检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代医学杂志 2008年第10期18卷 1364-1366,1370页

作者：何文芳李学农南方医科大学基础医学院广东广州510515 南方医科大学基础医学院病理学教研室广东广州510515

目的探讨冷保存对转化生长因子β1(TGFβ1)在大鼠肾小管上皮细胞表达的影响。方法选择Wistar大鼠40只,采取原位灌注整块肾脏切取,HC-A(肾脏保护液)灌注,在0～4℃下分别保存0,12,24,36和48h,采用免疫组织化学术,原位杂交术分别检测肾小... 详细信息

目的探讨冷保存对转化生长因子β1(TGFβ1)在大鼠肾小管上皮细胞表达的影响。方法选择Wistar大鼠40只,采取原位灌注整块肾脏切取,HC-A(肾脏保护液)灌注,在0～4℃下分别保存0,12,24,36和48h,采用免疫组织化学术,原位杂交术分别检测肾小管上皮细胞TGFβ1表达水平。结果在0h组,12h组大鼠肾小管上皮细胞中TGFβ1极少表达,两组TGFβ1蛋白,mRNA平均阳性单位(PU值)分别为(6.37±2.77),(5.29±2.15);(6.11±1.82),(5.90±2.40);差异均无显著性(P>0.05)。随着冷缺血时间延长至24、36及48h,TGFβ1蛋白,mRNA表达逐渐增加[24h组PU值分别为(10.20±3.27),(11.32±3.34);36h组PU值分别为(13.84±3.91),(15.47±4.21);48h组PU值分别为(17.17±3.96),(19.01±3.53)],各组间比较差异有显著性(P<0.05),各组与0h,12h组相比较差异亦有显著性(P<0.05)。结论冷缺血损伤促进大鼠肾脏转化生长因子-β1表达增加,促进细胞外基质的合成。

关键词：冷保存转化生长因子β1 肾小管上皮细胞

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食管鳞状细胞癌中FOXM1基因的表达及临床意义

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临床与实验病理学杂志 2018年第6期34卷 591-594,600页

作者：李佩琴杨少芬翁雅倩周春辉于莉娜广州卫生职业技术学院病理学教研室广州510925 南方医科大学基础医学院病理学系广州510515

目的探讨FOXM1基因在食管鳞状细胞癌中的表达和临床意义以及下调FOXM1表达对人食管鳞状细胞癌细胞株KYSE-30增殖活性的影响。方法采用qRT-PCR及免疫组化技术检测FOXM1基因在食管鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达;通过RNA干扰技术(RNAi)下调... 详细信息

目的探讨FOXM1基因在食管鳞状细胞癌中的表达和临床意义以及下调FOXM1表达对人食管鳞状细胞癌细胞株KYSE-30增殖活性的影响。方法采用qRT-PCR及免疫组化技术检测FOXM1基因在食管鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达;通过RNA干扰技术(RNAi)下调KYSE-30细胞FOXM1表达,CCK-8法检测细胞的增殖活性。结果 qRT-PCR结果显示,食管鳞状细胞癌中FOXM1 mRNA表达显著高于对应癌旁组织(P<0.01);FOXM1 mRNA在低分化食管鳞状细胞癌组织中的表达量显著高于高+中分化食管鳞状细胞癌组织(P<0.01);FOXM1 mRNA过表达与食管鳞状细胞癌肿瘤分化程度(P=0.001)、淋巴结转移(P=0.000)、临床分期(P=0.004)显著相关;高表达FOXM1食管鳞状细胞癌患者生存率下降(P<0.001)。免疫组化结果显示,FOXM1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达显著增高并与其分化程度密切相关(P<0.01);下调KYSE-30细胞中FOXM1表达后,细胞增殖速度受抑制(P<0.01)。结论 FOXM1在食管鳞状细胞癌组织中呈高表达,并与食管癌分化程度、淋巴结转移、临床分期及预后密切相关,FOXM1可能参与调控人食管鳞状细胞癌细胞KYSE-30的增殖。

关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌 FOXM1 预后

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NK细胞免疫编辑后的人鼻咽癌细胞株CNE2 HLA I类分子和MICA/MICB的表达及其对NK细胞杀伤活性的影响

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第四军医大学学报 2007年第11期28卷 1005-1007页

作者：郭坤元梅家转姚开泰尹晓林南方医科大学珠江医院血液科广东广州510282 南方医科大学基础医学院病理学教研室广东广州510282

目的:探讨自然杀伤(NK)细胞与表达NKG2D配体的人鼻咽癌细胞株CNE2混合培养24h时CNE2细胞表面HLAI类分子及MHCI类链相关分子(MICA/MICB)的变化及编辑前、后的CNE2细胞对NK细胞杀伤敏感性的差异.方法:PCR-SSP法检测NK细胞KIR分型,流式细... 详细信息

目的:探讨自然杀伤(NK)细胞与表达NKG2D配体的人鼻咽癌细胞株CNE2混合培养24h时CNE2细胞表面HLAI类分子及MHCI类链相关分子(MICA/MICB)的变化及编辑前、后的CNE2细胞对NK细胞杀伤敏感性的差异.方法:PCR-SSP法检测NK细胞KIR分型,流式细胞仪检测编辑前的CNE2细胞(单纯培养的CNE2细胞),编辑后的CNE2细胞(NK细胞与CNE2细胞10∶1混合培养24h)表面HLAI类分子及MHCI类链相关分子(MICA/MICB)的表达情况,LDH释放法测定3例健康者的NK细胞在不同效靶比时对编辑前、后的CNE2细胞的杀伤活性.结果:编辑前、后的CNE2细胞表面MICA/MICB的表达率分别为(88.67±2.81)%和(34.53±3.15)%,两者相比差异有统计学意义(P<0.01);编辑前、后的CNE2细胞表面HLAI类分子表达率分别为(99.77±0.12)%和(97.80±0.87)%,两者相比差异无统计学意义(P>0.05).NK细胞对编辑前、后的CNE2细胞的杀伤活性在效靶比10∶1时分别为(26.96±1.47)%和(6.60±0.86)%,两者相比差异有统计学意义(P<0.01);效靶比20∶1时分别为(35.74±3.59)%和(11.57±2.02)%,两者相比差异有统计学意义(P<0.01).结论:CNE2细胞与NK细胞持续性接触24h,CNE2细胞表面HLAI类分子表达无改变,MI-CA/MICB表达下调,导致编辑后的CNE2细胞激发NK细胞杀伤活性下降.本研究初步证明了NK细胞对编辑后的肿瘤细胞杀伤活性下降的分子基础,同时为我们如何提高NK细胞的杀伤活性提供了新的干预的靶点.

关键词：鼻咽肿瘤杀伤细胞,天然 HLA I类分子 MHC I类链相关分子免疫编辑

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黄芪多糖对人红白血病K562细胞增殖的抑制作用及机制

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中华实用儿科临床杂志 2014年第12期29卷 936-939页

作者：李超钱新华千新来付琳琳王虹南方医科大学南方医院新生儿科广州510515 新乡医学院病理学教研室

目的研究黄芪多糖（APS）对人红白血病K562细胞增殖的抑制作用及机制。方法用不同质量浓度APS（0mg／L、100mg／L、200mg／L和400mg／L）处理K562细胞（购于中科院上海细胞库）后，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）法观察APS对K562细胞生长速... 详细信息

目的研究黄芪多糖（APS）对人红白血病K562细胞增殖的抑制作用及机制。方法用不同质量浓度APS（0mg／L、100mg／L、200mg／L和400mg／L）处理K562细胞（购于中科院上海细胞库）后，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）法观察APS对K562细胞生长速度和倍增时间的影响，通过流式细胞术检测APS对K562细胞周期分布的影响，通过反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Western blotting方法检测细胞周期蛋白A（CyclinA）、细胞周期蛋白B（CyclinB）、细胞周期蛋白E（CyclinE）和p21基因在mRNA和蛋白水平的表达。结果MTT结果显示：与对照组相比，100mg／L、200mg／L和400mg／LAPS处理的K562细胞生长速度均明显减慢（P均〈0．01），倍增时间显著延长（P均〈0．01）。流式细胞术检测周期分布结果显示：与对照组相比，APS组K562细胞G1期细胞显著增多，差异有统计学意义（P〈0．01），而S期和G2／M期细胞显著减少，差异有统计学意义（P〈0．01）。RT—PCR和Western blotting结果显示：与对照组相比，APS组K562细胞中Cyclin B和Cyclin E在mRNA和蛋白的表达均显著降低，差异均有统计学意义（P均〈0．01）；p21在mRNA和蛋白的表达均显著增加，差异均有统计学意义（P均〈0．01）；而Cyclin A在mRNA和蛋白的表达差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论APS能够显著抑制人红白血病K562细胞的增殖能力，APS可能是通过下捌Cyclin B和Cyclin E的表达及上调p21的表达而抑制K562细胞的增殖能力。

关键词：白血病黄芪多糖增殖细胞周期蛋白p21

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大肠癌组织中AnnexinⅠ蛋白的表达及意义

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临床与实验病理学杂志 2006年第5期22卷 556-559页

作者：曲利娟梁莉丁彦青南京军区福州总医院病理科福州350025 南方医科大学病理学教研室广州510515

目的探讨AnnexinⅠ(AnxⅠ)蛋白在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生、发展和转移的关系。方法应用SP免疫组化法检测95例大肠癌及35例正常大肠黏膜组织中AnxⅠ蛋白的表达情况。结果正常组AnxⅠ蛋白不表达,大肠癌无淋巴结转移组和淋巴... 详细信息

目的探讨AnnexinⅠ(AnxⅠ)蛋白在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生、发展和转移的关系。方法应用SP免疫组化法检测95例大肠癌及35例正常大肠黏膜组织中AnxⅠ蛋白的表达情况。结果正常组AnxⅠ蛋白不表达,大肠癌无淋巴结转移组和淋巴结转移组AnxⅠ蛋白表达率分别为28·6%(10/35)和53·3%(32/60),三组间表达差异具有显著性(P<0·01);其中,转移组表达率高于无转移组(P<0·05),无转移组表达率高于正常组(P<0·01)。其表达与淋巴结转移呈正相关(P<0·05),但与组织学分型及病理分级无关(P>0·05)。大肠癌转移组淋巴结转移癌AnxⅠ蛋白表达率(42·9%,15/35)较原发癌(51·4%,18/35)低,但二者差异无显著性(P>0·05)。结论AnxⅠ蛋白表达上调与大肠癌发生发展和转移密切相关,可作为反映大肠癌生物学行为和判断预后的重要指征。

关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移免疫组织化学膜联蛋白Ⅰ

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不同死后时间骨骼肌运动终板乙酰胆碱酯酶(AChE)降解变化的研究——酶组织化学定量分析(英文)

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中国组织化学与细胞化学杂志 2000年第4期9卷 474-478,W002页

作者：王慧君刘冰张艳熊希凯黄光照武忠弼广州第一军医大学南方医院病理科510515 同济医科大学超微病理学研究室同济医科大学解剖学教研室同济医科大学法医系病理学教研室

为进一步了解骨骼肌的死后变化特点和规律及其与死后时间 (PMI)的关系 ,本文选用成年实验大鼠 ,系列观察了死后 0 - 96小时 (0 - 96 hpm)骨骼肌运动终板和肌纤维在不同温度条件下 ACh E(乙酰胆碱酯酶 ) ,SDH(琥珀酸脱氢酶 ) ,L DH(乳酸... 详细信息

为进一步了解骨骼肌的死后变化特点和规律及其与死后时间 (PMI)的关系 ,本文选用成年实验大鼠 ,系列观察了死后 0 - 96小时 (0 - 96 hpm)骨骼肌运动终板和肌纤维在不同温度条件下 ACh E(乙酰胆碱酯酶 ) ,SDH(琥珀酸脱氢酶 ) ,L DH(乳酸脱氢酶 ) ,Ca2 + - ATPase(钙激活三磷腺苷酶 )的酶组织化学变化 ,并使用图象处理系统对上述酶反应结果进行了定量分析和比较。结果发现 ,上述改变与 PMI有明显的相关关系 ,其中运动终板 Ach E因位于突触间隙的特殊位置以及自身的耐活性质 ,故反应明确 ,稳定性高 ,降解缓慢显示更清晰和持久的降解曲线 ,可作为藉肌肉组织降解变化用于推断死亡时间的标志酶。

关键词：死后时间骨骼肌运动终板乙酰胆碱酯酶降解酶组织化学定量分析 AChE 大鼠

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医学院校的人文素质探讨

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2007年第2期9卷 222-224,F0003页

作者：韩慧霞南方医科大学病理学教研室

随着传统医学模式向现代医学模式的转变，人文素质教育在医学教育中的地位越来越重要。然而，目前我国医学院校人文素质教育现状并不乐观。通过对我国部分医学院校人文素质教育现状的分析，并与西方发达国家医学人文教育相比较，提出了... 详细信息

随着传统医学模式向现代医学模式的转变，人文素质教育在医学教育中的地位越来越重要。然而，目前我国医学院校人文素质教育现状并不乐观。通过对我国部分医学院校人文素质教育现状的分析，并与西方发达国家医学人文教育相比较，提出了在教学理念、课程设置、教学方法等方面存在的问题和不足，并对如何改善和加强人文素质教育进行了探讨。

关键词：人文素质教育医学院校课程

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课堂教学贯彻素质教育的思考与初步探索

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2005年第4期7卷 387-389页

作者：李学农陈庆南方医科大学病理学教研室

素质教育作为一种新的教育思想,是对传统应试教育的摒弃.它强调发展学生全面素质与综合能力、个性品质与个性发展、发展潜能与创新能力.贯彻素质教育,重在教学创新, 就素质教育与教学理念的转变、教学手段的变革、教学方法的创新、教学... 详细信息

素质教育作为一种新的教育思想,是对传统应试教育的摒弃.它强调发展学生全面素质与综合能力、个性品质与个性发展、发展潜能与创新能力.贯彻素质教育,重在教学创新, 就素质教育与教学理念的转变、教学手段的变革、教学方法的创新、教学内容的更新、教学评价方法的改革等问题进行了一些思考与探索.

关键词：素质教育教学创新教学方法

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人CDH22基因RNAi慢病毒载体的构建及稳定干扰CDH22基因的表达

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南方医科大学学报 2008年第4期28卷 589-592页

作者：周军李建明杨发达柳玉红丁彦青南方医科大学南方医院病理科南方医科大学病理学教研室教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广东省分子肿瘤病理重点实验室广东广州510515

目的构建人CDH22基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,有效沉默大肠癌细胞的CDH22基因表达,为研究CDH22在大肠癌转移中参与的信号转导机制提供研究基础。方法利用在线软件设计人CDH22基因shRNA序列,合成、退火形成双链寡核酸后克隆到pENTRTM/U... 详细信息

目的构建人CDH22基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,有效沉默大肠癌细胞的CDH22基因表达,为研究CDH22在大肠癌转移中参与的信号转导机制提供研究基础。方法利用在线软件设计人CDH22基因shRNA序列,合成、退火形成双链寡核酸后克隆到pENTRTM/U6载体的黏性末端,测序。得到的阳性重组子再与慢病毒载体进行重组,获得真核表达慢病毒干扰载体。在脂质体的介导下将慢病毒包装辅助质粒和CDH22基因重组慢病毒载体导入293FT细胞包装病毒,测定病毒滴度,感染大肠癌细胞SW480,杀稻瘟菌素筛选获得稳定干扰CDH22基因的细胞亚系。结果成功构建CDH22真核表达慢病毒干扰载体并获得相应的慢病毒,病毒滴度为8×105U/ml。荧光定量PCR结果表明,所获得的细胞克隆11中CDH22 mRNA水平的表达显著降低。结论成功构建出CDH22基因慢病毒RNAi表达载体,并获得CDH22基因稳定干扰的大肠癌细胞亚系,为研究CDH22在大肠癌转移中的作用机制提供了研究基础。

关键词： CDH22 RNA干扰慢病毒结直肠癌

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血清蛋白质组学技术及研究进展

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中国病理生理杂志 2008年第2期24卷 402-407页

作者：廖秋林陈晓东丁彦青广州军区广州总医院病理科广东广州510010 南方医科大学病理学教研室广东省分子肿瘤病理学重点实验室广东广州510515

In recent years,great progress has been made in the theory and technology of *** embranchment of proteomics,serum proteomics has been payed more and more attention *** advanced techniques have been applied in serum proteomics research,which promote the development of the methodology.A great advance has been made in serum proteomics research for seeking associated tumor markers,pharmacy and some non-cancer diseases.

关键词：蛋白质组双向凝胶电泳光谱分析质量血清

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