目的探讨烟酰胺单核苷酸(NMN)对Huh7细胞胆固醇的调节作用及分子机制。方法用不同浓度(0、12.5、25、50、100、200μmol/L)NMN处理Huh7细胞24 h,采用细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8)检测NMN对细胞活力的影响;油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况;免疫荧光显微镜观察细胞对DiI-LDL的摄取能力;实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测细胞内肝细胞核因子1α(HNF1α)、前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)、低密度脂蛋白受体(LDLR)的mRNA和蛋白表达情况。结果CCK-8实验结果显示,不同浓度NMN处理Huh7细胞24 h对细胞活力没有显著影响;油红O染色显示,LDL加入后细胞内红色脂滴数量随着NMN浓度增加而增多;免疫荧光显微镜观察结果显示,细胞核周红色荧光随着NMN浓度增加而增强;Western blot和qRT-PCR结果显示,100、200μmol/L NMN使Huh7细胞PCSK9、HNF1αmRNA和蛋白的表达显著降低,LDLR mRNA和蛋白的表达明显升高(P<0.01)。结论NMN可能通过介导HNF1α/PCSK9/LDLR信号通路参与调节Huh7细胞的胆固醇代谢,增强肝细胞对LDL的摄取能力。

关键词：烟酰胺单核苷酸 Huh7细胞胆固醇代谢肝细胞核因子1α 前蛋白转化酶枯草溶菌素9 低密度脂蛋白受体

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PCSK9在多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞中的表达研究

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中国动脉硬化杂志 2021年第7期29卷 566-572页

作者：曾镜霖彭娟向琼雷小灿唐志晗南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地南华大学衡阳医学院湖南省衡阳市421001

目的研究前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)在多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞中的表达情况,并探讨PCSK9表达与PCOS卵巢组织以及睾酮处理的KGN细胞中脂质状况的关系。方法通过来曲唑联合高脂饲料喂养构建PCOS大鼠模型,油红O染色观察PCO... 详细信息

目的研究前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)在多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞中的表达情况,并探讨PCSK9表达与PCOS卵巢组织以及睾酮处理的KGN细胞中脂质状况的关系。方法通过来曲唑联合高脂饲料喂养构建PCOS大鼠模型,油红O染色观察PCOS大鼠卵巢组织中脂质分布情况;生物信息学分析筛选PCOS卵巢与正常卵巢转录组数据中参与脂质代谢通路的差异表达基因;采用免疫组织化学和Western blot技术检测PCSK9蛋白在PCOS卵巢组织中的表达情况;采用免疫荧光、qRT-PCR和Western blot技术检测不同浓度睾酮处理的KGN细胞中PCSK9和低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达差异;免疫荧光显微镜观察KGN细胞对Dil-LDL的摄取能力。结果油红O染色结果显示PCOS卵巢组织中颗粒细胞上的脂滴分布较正常卵巢组织明显减少;生物信息学分析结果显示PCOS大鼠卵巢组织中上调的PCSK9主要参与胆固醇代谢通路;免疫组织化学和Western blot结果显示PCSK9蛋白主要定位于颗粒细胞且在PCOS大鼠颗粒细胞中表达增加;免疫荧光、qRT-PCR和Western blot结果显示KGN细胞中PCSK9的表达随睾酮浓度的增加而增加,LDLR的表达随睾酮浓度的增加而减少;睾酮(100 nmol/L)可减弱KGN细胞对Dil-LDL的摄取能力。结论PCSK9在PCOS卵巢颗粒细胞中高表达,其可导致LDLR蛋白表达降低,使颗粒细胞脂质摄取不足。

关键词：前蛋白转化酶枯草溶菌素9 多囊卵巢综合征颗粒细胞低密度脂蛋白受体脂质代谢

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Stanford B型主动脉夹层围手术期逆撕相关因素研究进展

Stanford B型主动脉夹层围手术期逆撕相关因素研究进展

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第三届全国康复与临床药学学术交流会议

作者：谭瑶孙鑫国秦建宁屈顺林南华大学衡阳医学院病理生理学教研室心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地南华大学附属南华医院介入血管外科

近年来主动脉夹层(AD)发病率越来越高,其死亡率较其它临床常见病种较高,临床上越来越引起重视。以往AD治疗以外科手术为主,现在随着腔内介入治疗技术的不断进步,对于Stanford B型主动脉夹层已成为最主要治疗手段。同时此类手术围手术期... 详细信息

近年来主动脉夹层(AD)发病率越来越高,其死亡率较其它临床常见病种较高,临床上越来越引起重视。以往AD治疗以外科手术为主,现在随着腔内介入治疗技术的不断进步,对于Stanford B型主动脉夹层已成为最主要治疗手段。同时此类手术围手术期也存在诸多并发症,在所有并发症中逆撕是重要并发症之一,因为一旦发生病死率极高。本文章从AD患者围手术期逆撕现有研究成果、发生机制、预防措施和治疗处理方法就近几年研究进行阐述,进一步提高对于Stanford B型主动脉夹层围手术期逆撕的认识,提高救治率提供理论支撑。

关键词：主动脉夹层围手术期逆撕

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高密度脂蛋白功能研究新进展

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生理科学进展 2022年第5期53卷 363-367页

作者：许璨龚朵刘厂辉唐朝克南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地衡阳医学院仪器设备技术实验室湖南省分子靶标新药研究协同创新中心南华大学附属第一医院心血管内科衡阳421001

高密度脂蛋白颗粒由蛋白质、脂质、miRNA等多种成分组成,具有介导胆固醇逆向转运、抗氧化、抗炎等功能,其组成成分及功能变化与动脉粥样硬化发生、发展密切相关。高密度脂蛋白功能随着组成成分变化而发生改变。本文主要综述了高密度脂... 详细信息

高密度脂蛋白颗粒由蛋白质、脂质、miRNA等多种成分组成,具有介导胆固醇逆向转运、抗氧化、抗炎等功能,其组成成分及功能变化与动脉粥样硬化发生、发展密切相关。高密度脂蛋白功能随着组成成分变化而发生改变。本文主要综述了高密度脂蛋白功能与组成成分对动脉粥样硬化的影响,以期为动脉粥样硬化防治提供新思路。

关键词：高密度脂蛋白动脉粥样硬化胆固醇流出微小RNA 炎症

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IL-38与相关疾病的研究新进展

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生理科学进展 2022年第6期53卷 468-472页

作者：张小红田国平唐朝克南华大学附属第二医院心血管内科南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地衡阳医学院仪器设备技术实验室湖南省分子靶标新药研究协同创新中心衡阳421001

IL-38(interleukin-38)作为IL-1家族的细胞因子,是IL-1和Toll样受体家族的潜在抑制剂,具有强大的抗炎效应。IL-38通过抑制靶细胞炎症信号通路、抑制T淋巴细胞功能、减少炎症因子的分泌从而发挥抗炎作用。在风湿性关节炎、系统性红斑狼... 详细信息

IL-38(interleukin-38)作为IL-1家族的细胞因子,是IL-1和Toll样受体家族的潜在抑制剂,具有强大的抗炎效应。IL-38通过抑制靶细胞炎症信号通路、抑制T淋巴细胞功能、减少炎症因子的分泌从而发挥抗炎作用。在风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、糖尿病、心血管疾病、肿瘤等疾病的发生发展中,IL-38发挥着重要的生物学功能,有望成为这些疾病防治的新靶点。本文主要就IL-38的生物学功能及其在相关疾病中的作用作一综述,以期为上述疾病的治疗提供理论依据。

关键词：白细胞介素-38 炎症反应受体心血管疾病

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cGAS-STING通路调控巨噬细胞极化的研究进展

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中南医学科学杂志 2025年第2期53卷 189-194页

作者：袁楚楚余博危当恒南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地湖南衡阳421001

巨噬细胞作为免疫系统重要效应细胞,通过极化形成不同功能亚型参与免疫调控。环鸟苷酸-腺苷酸合酶(cGAS)-干扰素基因刺激因子(STING)通路在固有免疫应答中起核心调控作用,近年研究发现该通路通过介导炎症因子分泌和代谢重编程等机制调... 详细信息

巨噬细胞作为免疫系统重要效应细胞,通过极化形成不同功能亚型参与免疫调控。环鸟苷酸-腺苷酸合酶(cGAS)-干扰素基因刺激因子(STING)通路在固有免疫应答中起核心调控作用,近年研究发现该通路通过介导炎症因子分泌和代谢重编程等机制调控巨噬细胞极化,影响感染性疾病及动脉粥样硬化等炎症相关疾病进程。本文系统阐述cGAS-STING通路对巨噬细胞极化的调控机制及其在疾病中作用的研究进展,为靶向免疫调控治疗策略提供新思路。

关键词： cGAS-STING通路巨噬细胞极化免疫调控治疗策略

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影响细胞内胆固醇流出的危险因素

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生命的化学 2021年第4期41卷 648-655页

作者：万香君唐朝克南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地衡阳医学院仪器设备技术实验室湖南省分子靶标新药研究协同创新中心衡阳421001

胆固醇流出是指外周组织和细胞中过多的游离胆固醇流出到载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,apoA-I)或高密度脂蛋白(high-density lipoproteins,HDL)的过程。高密度脂蛋白介导的外周细胞胆固醇流出在胆固醇逆向转运(reverse cholesterol t... 详细信息

胆固醇流出是指外周组织和细胞中过多的游离胆固醇流出到载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,apoA-I)或高密度脂蛋白(high-density lipoproteins,HDL)的过程。高密度脂蛋白介导的外周细胞胆固醇流出在胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transport,RCT)途径中发挥着重要作用。许多流行病学研究观察到,血清高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)浓度与心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)风险之间存在负相关,但提高HDL-C浓度并不能降低心血管疾病的风险,这对经典的HDL-C假说提出了挑战。目前,提高HDL颗粒的胆固醇流出能力被认为是预防心血管疾病更好的目标。因此,本文将简要介绍胆固醇逆向转运途径,并重点讨论影响HDL介导的细胞内胆固醇流出的相关危险因素。

关键词：胆固醇流出高密度脂蛋白磷脂 ABCA1 ABCG1

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FOXO1在糖代谢和脂代谢及高甘油三酯血症中的作用

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生命的化学 2021年第4期41卷 642-647页

作者：吴瑶金银桥吴双梅田国平唐朝克南华大学附属第二医院衡阳421001 南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地衡阳医学院仪器设备技术实验室湖南省分子靶标新药研究协同创新中心衡阳421001

高甘油三酯血症与肥胖和2型糖尿病紧密相关。肥胖和2型糖尿病常伴随胰岛素抵抗,说明胰岛素抵抗可能是影响高甘油三酯血症的重要因素。胰岛素能够抑制叉头盒O1(Forkhead box protein O1,FOXO1)表达;而胰岛素抵抗状态下,FOXO1活性增加,且... 详细信息

高甘油三酯血症与肥胖和2型糖尿病紧密相关。肥胖和2型糖尿病常伴随胰岛素抵抗,说明胰岛素抵抗可能是影响高甘油三酯血症的重要因素。胰岛素能够抑制叉头盒O1(Forkhead box protein O1,FOXO1)表达;而胰岛素抵抗状态下,FOXO1活性增加,且引起高甘油三酯血症。因此,本文将综述FOXO1在糖代谢和脂代谢及高甘油三酯血症中的作用,为治疗肥胖症和2型糖尿病患者的高甘油三酯血症提供新思路。

关键词：叉头盒O1 胰岛素抵抗高甘油三酯血症

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未折叠蛋白应答缺失导致的胰岛β细胞早期衰老可预防1型糖尿病（英文）

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Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology) 2024年第9期 796-800页

作者：成海鹏赵真旺刘丹王宇菲张敏中南大学湘雅二医院病理科湖北文理学院医学部基础医学院桂林医学院广西糖尿病系统医学科学重点实验室广东省人民医院珠海医院(珠海市金湾中心医院)医务部南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地生物信息与医学大数据教研室

1型糖尿病（T1D）是T细胞介导的自身免疫性疾病，可导致胰腺β细胞的破坏和胰岛素分泌的不足。内质网（ER）是负责蛋白质合成、加工和分泌的重要细胞器。蛋白质合成的大量需求与蛋白质折叠能力之间的不平衡会导致ER应激，并过度激活未... 详细信息

1型糖尿病（T1D）是T细胞介导的自身免疫性疾病，可导致胰腺β细胞的破坏和胰岛素分泌的不足。内质网（ER）是负责蛋白质合成、加工和分泌的重要细胞器。蛋白质合成的大量需求与蛋白质折叠能力之间的不平衡会导致ER应激，并过度激活未折叠蛋白应答（UPR）的三条经典通路：肌醇需求酶1α(IRE1α)、激活转录因子6(ATF6)和蛋白激酶RNA样内质网激酶（PERK）。为了探究UPR在T1D中的作用，有研究表明在非肥胖型糖尿病（NOD）小鼠的β细胞中特异性敲除ATF6和IRE1α会引起β细胞早期衰老，进一步改变β细胞的衰老相关分泌表型，继而募集M2型巨噬细胞至胰岛。最终，M2型巨噬细胞将促进免疫监视并清除终末衰老的β细胞，从而保护β细胞功能并降低T1D发病率。

关键词：未折叠蛋白应答(UPR) 衰老 1型糖尿病(T1D)

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蛋白质硝基化与临床疾病

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生物化工 2021年第5期7卷 138-141页

作者：何旺青谭梓雅陈钰周敏常乐姜淼姜志胜南华大学衡阳医学院湖南衡阳421001 南华大学心血管疾病研究所南华大学动脉硬化学湖南省重点实验室南华大学动脉硬化性疾病湖南省国际科技合作创新基地基础医学博士后流动站湖南衡阳421001 南华大学生物信息与医学大数据教研室湖南衡阳421001

多种疾病的发生发展伴随着活性氧(ROS)或活性氮(RNS)的异常升高,如恶性肿瘤、缺血再灌注损伤以及各种炎症性疾病与神经退行性疾病等。在这些病理过程中,体内产生高浓度的超氧阴离子(O_(2)^(-))与NO可以发生反应,生成氧化能力更强的过氧... 详细信息

多种疾病的发生发展伴随着活性氧(ROS)或活性氮(RNS)的异常升高,如恶性肿瘤、缺血再灌注损伤以及各种炎症性疾病与神经退行性疾病等。在这些病理过程中,体内产生高浓度的超氧阴离子(O_(2)^(-))与NO可以发生反应,生成氧化能力更强的过氧亚硝酸盐(ONOO-),从而使蛋白质上的酪氨酸残基发生硝基化修饰,生成3-硝基酪氨酸(3-NT)。硝基化修饰蛋白质的结构与功能可能发生变化,进而导致线粒体、DNA损伤以及细胞凋亡或坏死,与疾病的进展密切相关。本文对蛋白质硝基化修饰与部分临床疾病的关系进行简要综述,为进一步研究3-NT的临床应用提供基础。

关键词：蛋白质硝基化临床疾病活性氧活性氮

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