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文献类型

7 篇 期刊文献
7 篇 会议

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主题

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2 篇 基因克隆
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机构

14 篇 南华大学
2 篇 湖南省分子靶标新...
1 篇 南华大学附属公共...
1 篇 邵阳学院
1 篇 中国疾病预防控制...
1 篇 南华大学附属第一...
1 篇 中南大学湘雅二医...
1 篇 中国人民解放军第...

作者

7 篇 吴移谋
4 篇 谢亚锋
3 篇 旷星星
3 篇 徐嫚
3 篇 梁明星
3 篇 王川
3 篇 李理
2 篇 文雅婷
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2 篇 谈园
2 篇 李冉辉
2 篇 赵飞骏
1 篇 李玲玲
1 篇 彭莉
1 篇 陈飞
1 篇 罗茜
1 篇 易小妹
1 篇 王忠刚
1 篇 黎丽
1 篇 陈超群

语言

14 篇 中文

检索条件"机构=南华大学衡阳医学院病原生物学研究所湖南省特殊病原体防控重点实验室湖南省分子靶标新药研究协同创新中心"

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详细简洁

排序：

鹦鹉热衣原体质粒蛋白CPSIT_p8抗感染免疫保护作用

鹦鹉热衣原体质粒蛋白CPSIT_p8抗感染免疫保护作用

引用

21世纪第五届全国人兽共患病学术研讨会

作者：梁明星李理王川谢亚锋陈超群吴移谋南华大学医学院病原生物学研究所湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南省特殊病原体重点实验室衡阳421001

目的探究鹦鹉热衣原体(Chlamydiapsittaci, Cps)质粒蛋白CPSIT_p8抗感染免疫保护效果,分析其可能的保护机制,为研制预防和治疗抗Cps感染的亚单位疫苗奠定基础.方法 Cps质粒蛋白CPSIT_p8经腹腔途径免疫雌性BALB/c小鼠,免疫42d后,经呼吸... 详细信息

目的探究鹦鹉热衣原体(Chlamydiapsittaci, Cps)质粒蛋白CPSIT_p8抗感染免疫保护效果,分析其可能的保护机制,为研制预防和治疗抗Cps感染的亚单位疫苗奠定基础.方法 Cps质粒蛋白CPSIT_p8经腹腔途径免疫雌性BALB/c小鼠,免疫42d后,经呼吸道鼻滴接种最佳感染剂量5×105 IFUs Cps 6BC,以评价CPSIT_p8蛋白抗Cps感染的保护效果,并探讨其机制;以制备的小鼠血清多克隆抗体为一抗,运用间接免疫荧光法(immunofluorescence assay, IFA)分析CPSIT_p8蛋白在感染细胞中的定位情况;同时,进行小鼠体内外中和试验,以评估小鼠血清中CPSIT_p8特异性抗体的中和能力.结果腹腔免疫后,小鼠血清中检测到了高效价的特异性抗体;免疫小鼠脾细胞产生的IFN-γ水平明显高于对照组(F=9192,P＜0.001).CPSIT_ p8免疫组小鼠经Cps 6BC呼吸道感染后,取肺组织进行培养,包涵体数量明显低于对照组(F=24.31,P＜0.05);ELISA法检测肺组织匀浆上清中细胞因子水平,蛋白免疫组比对照组具有显著低的IFN-γ水平(F=100.8,P＜0.001);肺组织经H&E染色和S-P免疫组织化学染色,对照组肺组织弥漫性炎性细胞大量浸润,肺泡毛细血管腔和肺泡腔充血水肿,而CPSIT_p8免疫组肺组织病理改变明显比对照组轻,并能清晰识别肺泡结构,炎症清除明显;而且,免疫组织化学染色显示免疫组衣原体棕黄色颗粒比对照组明显少.在Cps感染HeLa细胞36h后,采用IFA法分析CPSIT_p8蛋白定位于包涵体内.小鼠体内外中和试验,取肺组织培养,进行包涵体计数,显示CPSIT_p8免疫组和对照组包涵体数量无统计学差异(F=1.462,P＞0.05;F=0.6,P＞0.05).结论 CPSIT_p8蛋白经腹腔免疫可诱导BALB/c小鼠产生明显的抗Cps感染保护作用;其可能的免疫保护机制与诱导高效价的特异性抗体及强有力的Th1型细胞免疫应答有关,提示CPSIT p8蛋白是一种潜在的候选疫苗,对于疫苗研究与开发具有重要的价值;CPSIT_ p8蛋白定于包涵体内,为一种非分泌性蛋;此外,发现免疫小鼠血清中的CPSIT_ p8特异性抗体没有中和能力.

关键词：鹦鹉热衣原体质粒蛋白 CPSIT_p8 小鼠免疫保护

来源：评论

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衣原体染色质相关效应蛋白研究进展

衣原体染色质相关效应蛋白研究进展

引用

21世纪第五届全国人兽共患病学术研讨会

作者：文雅婷徐嫚谈园旷星星吴移谋南华大学医学院病原生物学研究所湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南省特殊病原体重点实验室衡阳421001

衣原体为一类严格真核细胞内寄生、具有独特双相发育周期的革兰阴性病原菌,广泛分布于人和动物体内,能够引起多种人兽共患病。衣原体为确保自身感染、存活、复制及释放,发展形成不同机制以抵抗宿主免疫应答。研究发现衣原体能够通过靶... 详细信息

衣原体为一类严格真核细胞内寄生、具有独特双相发育周期的革兰阴性病原菌,广泛分布于人和动物体内,能够引起多种人兽共患病。衣原体为确保自身感染、存活、复制及释放,发展形成不同机制以抵抗宿主免疫应答。研究发现衣原体能够通过靶向作用自身或宿主染色质来调整自身分化、抑制宿主免疫应答。衣原体对染色质的调控受多方面影响：(1)衣原体于始体再分化为原体这一阶段编码真核细胞H1蛋白同源性蛋白Hc1和Hc2,两者能与宿主及衣原体DNA结合,参与衣原体拟核结构的形成,发挥基因表达总体调控因子作用;(2)衣原体编码具有组蛋白甲基转移酶活性的SET结构域蛋白,该蛋白靶向定位于宿主细胞胞核,通过宿主组蛋白转录后修饰实现对自身或宿主染色质的表达遗传调控,完成精细调节。尽管目前对衣原体质粒蛋白、MOMP等效应蛋白及胞内生存阶段形态变化、核酸含量的研究进一步阐明了衣原体致病机制,但针对衣原体效应蛋白在染色质水平上的研究仍少之又少。鉴于绝大多数细菌并不存在组蛋白,仅包括衣原体在内的少数致病菌及共生菌中有所发现,因此,细菌组蛋白可能参与病原体与宿主之间的相互作用。阐明衣原体染色质相关效应蛋白与宿主细胞之间的关系及其对自身及宿主染色质的调节机制,研究衣原体双相发育周期作用靶点,对明确衣原体致病机制及免疫逃避机制,预防衣原体相关疾病、开发衣原体感染治疗药物或提出新型治疗方案具有重要意义。本文对衣原体染色质相关效应蛋白研究进行综述,为进一步研究衣原体染色质相关效应蛋白在衣原体致病机制中的作用提供新思路。

关键词：衣原体组蛋白样蛋白 SET结构域

来源：评论

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鹦鹉热嗜衣原体持续性感染通过Bcl-2蛋白家族和MAPK/ERK信号通路诱导宿主细胞凋亡抑制作用

鹦鹉热嗜衣原体持续性感染通过Bcl-2蛋白家族和MAPK/ERK信号通路...

引用

21世纪第五届全国人兽共患病学术研讨会

作者：李理王川谢亚锋梁明星吴移谋南华大学医学院病原生物学研究所湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南省特殊病原体重点实验室衡阳421001

目的凋亡是机体抵御病原体侵入、致病的重要调节防御机制.实验通过人重组干扰素-γ(recombinant human IFN-γ,rhIFN-γ)诱导鹦鹉热嗜衣原体(Chlamyidopila psittaci,Cps)持续性感染HeLa细胞,研究宿主细胞凋亡抑制作用产生机制,监测宿... 详细信息

目的凋亡是机体抵御病原体侵入、致病的重要调节防御机制.实验通过人重组干扰素-γ(recombinant human IFN-γ,rhIFN-γ)诱导鹦鹉热嗜衣原体(Chlamyidopila psittaci,Cps)持续性感染HeLa细胞,研究宿主细胞凋亡抑制作用产生机制,监测宿主细胞凋亡相关蛋白表达情况以及凋亡信号通路,并初步了解Cps持续性感染抑制凋亡相关途径.因此,该实验对探索Cps抑制宿主细胞凋亡以及逃避宿主免疫机制具有重要指导意义.方法培养HeLa细胞,单层细胞用于培养Cps 6BC标准菌株,感染过程向培养基中加入35ng/mL rhIFN-γ诱导Cps 6BC持续性感染,分别感染4、8、12、24 h后收集样本进行Hochest33258、TUNEL荧光染色,并利用间接免疫荧光染色法(indirect immunofluorescence assay,IFA),通过观察HeLa细胞核以及DNA碎片情况检测HeLa细胞凋亡情况.检测细胞色素C(Cytochrome C,Cyt.C),线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential, MMP),利用免疫印迹分析技术(Western blot)检测HeLa细胞中Fas、Fas-L、Caspase 8、Cyt.C、tBid、Bad、Bim、Mcl-1、MAPK/ERK的表达水平. 结果 (1) Cps6BC持续性感染HeLa细胞凋亡抑制现象随感染时间增加愈加明显,且引起宿主细胞裂解的Caspase 3表达下调.(2)抗凋亡相关蛋白Mcl-1的表达水平随时间呈递增趋势,而促凋亡蛋白Bad的表达水平随Cps6BC持续性感染时间增长表达无显著差异.(3)线粒体途径中Cyt.C的表达水平随时间呈递减趋势,线粒体膜电位下降受到抑制.(4)宿主细胞凋亡相关蛋白Bim、tBid表达随时间呈递减趋势,而下调的Bim、tBid引起线粒体Cyt.C的表达水平下调.(5)宿主细胞凋亡受体途径中FAS、Fas-L、Caspase 8的表达水平随时间呈递减趋势,宿主细胞凋亡受体途径受到抑制.(6) Cps 6BC持续性感染抑制宿主细胞凋亡作用受到MAPK/ERK信号转导通路的调控.结论 Cps 6BC持续性感染能通过过表达抗凋亡蛋白Mcl-1,低表达促凋亡蛋白tBid、Bim,抑制线粒体细胞色素C释放,抑制宿主细胞线粒体膜电位减低,上调p-ERK1/2来抑制宿主细胞凋亡.

关键词：鹦鹉热嗜衣原体持续性感染抑制宿主细胞凋亡人重组干扰素-γ

来源：评论

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衡阳地区有症状宠物鸟中鹦鹉热衣原体的分离与鉴定

衡阳地区有症状宠物鸟中鹦鹉热衣原体的分离与鉴定

引用

21世纪第五届全国人兽共患病学术研讨会

作者：王川李理谢亚锋梁明星吴移谋南华大学医学院病原生物学研究所湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南省特殊病原体重点实验室衡阳421001

目的本研究对衡阳地区有症状宠物鸟中鹦鹉热衣原体(Cps)进行分离、鉴定和基因分型,为了解本地区Cps的流行病学特征,并对其进行致病性研究.方法从200份可疑禽鸟肝组织标本中提取DNA作为模板,针对Cps特异性基因ompA设计特异性引物进行PC... 详细信息

目的本研究对衡阳地区有症状宠物鸟中鹦鹉热衣原体(Cps)进行分离、鉴定和基因分型,为了解本地区Cps的流行病学特征,并对其进行致病性研究.方法从200份可疑禽鸟肝组织标本中提取DNA作为模板,针对Cps特异性基因ompA设计特异性引物进行PCR扩增.PCR初筛阳性样本接种于Hep-2和Vero细胞,间接免疫荧光鉴定Cps包涵体.设计另一对ompA引物对PCR初筛阳性的标本进行扩增,测序后采用ompA基因分型方法进行基因分型.为评价分离Cps禽鸟株的致病性以及BALB/c小鼠对其敏感性,采用不同剂量Cps鼻内接种BALB/c小鼠,不同天数后处死小鼠分离各组织,H&E染色和免疫组化分析炎症情况.结果 PCR初筛200份标本(134只鹦鹉,23只鸽子,43只其它)有8例Cps阳性,其中7例来源于鹦鹉,1例来源于相思鸟,阳性率约为4％.7株鹦鹉来源Cps禽鸟分离株接种Hep-2细胞与Vero细胞,均能成功培养.Vero细胞比Hep-2细胞更适合用来分离和培养Cps禽鸟株.另外,PCR阳性标本ompA基因分型发现,除不能进行培养的相思鸟来源分离株外,其它分离株均属于基因型A型.小鼠接种后证实Cps禽鸟分离株均能引起严重的肺炎和肺部炎症细胞的浸润,并呈剂量依赖性,其它组织免疫组化染色,心、肝、脾、肺、肾均有不同程度的Cps浸润,其中肺组织浸润炎症程度最重.结论成功分离和培养了Cps禽鸟株,且衡阳地区Cps流行主要为A型,Cps禽鸟分离株在BALB/c小鼠感染过程中具有较强致病性,以肺部最严重,同时累及多个脏器组织病变.

关键词：鹦鹉热衣原体 OmpA 基因分型基因型A 禽鸟分离株肺炎

来源：评论

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