检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2006年第3期31卷 209-212页

作者：吴昭晖罗佳波谭晓梅南方医科大学中药新药研究重点实验室广东广州510515

目的:建立麻黄汤各配伍煎液中甘草的HPLC指纹图谱,研究配伍对甘草指纹图谱的影响。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱),分析时间70 min,检测波长为254... 详细信息

目的:建立麻黄汤各配伍煎液中甘草的HPLC指纹图谱,研究配伍对甘草指纹图谱的影响。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱),分析时间70 min,检测波长为254 nm。结果:该方法稳定、可靠、重复性好,可用于甘草药材和麻黄汤中甘草指纹图谱的测定。标定了麻黄汤中甘草指纹图谱8个共有指纹峰,考察了这8个共有峰峰面积在麻黄汤不同配伍的变化。结论:配伍对麻黄汤中甘草指纹图谱的影响显著,使甘草7个共有指纹峰的峰面积显著降低,6个共有指纹峰的峰面积比值显著升高。

关键词：麻黄汤配伍甘草指纹图谱 HPLC

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麻黄汤的发汗作用与肾上腺素能受体的关系

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陕西中医 2006年第3期27卷 363-365页

作者：刘国清莫志贤余林中罗佳波南方医科大学中医系中药新药研究实验室 510515

目的:研究麻黄汤的发汗机制。方法:以α受体激动药去甲肾上腺素(NA)、α、β受体激动药肾上腺素(AD)、α受体阻断药酚妥拉明、β受体阻滞剂普萘洛尔和β1受体阻断药阿替洛尔为工具药,采用组织形态学方法,观察麻黄汤给药后30min对小鼠腋... 详细信息

目的:研究麻黄汤的发汗机制。方法:以α受体激动药去甲肾上腺素(NA)、α、β受体激动药肾上腺素(AD)、α受体阻断药酚妥拉明、β受体阻滞剂普萘洛尔和β1受体阻断药阿替洛尔为工具药,采用组织形态学方法,观察麻黄汤给药后30min对小鼠腋窝部皮肤汗腺的发汗作用。结果:麻黄汤具有发汗作用。NA0.39mg/kg抑制发汗,1.56mg/kg能完全阻断麻黄汤的发汗作用。AD0.1mg/kg抑制发汗,0.4mg/kg能完全阻断麻黄汤的发汗作用,虽然汗管明显扩张,但未见分泌现象。酚妥拉明对麻黄汤的发汗起促进作用,并且随着酚妥拉明剂量的增加,发汗作用越来越显著。普萘洛尔对麻黄汤的发汗有抑制作用,随着普萘洛尔剂量的增加,发汗作用减弱。阿替洛尔对麻黄汤的发汗作用无影响。结论:麻黄汤的发汗作用与肾上腺素能受体有关。激动α受体,可以抑制发汗;拮抗α受体,可促进发汗。激动β受体,可导致汗腺导管的扩张;拮抗β受体,可抑制发汗,但不是通过激动β1受体实现的,可能是通过β受体的其他亚型来实现。

关键词：麻黄汤药效学肾上腺素动物实验大鼠发汗作用

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高效液相色谱法定量分析黄芩苷粗品中4种黄酮类成分

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中国医院药学杂志 2007年第2期27卷 191-193页

作者：聂鑫罗佳波吕本强邢学峰南方医科大学中药新药研究重点实验室

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），... 详细信息

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），苷元流动相为甲醇-水-冰醋酸（61：39：0．2），检测波长为275nm。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性范围分别是0．102～1．020μg（r=0．9997），0．051～0．510μg（r=0．9994），0．01～0．51μg（r=0．9995），0．02～0．20μg（r=0．9999）；平均回收率（n=5）分别为99．12％（RSD为1．55％），101．60％（RSD为2．67％），102．27％（RSD为1．92％／40）和98．51％（RSD为3．13％）。结论：本方法简便、准确，可用于黄芩苷粗品的质量控制。

关键词：黄芩苷黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素高效液相色谱法

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注射用双黄连冻干粉化学成分的分离与鉴别

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南方医科大学学报 2006年第10期26卷 1471-1472,1475页

作者：吕本强邢学锋罗佳波南方医科大学中医药学院中药新药重点实验室

目的研究注射用双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种柱色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种理化、光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到7个化合... 详细信息

目的研究注射用双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种柱色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种理化、光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到7个化合物,经鉴定分别为:绿原酸、咖啡酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦丁、黄芩苷和葡萄糖。结论除绿原酸、咖啡酸和黄芩苷外,其他4种化合物均系从该制剂中首次分得。

关键词：注射用双黄连粉针化学成分分离与鉴定

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高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量

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时珍国医国药 2006年第5期17卷 746-747页

作者：聂鑫罗佳波吕本强邢学峰南方医科大学中药新药研究重点实验室

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法，以便控制其质量。方法固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），检测波长为275nm。结果黄芩苷粗... 详细信息

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法，以便控制其质量。方法固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），检测波长为275nm。结果黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101．64％，RSD=1．75％（n=5），黄芩苷在0．102～1．020μg内峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9997。结论该方法简便、准确，可用于黄苓苷粗品的质量控制。

关键词：黄芩苷黄芩苷粗品高效液相色谱法

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云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱含量的测定

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时珍国医国药 2006年第5期17卷 754-755页

作者：刘莉罗佳波南方医科大学中医系中药新药研究重点实验室广东广州510515

目的建立云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量测定方法。方法采用HPLC法，选用Angilent Hypersil ODS2色谱柱，流动相甲醇-乙睛-水（20：30：50），检测波长227nm，柱温30℃，对云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量进行... 详细信息

目的建立云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量测定方法。方法采用HPLC法，选用Angilent Hypersil ODS2色谱柱，流动相甲醇-乙睛-水（20：30：50），检测波长227nm，柱温30℃，对云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量进行了测定。结果紫杉醇和三尖杉宁碱均在0．04～1．2μg之间呈线性关系，紫杉醇平均回收率为96．93％（RSD=1．62％，n=5），三尖杉宁碱平均回收率为96．68％（RSD=1．81％，n=5）。结论该含量测定方法准确可行，重复性好，可以作为测定红豆杉枝叶中紫杉醇和的三尖杉宁碱含量的高效液相色谱方法。

关键词：云南红豆杉紫杉醇三尖杉宁碱

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萸黄连提取物中吴茱萸的鉴别与黄连总生物碱含量测定

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中药材 2007年第3期30卷 297-299页

作者：谭晓梅彭树灵南方医科大学中医药学院中药新药研究重点实验室广东广州510515

目的：鉴别萸黄连总生物碱提取物中吴茱萸的成分，并对黄连总生物碱进行含量测定。方法：采用硅胶薄层层析法，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-三乙胺（19：5：1：1）为展开剂，以10％硫酸乙醇溶液为显色剂，在365nm紫外灯下观察，鉴别提取物... 详细信息

目的：鉴别萸黄连总生物碱提取物中吴茱萸的成分，并对黄连总生物碱进行含量测定。方法：采用硅胶薄层层析法，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-三乙胺（19：5：1：1）为展开剂，以10％硫酸乙醇溶液为显色剂，在365nm紫外灯下观察，鉴别提取物中吴茱萸成分；用紫外分光光度法，在波长349nm处测定提取物中黄连总生物碱的含量。结果：萸黄连供试液色谱在与吴茱萸对照溶液色谱相应的位置显相同颜色的荧光斑点，阴性对照溶液色谱无此斑点；用紫外分光光度法测定黄连总生物碱，盐酸小檗碱的线性范围为1．04—11．44μg/ml，r^2=0．99999，平均回收率为99．2％，RSD为1．0％。结论：采用硅胶薄层层析法可简便而准确地鉴别出萸黄连总生物碱提取物中吴茱萸的成分；采用紫外分光光度法测定黄连总生物碱方法简便，结果准确，在实际生产中可作为萸黄连提取物中黄连总生物碱盐含量监测的有效手段。

关键词：萸黄连吴茱萸薄层鉴别紫外分光度法黄连总生物碱

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活性炭在紫杉醇注射液中的应用研究

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中国中药杂志 2006年第9期31卷 735-736页

作者：刘莉罗佳波邢学锋南方医科大学中医药学院中药新药研究重点实验室广东广州510515

目的:考察活性炭用量和温度对紫杉醇注射液质量的影响。方法:各测定方法照WS1-(X-026)-2001Z紫杉醇注射液项下规定,比较配制紫杉醇注射液时,不同用量活性炭及温度对紫杉醇注射液中紫杉醇含量,有关物质,澄明度及细菌内毒素的影响。结果:... 详细信息

目的:考察活性炭用量和温度对紫杉醇注射液质量的影响。方法:各测定方法照WS1-(X-026)-2001Z紫杉醇注射液项下规定,比较配制紫杉醇注射液时,不同用量活性炭及温度对紫杉醇注射液中紫杉醇含量,有关物质,澄明度及细菌内毒素的影响。结果:活性炭用量0.25%,温度35℃时,能保证紫杉醇注射液的质量。结论:配制紫杉醇注射液时,活性炭用量0.25%,温度35℃时为最佳。

关键词：活性炭紫杉醇

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高效液相色谱法测定广东引种苏合香中桂皮酸的含量

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第一军医大学学报 2005年第6期25卷 682-683页

作者：张宏伟贺丰晁志南方医科大学中医系中药方剂教研室广东广州510515 南方医科大学中医系中药新药研究室广东广州510515

用高效液相色谱法测定了广东引种苏合香中桂皮酸的含量。结果表明,广东引种苏合香中游离桂皮酸含量为8.05%,总桂皮酸含量为35.85%,符合药典规定的桂皮酸含量要求。

关键词：苏合香桂皮酸高效液相色谱法

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甘草药材HPLC指纹图谱研究

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中草药 2005年第12期36卷 1868-1872页

作者：吴昭晖罗佳波游文玮南方医科大学中药新药研究重点实验室广东广州510515 南方医科大学化学系广东广州510515

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘... 详细信息

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。

关键词：甘草指纹图谱 HPLC

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