检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2024年第22期40卷 3306-3311页

作者：袁福淼潘芸芸许重远南方医科大学南方医院临床药学中心

目的观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（阿莫西林400 mg与克拉维酸57 mg/5 mL）于空腹及餐后状态下在中国健康受试者中的药代动力学（PK）特征。方法空腹试验与餐后试验各自入组36例中国健康成年受试者，本研究用单剂量、随机、开放性... 详细信息

目的观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（阿莫西林400 mg与克拉维酸57 mg/5 mL）于空腹及餐后状态下在中国健康受试者中的药代动力学（PK）特征。方法空腹试验与餐后试验各自入组36例中国健康成年受试者，本研究用单剂量、随机、开放性、两周期实验方案设计，每个周期中口服以水配制而成的受试制剂（或参比制剂）阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂10 mL,采集静脉血样，用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中阿莫西林与克拉维酸钾的血药浓度，用PhoenixWinNonlin8.2软件非房室模型分析方法对血浆中2种有效成分的PK参数进行分析。结果空腹组阿莫西林的AUC0-∞为（36.81±5.16）μg·mL-1·h, AUC0-t为（36.51±5.10）μg·mL-1·h,Cmax为（13.76±3.13）μg·mL-1,t1/2为（1.42±0.16） h,tmax为1.25 h;餐后组阿莫西林的AUC0-∞为（39.65±5.86）μg·mL-1·h, AUC0-t为（37.43±5.70）μg·mL-1·h,Cmax为（8.57±1.70）μg·mL-1,t1/2为（1.77±0.57） h,tmax为3.25 h。空腹组克拉维酸的AUC0-∞为（5.01±2.05）μg·mL-1·h, AUC0-t为（4.973±2.05）μg·mL-1·h,Cmax为（2.05±0.87）μg·mL-1,t1/2为（1.20±0.11） h,tmax为1.25 h;餐后组克拉维酸的AUC0-∞为（2.54±1.37）μg·mL-1·h, AUC0-t为（2.50±1.36）μg·mL-1·h,Cmax为（0.76±0.40）μg·mL-1,t1/2为（1.13±0.16） h,tmax为2.50 h。结论高脂高热量饮食后服药会显著降低克拉维酸的吸收速度及吸收程度，对阿莫西林的吸收及代谢无较大影响。

关键词：阿莫西林克拉维酸药代动力学液相色谱-串联质谱中国健康受试者

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UHPLC-Orbitrap HRMS技术分析常通口服液的化学成分

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中国药房 2023年第7期34卷 796-801页

作者：王龙刘文钦侯楚祺陈靖瑶王春霞侯连兵南方医科大学南方医院临床药学中心广州510515

目的明确常通口服液(CTOL)中的化学成分,为其药效物质基础研究及二次开发提供参考。方法采用超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Orbitrap HRMS)技术进行分析。将CTOL检测样品上样Hypersil Gold色谱柱,以0.1%甲酸(含5 mmol/L... 详细信息

目的明确常通口服液(CTOL)中的化学成分,为其药效物质基础研究及二次开发提供参考。方法采用超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Orbitrap HRMS)技术进行分析。将CTOL检测样品上样Hypersil Gold色谱柱,以0.1%甲酸(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下进行检测,数据使用Xcalibur qual browser 4.3和Compound Discoverer 3.3软件进行处理。收集各化合物的一级、二级质谱数据,根据仪器自带的质谱库以及网络数据库mzCloud、mzVault等对未知化合物进行鉴定,并通过同中药系统药理学数据库与分析平台进行匹配,从而对各化学成分进行药材归属。结果从CTOL中共鉴定分析出53个化学成分,包括24个黄酮类化合物、8个醌类化合物、5个苯丙素类化合物、4个糖和苷类化合物、5个有机酸类化合物、3个氨基酸类化合物、1个生物碱类化合物、1个酚类化合物和2个其他类化合物。53个化合物中有12个来源于丹参,9个来源于枳实,7个来源于大黄,4个来源于当归,1个来源于厚朴,16个来源于甘草,4个来源于多味药材。结论CTOL中主要含黄酮类、醌类、苯丙素类、糖和苷类化合物,且化学成分主要来源于甘草、丹参和枳实。

关键词：常通口服液超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱技术化学成分鉴定

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肾移植受者中非缓释剂型他克莫司血药谷浓度的采样时间误差校正模型的建立

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中华医学杂志 2023年第20期103卷 1526-1530页

作者：戴晨王於尘莫立乾彭雨诗邓文锋夏仁飞曾文利徐健苗芸南方医科大学南方医院器官移植科广州510515 南方医科大学南方医院临床药学中心广州510515

目的建立肾移植受者中非缓释剂型他克莫司血药谷浓度的采样时间误差校正模型,以提高实测值和临床决策的准确度。方法回顾性收集2022年10月15至30日于南方医科大学南方医院器官移植科门诊就诊的患者206例,描述其血药浓度采样时间的分布... 详细信息

目的建立肾移植受者中非缓释剂型他克莫司血药谷浓度的采样时间误差校正模型,以提高实测值和临床决策的准确度。方法回顾性收集2022年10月15至30日于南方医科大学南方医院器官移植科门诊就诊的患者206例,描述其血药浓度采样时间的分布并确定校正的时限。前瞻性纳入2022年10月1日至11月30日在南方医科大学南方医院器官移植科住院的肾移植术后患者20例,收集患者的人口学资料、随访中各项检验检查信息和CYP3A5基因型。患者自入院当日19∶30起每隔12小时服用非缓释剂型他克莫司胶囊,采集患者入院第2天7∶30和入院第3天6∶00—10∶00每隔30 min的外周血测定他克莫司血药浓度。将各患者的采血时间作为自变量,不同采血时间点的他克莫司血药浓度作为因变量进行简单线性回归,拟合他克莫司血药浓度-采样时间线性模型。采用多元线性回归分析特定时间段内他克莫司代谢率的影响因素,并计算回归方程。结果206例肾移植门诊就诊患者年龄为(46±13)岁,其中男性131例(63.6%);采样时间与第12小时的血药浓度(C_(12))的时间差[M(Q_(1),Q_(3))]为24(13.0,46.5)min,最大时间差达135 min。20例入组患者年龄为(45±12)岁,其中男性15例(75%);入院后第2天7∶30和第3天7∶30测得的他克莫司血药浓度分别为(7.87±2.21)和(7.84±2.33)ng/ml,差异无统计学意义(P=0.917),试验中血药浓度节律稳定。C_(10.5)~C_(14.5)血药浓度与时间呈线性相关,R^(2)[M(Q_(1),Q_(3))]为0.88(0.85,0.92),P值均<0.05。C_(10.5)~C_(14.5)时间段内他克莫司的代谢率=0.984+0.090×他克莫司基础浓度(ng/ml)-0.036×体质指数+0.489×CYP3A5基因型-0.007×血红蛋白(g/L)-0.035×丙氨酸转氨酶(U/L)+0.143×总胆固醇(mmol/L)+0.027×总胆红素(μmol/L),R^(2)=0.85。结论建立了围绕C_(12)对非肾移植受者中缓释剂型他克莫司谷浓度进行校正的模型,有利于临床医生快速、准确评估肾移植受者中的他克莫司血药浓度。

关键词：肾移植他克莫司非缓释剂型药物浓度横断面研究

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中国非透析慢性肾脏病患者高磷血症的流行病学概况及其预后分析

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中华肾脏病杂志 2024年第4期40卷 261-269页

作者：粟立聪高齐周世煜庞铭祯聂晟南方医科大学南方医院肾内科、南方医科大学南方医院国家肾脏病临床医学研究中心广州510515

目的了解中国成人非透析慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者高磷血症的患病率和降磷药物使用率,探索高磷血症及降磷治疗与临床结局的相关性。方法该研究为大型回顾性、多中心队列研究,研究人群来源于中国肾脏病大数据协作网,纳... 详细信息

目的了解中国成人非透析慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者高磷血症的患病率和降磷药物使用率,探索高磷血症及降磷治疗与临床结局的相关性。方法该研究为大型回顾性、多中心队列研究,研究人群来源于中国肾脏病大数据协作网,纳入2013—2020年诊断为CKD的≥18岁的非透析且有血磷检测结果的首次住院患者。高磷血症定义为住院期间首次检测的血磷>1.45 mmol/L,正常血磷定义为0.97 mmol/L≤血磷≤1.45 mmol/L。使用Cox回归模型分析高磷血症与全因死亡、心血管事件死亡和CKD进展的关系,以及使用降磷药物与全因死亡和心血管事件死亡的关系。结果该研究共纳入157987例有血磷检测结果的成人非透析CKD患者,年龄60(47,72)岁,男性91453例(57.89%),估算肾小球滤过率为63.49(39.12,92.90)ml·min^(-1)·(1.73 m^(2))^(-1),常见的合并症为高脂血症84497例(53.48%)、高血压58818例(37.23%)和心力衰竭42686例(27.02%)。高磷血症的患病率为14.83%(23431/157987)。在合并高磷血症的CKD 3~5期患者中,降磷药物的使用率为13.34%(3962/29705)。多因素Cox回归分析结果显示,在64662例随访时间≥90 d的患者中,随访时间为3.3(1.5,5.4)年,高磷血症与全因死亡(高磷血症/正常血磷,HR=1.13,95%CI 1.06~1.22,P=0.001)及心血管事件死亡(高磷血症/正常血磷,HR=1.28,95%CI 1.04~1.56,P=0.018)风险增加均显著相关。在47581例随访时间≥90 d且基线估算肾小球滤过率>30 ml·min^(-1)·(1.73 m^(2))^(-1)的患者中,随访时间为1.8(0.9,3.2)年,高磷血症与CKD进展风险增加显著相关(高磷血症/正常血磷,HR=1.08,95%CI 1.00~1.17,P=0.038)。在8856例有死亡随访资料且有高磷血症患者中,随访时间为3.3(1.5,5.4)年,使用降磷药物与全因死亡(HR=0.88,95%CI 0.82~0.95,P<0.001)和心血管事件死亡(HR=0.84,95%CI 0.72~0.97,P=0.022)风险降低均显著相关。结论中国成人非透析CKD患者高磷血症患病率较高,但降磷药物使用率较低。高磷血症是非透析CKD患者全因死亡、心血管事件死亡及肾功能进展的独立危险因素,使用降磷药物可能降低上述风险。定期监测非透析CKD患者血磷水平并对高磷血症患者启动降磷治疗可能有利于改善其临床预后。

关键词：肾功能不全慢性高磷血症患病率成人基线特征临床结局

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RITA体外选择性抑制BAP1缺失的皮肤黑色素瘤细胞的生长

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南方医科大学学报 2023年第5期43卷 710-717页

作者：石文惠刘小莲张贵明叶林萱周润华李亦蕾余乐南方医科大学药学院药物设计与发现研究创新群体广东广州510515 南方医科大学南方医院临床药学中心广东广州510515

目的构建抑癌基因BAP1敲除的皮肤黑色素瘤细胞模型,筛选对BAP1缺失的皮肤黑色素瘤细胞具有选择性抑制活性的小分子化合物。方法选择表达野生型BAP1的皮肤黑色素瘤细胞利用CRISPR-Cas9系统敲除BAP1基因,获得与亲代细胞同基因型的BAP1敲... 详细信息

目的构建抑癌基因BAP1敲除的皮肤黑色素瘤细胞模型,筛选对BAP1缺失的皮肤黑色素瘤细胞具有选择性抑制活性的小分子化合物。方法选择表达野生型BAP1的皮肤黑色素瘤细胞利用CRISPR-Cas9系统敲除BAP1基因,获得与亲代细胞同基因型的BAP1敲除克隆,通过MTT法筛选化合物库中对BAP1敲除细胞具有选择性抑制活性的小分子化合物。通过挽救实验,明确BAP1敲除细胞对化合物的敏感性是否与BAP1蛋白缺失直接相关。流式细胞术检测化合物对细胞周期和凋亡的影响。Western blotting检测化合物对蛋白表达的影响。结果化合物库中的p53激活剂RITA选择性抑制BAP1敲除细胞的细胞活力。过表达野生型BAP1能够逆转BAP1敲除细胞对RITA的敏感性,而过表达去泛素化酶失活的突变型BAP1(C91S)没有挽救作用。与BAP1野生型对照细胞相比,BAP1敲除细胞对RITA引起的细胞周期阻滞和凋亡更为敏感(P<0.0001)。BAP1敲除增加了细胞p53蛋白的基础水平,而RITA处理后进一步增加p53蛋白表达(P<0.0001)。结论BAP1缺失导致皮肤黑色素瘤细胞对p53激活剂RITA敏感。BAP1的去泛素化酶活性与细胞对RITA的敏感性直接相关。BAP1敲除导致p53蛋白增加可能是细胞对RITA敏感的一个关键原因。

关键词：皮肤黑色素瘤 BAP1 RITA p53 细胞周期细胞凋亡

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霉酚酸在原发性IgA肾病患儿中的群体药动学研究

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中国药房 2024年第1期35卷 69-74页

作者：陈娟管宴萍孙良忠李亦蕾魏海霞周守宁陈艳郑萍南方医科大学南方医院临床药学中心广州510515 中山大学药学院临床药理研究所广州510080 南方医科大学南方医院儿科广州510515 广州医科大学附属第一医院药学部广州510120

目的建立霉酚酸酯的活性代谢产物霉酚酸(MPA)在原发性IgA肾病患儿中的群体药动学(PPK)模型,探究影响MPA药动学参数的因素,为临床个体化给药提供参考。方法回顾性收集使用霉酚酸酯的47名原发性IgA肾病患儿的636个药物浓度监测数据及相应... 详细信息

目的建立霉酚酸酯的活性代谢产物霉酚酸(MPA)在原发性IgA肾病患儿中的群体药动学(PPK)模型,探究影响MPA药动学参数的因素,为临床个体化给药提供参考。方法回顾性收集使用霉酚酸酯的47名原发性IgA肾病患儿的636个药物浓度监测数据及相应临床资料,利用非线性混合效应模型进行PPK分析,采用逐步回归法进行协变量筛选,通过拟合优度图、重抽样自举法和可视化预测检验法评价模型。结果原发性IgA肾病患儿MPA体内药动学符合一级吸收和消除二房室模型(目标函数值为3276.31)。协变量分析提示体重和白蛋白(ALB)水平为表观清除率和表观分布容积的显著影响因素。通过最终模型估计可得MPA最终模型PPK参数群体典型值:中央室分布容积为5.79 L,清除率为4.06 L/h,外周室分布容积为430.93 L,隔室间清除率为15.40 L/h,口服吸收速率常数为1.29 h^(-1)。经验证,预测校正观测浓度点大部分位于预测校正模拟浓度的90%置信区间内,说明MPA最终模型具有良好的预测性。结论建立了原发性IgA肾病患儿口服霉酚酸酯后MPA的PPK模型,明确了体重及ALB水平是MPA代谢的显著影响因素。

关键词： IgA肾病霉酚酸儿童群体药动学

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母体肝功能联合脐动脉血流诊断胎儿生长受限的临床价值

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现代预防医学 2025年第5期52卷 955-960页

作者：刘书洁张敏怡徐映华霍佳欣尹倩胡贵方南方医科大学公共卫生学院流行病学系南方医科大学南方医院临床研究中心南方医科大学南方医院妇产科

目的评估母体肝功能指标联合脐动脉血流参数诊断胎儿生长受限（fetal growth restriction, FGR）的临床价值。方法本研究采用病例对照设计，纳入2017年12月—2022年7月在南方医科大学南方医院接受产检并分娩的孕妇，其中临床诊断FGR的... 详细信息

目的评估母体肝功能指标联合脐动脉血流参数诊断胎儿生长受限（fetal growth restriction, FGR）的临床价值。方法本研究采用病例对照设计，纳入2017年12月—2022年7月在南方医科大学南方医院接受产检并分娩的孕妇，其中临床诊断FGR的172例孕妇为病例组，同期292例在该院产检的正常妊娠孕妇为对照组。采集孕妇孕晚期肝功能指标及脐动脉血流参数，通过多因素logistic回归分析评估与FGR风险的关联，并使用受试者工作特征曲线、净重分类改善指数和综合判别改善指数评估各指标及联合模型的效能。结果本研究FGR组孕妇的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清白蛋白（ALB）水平和脐动脉血流参数（S/D）值显著高于对照组。多因素logistic回归分析显示，ALT(OR=1.744,95%CI:1.332～2.283)、ALB(OR=1.290,95%CI:1.002～1.661)和S/D(OR=1.778,95%CI:1.324～2.387)是FGR的重要危险因素，且三者联合模型对胎儿生长受限诊断价值较高。结论母体肝功能指标（ALT、ALB）和脐动脉血流参数（S/D）与FGR的发生风险有关，且三者的联合分析可以显著提高FGR的诊断效率。

关键词：胎儿生长受限妊娠丙氨酸转氨酶白蛋白脐动脉血流参数

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联合沉默转化生长因子受体Ⅰ及结缔组织生长因子基因对胶质母细胞瘤细胞血管拟态及其干细胞形成的影响

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中国临床药理学杂志 2023年第11期39卷 1572-1576页

作者：陈章浦岑柏宏陈佳扬杨伶黎权辉庞建新季爱民南方医科大学第七附属医院药学科南方医科大学药学院南方医科大学南方医院临床药学中心

目的研究siRNA单独或联合沉默胶质母细胞瘤细胞中的转化生长因子受体Ⅰ(TGFβR1)和结缔组织生长因子(CTGF)表达对其血管拟态生成和肿瘤干细胞成球生长的影响。方法以U87MG为模式细胞，空白组不给予转染，阴性对照组转染siNC,siTGFβR... 详细信息

目的研究siRNA单独或联合沉默胶质母细胞瘤细胞中的转化生长因子受体Ⅰ(TGFβR1)和结缔组织生长因子(CTGF)表达对其血管拟态生成和肿瘤干细胞成球生长的影响。方法以U87MG为模式细胞，空白组不给予转染，阴性对照组转染siNC,siTGFβR1组、siCTGF组和双靶点组分别转染siTGFβR1、siCTGF、siTGFβR1联合siCTGF。以实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测siRNA的沉默效率，以血管拟态生成和肿瘤干细胞成球实验检测各组的抑制效果。结果 siTGFβR1组和siCTGF组的mRNA沉默效率分别为(83.83±2.93)%和(84.42±5.68)%,蛋白沉默效率分别为(69.65±6.82)%和(64.41±3.88)%,与空白组及阴性对照组比较，差异均有统计学意义(均P<0.01)。siTGFβR1组、siCTGF组和双靶点组的拟态血管分支点比值分别为(54.15±3.96)%、(62.87±4.91)%和(37.36±1.34)%,成球实验肿瘤球数量比值分别为(57.00±10.95)%、(68.50±14.32)%和(32.00±8.91)%;与空白组及阴性对照组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论单靶点siTGFβR1和siCTGF均可有效抑制U87MG的血管拟态生成和肿瘤干细胞形成，而同时沉默双靶点基因的表达其抑制功效更强。

关键词：胶质母细胞瘤血管拟态生成肿瘤干细胞小干扰RNA 转化生长因子受体Ⅰ 结缔组织组织生长因子

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双重血浆分子吸附系统的人工肝治疗:离心式和膜式血浆分离的有效性和安全性比较

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中华肝脏病杂志 2024年第12期32卷 1109-1115页

作者：李园卢晓莲许万藏李芳莫兴燕兰小勤周玲刘苗霞刘俊维陈金军黎倍伶南方医科大学南方医院感染内科肝病中心广州510515 南方医科大学南方医院第一临床医学院广州510515 南方医科大学南方医院增城分院感染内科广州511338

目的:比较离心式和膜式血浆分离模式在双重血浆分子吸附系统(DPMAS)模式人工肝治疗中的有效性和安全性。方法:该研究为回顾性研究。纳入南方医科大学南方医院肝病中心2022年10月至2024年6月住院接受DPMAS治疗的肝衰竭患者资料。收集人... 详细信息

目的:比较离心式和膜式血浆分离模式在双重血浆分子吸附系统(DPMAS)模式人工肝治疗中的有效性和安全性。方法:该研究为回顾性研究。纳入南方医科大学南方医院肝病中心2022年10月至2024年6月住院接受DPMAS治疗的肝衰竭患者资料。收集人口统计学特征、病因、DPMAS治疗相关指标(包括血浆分离方式、血管通路、治疗次数、治疗时长、抗凝药物种类、破膜情况)、DPMAS治疗前后的实验室检验指标等临床资料。分类变量用χ^(2)检验进行比较;连续变量的组间比较用t检验或非参数检验。结果:纳入232例接受DPMAS人工肝治疗的肝衰竭患者资料,共接受473次DPMAS治疗。平均年龄50岁,男性占82.3%,176例(75.9%)患者首次DPMAS治疗为离心式血浆分离,56例(24.1%)为膜式血浆分离。颈内静脉为DPMAS治疗最常见的血管通路。普通肝素是最常使用的抗凝药物。离心式分离的DPMAS治疗时长显著高于膜式分离(P值<0.001)。首次DPMAS治疗后,两种分离模式的血红蛋白(离心式组治疗前后均值:112.8 g/L比106.3 g/L,P<0.001;膜式组治疗前后均值:108.4 g/L比103.3 g/L,P<0.001)、红细胞计数(离心式组治疗前后均值:3.7×10^(9)/L比3.5×10^(9)/L,P<0.001;膜式组治疗前后均值:3.5×10^(9)/L比3.3×10^(9)/L,P<0.001)及血小板(离心式组治疗前后均值:134.5×10^(9)/L比119.6×10^(9)/L,P<0.001;膜式治疗前后均值:120.7×10^(9)/L比97.3×10^(9)/L,P<0.001)治疗后均轻微下降。离心式分离的血小板下降幅度显著低于膜式分离(中位数:10.4%比17.0%;P=0.003)。血浆分离相关不良事件方面,两组穿刺口出血比例差异无统计学意义,2次DPMAS治疗观察到血浆分离器破膜。结论:离心式和膜式分离的DPMAS治疗均会引起肝衰竭患者血红蛋白、红细胞计数和血小板的轻微降低。相比于离心式血浆分离,膜式分离的血小板下降幅度更大。血浆分离模式的选择应综合考虑:患者血管条件、凝血指标、破膜风险、医护人员的操作便利性等因素。

关键词：人工肝治疗双重血浆分子吸附系统离心式膜式分离

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水蛭对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠自噬的影响

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中国临床药理学杂志 2024年第5期40卷 688-692页

作者：韩倩倩潘芸芸温紫云吕晴魏亮李梦一洪敏广东药科大学附属第一医院中医科南方医科大学南方医院临床药学中心

目的探讨水蛭对动脉粥样硬化小鼠自噬的影响。方法将40只健康雄性ApoE-/-小鼠随机均分为模型组、对照组(3×10-3g·kg-1·d-1辛伐他汀)及低、中、高剂量实验组(0.45、0.9、1.8 g·kg-1·d-1脉血康胶囊),8只健康雄... 详细信息

目的探讨水蛭对动脉粥样硬化小鼠自噬的影响。方法将40只健康雄性ApoE-/-小鼠随机均分为模型组、对照组(3×10-3g·kg-1·d-1辛伐他汀)及低、中、高剂量实验组(0.45、0.9、1.8 g·kg-1·d-1脉血康胶囊),8只健康雄性C57BL/6J小鼠为空白组。给予普通饲料适应性喂养1周后，除空白组外，其余各组采用高脂饲料喂养8周建立动脉粥样硬化小鼠模型，之后按照设定剂量灌胃给药，每日1次，连续给药12周，期间继续给予高脂饲料饮食。用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平；用蛋白质印迹法检测Beclin-1、LC3自噬蛋白水平。结果高、中、低剂量实验组和对照组、模型组、空白组的IL-6含量分别为（107.59±3.03）、（99.31±5.12）、（103.52±2.28）、（98.68±4.68）、（112.66±6.08）和（93.98±3.43）pg·mL-1,TNF-α含量分别为（538.41±30.26）、（504.49±21.51）、（538.51±19.05）、（494.05±25.08）、（578.53±26.32）和（467.35±21.53）pg·mL-1,模型组的上述指标与实验组、对照组和空白组相比，在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.05）。高、中、低剂量实验组和对照组、模型组的Beclin-1蛋白表达水平分别为1.48±0.05、1.72±0.05、1.19±0.02、1.51±0.04和0.66±0.03,LC3Ⅱ蛋白表达水平分别为1.53±0.01、1.83±0.02、1.16±0.01、1.90±0.01和0.49±0.01,模型组的上述指标与低、中、高实验组和对照组相比，在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论水蛭可能通过调节斑块内细胞自噬水平，从而达到抗动脉粥样硬化的作用。

关键词：水蛭动脉粥样硬化自噬 ApoE-/-小鼠炎症因子血脂

来源：评论

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