检索结果-内蒙古大学图书馆

大学化学 2025年

作者：张峻源苗志伟南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室

有机磷杀虫剂是一类重要的农用化学品，在防治农业病虫害和促进农作物增产中起着举足轻重的作用。随着有机磷杀虫剂的广泛使用，也带来了不可忽视的环境问题和潜在的健康风险，因此相当一部分有机磷杀虫剂已被禁用并退出市场。但是因为... 详细信息

有机磷杀虫剂是一类重要的农用化学品，在防治农业病虫害和促进农作物增产中起着举足轻重的作用。随着有机磷杀虫剂的广泛使用，也带来了不可忽视的环境问题和潜在的健康风险，因此相当一部分有机磷杀虫剂已被禁用并退出市场。但是因为有机磷杀虫剂具有高效、低成本、易生产等优势，目前仍有少数品种在农业生产中继续发挥着重要作用，特别是在欠发达国家和地区仍有一定的发展空间。本文综述了有机磷杀虫剂的发展历史和现状，并对其未来发展方向进行了展望。

关键词：有机磷杀虫剂历史作用机理环境影响未来发展

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二氧化碳化学转化的科学基础及其路径

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科学通报 2025年第13期 1937-1953页

作者：何良年李红茹谢汶均武安国赵兰张永康姚向阳陈金梅南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室

二氧化碳（CO2）是主要的温室气体,也是丰富的可再生资源,通过催化转化可定向制备为化学品、能源产品与功能材料,即实现“变废为宝、高值化利用”的资源化利用过程.因此,面向资源化/能源化利用的二氧化碳化学研究,对于可持续发展具有重... 详细信息

二氧化碳（CO2）是主要的温室气体,也是丰富的可再生资源,通过催化转化可定向制备为化学品、能源产品与功能材料,即实现“变废为宝、高值化利用”的资源化利用过程.因此,面向资源化/能源化利用的二氧化碳化学研究,对于可持续发展具有重要意义及应用前景.二氧化碳资源化利用的贡献不仅仅局限于减排的绝对量,更重要的意义与价值在于:（1）减缓化工生产对化石资源的依赖;（2）提供更加环境友好的生产方法,减少化工生产对环境的影响;（3）在一定程度上调节碳循环.我们试图从热力学、动力学角度分析CO2转化反应所涉及的CO2活化、能量问题、作用机制和催化剂的理性设计等科学基础,并提出相应的转化途径.本文基于CO2分子活化原理认识及转化路径分析,介绍CO2资源化领域的现状,分析所面临的挑战;主要包括热催化转化及反应类型、电催化CO2还原及电羧化反应、光催化CO2还原及光驱动CO2参与的有机反应,并简要介绍过程耦合、接力催化等策略及生物催化和耦合策略、等离子体催化技术在二氧化碳资源化中的应用.总之,对于二氧化碳化学的基础科学认识,为发展二氧化碳资源化新反应、新方法与新技术提供理论支撑,推动二氧化碳基产品的规模化生产与工业应用.

关键词：二氧化碳资源化催化活化反应机理转化途径

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4′-N,N-二乙氨基-3-羟基苯并黄酮激发态分子内质子转移机制的溶剂极性效应——实验和理论研究

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物理化学学报 2025年第2期41卷 116-124页

作者：姜羊林陈明卿梁民尧奕歌张燕王鹏张建平中国人民大学化学系先进光转换材料与生物光子学重点实验室北京100872 中国人民大学信息技术中心北京100872 北京大学物理学院人工微观结构与介观物理国家重点实验室北京100871 南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

激发态分子内质子转移(ESIPT)反应是一种重要的基础光化学反应,通常发生在具有分子内氢键的发色团中。3-羟基黄酮类衍生物(3-HFs)由于其广泛的天然来源和对环境极度敏感的荧光发光特性而备受关注。与3-HFs相比,4′-N,N-二乙氨基-3-羟基... 详细信息

激发态分子内质子转移(ESIPT)反应是一种重要的基础光化学反应,通常发生在具有分子内氢键的发色团中。3-羟基黄酮类衍生物(3-HFs)由于其广泛的天然来源和对环境极度敏感的荧光发光特性而备受关注。与3-HFs相比,4′-N,N-二乙氨基-3-羟基黄酮(D-HBF)具有扩展的共轭体系和大幅红移的吸收特性,而最新研究表明,由于具有ESIPT特性,它可以用作环境极性敏感的生物荧光探针。本研究通过采用多种光谱和理论计算方法,系统研究了D-HBF在极性不同的三种非质子型溶剂(环己烷、乙醚和四氢呋喃)中的ESIPT反应机制。研究结果显示,在这三种溶剂中均能观测到D-HBF的ESIPT典型双发射峰,而这些峰的相对比率受溶剂极性的调控。荧光动力学分析揭示,随着溶剂极性的增加,激发态中正向和反向的质子转移反应速率都降低,同时反向质子转移变得更占优势。该研究还通过密度泛函理论和含时密度泛函理论计算,比较了三种溶剂中D-HBF的基态和激发态分子内氢键的键长和键角参数,确定了ESIPT反应是激发态分子内氢键增强机制。计算结果表明,增加溶剂极性会导致处于S1态的D-HBF分子的3-羟基伸缩振动红外吸收频率向高波数移动,这证明了相应的N^(*)态的分子内氢键减弱。此外,电子密度分析显示,引入在4′-位的强给电子官能团(4′-N,N-二乙氨基)使得D-HBF在激发态下具有典型的分子内电荷转移特征。最后,势能曲线计算结果表明,在激发态下质子转移更容易发生,而溶剂极性增加会导致更高的质子转移势垒,从而阻碍了相应的ESIPT反应。吉布斯自由能分析进一步表明,溶剂极性增加使激发态快速质子转移更倾向于向N^(*)态移动。这项研究为D-HBF类衍生物作为环境极性敏感的生物探针的应用提供了理论基础。

关键词： 4′-N,N-二乙氨基-3-羟基苯并黄酮激发态分子内质子转移密度泛函理论/含时密度泛函理论溶剂极性效应荧光动力学

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应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(ΧⅢ)──用比较分子力场方法研究4-肟醚基喹唑啉类化合物的结构与抗烟草花叶病毒活性的三维构效关系

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高等学校化学学报 2001年第4期22卷 587-590页

作者：方亚寅王霞李慧英马翼袁满雪黄润秋赖城明南开大学化学学院南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

应用比较分子力场分析 (Co MFA)方法研究 4 -肟醚基喹唑啉类化合物抗烟草花叶病毒活性的三维构效关系 (3 D-QSAR) ,引入分子的摩尔折射率 (MR)和偶极矩 (DIPOLE)分别作为 Co MFA的第三和第四个场 .在此基础上进行偏最小二乘 (PLS)分析 ... 详细信息

应用比较分子力场分析 (Co MFA)方法研究 4 -肟醚基喹唑啉类化合物抗烟草花叶病毒活性的三维构效关系 (3 D-QSAR) ,引入分子的摩尔折射率 (MR)和偶极矩 (DIPOLE)分别作为 Co MFA的第三和第四个场 .在此基础上进行偏最小二乘 (PLS)分析 :交叉验证 (leave-one-out)结果为 r2cv=0 .4 43 ,非交叉验证 (novalidation)结果为 r2 =0 .93 2 ,说明所建立的模型有较好的可靠性 ,并且在三维等值线图的基础上得到了一个此类化合物的模拟作用模型。

关键词：三维定量构效关系比较分子力场分析 4-肟醚基喹2唑啉类化合物抗烟草花叶病毒活性农药结构性能

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水溶液中铵离子pK_a值的理论计算

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高等学校化学学报 2007年第4期28卷 709-713页

作者：于奡刘元海程津培南开大学化学学院南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

在HF/6-31+G和B3LYP/6-31+G水平上,采用导体极化连续模型(CPCM)及UAKS孔穴计算了11种铵离子在水溶剂中的溶剂化自由能,与实验值相比较,平均误差和标准偏差分别为0.17,12.04和0.96,10.96kJ/mol.结合B3LYP/6-31+G水平上的11种铵离子气相... 详细信息

在HF/6-31+G和B3LYP/6-31+G水平上,采用导体极化连续模型(CPCM)及UAKS孔穴计算了11种铵离子在水溶剂中的溶剂化自由能,与实验值相比较,平均误差和标准偏差分别为0.17,12.04和0.96,10.96kJ/mol.结合B3LYP/6-31+G水平上的11种铵离子气相质子转移反应自由能,得到了水溶剂中的绝对pKa值,计算结果与实验数据吻合得很好,相应的平均误差和标准偏差分别为0.05,1.50和0.45,1.40pKa单位.可见,采用CPCM-UAKS模型能够较为精确地计算铵离子型化合物的绝对pKa值.

关键词： CPCM—UAKS模型溶剂化自由能 pK 去甲肾上腺素

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单嘧磺隆晶体-活性构象转换的分子动力学模拟

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高等学校化学学报 2007年第2期28卷 278-282页

作者：陈沛全孙宏伟李正名王建国马翼赖城明南开大学元素有机化学研究所南开大学化学系南开大学元素有机化学国家重点实验室

应用分子动力学模拟方法对单嘧磺隆在水、正辛醇和正辛烷3种不同溶剂中的构象行为、单嘧磺隆与3种溶剂之间的相互作用能及氢键相互作用进行了计算研究.计算结果表明,在3种不同的溶剂中,单嘧磺隆的优势构象不同;其构象转换过程,特别是转... 详细信息

应用分子动力学模拟方法对单嘧磺隆在水、正辛醇和正辛烷3种不同溶剂中的构象行为、单嘧磺隆与3种溶剂之间的相互作用能及氢键相互作用进行了计算研究.计算结果表明,在3种不同的溶剂中,单嘧磺隆的优势构象不同;其构象转换过程,特别是转换成活性构象的过程主要发生在水溶液中;与溶剂分子间的相互作用是分子构象行为的决定因素;单嘧磺隆的脲桥部分可以和含氢键接受体的溶剂形成氢键,分子间与分子内氢键的竞争可能是从晶体构象转换成活性构象的主要驱动力.

关键词：单嘧磺隆分子动力学模拟溶液构象氢键

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新型含N-杂环卡宾二硫化碳配体的锰铼金属双核化合物的合成、表征及电化学性质

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高等学校化学学报 2014年第1期35卷 68-74页

作者：赵甲孙华冰柳凌艳常卫星李靖南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

合成了一系列含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物,其中包括3种单核化合物和3种双核化合物,对它们的结构进行了表征,并研究其反应性和电化学性质.与三烷基膦二硫化碳配体相比,含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金... 详细信息

合成了一系列含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物,其中包括3种单核化合物和3种双核化合物,对它们的结构进行了表征,并研究其反应性和电化学性质.与三烷基膦二硫化碳配体相比,含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物展现出不同的反应特性.研究结果表明,[MnRe(CO)6(μ-H){μ-CH3SC(S)IMes2}]配合物具有催化质子还原成氢气的能力.

关键词： N-杂环卡宾二硫化碳加合物锰铼双核金属有机化合物单核金属有机化合物电化学性质

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可见光驱动丰产金属卟啉类配合物催化的二氧化碳选择性还原反应

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高等学校化学学报 2022年第7期43卷 1-13页

作者：邱丽琪姚向阳何良年南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

随着能源短缺和环境问题日益突出,寻找清洁和可再生能源来替代化石燃料是本世纪科学家面临的最紧迫的任务之一.为了实现我国“双碳”战略目标,利用太阳能将二氧化碳(CO_(2))转化为清洁燃料和化学品是实现社会可持续发展的途径之一.催化... 详细信息

随着能源短缺和环境问题日益突出,寻找清洁和可再生能源来替代化石燃料是本世纪科学家面临的最紧迫的任务之一.为了实现我国“双碳”战略目标,利用太阳能将二氧化碳(CO_(2))转化为清洁燃料和化学品是实现社会可持续发展的途径之一.催化剂是CO_(2)光还原技术的核心组成部分,其可以吸附气态CO_(2)分子,在可见光照射下将CO_(2)还原为一氧化碳(CO)、甲酸(HCOOH)、甲醇(CH_(3)OH)或甲烷(CH_(4))等能源小分子.目前,新型CO_(2)还原光催化体系的开发取得了很好的进展.本文综合评述了近年来均相及非均相丰产金属卟啉类催化剂在光催化CO_(2)还原中的研究进展,并对在金属卟啉均相催化剂作用下,CO_(2)光还原为CO或CH_(4)的反应机理分别进行了介绍,还讨论了金属卟啉基多孔有机聚合物与卟啉有机金属框架在光催化CO_(2)方面的重要应用.最后,对可见光驱动卟啉类金属配合物催化的CO_(2)还原的发展前景进行了展望.

关键词：可再生能源二氧化碳光催化金属卟啉能源分子

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应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系（Ⅷ）──表面积及构象差异对磺酰脲分子活性影响的研究

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高等学校化学学报 1996年第12期17卷 1874-1877页

作者：王霞孙莹袁满雪赖城明李正名南开大学化学系元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所

重点考察了反映分子整体性质的表面积及构象差异等结构因素对活性的影响，以活性ＰＩ＿（５０）值落于７．５７５１～３．０７５２之间的２３个新合成的磺酰脲分子为研究对象，运用多元回归方法进行了研究，结果表明：反映分子表面积大... 详细信息

重点考察了反映分子整体性质的表面积及构象差异等结构因素对活性的影响，以活性ＰＩ＿（５０）值落于７．５７５１～３．０７５２之间的２３个新合成的磺酰脲分子为研究对象，运用多元回归方法进行了研究，结果表明：反映分子表面积大小的ＡＲＥＡ值及反映分子构象差异的ｄ１、ｄ２、ｄ值明显地影响了此类磺酰脲农药分子的活性．

关键词：磺酰脲分子农药构象差异表面积构效关系

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邻菲罗啉类配体在铁系元素催化反应中的应用

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化学进展 2020年第11期32卷 1766-1803页

作者：邹慧娜朱守非南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071 南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室天津300071

邻菲罗啉是一类经典的双氮配体,可与多种过渡金属形成稳定的络合物,被广泛用于催化有机合成反应中.铁系元素(铁、钴、镍)具有自然丰度高、价格低廉、生物兼容性好、催化性能独特等优点,其络合物是理想的备选催化剂.近年来,邻菲罗啉类配... 详细信息

邻菲罗啉是一类经典的双氮配体,可与多种过渡金属形成稳定的络合物,被广泛用于催化有机合成反应中.铁系元素(铁、钴、镍)具有自然丰度高、价格低廉、生物兼容性好、催化性能独特等优点,其络合物是理想的备选催化剂.近年来,邻菲罗啉类配体在铁系元素催化的有机反应中得到越来越多的应用,表现出独特的配体效应.在本文中,我们系统梳理了邻菲罗啉类配体在铁系元素催化有机反应中的应用研究进展,并对该领域的未来发展进行了展望.

关键词：邻菲罗啉类配体铁系元素催化剂金属络合物

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