检索结果-内蒙古大学图书馆

中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂在脂多糖诱导的H9c2心肌细胞损伤中的作用及机制

中国高原医学与生物学杂志 2025年

作者：张彩凤司立宁贺荣章白波波李培青赵延礼青海大学青海大学附属医院重症医学科南华大学衡阳医学院郴州第一人民医院转化医学研究所

目的本研究旨在探讨中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂（Neutrophil Elastase Inhibitor,NEI）在脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）诱导的H9c2心肌细胞损伤中的作用及机制。方法采用CCK-8法检测药物作用后的细胞活性；通过流式细胞术检测细... 详细信息

目的本研究旨在探讨中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂（Neutrophil Elastase Inhibitor,NEI）在脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）诱导的H9c2心肌细胞损伤中的作用及机制。方法采用CCK-8法检测药物作用后的细胞活性；通过流式细胞术检测细胞凋亡情况；利用荧光探针技术和荧光显微镜评估线粒体膜电位（Mitochondrial Membrane Potential，ΔΨm）和氧化应激情况；通过荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法检测相关基因和蛋白表达水平。结果 CCK-8结果显示，NEI显著逆转了LPS导致的H9c2细胞活力下降（P<0.05);Western Blot结果显示，NEI显著抑制了LPS诱导的H9c2细胞中的NE蛋白的表达（P<0.05）；流式细胞术结果显示，NEI显著降低了LPS诱导的细胞凋亡率（P<0.05）;DCFH-DA探针检测结果显示，NEI降低了LPS升高的活性氧（Reactive Oxygen Species,ROS）水平和增加的丙二醛（Malondialdehyde,MDA）含量（P<0.05)，同时显著恢复了LPS抑制的超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase,SOD）和谷胱甘肽（Glutathione,GSH）的活性（P<0.05）；ΔΨm的测定结果显示，NEI能够逆转LPS诱导的ΔΨm降低现象（P<0.05）;PCR分析结果显示，NEI促进了LPS处理后细胞内ATP的生成和线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)含量的增加（P<0.05）,NEI能上调LPS抑制的线粒体生物发生关键基因的mRNA表达水平（P<0.05）。结论NEI在LPS诱导的H9c2心肌细胞损伤中发挥了保护作用；可能机制为抑制氧化应激、减少细胞凋亡和改善线粒体功能。

关键词：中性粒细胞弹性蛋白酶脂多糖氧化应激线粒体生物凋亡

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SGPL1在神经胶质瘤组织中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响

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现代肿瘤医学 2023年第8期31卷 1420-1427页

作者：曾建玲刘朝晖谭凤华段丽丽李佳胡政南华大学衡阳医学院郴州市第一人民医院南华大学转化医学研究所湖南郴州423000 郴州市第一人民医院呼吸与危重症医学科湖南郴州423000 湘南学院第一临床学院湘南学院附属郴州市第一人民医院湖南郴州423000

目的:探讨SGPL1在神经胶质瘤组织中的表达及其对神经胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:在TCGA及PROGgene在线数据库中分析SGPL1在神经胶质瘤临床肿瘤组织及正常神经组织中的表达差异,并分析其表达与神经胶质瘤预后生存的关系;在神经胶... 详细信息

目的:探讨SGPL1在神经胶质瘤组织中的表达及其对神经胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:在TCGA及PROGgene在线数据库中分析SGPL1在神经胶质瘤临床肿瘤组织及正常神经组织中的表达差异,并分析其表达与神经胶质瘤预后生存的关系;在神经胶质瘤细胞系U251和U87中分别敲降和过表达SGPL1,通过RT-qPCR和Western blot实验分别检测SGPL1的mRNA和蛋白表达水平;用CCK-8法、细胞克隆形成实验检测SGPL1敲降和过表达后细胞增殖变化;通过流式细胞术和caspase3/7酶活性试剂检测分析细胞凋亡变化,Western blot实验检测caspase3、PARP及CyclinD1等凋亡相关蛋白的表达;ELISA检测细胞内S1P含量;RT-qPCR检测S1PR5的表达水平;RNA-seq分析SGPL1在神经胶质瘤细胞中调控的信号通路;Western blot实验检测SGPL1敲降和过表达后Phospho-p38-MAPK、Phospho-ERK、Phospho-STAT3及Phospho-NF-κB(p65)的表达变化。结果:TCGA及PROGgene在线数据库分析表明SGPL1在神经胶质瘤组织中高表达并与神经胶质瘤患者的预后生存成负相关。在U251中敲降SGPL1后细胞增殖受到抑制,细胞凋亡增加;在U87细胞中过表达SGPL1后能显著促进细胞的增殖能力。SGPL1表达对S1P信号通路无明显影响;RNA-seq结果表明SGPL1在神经胶质瘤细胞内调控细胞增殖死亡信号通路,SGPL1敲降和过表达可影响p38-MAPK、ERK、STAT3及NF-κB(p65)等细胞增殖生长信号的变化。结论:SGPL1在神经胶质瘤组织中高表达并与生存预后负相关。在神经胶质瘤细胞内SGPL1可调控p38-MAPK、ERK、STAT3及NF-κB(p65)等细胞增殖生长信号通路,其表达可影响神经胶质瘤细胞的增殖和凋亡,可能是一个潜在的肿瘤标志物和治疗的分子靶点。

关键词：神经胶质瘤 SGPL1 细胞增殖细胞凋亡

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山奈酚通过mTORC1信号促进牵张力下小鼠骨髓间充质细胞成骨分化机制研究

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口腔疾病防治 2021年第4期29卷 234-240页

作者：崔琳娜蒋校文黄华庆陈金勇郴州市第一人民医院口腔科南华大学转化医学研究所湖南郴州423000 南方医科大学口腔医学院广东广州510515

目的探讨山奈酚(kaempferol,Kae)对周期性单轴牵张力下小鼠骨髓间充质细胞(bone marrow mes⁃enchymal cells,BMMCs)成骨分化过程中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mammalian target of rapamycin com⁃plex 1,mTORC1)信号通路的作用。方法对体外分离培养的小鼠BMMCs施加形变量10%的单轴动态牵张力,通过细胞毒性试验筛选出合适浓度Kae,并添加工具药pp242改变内源性mTOR信号,在牵张后4 h利用化学比色法检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性变化、ELISA法检测骨钙素(osteocalcin,OCN)表达量,流式细胞仪检测细胞内钙离子相对含量;利用Western Blot检测内源性mTORC1信号通路主要分子哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、核糖体蛋白S6激酶(ribosomal proteinS6 kinases,S6K)、4E/BP1的磷酸化表达及成骨转录因子Runx2和Osterix的表达变化,qRT⁃PCR检测上述因子mRNA表达水平。结果10μmol/L Kae对细胞的抑制作用较小,且成骨能力最强。加力结束后4 h,Kae能够有效促进BMMCs成骨分化,ALP表达为(153.04±18.72)U/mg,OCN表达为(1.64±0.25)U,成骨转录因子Runx2、Osterix的mRNA水平和蛋白水平表达上调,细胞内钙离子含量下降,同时mTORC1信号通路中mTOR、S6K mRNA水平及蛋白磷酸化表达上调,4E/BP1 mRNA水平及蛋白磷酸化表达下调;在加入pp242抑制mTORC1信号表达后,mTOR、S6K mRNA水平及蛋白磷酸化表达下调,4E/BP1 mRNA水平及蛋白磷酸化表达上调,BMMCs成骨分化效应显著被抑制,Runx2、Osterix的mRNA水平和蛋白表达显著下调,ALP及OCN表达下调,细胞内钙离子含量增高。结论Kae通过mTORC1信号通路促进牵张力下小鼠BMMCs成骨分化。

关键词：骨髓间充质细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 单轴牵张力牵张成骨碱性磷酸酶骨钙素 Runt相关转录因子核糖体蛋白S6激酶山奈酚

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RAB26通过激活β-catenin信号促进鼻咽癌细胞增殖

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中国细胞生物学学报 2024年第3期46卷 456-465页

作者：陈柳洁陈俊谭凤华李佳段丽丽胡政南华大学衡阳医学院郴州市第一人民医院南华大学转化医学研究所郴州423000 湘南学院第一临床学院湘南学院附属郴州市第一人民医院转化医学研究所郴州423000

该文探讨了RAB26对鼻咽癌细胞增殖的影响及其机制。采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学实验检测鼻咽癌组织及正常鼻咽上皮组织RAB26 mRNA和蛋白表达水平,并将免疫组织化学方法检测的RAB26表达水平与患者临床病理特征进行统计分析。在鼻... 详细信息

该文探讨了RAB26对鼻咽癌细胞增殖的影响及其机制。采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学实验检测鼻咽癌组织及正常鼻咽上皮组织RAB26 mRNA和蛋白表达水平,并将免疫组织化学方法检测的RAB26表达水平与患者临床病理特征进行统计分析。在鼻咽癌CNE-2细胞过表达RAB26、在HNE1细胞敲降RAB26,分别建立过表达以及敲降细胞系。利用CCK-8增殖实验、细胞克隆形成实验及EdU增殖实验检测过表达和敲降RAB26对鼻咽癌细胞增殖的影响;Western blot检测过表达和敲降RAB26的鼻咽癌细胞RAB26,Wnt/β-catenin信号中的β-catenin、cyclin D1、c-Myc、survivin的蛋白水平及MAPK/ERK信号中的p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-ERK/ERK的蛋白水平。细胞克隆形成实验检测CNE-2过表达RAB26细胞经不同照射剂量(0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy及8 Gy)X射线照射后的细胞活力。结果显示,RAB26在鼻咽癌中高表达;RAB26在鼻咽癌中的表达水平与肿瘤类型(r=0.294,P<0.05)和转移/复发(r=0.290,P<0.05)呈正相关;过表达RAB26后,CNE-2鼻咽癌细胞增殖加快,β-catenin、cyclin D1、c-Myc、survivin蛋白表达水平增加,p-p38 MAPK、p-ERK蛋白表达水平明显增高;敲低RAB26后则相反;过表达RAB26会降低鼻咽癌细胞的放射敏感性。综上,RAB26在鼻咽癌中高表达,并通过激活Wnt/β-catenin信号通路和MAPK/ERK信号通路促进鼻咽癌细胞增殖。

关键词： RAB26 鼻咽癌 β-catenin MAPK/ERK 细胞增殖

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间歇性热量限制对辐射所致认知障碍的保护作用

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中华放射医学与防护杂志 2022年第5期42卷 335-342页

作者：吴琼袁蕾余敏刘政海王贞杨惠李彩艾小红何洁万炜海南省热带脑科学研究与转化重点实验室海口571199 湖南省郴州市第一人民医院药剂科郴州423001 南华大学衡阳医学院应用解剖与生殖医学研究所衡阳421001 湖南环境生物职业技术学院医学院衡阳421001 江西省赣州市人民医院病理科赣州341099 南华大学附属第一医院肿瘤放疗科衡阳421001 海南医学院病理学教研室海口571199

目的探讨间歇性热量限制对辐射所致小鼠认知功能障碍的作用及可能机制。方法将36只7周龄c57BL/6J雄性小鼠按随机数表法分为假辐射+随意饮食组(sham-irradiation and ad libitum,Sham-AL)、辐射+随意饮食组(irradiation and ad libitum,I... 详细信息

目的探讨间歇性热量限制对辐射所致小鼠认知功能障碍的作用及可能机制。方法将36只7周龄c57BL/6J雄性小鼠按随机数表法分为假辐射+随意饮食组(sham-irradiation and ad libitum,Sham-AL)、辐射+随意饮食组(irradiation and ad libitum,IR-AL)、辐射+间歇性热量限制组(irradiation and intermittent fasting,IR-IF),每组12只。采用新旧事物识别实验检测各组小鼠认知功能;Western blot分别检测小鼠海马自噬相关基因5(ATG5)、微管相关蛋白1轻链3-II(LC3II)、自噬接头蛋白P62、线粒体阴离子通道蛋白1(VDAC1)、白介素1(IL-1β)、突触囊泡膜蛋白(SYP)、突触蛋白1(SYN-1)、突触后致密物-95(PSD95);免疫荧光法确定VDAC1在小鼠海马中定位。结果与Sham-AL组新事物识别指数(30.02±9.05)相比,IR-AL组小鼠新事物识别指数(-22.45±16.76)下降,两组比较差异有统计学意义(t=3.03,P<0.05)。与Sham-AL组相比,IR-AL组自噬标记蛋白ATG5和LC3II表达下降,抗自噬蛋白P62表达升高,VDAC1蛋白表达下降,IL-1β蛋白表达上升,SYP、SYN-1、PSD95蛋白表达降低(t=2.49、2.19、2.40、3.47、2.87、2.25、2.17、2.31,P<0.05)。与IR-AL组新事物识别指数(-22.45±16.76)相比,IR-IF组小鼠新事物识别指数(21.22±5.62)上升,两组比较差异有统计学意义(t=2.70,P<0.05)。与IR-AL组相比,IR-IF组自噬标记蛋白ATG5和LC3II表达上升,抗自噬蛋白P62表达降低,VDAC1蛋白表达升高,IL-1β蛋白表达下降,SYP、SYN-1、PSD95蛋白表达升高(t=2.88、2.71、3.18、3.18、3.11、3.30、3.35、2.53,P<0.05)。免疫荧光显示,VDAC1与离子钙接头蛋白分子1(IBA-1,小胶质细胞标记物)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP,星形胶质细胞标记物)共表达,但与神经元核抗原蛋白(NEUN,神经元标记物)不共表达。结论间歇性热量限制可改善小鼠放射性认知功能障碍,其机制可能与上调海马区VDAC1蛋白表达、诱导自噬发生,最终抑制炎症因子释放和保护神经元突触可塑性有关.

关键词：电离辐射间歇性热量限制认知障碍自噬线粒体阴离子通道蛋白1

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AKR1B10在乳腺癌糖代谢通路中的调控作用

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湘南学院学报（医学版） 2022年第2期24卷 20-26页

作者：张亚明罗迪贤段丽丽南华大学衡阳医学院湖南衡阳421001 华中科技大学附属深圳医院(南山医院) 广东深圳518000 郴州市第一人民医院转化医学研究所湖南郴州423000

目的探讨AKR1B10在乳腺癌糖代谢通路中的调控作用。方法收集临床确诊为乳腺癌患者的手术标本,包括癌组织和正常组织共53对,其中16对组织采用Western blot检测AKR1B10蛋白表达分析,37对组织用于乳腺癌的能量代谢组学分析。GEPIA数据库分... 详细信息

目的探讨AKR1B10在乳腺癌糖代谢通路中的调控作用。方法收集临床确诊为乳腺癌患者的手术标本,包括癌组织和正常组织共53对,其中16对组织采用Western blot检测AKR1B10蛋白表达分析,37对组织用于乳腺癌的能量代谢组学分析。GEPIA数据库分析AKR1B10在乳腺癌组织和乳腺正常组织中的表达情况。Kaplan-Meier Plotter数据库分析AKR1B10与乳腺癌患者预后的关系。Coexpedia数据库对AKR1B10进行GO功能注释的单基因分析。结果AKR1B10在乳腺癌中高表达,在乳腺正常组织中低表达或不表达(P<0.05);AKR1B10高表达的乳腺癌患者预后较差;AKR1B10的GO功能分析显示其与碳水化合物代谢存在密切关系,乳腺癌组织的糖代谢通路比乳腺正常组织更为活跃,AKR1B10激活了乳腺癌组织中的糖酵解代谢通路。结论AKR1B10可能参与了乳腺癌组织糖代谢通路的激活。

关键词： AKR1B10 乳腺癌能量代谢

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低能量激光联合直流电离子导入曲安奈德治疗口腔黏膜下纤维性变的研究

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当代医学 2023年第36期29卷 103-106页

作者：彭海艳蒋校文崔琳娜叶芝魁南方医科大学口腔医学院附属郴州市第一人民医院口腔科/南华大学转化医学研究所湖南郴州423000

目的探讨低能量激光联合直流电离子导入曲安奈德治疗口腔黏膜下纤维性变(OSF)的疗效。方法选取2018年1月至2021年12月于南方医科大学口腔医学院附属郴州市第一人民医院三院区门诊就诊的78例OSF患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为A组... 详细信息

目的探讨低能量激光联合直流电离子导入曲安奈德治疗口腔黏膜下纤维性变(OSF)的疗效。方法选取2018年1月至2021年12月于南方医科大学口腔医学院附属郴州市第一人民医院三院区门诊就诊的78例OSF患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为A组(n=40)与B组(n=38)。A组接受口腔病灶直流电离子导入曲安奈德(20mg/侧)前接受低能量激光病灶照射,B组使用低能量激光病灶不开机“照射”后再使用直流电药物离子导入曲安奈德(20mg/侧)。比较两组治疗前后上下颌前牙间最大开口度增加值、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、治疗效果[口腔健康影响程度量表中文版(OHIP-14)]。结果两组进入试验时最大开口度比较差异无统计学意义;治疗第8、16周,A组开口度增加值高于B组,两组第16周开口度增加值小于第8周,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第1、8周,A组VAS评分均高于B组,且两组治疗第8周VAS评分低于治疗第1周,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗16周,两组OHIP14评分均低于治疗前,且A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低能量激光照射配合直流电离子导入能将曲安奈德导入黏膜下层发挥治疗效果,且治疗过程无明显疼痛感,对局部病灶无机械损伤,可作为治疗OSF的有效方法。

关键词：口腔黏膜下纤维性变曲安奈德低能量激光直流电离子导入

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AKR1B10在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义

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中国癌症防治杂志 2019年第5期11卷 416-420页

作者：彭旭红李佳王玉张健罗伟濠朱乐攀胡政吴海燕李艳兰段丽丽郴州市第一人民医院超声医学中心郴州423000 郴州市第一人民医院转化医学研究所郴州423000 燕达医院研究院中心实验室廊坊065201 郴州市第一人民医院检验医学中心郴州423000 郴州市第一人民医院病理诊断中心郴州423000 南华大学衡阳医学院病理学教研室衡阳421001

目的探讨醛酮还原酶1B10(aldo-keto reductase family 1B10,AKR1B10)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达及其临床意义。方法收集2013年1月至2015年7月于郴州市第一人民医院经超声诊断的237例甲状腺结节患... 详细信息

目的探讨醛酮还原酶1B10(aldo-keto reductase family 1B10,AKR1B10)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达及其临床意义。方法收集2013年1月至2015年7月于郴州市第一人民医院经超声诊断的237例甲状腺结节患者的病理标本。采用Western blot法检测甲状腺正常组织和PTC组织中AKR1B10蛋白的表达;采用免疫组织化学法检测不同甲状腺组织AKR1B10蛋白的表达。结果 Western blot结果显示,AKR1B10蛋白在PTC组织中的表达水平明显高于甲状腺正常组织(0.82±0.10 vs 0.22±0.07,t=2.702,P=0.011)。免疫组织化学法结果显示,AKR1B10在PTC组织中呈高表达,且在不同甲状腺组织中其阳性表达率最高(79.5%)。AKR1B10表达与甲状腺癌组织周围淋巴结转移有关(P=0.007)。结论 AKR1B10在甲状腺乳头状癌组织中呈高表达,且与周围淋巴结转移有关。

关键词：甲状腺乳头状癌 AKR1B10 甲状腺炎转移

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MERS-CoV棘突蛋白表位多肽疫苗设计及在小鼠体内免疫效果分析

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病毒学报 2016年第1期32卷 77-81页

作者：蓝佳明卢帅邓瑶文波陈红王文谭文杰温州医科大学检验医学院生命科学学院医学病毒学研究所温州325035 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 河北医科大学病原生物学教研室石家庄050017 郴州市第一人民医院南华大学转化医学研究所郴州423000

筛选有效的免疫原,研制安全有效的疫苗,是预防中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)感染的有利武器。本研究应用生物信息学方法,预测了MERS-CoV棘突蛋白(Spike,S)上的多肽抗原表位。基于生... 详细信息

筛选有效的免疫原,研制安全有效的疫苗,是预防中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)感染的有利武器。本研究应用生物信息学方法,预测了MERS-CoV棘突蛋白(Spike,S)上的多肽抗原表位。基于生物信息学分析结果人工合成9条多肽并偶联钥孔戚血蓝素后,分别免疫BALB/C小鼠,检测了多肽诱导的体液免疫和细胞免疫应答。结果表明,YVDVGPDSVKSACIEVDIQQTFFDKTWPRPIDVSKADGI的多肽,三次免疫小鼠后,可在小鼠体内诱导较强的IgG抗体(滴度达1∶10 000)和较高水平的抗原特异性细胞免疫应答。本研究结果为基于生物信息学预测的多肽疫苗的设计及MERS-CoV疫苗的研制提供了科学参考。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒多肽表位疫苗生物信息学

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新冠康复患者中和抗体与特异的滤泡辅助性T细胞免疫应答

新冠康复患者中和抗体与特异的滤泡辅助性T细胞免疫应答

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新发传染病研究与预防研讨会2021

作者：张健王岐洁胡雅彬李义平王佑春刘文培瞿小旺南华大学转化医学研究所/郴州第一人民医院邵阳市中心医院感染科中山大学中山医学院人类病毒研究所中国食品药品检定研究院

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的一种高传染性疾病。2020年初在全球蔓延,至今已导致2120万人感染和76万人死亡(截至2020年8月15日)。COVID-19的症状复杂并具有多种表现,如患者可以无或轻度症状,但是... 详细信息

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的一种高传染性疾病。2020年初在全球蔓延,至今已导致2120万人感染和76万人死亡(截至2020年8月15日)。COVID-19的症状复杂并具有多种表现,如患者可以无或轻度症状,但是也可以出现重度反应,甚至死亡。在SARS-CoV-2感染的早期,淋巴细胞T和B细胞计数显着下降;IgM和IgG在症状发作后的14天内可检测到。在COVID-19恢复期,棘突特异性中和抗体(nAbs)是不断变化的。迄今为止,尚无有效应用于临床治疗COVID-19的药物或疫苗。临床研究发现,使用恢复期血清治疗患者可以极大改善感染者症状。然而,在COVID-19患者恢复期中,抗体应答和与其他冠状病毒的交叉反应并不清楚。在本研究中,我们发现大多数COVID-19康复者中体内具有高滴度SARS-CoV-2棘突蛋白S1-和S2特异性nAbs,并具有针对SARS-CoV-2假病毒的中和活性,某些康复者体内SARS-CoV-2n Abs可以和SARS-CoV,MERS-CoV发生交叉反应,或同时可以中和这两种假病毒。与轻症患者相比,重症患者恢复后体内显示出更高的n Abs滴度,重症康复患者的淋巴细胞计数数以及CXCR3+滤泡辅助T细胞(Tfh)频率都明显高于轻症患者。循环Tfh细胞具有SARS-Co V-2棘突蛋白S1-和S2特异性和功能性,且COVID-19康复患者外周血中CXCR3+Tfh细胞的频率与中和抗体滴度呈正相关。对感染SARSCo V-2病毒的COVID-19患者进行全面的自身抗体检测,但并未发现这些患者有自身抗体产生。本研究为理解COVID-19康复患者中的中和抗体反应提供了新的观点,有利于促进SARS-CoV-2感染的治疗和疫苗开发。

关键词： COVID-19 SARS-CoV-2 中和抗体交叉反应性滤泡辅助性T细胞

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