检索结果-内蒙古大学图书馆

有机化学 2024年第3期44卷 871-891页

作者：朱子乐李鹏飞仇友爱南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

苯胺及其衍生物在人类生活和工业生产中被广泛地使用,促使人们探索从相应的C(sp2)—H键直接构建芳香C(sp^(2))—N键的反应方法.近年来,有机电化学作为一种可控、可持续、环境友好和易于扩展规模的方法,受到越来越多的关注,同时也为芳烃... 详细信息

苯胺及其衍生物在人类生活和工业生产中被广泛地使用,促使人们探索从相应的C(sp2)—H键直接构建芳香C(sp^(2))—N键的反应方法.近年来,有机电化学作为一种可控、可持续、环境友好和易于扩展规模的方法,受到越来越多的关注,同时也为芳烃的胺化提供了新的反应模式.在此篇综述中,总结了电化学芳香族C(sp^(2))—H胺化反应中常见的机理途径,根据所涉及的胺源类型对反应实例进行了分类,并对该领域的前景和挑战提供了见解.

关键词：电化学胺化芳烃苯胺 C—H键胺化

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有机膦催化合成中环化合物的研究进展

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有机化学 2024年第12期44卷 3609-3620页

作者：潘旭玲黄有南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

中环(7~11元环)是一类重要的有机分子骨架,广泛存在于药物、农药以及许多具有生物活性的天然产物中,在有机合成化学中占有重要地位.有机小分子催化反应是合成中环化合物的重要方法之一,其中,有机膦催化具有成本低廉、环境友好以及催化... 详细信息

中环(7~11元环)是一类重要的有机分子骨架,广泛存在于药物、农药以及许多具有生物活性的天然产物中,在有机合成化学中占有重要地位.有机小分子催化反应是合成中环化合物的重要方法之一,其中,有机膦催化具有成本低廉、环境友好以及催化剂易于回收利用等优点,为中环化合物的合成提供了一条经济而高效的途径.因此,近几十年来,该研究领域受到了持续而广泛的关注.本综述将对有机膦催化合成中环化合物的研究进展进行总结,详细阐述不同反应底物类型、反应机理等.

关键词：有机催化膦催化剂环化反应中环化合物

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过渡金属催化硅杂环丁烷的C—Si键断裂反应研究进展

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有机化学 2023年第10期43卷 3508-3525页

作者：刘敏亓丽萍赵东兵南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

鉴于各类有机硅化合物在材料科学、电子器件及医药研究中的广泛应用,发展绿色高效的方法合成结构复杂的有机硅化合物具有重要意义.硅杂环丁烷作为小环化合物,固有的环张力和路易斯酸性使其具有特殊的反应活性,在过渡金属催化下可发生C... 详细信息

鉴于各类有机硅化合物在材料科学、电子器件及医药研究中的广泛应用,发展绿色高效的方法合成结构复杂的有机硅化合物具有重要意义.硅杂环丁烷作为小环化合物,固有的环张力和路易斯酸性使其具有特殊的反应活性,在过渡金属催化下可发生C—Si键断裂生成Si—M活性物种,进而实现复杂有机硅化合物的高效构筑,因此备受关注.基于此,总结了近年来Rh、Pd及Ni催化硅杂环丁烷的C—Si键断裂反应,并对反应的机理及发展趋势进行了简单讨论.

关键词：过渡金属催化硅杂环丁烷 C—Si键断裂

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新型β-萘酚类Betti碱及其环化衍生物的合成和杀虫活性研究

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有机化学 2025年第4期45卷 1386-1394页

作者：黄昊秦杨娜熊丽霞王宝雷南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室

基于骨架跃迁分子设计策略,通过三组分“一锅”的Betti反应,合成了8个新的α-萘酚类Betti碱Ⅰa～Ⅰh,再进行成环反应合成14个新型二氢萘并噁嗪（硫）酮类衍生物Ⅱa～Ⅱn.生物活性测试结果表明,部分化合物在200 mg·L-1对小菜蛾和东... 详细信息

基于骨架跃迁分子设计策略,通过三组分“一锅”的Betti反应,合成了8个新的α-萘酚类Betti碱Ⅰa～Ⅰh,再进行成环反应合成14个新型二氢萘并噁嗪（硫）酮类衍生物Ⅱa～Ⅱn.生物活性测试结果表明,部分化合物在200 mg·L-1对小菜蛾和东方粘虫致死率分别达80%～100%和40%～100%.整体而言,Betti碱1-((3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-基)（异丁基氨基）甲基)萘-2-酚（Ⅰa）和1-((（4-氟苯基）氨基)（2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基）甲基)萘-2-酚（If）及成环衍生物1-(3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-基)-2-异丁基-1,2-二氢-3H-萘并[1,2-e][1,3]噁嗪-3-酮（Ⅱa）、1-(3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-基)-2-异丁基-1,2-二氢-3H-萘并[1,2-e][1,3]噁嗪-3-硫酮（Ⅱc）和1-(3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-基)-2-（4-氟苯基）-1,2-二氢-3H-萘并[1,2-e][1,3]噁嗪-3-硫酮（Ⅱk）杀虫活性优良,值得进一步研究.对化合物构效关系进行了分析.本研究结果对基于酚类衍生物的新型农药分子设计具有一定的参考价值和借鉴意义.

关键词：萘酚衍生物 Betti碱骨架跃迁合成杀虫活性

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可再生能源驱动的CO_(2)基环状碳酸酯合成研究进展

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有机化学 2024年第10期44卷 3091-3105页

作者：许立锋武安国于芳羽李红茹何良年南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071 南开大学药学院天津300353

环状碳酸酯是重要的化工产品,在电池电解液、化妆品、油漆等领域具有广泛应用,同时还是有机合成的绿色溶剂和反应原料.环状碳酸酯是工业规模CO_(2)转化的重要产品,主要通过环氧化物与CO_(2)的环加成反应进行制备.在传统的热催化反应中,... 详细信息

环状碳酸酯是重要的化工产品,在电池电解液、化妆品、油漆等领域具有广泛应用,同时还是有机合成的绿色溶剂和反应原料.环状碳酸酯是工业规模CO_(2)转化的重要产品,主要通过环氧化物与CO_(2)的环加成反应进行制备.在传统的热催化反应中,由于环氧化物活化开环具有较高的能垒,因而一般需要较高的反应温度.近年来,新材料的发展推动了环加成反应催化剂的创新,新的催化模式不断出现,尤其是光驱动和电驱动的环加成反应实现了温和条件下环状碳酸酯的制备.此外,电驱动的烯烃或邻二醇与CO_(2)合成环状碳酸酯也取得了初步的研究成果.总结了光/电驱动的CO_(2)合成环状碳酸酯的反应,旨在通过对材料设计和催化机理的介绍,为新型反应路径和催化材料的设计提供新思路.

关键词：二氧化碳催化活化可再生能源环状碳酸酯光热协同

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新型含二氢喹唑啉酮的咖啡因衍生物的合成及生物活性研究

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有机化学 2023年第1期43卷 299-307页

作者：汪蕾于淑晶杨娜王宝雷南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

基于在咖啡因8-位引入二氢喹唑啉酮活性基团的策略,以茶碱和靛红酸酐/5-溴靛红酸酐为原料,通过N-甲基化、钯催化偶联、亲核加成-消除及缩合等多步反应,合成了13个未见文献报道的新型含二氢喹唑啉酮结构的咖啡因衍生物.生物活性测试结果... 详细信息

基于在咖啡因8-位引入二氢喹唑啉酮活性基团的策略,以茶碱和靛红酸酐/5-溴靛红酸酐为原料,通过N-甲基化、钯催化偶联、亲核加成-消除及缩合等多步反应,合成了13个未见文献报道的新型含二氢喹唑啉酮结构的咖啡因衍生物.生物活性测试结果表明,大部分化合物对小菜蛾(Plutella xylostella L.)表现出显著的杀虫活性,其中1,3,7-三甲基-8-(4-(4-氧亚基-3-丙基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-基)苯基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮(Ia)和8-(4-(6-溴-3-(4-氟苄基)-4-氧亚基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-基)苯基)-1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮(Im)在50 mg·L^(-1)时对小菜蛾的致死率分别可达50%和43%,尤其是Ia在10 mg·L^(-1)时仍有20%的致死率.部分化合物也表现出了良好的除草活性,特别是Ia在100 mg·L^(-1)浓度下对油菜胚根的生长抑制率达到96.6%,优于对照药氯磺隆.此外,部分化合物在50 mg·L^(-1)时对油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsicum)和苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)等具有50%以上的抑制活性,其中Ia对辣椒疫霉病菌的抑制率可达80.6%,远超对照物咖啡因.Ia在杀虫、除草和抑菌测试中大都表现出良好的活性,可作为新型农药先导化合物继续开展深入结构优化.本研究结果对基于天然产物结构的新型农药分子设计具有一定的参考价值.

关键词：黄嘌呤咖啡因二氢喹唑啉酮合成杀虫活性抑菌活性除草活性

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基于硼氮杂稠环芳烃的多重共振热活化延迟荧光材料研究进展

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有机化学 2023年第5期43卷 1645-1690页

作者：张祎杜呈卓李继坤王小野南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

近年来,多重共振热活化延迟荧光(multi-resonance thermally activated delayed fluorescence,MR-TADF)材料由于其优异的光物理性质和电致发光器件性能而受到广泛关注.这类材料通常以稠环芳烃骨架为基础,通过引入具有相反共振效应的缺... 详细信息

近年来,多重共振热活化延迟荧光(multi-resonance thermally activated delayed fluorescence,MR-TADF)材料由于其优异的光物理性质和电致发光器件性能而受到广泛关注.这类材料通常以稠环芳烃骨架为基础,通过引入具有相反共振效应的缺电子中心(如硼原子)和富电子中心(如氮原子),诱导最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)在分子骨架中分别定域在不同原子上,从而获得小的单线态-三线态能级差(ΔEST),实现TADF的性质.与传统的给受体型TADF材料相比,MR-TADF材料具有刚性结构和局域电荷转移特征,有利于获得高色纯度的窄谱带发光和极高的量子效率,使其成为理想的发光材料并广泛应用于有机发光二极管(organiclight-emittingdiode,OLED)中.自2016年首例基于硼氮杂稠环芳烃的MR-TADF材料被报道以来,该领域取得了飞速的发展,但尚缺乏针对材料分子研究进展的系统总结.综述了基于硼氮杂稠环芳烃的MR-TADF分子的设计策略和合成方法,从分子骨架的发展、分子骨架的取代基修饰策略以及新型手性MR-TADF材料三个方面,具体阐述了最新的研究进展,并展望了未来发展方向,期望进一步促进MR-TADF分子材料的发展与应用.

关键词：多重共振热活化延迟荧光有机发光二极管硼氮杂稠环芳烃窄谱带发光

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基于两亲性杯芳烃的超分子二级组装及其生物应用

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化学学报 2023年第8期81卷 928-936页

作者：李永雪刘育南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

大环化合物的多价或多层次超分子组装及其在生物、化学和材料等方面的应用是当前的研究热点之一,其中两亲性杯芳烃的超分子组装引人注目.主要对两亲性杯芳烃的超分子二级组装及其生物应用的近期研究进行了综述,包括:(1)两亲性杯芳烃键... 详细信息

大环化合物的多价或多层次超分子组装及其在生物、化学和材料等方面的应用是当前的研究热点之一,其中两亲性杯芳烃的超分子组装引人注目.主要对两亲性杯芳烃的超分子二级组装及其生物应用的近期研究进行了综述,包括:(1)两亲性杯芳烃键合客体分子与大分子的二级组装及其生物应用;(2)葫芦脲键合客体分子与两亲性杯芳烃的二级组装及其生物应用.与一级组装相比,两亲性杯芳烃的二级组装可提高超分子组装体微环境的疏水性,同时可与染料分子、药物分子和光控智能分子共组装形成纳米棒、纳米粒子和纳米纤维等超分子组装体,不仅可进一步的调控客体分子促进发光行为,还可促进能量转移和级联能量转移.基于两亲性杯芳烃构筑的超分子二级组装体具有光响应、pH响应和氧化还原响应的特性,可用于生物成像、靶向给药和信息防伪等研究领域,具有广阔的应用前景.希望此综述对超分子多维多层次组装及其生物应用研究提供新的思路,进一步促进超分子化学的发展.

关键词：两亲性杯芳烃超分子二级组装生物应用

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有机催化动态动力学拆分对映选择性合成含磷手性螺烯

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有机化学 2023年第12期43卷 4308-4310页

作者：黄争艳谢建华南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

手性螺烯是一类由多个芳香环稠合而成的非平面螺旋形手性分子.由于其具有共轭多环芳烃结构以及独特的螺旋手性,手性螺烯在不对称催化、分子识别及分子机器等研究领域已得到了广泛应用[1].因此,发展手性螺烯不对称合成的简洁、高选择性... 详细信息

手性螺烯是一类由多个芳香环稠合而成的非平面螺旋形手性分子.由于其具有共轭多环芳烃结构以及独特的螺旋手性,手性螺烯在不对称催化、分子识别及分子机器等研究领域已得到了广泛应用[1].因此,发展手性螺烯不对称合成的简洁、高选择性的新方法和新策略一直受到重视.就不对称催化合成方法而言。

关键词：不对称催化不对称合成有机催化手性分子分子识别螺烯芳香环螺旋手性

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镍催化1,3-二烯的不对称氢烷氧基化反应

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有机化学 2023年第5期43卷 1893-1895页

作者：杨帆谢建华南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

手性醚类化合物广泛存在于具有重要生物活性的天然产物^([1])和药物分子中^([2]),发展高效高选择性不对称构建碳-氧键的方法吸引了化学家们极大的兴趣.过渡金属催化不饱和烃的不对称氢烷氧基化反应是最具吸引力的原子经济性方法,但成功... 详细信息

手性醚类化合物广泛存在于具有重要生物活性的天然产物^([1])和药物分子中^([2]),发展高效高选择性不对称构建碳-氧键的方法吸引了化学家们极大的兴趣.过渡金属催化不饱和烃的不对称氢烷氧基化反应是最具吸引力的原子经济性方法,但成功的例子仅限于铑、钌、钯及金等贵金属催化炔烃和联烯的不对称氢烷氧基化反应^([3]).近年来,利用镍等丰产金属来实现不饱和烃的不对称氢烷氧基化反应受到了关注,但实现区域和对映选择性的精准控制仍然存在巨大的挑战.

关键词：不饱和烃烷氧基化反应过渡金属催化天然产物对映选择性联烯镍催化原子经济性

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