检索结果-内蒙古大学图书馆

中南医学科学杂志 2018年第3期46卷 241-246页

作者：汤国辉贺修胜南华大学医学院肿瘤研究所肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室湖南衡阳421001 南华大学附属南华医院肛肠科

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是常见的恶性肿瘤之一,具有很高的发病率及死亡率,严重威胁人类的健康。结直肠癌的发生发展是涉及多因素、多阶段和多步骤的过程。越来越多的研究表明长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)在结... 详细信息

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是常见的恶性肿瘤之一,具有很高的发病率及死亡率,严重威胁人类的健康。结直肠癌的发生发展是涉及多因素、多阶段和多步骤的过程。越来越多的研究表明长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)在结直肠癌的发生发展中起重要作用,影响结直肠癌细胞的增殖、凋亡、分化、侵袭和转移等。本文就结直肠癌相关lncRNAs的功能机制以及临床应用的研究进展进行综述。

关键词：结直肠癌长链非编码RNA 增殖转移预后

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circALPL在人胃癌细胞中表达上调并通过吸附miR-127促进胃癌进展

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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2020年第10期 00082-00083页

作者：李娇艳金鑫伍树强张志伟南华大学医学院肿瘤研究所·肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室湖南衡阳 421001 南华大学附属第一医院湖南衡阳 421001

探讨环状RNA-circALPL在人胃癌细胞的生物学功能及其作用机制。方法:qRT-PCR检测多种胃癌细胞系与正常胃上皮细胞之间circALPL的表达差异;采用Transwell实验检测si-circALPL对胃癌MGC-803和SGC-7901细胞生物学行为的影响;检测circALPL... 详细信息

探讨环状RNA-circALPL在人胃癌细胞的生物学功能及其作用机制。方法:qRT-PCR检测多种胃癌细胞系与正常胃上皮细胞之间circALPL的表达差异;采用Transwell实验检测si-circALPL对胃癌MGC-803和SGC-7901细胞生物学行为的影响;检测circALPL细胞定位预测其生物学功能。RNA免疫共沉淀技术来验证circALPL-miR-127之间的相互结合关系。结果:qRT-PCR检测结果显示circALPL在胃癌细胞中的表达明显上调;Transwell侵袭实验发现,敲低circALPL抑制两种胃癌细胞系侵袭迁移的能力。circALPL主要位于胞浆中,RIP检测显示,circALPL和miR-127多富集于AGO2上。结论:circALPL在人胃癌细胞中表达上调通过竞争性吸附miR-127促进胃癌进展,敲低circALPL能够抑制胃癌细胞系在体内外的增殖与侵袭能力。

关键词：胃癌 circALPL microRNA

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Annexin A1活化Wnt1/β-catenin通路促进GES1细胞增殖

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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2020年第10期 00003-00004页

作者：严斐伍树强张志伟南华大学医学院肿瘤研究所·肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室湖南衡阳 421001 南华大学附属第一医院湖南衡阳 421001

为了解Annexin A1在GES1细胞增殖中的作用及机制,首先建立Annexin A1高表达GES1细胞系;然后通过绘制细胞生长曲线、平皿克隆与软琼脂集落形成实验及流式细胞术等方法,观察Annexin A1高表达对GES1细胞增殖的影响。最后,Western-blot检测W... 详细信息

为了解Annexin A1在GES1细胞增殖中的作用及机制,首先建立Annexin A1高表达GES1细胞系;然后通过绘制细胞生长曲线、平皿克隆与软琼脂集落形成实验及流式细胞术等方法,观察Annexin A1高表达对GES1细胞增殖的影响。最后,Western-blot检测Wnt1与β-catenin的表达情况。结果发现,Annexin A1高表达后,GES1细胞的生长明显加快,克隆及集落形成能力增强(P<0.01);细胞增殖指数增加及凋亡率降低(P<0.01);Wnt1与β-catenin蛋白表达增加,而β-catenin蛋白磷酸化水平明显降低(P<0.01)。本文得出以下结论,Annexin A1通过诱导Wnt1/β-catenin通路活化,促进GES1细胞增殖。

关键词：胃癌 GES1细胞 Annexin A1蛋白细胞增殖 Wnt1/β-catenin通路

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circALPL通过调控MDTH表达促进胃癌进展

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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2020年第10期 00297-00298页

作者：金鑫李娇艳伍树强张志伟南华大学医学院肿瘤研究所·肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室湖南衡阳 421001 南华大学附属第一医院湖南衡阳 421001

探讨环状RNA-circALPL在胃癌中的生物学功能。方法:qRT-PCR检测在胃癌和正常胃组织中circALPL的表达水平;运用FITC/PI双染色凋亡实验检测si-circALPL对人胃癌MGC-803细胞的凋亡的影响;qRT-PCR检测在胃癌细胞和正常胃上皮细胞中MDTH的表... 详细信息

探讨环状RNA-circALPL在胃癌中的生物学功能。方法:qRT-PCR检测在胃癌和正常胃组织中circALPL的表达水平;运用FITC/PI双染色凋亡实验检测si-circALPL对人胃癌MGC-803细胞的凋亡的影响;qRT-PCR检测在胃癌细胞和正常胃上皮细胞中MDTH的表达水平;敲低circALPL的表达后,western blot 检测MDTH的表达水平改变。结果:qRT-PCR实验结果显示,circALPL和MDTH在胃癌中表达普遍上调,凋亡实验检测发现,干扰circALPL可诱导胃癌细胞凋亡的发生;干扰circALPL可抑制胃癌MGC-803细胞中MDTH的表达。结论:circALPL可通过充当MDTH的ceRNA从而抑制胃癌细胞发生凋亡促进人胃癌进展。

关键词： circALPL 胃癌生长侵袭

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敲低环状RNA-circFBLIM1抑制人胃癌细胞生长与转移

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中国社区医师 2019年第31期35卷 6-6,8页

作者：赵聪伶谢黎明张志伟南华大学医学院肿瘤研究所肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院湖南衡阳421000

目的:探讨环状RNA-circFBLIM1在人胃癌MGC-803细胞的生物学功能.方法:运用MTT实验检测si-circFBLIM1对人胃癌MGC-803细胞的生长能力作用.Transwell侵袭实验检测si-circFBLIM1对人胃癌MGC-803细胞的侵袭作用.结果:MTT检测发现,干扰circFBLIM1可抑制人胃癌MGC-803细胞的生长,具有时间依赖性,差异有统计学意义(P<0.05).Transwell侵袭实验显示,干扰circFBLIM1可抑制人胃癌MGC-803细胞的侵袭,差异有统计学意义(P<0.05).结论:干扰circFBLIM1可抑制人胃癌MGC-803细胞的生长与侵袭.

关键词： circFBLIM1 胃癌生长侵袭

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Cyclin E在胃癌及淋巴结转移癌中的表达意义

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中国医师杂志 2011年第10期13卷 1320-1322页

作者：谢妮张志伟汤国辉贺修胜南华大学医学院肿瘤研究所湖南省衡阳421001 肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室南华大学附属南华医院消化内科

目的探讨CyclinE在胃癌及淋巴结转移癌组织中的表达意义。方法采用免疫组织化学染色检测胃组织芯片（包括正常胃黏膜、癌旁、非典型增生、原发癌及淋巴结转移癌组织）中Cyclin E蛋白表达。结果Cyclin E在正常胃黏膜组织、非典型增生组... 详细信息

目的探讨CyclinE在胃癌及淋巴结转移癌组织中的表达意义。方法采用免疫组织化学染色检测胃组织芯片（包括正常胃黏膜、癌旁、非典型增生、原发癌及淋巴结转移癌组织）中Cyclin E蛋白表达。结果Cyclin E在正常胃黏膜组织、非典型增生组织、癌旁组织、原发癌组织和淋巴结转移癌组织的阳性率分别为14．3％、20．0％、34．7％、85．1％和82．9％。与正常胃黏膜、癌旁和非典型增生组织相比，Cyclin E蛋白在原发癌、淋巴结转移胃癌中表达升高（P〈0．01）。结论Cyclin E蛋白可能成为诊断胃癌与淋巴结转移胃癌的分子指标。

关键词：细胞周期蛋白E/代谢胃肿瘤/代谢/继发性淋巴转移

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关注miRNA及相关肿瘤数据库在肿瘤研究中的应用

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中南医学科学杂志 2021年第1期49卷 1-4页

作者：谢海龙陈艳华南华大学衡阳医学院肿瘤研究所肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室湖南省衡阳市421001 南华大学附属第二医院肿瘤内科湖南省衡阳市421001

肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病,其发生发展历经漫长而复杂的过程。深入探究肿瘤分子发病机制将有助于肿瘤早期诊断和开发新的抗肿瘤药物。小核糖核酸(miRNA)是一种小片段的RNA,它通过抑制靶基因表达影响肿瘤的发展进程。本文以miRN... 详细信息

肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病,其发生发展历经漫长而复杂的过程。深入探究肿瘤分子发病机制将有助于肿瘤早期诊断和开发新的抗肿瘤药物。小核糖核酸(miRNA)是一种小片段的RNA,它通过抑制靶基因表达影响肿瘤的发展进程。本文以miRNA为中心,系统阐述miRNA参与肿瘤进程的分子机制,miRNA在肿瘤治疗以及循环miRNA在肿瘤早期诊断和预后评估方面的应用前景;数据库在肿瘤相关分子机制研究及筛选肿瘤发展进程中miRNA调控关键基因的应用。希望通过本文与广大研究工作者共同努力推动肿瘤的机制研究。

关键词：肿瘤小核糖核酸数据库转移预后

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Annexin A1与SOD3在胃粘膜癌变中的表达意义

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健康必读 2018年第31期 265-266页

作者：王平周展新周志威唐毓婕张志伟南华大学医学院肿瘤研究所肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室湖南衡阳 421001 南华大学医学院临床医学卓越医师班湖南衡阳 421001

目的:了解质Annexin A1与SOD3 蛋白质在胃粘膜癌变过程中的表达意义.方法:采用组织的芯片结合免疫组织化学染色方法,观察AnnexinAl与SOD3蛋白在胃粘膜癌变过程中的表达,分析两者表达与相关临床资料间的关系.利用ROC曲线分析Annexinn Al... 详细信息

目的:了解质Annexin A1与SOD3 蛋白质在胃粘膜癌变过程中的表达意义.方法:采用组织的芯片结合免疫组织化学染色方法,观察AnnexinAl与SOD3蛋白在胃粘膜癌变过程中的表达,分析两者表达与相关临床资料间的关系.利用ROC曲线分析Annexinn Al与SOD3蛋白表达对胃粘膜癌变各阶段诊断的评估价值.结果:1、Annexin Al蛋白在胃粘膜癌变各阶段呈现表达逐渐增强,其表达与胃腺癌的分化程度呈负相关,但与胃癌的TNM分期及淋巴结转移呈正相关(P＜0.05).2、SOD3蛋白在胃粘膜癌变各阶段呈现表达逐渐降低,其表达与胃腺癌的分化程度呈正相关,但与胃癌的TNM分期及淋巴结转移呈负相关(P＜0.05).3、Annexin Al与SOD3蛋白联合检测用于正常胃粘膜与胃腺癌组织鉴别的敏感性与特异性分别65％和72％.Annexin A1与SOD3蛋白联合检测灵敏度和特异性均增加.结论:Annexin A1与SOD3蛋白表达和胃粘膜癌变、胃癌组织学类型、TNM分期及淋巴结转移有关,两者联合检测用于胃癌诊断更具临床意义.

关键词：胃癌粘膜癌变 Annexin Al蛋白质 SOD3蛋白质表达意义

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SOD3对胃癌MGC803细胞增殖的影响

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健康必读 2018年第31期 284-285页

作者：李雪芳于晶周志威唐毓婕张志伟南华大学医学院肿瘤研究所肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室湖南衡阳421001 南华大学医学院临床医学卓越医师班湖南衡阳 421001

目的:明确超氧化物歧化酶3(Superoxide Dismutase,SOD3)蛋白在胃癌细胞增殖中的作用机制.方法:建立SOD3稳定高表达的MGC803细胞系(MGCS03-SOD3).采用细胞生长曲线、平皿克隆与软琼脂集落形成实验、流式细胞仪观察SOD3高表达对MGC803细... 详细信息

目的:明确超氧化物歧化酶3(Superoxide Dismutase,SOD3)蛋白在胃癌细胞增殖中的作用机制.方法:建立SOD3稳定高表达的MGC803细胞系(MGCS03-SOD3).采用细胞生长曲线、平皿克隆与软琼脂集落形成实验、流式细胞仪观察SOD3高表达对MGC803细胞生长与增殖的影响.Western-blot检测MGC803-SOD3细胞中JAK3、STAT3及其磷酸化蛋白表达.结果:***3高表达后MGC803-SOD3细胞的生长速度明显减慢,克隆及集落形成能力明显降低(P＜0.01).2、SOD3高表达后,MGC803细胞中S期比例降低,G1期比例增加,细胞增殖指数降低,凋亡率增加(P＜0.01).3、SOD3高表达后,MGC803细胞中JAK3、STAT3蛋白的磷酸化水平降低(P＜0.01).结论:SOD3抑制JAK3-STAT3通路活化,促进MGC803细胞凋亡,降低细胞生长增殖能力.

关键词：胃癌 MGC803细胞超氧化物歧化酶3 细胞增殖 JAK3-STAT3通路

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胃动蛋白2调控JAK2/STAT3通路在胃癌迁移和侵袭中的作用

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湘南学院学报（医学版） 2024年第2期26卷 1-7页

作者：周雨许姗刘姣朱亚平朱亚欣李维凌晖邵阳学院湖南邵阳422000 邵阳学院附属第一医院湖南邵阳422000 肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室南华大学衡阳医学院肿瘤研究所湖南衡阳421001

目的阐明胃动蛋白2(gastrokine 2,GKN2)在人胃癌中的作用及相关分子机制。方法采用免疫组织化学技术检测90例胃癌(gastric cancer,GC)组织、48例癌旁胃组织(adjacent tissue,PT)和22例远端胃黏膜组织(distal gastric mucosa,DGM)中GKN2和TFF1的表达;构建GKN2基因高表达载体,转染人胃癌细胞MKN28和SGC7901,qRT-PCR和Western blot验证转染效率,实验分为3组:GKN2组、NC组、空白组。采用CCK-8、Transwell迁移和侵袭实验测定细胞增殖、迁移和侵袭能力;Western blot观察GKN2转染后JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达变化。结果与癌旁胃组织(GKN2,43.75%;TFF1,62.50%)和远端胃黏膜组织(GKN2,86.36%;TFF1,81.82%)相比,胃癌组织中GKN2(6.67%)、TFF1(21.11%)表达下调(P<0.05);但胃癌组织中GKN2与TFF1的表达无相关性(r≈0.23,P=0.074)。与NC组(0.25±0.03)和空白组(0.24±0.03)相比,GKN2转染MKN28细胞24 h后OD570下降至(0.15±0.02),GKN2转染48 h后的OD570(0.22±0.06)也低于相应的NC组(0.49±0.06)和空白组(0.44±0.02),72 h后的OD570(0.25±0.05)比相应的NC组(0.65±0.21)和空白组(0.63±0.03)减少(P<0.05);SGC7901细胞中GKN2转染24 h后OD570(0.721±0.014)低于NC组(1.352±0.168)和空白组(1.381±0.168),48 h后的OD570(0.674±0.028)也低于相应的NC组(1.459±0.211)和空白组(1.565±0.351),72 h后GKN2的OD570(0.400±0.028)比NC组(1.745±0.194)和空白组(1.792±0.385)减少(P<0.05)。Transwell迁移实验发现,MKN28细胞中GKN2转染组穿过膜的癌细胞数(26±5.01)明显低于NC组(109±7.10)和空白组(110±4.04)(P<0.05);与NC组(94±6.00)和空白组(75+7.05)相比,SGC7901中GKN2高表达显著降低了穿过膜的细胞数(37±3.11)(P<0.05)。Transwell侵袭实验证实,与NC组(67±5.02)和空白组(66±5.16)相比,GKN2高表达显著降低了穿过基质胶的MKN28细胞数(28±4.10)(P<0.05);SGC7901细胞中GKN2转染组穿过基质胶的癌细胞数(10±2.06)远低于NC组(58±5.13)和空白组(55±3.17)(P<0.05)。Western blot结果显示,GKN2高表达显著下调MKN28和SGC7901细胞中总JAK2、STAT3蛋白表达以及磷酸化形式p-JAK2和p-STAT3的表达水平(P<0.05)。结论 GKN2高表达可通过阻断JAK2/STAT3通路抑制胃癌细胞迁移和侵袭。

关键词：胃癌胃动蛋白2 JAK2/STAT3通路迁移侵袭

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