检索结果-内蒙古大学图书馆

中华高血压杂志 2016年第8期24卷 763-773页

作者：陈文雄黄珍妮杨默吴武田苏焕兴陈志峰广州市妇女儿童医疗中心脑病中心神经内科广东广州510623 香港大学李嘉诚医学院儿童与青少年系南方医科大学南方医院儿科香港大学李嘉诚医学院解剖学系澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室

背景脑中铁超负荷诱导氧化损伤见于出血性脑卒中和神经退行性障碍,神经干细胞是治疗这种障碍的充满前景的干预策略。铁超负荷对干细胞影响及探寻保护策略是亟待解决的问题。钙通道扮演铁超负荷时进入神经细胞的替代通道,推测钙拮抗剂可... 详细信息

背景脑中铁超负荷诱导氧化损伤见于出血性脑卒中和神经退行性障碍,神经干细胞是治疗这种障碍的充满前景的干预策略。铁超负荷对干细胞影响及探寻保护策略是亟待解决的问题。钙通道扮演铁超负荷时进入神经细胞的替代通道,推测钙拮抗剂可改善铁超负荷对神经干细胞的毒性作用。目的探讨铁超负荷对小鼠神经干细胞系C17.2细胞的细胞活性、凋亡及细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化的影响;研究钙拮抗剂对铁诱导C17.2细胞损伤是否具有保护作用。方法以小鼠神经干细胞系C17.2细胞为细胞模型。XTT比色法检测细胞活性;Annexin V/碘化丙啶（PI）,活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）-3及线粒体膜电位（JC-1）流式细胞仪检测细胞凋亡;抗磷酸化-ERK1/2流式细胞仪检测ERK磷酸化水平。结果铁超负荷呈浓度（0.15～1.80mmol/L）及时间（24~48h）依赖趋势减少C17.2细胞活性,诱导细胞凋亡,caspase-3活化及线粒体损伤;钙拮抗剂（氟桂利嗪或尼莫地平）可以显著改善0.60mmol/L三氯化铁超负荷诱导的C17.2细胞早期凋亡细胞百分数及总死亡细胞百分数,减少caspase-3活化及线粒体损伤,增加细胞活性（均P〈0.05）。0.60mmol/L超负荷铁可以显著诱导C17.2细胞ERK磷酸化,钙拮抗剂（氟桂利嗪或尼莫地平）显著抑制铁超负荷所诱导的C17.2细胞ERK磷酸化。结论铁超负荷可诱导小鼠神经干细胞系C17.2细胞ERK磷酸化,导致线粒体介导的凋亡。钙拮抗剂可抑制上述过程,改善铁诱导的C17.2细胞凋亡。

关键词：铁超负荷神经干细胞钙拮抗剂细胞外信号调节激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于转录组学探讨阿比朵尔对HCoV-OC43感染诱导神经营养因子信号通路活化的影响

引用

中国比较医学杂志 2023年第6期33卷 81-89页

作者：陈琪敏周红霞谢佩芳李润峰杨子峰邱敏珊沈利汉广东医科大学广东湛江524023 南方医科大学第十附属医院(东莞市人民院) 东莞市呼吸和重症医学研究所重症医学科广东东莞523059 昆明理工大学生命科学与技术学院昆明650500 广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院呼吸疾病国家重点实验室/国家呼吸系统疾病临床医学研究中心广州510000 广州实验室广州510000 广州市传染性疾病临床快速诊断与预警重点实验室广州510000 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室中国澳门519020

目的采用转录组学技术分析阿比多尔(arbidol,ARB)对HCoV-OC43感染引起宿主信号通路活化的影响,并探讨ARB抗炎活性与其作用于神经营养因子信号通路的关系。方法用OC43感染HRT-18细胞,并以ARB进行干预。感染96 h后提取总RNA,进行转录组学... 详细信息

目的采用转录组学技术分析阿比多尔(arbidol,ARB)对HCoV-OC43感染引起宿主信号通路活化的影响,并探讨ARB抗炎活性与其作用于神经营养因子信号通路的关系。方法用OC43感染HRT-18细胞,并以ARB进行干预。感染96 h后提取总RNA,进行转录组学分析,获得差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),开展基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,筛选出ARB可能作用的生物学过程及相关信号通路。进一步利用RT-qPCR方法验证ARB干预对神经营养因子信号通路关键分子表达的抑制作用。结果与病毒感染组相比,高、中和低剂量(6、2和0.67μg/mL)ARB干预分别显示出9459、4186和1744个DEGs。GO分析显示,ARB主要干预的生物学过程是共翻译蛋白膜靶向,作用的细胞组成为粘着斑和细胞-底物间连接,影响的分子功能为钙粘蛋白结合。KEGG分析发现,与冠状病毒感染相关的细胞凋亡信号通路和神经营养因子信号通路有明显富集,其中ARB对神经营养因子信号通路中的MAPK、PI3K和NF-κB通路分子有显著抑制作用。RT-qPCR检测显示,ARB对PIK3CA、AKT、TRAF-6、Bax、p38和c-JUN等分子的mRNA表达具有明显抑制作用。结论本研究提示了ARB应用于治疗冠状病毒感染引起神经炎症的可能性。

关键词：转录组学阿比多尔 HCoV-OC43 神经营养因子信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

天冬化学成分和药理作用的研究进展及其质量标志物的预测分析

引用

中国野生植物资源 2023年第9期42卷 70-80页

作者：张渝渝魏江平谭春斌周兴祝卢艺赵领朱可欣周莹莹瞿显友刘丹阳勇张小梅重庆市中药研究院国家中医药管理局中药化学三级实验室/川渝共建慢病中药新药泸州市重点实验室重庆400065 西南医科大学附属中医医院川渝共建慢病中药新药泸州市重点实验室四川泸州646000 遵义医科大学药学院贵州遵义563000 四川省内江市农业科学院四川内江641000

天冬为《中华人民共和国药典》收载的传统大宗中药材,为滋阴清热的常用药,具有延缓衰老、降压降糖、抗肿瘤、抗菌、抗炎、增强免疫以及保护神经等作用,是一种颇具发展前景的中药材。本研究对天冬的化学成分和药理作用进行综述,并基于质... 详细信息

天冬为《中华人民共和国药典》收载的传统大宗中药材,为滋阴清热的常用药,具有延缓衰老、降压降糖、抗肿瘤、抗菌、抗炎、增强免疫以及保护神经等作用,是一种颇具发展前景的中药材。本研究对天冬的化学成分和药理作用进行综述,并基于质量标志物(Q-marker)的理念,从化学成分、成分有效性、在不同药物配伍中的表达成分及成分可测性等方面对天冬质量标志物成分进行预测分析,为控制天冬的质量和完善其质量标准提供参考。

关键词：天冬化学成分药理作用质量标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广东省2018-2022年侵袭性非伤寒沙门菌病原学特征分析

引用

中华流行病学杂志 2024年第4期45卷 520-528页

作者：邹敏何冬梅徐静程琦欧阳方竹陈乐妍陈启方柯昌文柯碧霞中山大学公共卫生学院广州510080 广东省疾病预防控制中心广东省新发传染病应急检测技术研究与应用重点实验室广州510080 广东药科大学公共卫生学院广州510080 广州中医药大学中药学院广州510080 南方医科大学公共卫生学院广州510080

目的了解2018-2022年广东省侵袭性非伤寒沙门菌(iNTS)的血清型分布、耐药性以及分子流行情况,为沙门菌侵袭性感染的防治提供科学依据。方法对2018-2022年广东省分离自血液和粪便样本的沙门菌进行血清学鉴定、药敏试验、多位点序列分型(M... 详细信息

目的了解2018-2022年广东省侵袭性非伤寒沙门菌(iNTS)的血清型分布、耐药性以及分子流行情况,为沙门菌侵袭性感染的防治提供科学依据。方法对2018-2022年广东省分离自血液和粪便样本的沙门菌进行血清学鉴定、药敏试验、多位点序列分型(MLST)和全基因组测序。同时利用微生物基因注释系统对测序结果开展耐药基因与毒力因子注释。结果136株iNTS分为25种血清型,肠炎沙门菌占38.24%(52/136)。以鼠伤寒变种沙门菌作为对照计算其余iNTS血清型的OR值,奥雷宁堡、里森和波摩那3种沙门菌血清型的OR值较高,分别为423.50、352.92和211.75。iNTS耐药率在0.74%~66.91%之间,普遍低于非iNTS株(3.90%~77.21%)。iNTS耐药以氨苄西林和四环素为主,耐药率分别为66.91%(91/136)和50.00%(68/136),而对环丙沙星(5.88%,8/136)、头孢他啶(5.88%,8/136)、庆大霉素(5.13%,7/136)和头孢西丁(0.74%,1/136)耐药率较低。iNTS携带多种耐药基因与毒力因子,但尚未发现共同毒力因子分布特征。MLST聚类分析显示,iNTS分为26种序列型别,ST11型占38.24%(52/136)。结论2018-2022年广东省iNTS以肠炎沙门菌为主,其中奥雷宁堡、里森和波摩那3种血清型可能与更高的侵袭性感染风险有关。iNTS对临床一线治疗药物(头孢类和氟喹诺酮类抗生素)敏感,序列呈现高度多样性且具有明确的系统发育分支,以ST11型为本地优势克隆群。

关键词：侵袭性非伤寒沙门菌血清学鉴定全基因组测序耐药基因毒力因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学和生物信息学探讨薏苡附子败酱散调节铁死亡治疗溃疡性结肠炎的作用

引用

基因组学与应用生物学 2024年第8期43卷 1455-1468页

作者：李倪仁曾译萱邓丙英鲁思凡古玉凤朱晨陈磊刘怡南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室广东省中西医结合防治情志病基础研究卓越中心广州510515 广州中医药大学第二附属医院药学部广州510120 广东药科大学中药学院广州510006

本研究旨在运用生物信息学方法探讨薏苡附子败酱散(Yiyi Fuzi Baijiangsan,YYFZBJS)调节铁死亡治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的潜在分子机制。运用网络药理学方法获取薏苡附子败酱散的成分与作用靶点,随后获取其与UC疾病基... 详细信息

本研究旨在运用生物信息学方法探讨薏苡附子败酱散(Yiyi Fuzi Baijiangsan,YYFZBJS)调节铁死亡治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的潜在分子机制。运用网络药理学方法获取薏苡附子败酱散的成分与作用靶点,随后获取其与UC疾病基因和铁死亡相关基因的交集,通过GSE206285数据集提取出“YYFZBJS-UC-铁死亡”差异基因的表达情况,并进行相关性分析、KEGG与GO分析。使用LASSO与SVM机器学习两种方法,进一步筛选关键差异基因,对其进行基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)和基因集变异分析(gene set variation analysis,GSVA),以评价这些基因在不同表达时作用途径的差别。将关键基因进行免疫浸润分析以及相关性分析,建立ceRNA调控图,探究lncRNA-miRNA-mRNA之间的联系,并通过GSE87473验证集验证上述基因的准确性,使用Cytoscape 3.9.1软件进行degree排序;使用分子对接进一步验证相关靶点的可靠性。共获得27个“YYFZBJS-UC-铁死亡”差异基因,筛选发现关键基因与M0巨噬细胞、M2巨噬细胞、中性粒细胞等具有密切联系;验证集发现其中BRD2、HIF-1A、IDH1、PPARG、PPARA仍然具有显著性差异,degree排序得到前三的基因HIF-1A、PPARG、NQO1,分子对接结果显示YYFZBJS有效成分豆甾醇、苯甲酰乌头原碱、异红草苷与HIF-1A、PPARG具有稳定的结合效应。综上,本研究发现薏苡附子败酱散调节铁死亡治疗UC的机制可能是通过调控HIF-1A、PPARG等基因发挥药效作用,本研究为UC的治疗提供了新的参考。

关键词：薏苡附子败酱散溃疡性结肠炎铁死亡生物信息学网络药理学分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微乳薄层色谱法鉴别甘草的研究

引用

中草药 2007年第4期38卷 540-542页

作者：崔淑芬林焕冰 Frank S.C.Lee 王小如深圳职业技术学院应用生物技术系广东深圳518055 南方医科大学药理学教研室广东广州510515 国家海洋局第一海洋研究所青岛现代分析技术及中药标准化重点实验室山东青岛266061 厦门大学化学化工学院现代分析科学教育部重点实验室福建厦门361005

甘草为重要的常用中药，素有“国老”之称，具止咳化痰、解毒清热、缓急止痛及调和诸药等作用，俗称“十方九草”，在临床上有大量的应用。《中国药典》2005年版收录的甘草药材有3种：乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch．、胀果甘... 详细信息

甘草为重要的常用中药，素有“国老”之称，具止咳化痰、解毒清热、缓急止痛及调和诸药等作用，俗称“十方九草”，在临床上有大量的应用。《中国药典》2005年版收录的甘草药材有3种：乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch．、胀果甘草*** Bat．和光果甘草*** L．不同种类的甘草成分有一定的区别，而采用现有的药典方法并不能区分不同种类的甘草。微乳薄层色谱是近几年发展的薄层色谱新方法，处于方法的初创阶段。笔者所在的课题组对微乳薄层色谱进行了系统的理论和应用研究，本实验研究微乳薄层色谱应用于3种甘草药材的鉴别。

关键词：薄层色谱法鉴别乌拉尔甘草微乳《中国药典》常用中药止咳化痰解毒清热调和诸药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青蒿素对肝癌细胞基因表达谱的影响

引用

安徽医科大学学报 2019年第10期54卷 1540-1545页

作者：王惠国蔡珂韩鑫龙李雨桐袁立霞谭晓梅汤庆发邢学锋陈飞龙吴长清唐玲大连大学生命科学与技术学院大连116622 中国科学院大连化学物理研究所转化医学科学院研究中心大连116023 南方医科大学中医药学院广州510515 广东省中药制剂重点实验室广东省中药制剂技术工程实验室广州510515

目的分析青蒿素对肝癌细胞的增殖抑制效果和细胞内microRNA表达谱的变化。方法选取人肝癌细胞HepG2和Huh7,给予不同浓度的青蒿素,培养不同时间段,分析青蒿素对人肝癌细胞的抑制效果;利用高通量测序技术对两种肝癌细胞中的miRNA进行测序... 详细信息

目的分析青蒿素对肝癌细胞的增殖抑制效果和细胞内microRNA表达谱的变化。方法选取人肝癌细胞HepG2和Huh7,给予不同浓度的青蒿素,培养不同时间段,分析青蒿素对人肝癌细胞的抑制效果;利用高通量测序技术对两种肝癌细胞中的miRNA进行测序并分析。结果Cell viability实验和细胞克隆实验结果显示,青蒿素以时间和剂量依赖的方式抑制人肝癌细胞HepG2和Huh7的增殖(P<0.05)。与空白对照比较,在肝癌细胞HepG2和Huh7中发现10种新的miRNA并筛选出差异表达miRNA,相同的差异表达miRNA共有4个。靶基因的富集分析结果显示青蒿素在HepG2细胞中主要调控Rap1信号通路,在Huh7细胞主要调控MAPK信号通路。结论青蒿素能够抑制肝癌细胞HepG2和Huh7的增殖,且能够改变肝癌细胞miRNA表达谱。

关键词：青蒿素肝癌 miRNA 表达谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双黄连粉针剂化学成分进一步研究

引用

解放军药学学报 2009年第3期25卷 225-227页

作者：吕本强杨常成张贞良罗佳波解放军第421医院药剂科广东广州510310 解放军第163医院药剂科湖南长沙410003 南方医科大学中医药学院中药新药重点实验室广东广州510515 不详

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分... 详细信息

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为:连翘环己醇(rengyol,Ⅰ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅱ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅲ)和β-谷甾醇(β-si-tosterol,Ⅳ)。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。

关键词：双黄连粉针剂化学成分分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人轮状病毒感染昆明小鼠乳鼠模型的建立

引用

中国比较医学杂志 2009年第3期19卷 45-49,I0006,I0007页

作者：杨蒙蒙罗佳波陈文杨占秋张琰第四军医大学唐都医院药剂科西安710038 南方医科大学中医药学院中药新药实验室广州510515 武汉大学医学院病毒学研究所武汉430072

目的建立人轮状病毒G3型709株感染4 d龄昆明小鼠乳鼠模型。方法通过灌胃病毒的方式造模,观察乳鼠被病毒攻击后不同时间其临床表现、小肠组织病理改变、小肠组织上皮细胞超微结构改变。酶联免疫吸附法检测轮状病毒抗原在乳鼠粪便中的表达... 详细信息

目的建立人轮状病毒G3型709株感染4 d龄昆明小鼠乳鼠模型。方法通过灌胃病毒的方式造模,观察乳鼠被病毒攻击后不同时间其临床表现、小肠组织病理改变、小肠组织上皮细胞超微结构改变。酶联免疫吸附法检测轮状病毒抗原在乳鼠粪便中的表达,免疫荧光法检测轮状病毒在乳鼠小肠组织中的表达。结果4 d龄昆明小鼠乳鼠被轮状病毒攻击24 h后出现腹泻表现和小肠组织病理改变,72 h最严重,之后腹泻率下降,病理改变减轻,第7天腹泻停止,病理改变消失。乳鼠小肠上皮细胞出现糖、脂肪代谢紊乱,其粪便和小肠组织中都可以检测出轮状病毒抗原表达。结论4 d龄昆明小鼠乳鼠被人轮状病毒A组G3型709株经口攻击后病毒能够在其体内复制,出现腹泻表现。该病毒感染腹泻过程具有自愈特点。

关键词：人轮状病毒昆明小鼠乳鼠酶联免疫吸附法免疫荧光法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

护肝清脂片对非酒精性脂肪肝模型大鼠的药效学研究

护肝清脂片对非酒精性脂肪肝模型大鼠的药效学研究

引用

2013年广东省药师周大会

作者：唐外姣周华周本杰南方医科大学珠江医院药学部广东广州510282 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室中国澳门

目的:研究观察护肝清脂片对非酒精性脂肪肝的药效情况.方法:将60只♂SD大鼠按体重随机分为空白组、模型组、非诺贝特组、护肝清脂片高、中、低剂量组.采用高脂饲料造模,同时给予各组大鼠相应的药物,连续10wk.实验结束后,腹主动脉采血并... 详细信息

目的:研究观察护肝清脂片对非酒精性脂肪肝的药效情况.方法:将60只♂SD大鼠按体重随机分为空白组、模型组、非诺贝特组、护肝清脂片高、中、低剂量组.采用高脂饲料造模,同时给予各组大鼠相应的药物,连续10wk.实验结束后,腹主动脉采血并处死所有大鼠,观察大鼠肝组织病理改变情况,并测定各组大鼠的血脂、肝指数、血糖、肝脏抗氧化能力等指标.结果:相较于模型组,护肝清脂片高剂量组大鼠的肝指数、血脂、MDA都明显下降(bP＜0.05);SOD、CAT、TAOC则明显升高(bP＜0.05).结论:护肝清脂片能有效改善及预防NAFLD模型大鼠脂肪变性及炎症损伤,具有降低血脂水平、提高抗氧化能力等疗效.

关键词：非酒精性脂肪肝护肝清脂片药理机制血脂调节抗氧化能力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：