检索结果-内蒙古大学图书馆

水处理技术 2020年第2期46卷 79-83页

作者：陈鹏赵倩楠陈平李凤祥刘岩婉晶新疆师范大学化学化工学院新疆乌鲁木齐830054 南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津市城市生态环境修复与污染防治重点实验室天津300350

为在处理高含量萘的同时获得电能,实现污染物的降解与能源化,采用碳纳米管(CNT)/纤铁矿(γ-FeOOH)阴极微生物燃料电池生物电芬顿法对水中高含量萘的降解效果及产电性能进行研究,同时探索阴阳两极最佳加药(质量浓度100 mg/L萘溶液)顺序... 详细信息

为在处理高含量萘的同时获得电能,实现污染物的降解与能源化,采用碳纳米管(CNT)/纤铁矿(γ-FeOOH)阴极微生物燃料电池生物电芬顿法对水中高含量萘的降解效果及产电性能进行研究,同时探索阴阳两极最佳加药(质量浓度100 mg/L萘溶液)顺序对萘降解效果的影响。结果表明,先阳极后阴极的加药顺序在反应55 h后萘的降解率达到100%,而先阴极后阳极的加药顺序在较短的反应时间(48 h)内获得100%去除率,因此先阴极后阳极的加药方法对于未来高含量萘废水的处理具有重要意义。

关键词：多环芳烃 CNT/γ-FeOOH 生物电化学系统高级氧化

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金属有机骨架材料MIL-101及其改性材料去除环境污染物的研究进展

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应用化学 2019年第11期36卷 1221-1236页

作者：于航王茜子朱绪娅刘夏晴杨慧李凤祥南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津市城市生态环境修复与污染防治重点实验室

目前我国水环境以及空气面临着严峻的污染形势,许多危害人身体健康的污染物亟待治理。金属有机骨架作为目前新兴的多孔材料,具有高孔隙率、高比表面积、结构可调性以及不饱和金属位点等特点。这使得金属有机骨架材料具有一定的环境污染... 详细信息

目前我国水环境以及空气面临着严峻的污染形势,许多危害人身体健康的污染物亟待治理。金属有机骨架作为目前新兴的多孔材料,具有高孔隙率、高比表面积、结构可调性以及不饱和金属位点等特点。这使得金属有机骨架材料具有一定的环境污染物去除能力。围绕对苯二甲酸铬金属有机骨架材料(MIL-101)及其功能化修饰的改性材料的结构信息展开,总结了材料的主要合成方法,对功能化修饰的方法和原理进行分析,重点分析了这种材料在环境污染物去除等方面的应用研究进展,包括它在重金属离子、农药、抗生素、有机染料、碘离子等污染物的吸附处理领域的应用,以及在污染物的监测和环境风险预警方面的应用潜力。指出了材料在制备成本、反复利用次数、污染物后续处理等方面仍然存在的问题。

关键词：对苯二甲酸铬金属有机骨架材料多孔材料功能化修饰污染物去除

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北方缺水城市产业园海绵城市建设水量平衡案例探究

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给水排水 2020年第S01期46卷 619-622页

作者：周国华徐国宾陈亮李凤祥天津大学建筑工程学院天津300072 天津大学水利工程仿真与安全国家重点实验室天津300072 天津生态城市政景观有限公司天津300486 南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津300350

以北方缺水城市天津的某产业园海绵城市设计规划为例,通过在区域内设置海绵设施达到对区域内雨水径流量和悬浮物去除率的控制,为北方缺水地区海绵城市建设中的水量平衡计算提供参考。

关键词：海绵城市水量平衡产业园调蓄容积

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毒代-毒效动力学模型及其在金属水生态风险评估中的应用研究进展

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环境工程 2019年第11期37卷 10-18,124页

作者：冯剑丰高永飞朱景雪何安杨岚鹏张燕朱琳南开大学教育部环境污染过程与基准重点实验室天津市跨介质复合污染环境治理技术重点实验室

金属污染呈现出复合性、空间时间可变性、受环境因素等影响的特点。目前金属的水质基准及生态风险评价仍是以室内简化暴露条件(单一金属恒定浓度短期暴露)下的毒性数据为基础,忽视了实际环境中复杂的暴露特征,从而增加了重金属毒性预测... 详细信息

金属污染呈现出复合性、空间时间可变性、受环境因素等影响的特点。目前金属的水质基准及生态风险评价仍是以室内简化暴露条件(单一金属恒定浓度短期暴露)下的毒性数据为基础,忽视了实际环境中复杂的暴露特征,从而增加了重金属毒性预测与风险评估的不确定性。污染物的环境效应模型是环境基准和风险评估的基础和核心技术,目前常用的浓度(剂量)-效应模型是基于静态的统计关系所建立的,无法揭示污染物的效应过程,也不能有效进行复杂暴露条件下的生态效应评估。概述了近年来在环境与生态毒理学领域逐渐被广泛关注的毒代-毒效动力学(toxicokinetics-toxicodynamics,TK-TD)模型的基本概念及构建理论与方法,介绍了TK-TD模型在水环境重金属毒性预测及风险评估方面的应用研究进展,并对TK-TD模型的发展趋势进行了展望。

关键词：毒代动力学毒效动力学金属风险评估水生态系统

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黄河中游(渭南—郑州段)全/多氟烷基化合物的分布及通量

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环境科学 2019年第1期40卷 228-238页

作者：李琦路程相会赵祯郭萌然袁梦华夏方祥光孙红文河南师范大学环境学院黄淮水环境与污染防治教育部重点实验室河南省环境污染控制重点实验室新乡453007 中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广州510640 南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津300350

本研究收集黄河中游(渭南—郑州段)表层水样品,利用高效液相色谱质谱串联的方法分析了水相和颗粒相中的28种全氟和多氟烷基化合物(PFASs).结果表明,水相和颗粒相中Σ28PFASs的含量分别为18.4~56.9 ng·L^(-1)和26.8~164ng·g^(-... 详细信息

本研究收集黄河中游(渭南—郑州段)表层水样品,利用高效液相色谱质谱串联的方法分析了水相和颗粒相中的28种全氟和多氟烷基化合物(PFASs).结果表明,水相和颗粒相中Σ28PFASs的含量分别为18.4~56.9 ng·L^(-1)和26.8~164ng·g^(-1)(以干重计).水相和颗粒相中以全氟己酸(PFHx A)为主要污染物,分别占总含量的27%和16%,且3H-全氟-3-(3-甲氧基丙氧基)丙酸(ADONA)、氯代多氟醚基磺酸(6∶2和8∶2 Cl-PFESA)在颗粒相均有检出,表明PFASs替代品的生产和使用逐渐增多.PFASs在水相-颗粒相中的lg Kd变化范围为2.95±0.553(PFPe A)~3.85±0.237(8∶2 FTUCA),颗粒物吸附氟调聚羧酸(FTCAs)和不饱和氟调聚羧酸(FTUCAs)的能力随碳链长度的增长而增加,全氟烷基磺酸(PFSAs)较全氟烷基羧酸(PFCAs)更容易被颗粒物吸附.黄河郑州—渭南段PFASs的通量呈现先降低后增加的趋势,表明该河段接纳了来自上游及支流的污染输入.此外,结果表明水相中的PFASs通量大于颗粒相.

关键词：全/多氟烷基化合物(PFASs) 黄河替代品分配系数通量

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高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中不同形态的无机碘

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分析测试学报 2019年第11期38卷 1389-1392页

作者：胡梦娜周启星陈翠红刘维涛南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津市城市环境污染诊断与修复工程技术中心

建立了一种有效分离检测土壤中不同形态无机碘(碘离子和碘酸根离子)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)。采用4 mmol/L四丁基氢氧化铵(TBAH)溶液为提取剂进行超声提取,经离心分层,过Na柱和0.22μm滤膜后进行分析,以50 ... 详细信息

建立了一种有效分离检测土壤中不同形态无机碘(碘离子和碘酸根离子)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)。采用4 mmol/L四丁基氢氧化铵(TBAH)溶液为提取剂进行超声提取,经离心分层,过Na柱和0.22μm滤膜后进行分析,以50 mmol/L碳酸铵溶液(pH 9.8,以25%氨水调节)为流动相,采用AS16阴离子分析柱进行HPLC-ICP-MS测定。结果表明,在优化实验条件下,两种无机碘形态(I-和IO-3)在10~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r 2)均大于0.999,检出限分别为0.05、0.1μg/L,定量下限分别为2、5μg/L。该方法用于土壤环境中无机碘的测定,其加标回收率为83.8%~108%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~3.0%,优于振荡提取法。该方法快速、高效、重现性好、灵敏度高,适用于土壤环境中不同形态无机碘的测定。

关键词：高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS) 土壤环境无机碘形态

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微塑料对小麦种子发芽及幼苗生长的影响

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农业环境科学学报 2019年第4期38卷 737-745页

作者：连加攀沈玫玫刘维涛南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室/天津市城市生态环境修复与污染防治重点实验室天津300350

为探究微塑料对农作物种子发芽及幼苗生长的影响,选取农业生态系统中普遍存在的3种微塑料[乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)]和小麦种子为实验对象进行种子发芽实验。结果表明:在试验微塑... 详细信息

为探究微塑料对农作物种子发芽及幼苗生长的影响,选取农业生态系统中普遍存在的3种微塑料[乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)]和小麦种子为实验对象进行种子发芽实验。结果表明:在试验微塑料浓度内,三种微塑料均在低中浓度(<500 mg·L^(-1))对小麦种子发芽率有抑制作用,抑制率范围为2.86%～20%,而相较于对照组,在高浓度(1000 mg·L^(-1))时对种子发芽率具有一定的促进。微塑料对小麦种子活力指数抑制作用由强到弱依次为LLDPE>EVA>PMMA,EVA和LLDPE在低浓度时对种子平均发芽时间促进高于高浓度,且PMMA对小麦种子生长特征无显著影响。微塑料对小麦苗长、根长和干质量均没有显著影响,仅有LLDPE在10 mg·L^(-1)时明显抑制小麦芽长。

关键词：微塑料小麦种子发芽发芽特征

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一株聚丙烯酰胺降解菌的筛选及降解特性研究

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生物技术通报 2019年第9期35卷 178-183页

作者：刘宇程邱恋梁晶晶李玲丽马丽丽西南石油大学化学化工学院成都610500 南开大学环境污染过程与基准教育部重点实验室天津300350

从含聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,PAM)污泥中筛分出一株聚丙烯酰胺降解菌,该菌能同时以 PAM 为唯一碳源和唯一氮源生长。在 PAM 起始浓度为 1.2 g/L、温度为 35℃、pH 为 7.0 时,PCX 菌株(接菌量 5%)在 48 h 内对 PAM 的降解率可达 43%... 详细信息

从含聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,PAM)污泥中筛分出一株聚丙烯酰胺降解菌,该菌能同时以 PAM 为唯一碳源和唯一氮源生长。在 PAM 起始浓度为 1.2 g/L、温度为 35℃、pH 为 7.0 时,PCX 菌株(接菌量 5%)在 48 h 内对 PAM 的降解率可达 43%。经生理生化和 16S rDNA 序列分析,确定该菌株为克雷伯氏菌属(Klebsiella sp.),命名为 PCX。聚丙烯酰胺(分子量:3×103 kD)降解后其产物分子量为 0.619 kD。结合红外光谱结果,推断其分子链上的酰胺基水解成羧基,侧链降解。生物急性毒性分析结果表明,其 EC50 为 106 mg/L,说明降解产物对水生生物无毒害作用。

关键词：菌株鉴定克雷伯氏菌聚丙烯酰胺降解特性

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间歇电沉积法制备纳米MnOx/Ti膜电极及其催化氧化环己烷性能

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电化学 2020年第3期26卷 397-405页

作者：周雪王虹尹振张玉军李建新天津工业大学材料科学与工程学院分离膜与膜过程国家重点实验室天津300387 天津工业大学化学与化工学院天津300387 南开大学先进能源材料化学教育部重点实验室天津300071

高选择性氧化环己烷(CHA)制备环己酮和环己醇(KA油)具有重要的工业价值和应用前景.本文提出采用间歇电沉积法制备纳米MnOx催化剂负载多孔管式钛膜,构建电催化膜反应器(ECMR)催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮.利用场发射扫描电子显微镜(... 详细信息

高选择性氧化环己烷(CHA)制备环己酮和环己醇(KA油)具有重要的工业价值和应用前景.本文提出采用间歇电沉积法制备纳米MnOx催化剂负载多孔管式钛膜,构建电催化膜反应器(ECMR)催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮.利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)和电化学工作站等表征手段对催化剂的结构与性能进行表征.结果表明,间歇电沉积法制备的催化剂为纳米花球状γ-MnO2.与基体钛膜相比,MnOx/Ti膜电极具有更优的电化学性能和传质性能.此外,以MnOx/Ti电催化膜为阳极,不锈钢网为阴极构建ECMR.当环己烷初始浓度30 mmol·L^-1、反应温度30℃、停留时间34.3 min、电流密度2.3mA·cm^-2等条件下,ECMR环己烷转化率达25.6%,KA油总选择性高于99%.同时,ECMR重复使用8次后表现较高催化稳定性.

关键词：间歇电沉积 MnOx/Ti电催化膜电催化膜反应器环己烷氧化环己醇和环己酮

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6:2氟调磺酸在土壤中的有氧微生物转化

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科学通报 2019年第33期64卷 3441-3448页

作者：陈浩赵立杰王宁姚义鸣孙红文南开大学环境科学与工程学院教育部环境污染过程与基准重点实验室天津300350 农业农村部环境保护科研监测所天津300191 E.I.du Pont de Nemours&Company Inc.Newark 19714-6300USA

全(多)氟烷基化合物作为主要的活性成分被广泛地应用于水成膜泡沫灭火剂中.在消防演习中,大量的6:2氟调磺酸(6:2 FTSA)及其前体物被释放到土壤及地下水等环境中,然而关于6:2 FTSA在土壤中的归趋和转化的研究仍存在较大的空白.本研究利... 详细信息

全(多)氟烷基化合物作为主要的活性成分被广泛地应用于水成膜泡沫灭火剂中.在消防演习中,大量的6:2氟调磺酸(6:2 FTSA)及其前体物被释放到土壤及地下水等环境中,然而关于6:2 FTSA在土壤中的归趋和转化的研究仍存在较大的空白.本研究利用室内微宇宙实验探究了6:2 FTSA在好氧土壤中的降解行为.实验进行到90 d时,6:2 FTSA在灭菌对照组和降解实验组中均具有较好的质量平衡结果,分别达到97.4%和76.8%. 6:2 FTSA在好氧土壤中的降解率较低, 90 d时仍有33%没有发生降解. 6:2 FTSA经一系列好氧降解转化,主要降解转化为短链的全氟戊烷羧酸(PFPeA)和全氟己烷羧酸(PFHxA),在另一次要的降解路径中则观察到5:3氟代饱和酸(5:3 acid)的生成.90 d时, PFPeA的生成产率占初始6:2 FTSA的摩尔百分比为20.4%, PFHxA为6.5%, 5:3 acid为9.5%,全氟丁烷羧酸(PFBA)为1.0%. 6:2 FTSA及其降解产物在土壤上的吸附能够降低其降解量.脱磺酸基步骤是6:2 FTSA在土壤中好氧降解的限速步骤.这些研究结果表明,进入到土壤环境中的6:2 FTSA可能是短链羧酸的一个潜在来源.

关键词： 6氟调磺酸全氟羧酸 5氟代饱和酸好氧生物转化土壤

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