检索结果-内蒙古大学图书馆

南方医科大学学报 2025年第3期45卷 494-505页

作者：黄妍陈曦秦梦晨高磊南方医科大学中医药学院广东广州510515 广东省中药制剂重点实验室广东广州510515 广东省中西医结合防治情志病基础研究卓越中心广东广州510515

目的基于网络药理学和体内实验验证分析活络效灵丹促进组织修复的潜在核心靶点与免疫调控机制。方法基于网络药理学筛选活络效灵丹的活性成分以及疾病作用靶点,利用STRING数据库构建PPI筛选核心蛋白,并进行GO、KEGG富集分析以及分子对... 详细信息

目的基于网络药理学和体内实验验证分析活络效灵丹促进组织修复的潜在核心靶点与免疫调控机制。方法基于网络药理学筛选活络效灵丹的活性成分以及疾病作用靶点,利用STRING数据库构建PPI筛选核心蛋白,并进行GO、KEGG富集分析以及分子对接预测活络效灵丹的药理机制。体内实验:通过斑马鱼药毒实验评估活络效灵丹的毒性作用,并将3 dpf幼鱼尾鳍切除95%建立斑马鱼尾鳍截断模型,设置模型组(胚胎水)、活络效灵丹低、中、高浓度干预组(10、20、40μg/mL),通过再生面积观察和qPCR检测评估活络效灵丹促进组织再生的药效及核心靶点。利用巨噬细胞和中性粒细胞双荧光标记的转基因斑马鱼,观察免疫细胞在不同修复阶段的迁移情况,qPCR检测组织再生不同时间段巨噬细胞的分型。结果筛选出活络效灵丹中活性成分与组织修复共有149个交集靶点,其中核心靶点有AKT1、IL-6、TNF-α、EGFR、STAT3,结合GO和KEGG富集分析提示活络效灵丹主要通过JAK-STAT信号通路、黏附连接、对细胞迁移的正向调控等发挥作用。药毒实验显示,药物安全浓度为40μg/mL,致死浓度为320μg/mL,超过80μg/mL活络效灵丹可导致斑马鱼幼鱼出现肾脏、心包水肿及血管发育不良。体内实验中,与模型组相比,活络效灵丹药物干预组斑马鱼尾鳍修复面积增高(P<0.05),同时显著抑制IL-6、TNF-α,激活AKT1、EGFR、STAT3基因的表达(P<0.05)。活络效灵丹可以调节再生部位中性粒细胞和巨噬细胞的聚集,并在组织再生不同时间段调节M1和M2型巨噬细胞的极化(P<0.05)。结论在斑马鱼尾鳍再生过程中,活络效灵丹通过多成分、多靶点和多通路机制显著促进组织修复。其功能可能涉及调节伤口局部的免疫细胞迁移及巨噬细胞极化,从而有效减轻炎症反应,促进愈合进程。

关键词：活络效灵丹组织修复免疫机制核心靶点斑马鱼

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不同规格葛藤花有效成分含量及抗氧化活性的研究

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中国野生植物资源 2025年第2期44卷 28-33页

作者：饶璐代金鑫杨锡金陈继建阳勇张小梅王计瑞遵义医科大学药学院贵州遵义563000 重庆市中药研究院中药新药创制川渝重点实验室/国家中医药管理局中药化学三级实验室重庆400065

目的:探讨不同规格(HB、CK、SK)葛藤花的有效成分含量及抗氧化活性差异。方法:紫外分光光度法检测样品总黄酮含量,高效液相色谱(HPLC)法测定葛藤花中染料木素、鸢尾苷和染料木苷3种成分含量,比色法检测葛藤花甲醇提取液的Fe^(3+)还原能... 详细信息

目的:探讨不同规格(HB、CK、SK)葛藤花的有效成分含量及抗氧化活性差异。方法:紫外分光光度法检测样品总黄酮含量,高效液相色谱(HPLC)法测定葛藤花中染料木素、鸢尾苷和染料木苷3种成分含量,比色法检测葛藤花甲醇提取液的Fe^(3+)还原能力、DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力和总抗氧化能力(FRAP)。通过SPSS 26.0软件对数据进行主成分分析、聚类分析和相关性分析。结果:3种规格样品中总黄酮、染料木苷、鸢尾苷和染料木素含量分别为31.25~42.09 mg/g、0.91~1.12 mg/g、21.38~28.19 mg/g和0.33~0.58 mg/g。Fe^(3+)还原能力表现为SK>CK>HB,DPPH自由基清除能力表现为CK>SK>HB,ABTS自由基清除能力和FRAP的规律性不明显。CK规格的葛藤花综合排名靠前,品质最佳,聚类分析结果与形态分类一致。结论:不同规格葛藤花品质差异明显,CK规格综合品质最好。本研究为葛藤花药材的资源开发和花类药材的产地分级加工提供了一定参考。

关键词：葛藤花不同规格抗氧化活性质量评价综合分析

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苦参总黄酮改善非酒精性脂肪肝的作用机制及斑马鱼实验验证

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中国组织工程研究 2025年第14期29卷 2969-2978页

作者：古玉凤邓丙英李倪仁曾译萱鲁思凡朱晨陈磊刘怡南方医科大学中医药学院广东省广州市510510 广州中医药大学第二附属医院药学部广东省广州市510120 广东药科大学中药学院广东省广州市510006 广东省中药制剂重点实验室广东省广州市510515 广东省中西医结合防治情志病基础研究卓越中心广东省广州市510515

背景:苦参总黄酮具有抗炎、调节免疫、抗氧化、抗肝损伤等多种药理作用,其对非酒精性脂肪肝的治疗效果和作用机制尚不明确。目的:利用生物信息学、网络药理学方法及斑马鱼实验验证苦参总黄酮治疗非酒精性脂肪肝的作用机制。方法:构建非... 详细信息

背景:苦参总黄酮具有抗炎、调节免疫、抗氧化、抗肝损伤等多种药理作用,其对非酒精性脂肪肝的治疗效果和作用机制尚不明确。目的:利用生物信息学、网络药理学方法及斑马鱼实验验证苦参总黄酮治疗非酒精性脂肪肝的作用机制。方法:构建非酒精性脂肪肝斑马鱼模型,观察苦参总黄酮治疗后斑马鱼肝脏脂质累积情况、病理形态改变,以及脂质累积、炎症基因的表达变化。通过TCMSP、Swiss Target Prediction、Bat-man数据库获取苦参总黄酮活性成分与非酒精性脂肪肝相关靶点;利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,GO功能富集和KEGG通路富集分析。基于GSE33814数据集,筛选出“苦参总黄酮-非酒精性脂肪肝”交集靶点的差异表达基因并运用R4.3.2软件进行相关性分析、受试者操作特征曲线分析,通过验证集GSE89632验证核心基因;RT-qPCR和Western blot实验验证核心通路相关基因和蛋白表达。结果与结论:①苦参总黄酮能够改善非酒精性脂肪肝斑马鱼肝脏脂质累积,显著抑制斑马鱼脂质和转氨酶水平的升高(P<0.05);调节炎症和脂代谢相关基因的表达;②网络药理学中获得168个共同靶点,Cytoscape拓扑分析综合筛选出排名前10的核心基因分别为HSP90AA1、STAT3、PIK3R1、MAPK1、AKT1、RXRA、PIK3CA、EGFR、JAK2、ESR1;GO和KEGG分析通路主要集中在胰岛素抵抗、脂质与动脉粥样硬化方面;生物信息分析共获得59个“苦参总黄酮-非酒精性脂肪肝”差异表达基因,受试者操作特征曲线分析及验证集验证得到6个核心靶点在健康人与非酒精性脂肪肝患者间有显著差异(P<0.01);③RT-qPCR和Western blot实验结果表明苦参总黄酮能够抑制非酒精性脂肪肝斑马鱼JAK2/STAT3信号通路的激活。以上结果表明,苦参总黄酮通过调节JAK2/STAT3信号通路减轻炎性反应,抑制脂质累积从而改善非酒精性脂肪肝。

关键词：苦参总黄酮非酒精性脂肪肝斑马鱼网络药理学生物信息学 JAK2 STAT3

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白蔹乙醇提取物体外抗登革病毒的作用研究

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上海中医药大学学报 2025年第1期39卷 65-73页

作者：方小川刘俊珊田春阳郑远茹卢子滨曹惠慧余林中南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室广东省中西医结合防治情志病基础研究卓越中心广东广州510515

目的:探讨白蔹乙醇提取物体外抗登革病毒(DENV)的活性及机制。方法:通过噻唑蓝(MTT)法明确白蔹乙醇提取物对BHK-21细胞的细胞毒性,确定药物的非毒浓度;采用分时给药法筛选白蔹乙醇提取物中具有抗DENV活性的部位并探究药物对DENV的吸附... 详细信息

目的:探讨白蔹乙醇提取物体外抗登革病毒(DENV)的活性及机制。方法:通过噻唑蓝(MTT)法明确白蔹乙醇提取物对BHK-21细胞的细胞毒性,确定药物的非毒浓度;采用分时给药法筛选白蔹乙醇提取物中具有抗DENV活性的部位并探究药物对DENV的吸附进入过程的影响;细胞病变效应(CPE)法评估药物干预时病毒诱导的细胞病变情况;采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(Q-PCR)法、蛋白免疫印迹法以及免疫荧光法检测细胞中病毒E蛋白及NS1的mRNA及蛋白的表达。结果:成功筛选出12种具有抗DENV吸附进入细胞作用的白蔹乙醇提取馏分,且尤以B1~B5组分抗病毒活性最强;MTT结果显示,B4、B5组分的半数细胞毒性浓度(CC50)分别为(40.39±5.70)、(20.27±3.43)μg/mL;预给药及低温感染后给药时,对于DENV致细胞活力下降没有明显改善作用,而在低温感染同时给药时,BHK-21细胞活力得到明显提升,其中B4、B5的半数有效浓度(EC50)分别为(2.78±0.44)、(1.59±0.16)μg/mL,这表明B4、B5仅对病毒吸附阶段有抑制作用,此外,给予10μg/mL的B4或4μg/mL的B5时几乎完全抑制DENV诱导的CPE;Q-PCR及免疫荧光结果显示B4、B5干预后DENV的E蛋白及NS1蛋白显著降低,表明B4、B5对病毒RNA及蛋白合成阶段具有显著抑制作用。结论:白蔹乙醇提取物B1~B5具有较好的抗DENV活性,且该作用可能与阻断DENV吸附至细胞表面有关。

关键词：白蔹乙醇提取物登革热登革病毒作用机制

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配伍对麻黄汤中甘草HPLC指纹图谱的影响

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中国中药杂志 2006年第3期31卷 209-212页

作者：吴昭晖罗佳波谭晓梅南方医科大学中药新药研究重点实验室广东广州510515

目的:建立麻黄汤各配伍煎液中甘草的HPLC指纹图谱,研究配伍对甘草指纹图谱的影响。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱),分析时间70 min,检测波长为254... 详细信息

目的:建立麻黄汤各配伍煎液中甘草的HPLC指纹图谱,研究配伍对甘草指纹图谱的影响。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱),分析时间70 min,检测波长为254 nm。结果:该方法稳定、可靠、重复性好,可用于甘草药材和麻黄汤中甘草指纹图谱的测定。标定了麻黄汤中甘草指纹图谱8个共有指纹峰,考察了这8个共有峰峰面积在麻黄汤不同配伍的变化。结论:配伍对麻黄汤中甘草指纹图谱的影响显著,使甘草7个共有指纹峰的峰面积显著降低,6个共有指纹峰的峰面积比值显著升高。

关键词：麻黄汤配伍甘草指纹图谱 HPLC

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白花蛇舌草化学成分研究

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中药材 2008年第4期31卷 522-524页

作者：张永勇罗佳波南方医科大学中药新药重点实验室广东广州510515

目的:对中药白花蛇舌草化学成分进行研究。方法:采用色谱技术进行分离,应用波谱技术及文献对照方法,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:自白花蛇舌草中初步分离得到5个化合物,分别为鸡屎藤次苷甲酯(Ⅰ),去乙酰车叶草苷酸甲酯(Ⅱ),10... 详细信息

目的:对中药白花蛇舌草化学成分进行研究。方法:采用色谱技术进行分离,应用波谱技术及文献对照方法,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:自白花蛇舌草中初步分离得到5个化合物,分别为鸡屎藤次苷甲酯(Ⅰ),去乙酰车叶草苷酸甲酯(Ⅱ),10-去氢京尼平苷(Ⅲ),2-羟基-3-甲基蒽醌(Ⅳ),豆甾醇(Ⅴ)。结论:化合物Ⅱ为首次从该种植物中分得的环烯醚萜类成分,Ⅲ为首次从该属植物中分得的环烯醚萜类成分。

关键词：白花蛇舌草化学成分环烯醚萜

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白花蛇舌草化学成分的研究

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南方医科大学学报 2008年第1期28卷 127-128页

作者：张永勇罗佳波南方医科大学中药新药重点实验室广东广州510515

目的对研究中药白花蛇舌草化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离,应用波谱数据及理化性质,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果自白花蛇舌草中分离得到7个化合物,分别鉴定为对香豆酸(Ⅰ),对香豆酸甲酯(Ⅱ),2-醛基-5-羟甲基呋喃(Ⅲ)... 详细信息

目的对研究中药白花蛇舌草化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离,应用波谱数据及理化性质,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果自白花蛇舌草中分离得到7个化合物,分别鉴定为对香豆酸(Ⅰ),对香豆酸甲酯(Ⅱ),2-醛基-5-羟甲基呋喃(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ,Ⅲ为首次从该种植物中分离得到。

关键词：白花蛇舌草化学成分

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高效液相色谱法定量分析黄芩苷粗品中4种黄酮类成分

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中国医院药学杂志 2007年第2期27卷 191-193页

作者：聂鑫罗佳波吕本强邢学峰南方医科大学中药新药研究重点实验室

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），... 详细信息

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），苷元流动相为甲醇-水-冰醋酸（61：39：0．2），检测波长为275nm。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性范围分别是0．102～1．020μg（r=0．9997），0．051～0．510μg（r=0．9994），0．01～0．51μg（r=0．9995），0．02～0．20μg（r=0．9999）；平均回收率（n=5）分别为99．12％（RSD为1．55％），101．60％（RSD为2．67％），102．27％（RSD为1．92％／40）和98．51％（RSD为3．13％）。结论：本方法简便、准确，可用于黄芩苷粗品的质量控制。

关键词：黄芩苷黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量

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时珍国医国药 2006年第5期17卷 746-747页

作者：聂鑫罗佳波吕本强邢学峰南方医科大学中药新药研究重点实验室

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法，以便控制其质量。方法固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），检测波长为275nm。结果黄芩苷粗... 详细信息

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法，以便控制其质量。方法固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），检测波长为275nm。结果黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101．64％，RSD=1．75％（n=5），黄芩苷在0．102～1．020μg内峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9997。结论该方法简便、准确，可用于黄苓苷粗品的质量控制。

关键词：黄芩苷黄芩苷粗品高效液相色谱法

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注射用双黄连冻干粉化学成分的分离与鉴别

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南方医科大学学报 2006年第10期26卷 1471-1472,1475页

作者：吕本强邢学锋罗佳波南方医科大学中医药学院中药新药重点实验室

目的研究注射用双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种柱色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种理化、光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到7个化合... 详细信息

目的研究注射用双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种柱色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种理化、光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到7个化合物,经鉴定分别为:绿原酸、咖啡酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦丁、黄芩苷和葡萄糖。结论除绿原酸、咖啡酸和黄芩苷外,其他4种化合物均系从该制剂中首次分得。

关键词：注射用双黄连粉针化学成分分离与鉴定

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