检索结果-内蒙古大学图书馆

实用儿科临床杂志 2009年第9期24卷 687-688,695页

作者：黄为民钱新华赵丹华阳勇南方医科大学南方医院新生儿科广州510515

目的探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞胎儿血红蛋白(HbF)合成和细胞增殖的影响。方法以K562细胞为模型,不同质量浓度APS(150、300、450 mg/L)诱导的细胞为实验组,丁酸钠(NaB)诱导的细胞为阳性对照,分别用Western blot和锥虫蓝拒染法计数分析... 详细信息

目的探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞胎儿血红蛋白(HbF)合成和细胞增殖的影响。方法以K562细胞为模型,不同质量浓度APS(150、300、450 mg/L)诱导的细胞为实验组,丁酸钠(NaB)诱导的细胞为阳性对照,分别用Western blot和锥虫蓝拒染法计数分析HbF表达水平和对K562细胞增殖的影响。结果1.剂量效应:150、300和450 mg/L APS分别诱导K562细胞48 h,HbF合成增强(F=310.476 P=0),分别增加至未加药组的(1.56±0.03)、(1.78±0.04)和(1.51±0.32)倍,诱导前后有显著性差异。300 mg/LAPS组诱导时HbF合成最强(P=0.005)。2.时间效应:300 mg/LAPS诱导K562细胞后HbF合成逐渐增加,峰值在48～60 h,为未加药组的(2.10±0.19)倍(P=0),以后逐渐下降。与NaB组[(2.88±0.27)倍]比较,APS诱导K562细胞HbF合成有显著性差异(P=0)。***对K562细胞的增殖作用:不同质量浓度(150、300和450 mg/L)APS和0.5 mmol/L NaB对K562细胞生长的影响不同(F=297.078 P=0)。APS的抑制作用随质量浓度升高而增强,但均弱于NaB(P=0.001)。APS和NaB各诱导K562细胞48 h抑制率分别为20.45%和79.55%,有显著性差异(P=0);诱导72 h抑制率分别为38.46%和90.11%,有显著性差异(P=0)。结论APS可诱导K562细胞HbF合成增加,其对K562细胞增殖的抑制作用较NaB弱。

关键词： β-珠蛋白生成障碍性贫血 K562细胞 γ珠蛋白基因黄芪多糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全自动换血术对高胆红素血症新生儿血液内环境影响研究

引用

中国实用儿科杂志 2011年第4期26卷 278-280页

作者：赵海燕陈红武沈薇南方医科大学南方医院新生儿科广州510515

目的探讨全自动换血术对高胆红素血症新生儿血液学指标的影响,评估其疗效与安全性以及间接胆红素和白蛋白比值的临床意义。方法 2008年1月至2010年5月南方医科大学南方医院对74例重症高胆红素血症患儿均采用周围动静脉同步换血术,监测... 详细信息

目的探讨全自动换血术对高胆红素血症新生儿血液学指标的影响,评估其疗效与安全性以及间接胆红素和白蛋白比值的临床意义。方法 2008年1月至2010年5月南方医科大学南方医院对74例重症高胆红素血症患儿均采用周围动静脉同步换血术,监测换血前后胆红素、白蛋白、间接胆红素与白蛋白比值、电解质、血常规。结果血中胆红素、白蛋白、间接胆红素与白蛋白比值、电解质(Na+、K+、Cl-、Mg2+)、血常规换血后均较换血前明显下降,但Ca2+、P3+浓度换血后较换血前升高,差异均有统计学意义。换血术后无患儿发生不良反应。结论换血对胆红素、白蛋白、间接胆红素与白蛋白比值、Na+、K+、Cl-、Mg2+、Ca2+、P3+、白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板均有影响,应注意监测。特别要注意监测间接胆红素与白蛋白比值,该比值是评估胆红素毒性的危险指标。比值越高,其危险性越高,越需要输注白蛋白。

关键词：高胆红素血症新生儿换血术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血清氨基末端脑钠肽前体及白细胞介素-6水平在新生儿呼吸窘迫综合征早期诊断和严重程度评估中的应用

引用

中国医学科学院学报 2019年第1期41卷 80-85页

作者：陆俊秀赖春华杨冰岩王维琼罗世康南方医科大学附属博爱医院新生儿科广东中山528400 南方医科大学附属博爱医院影像科广东中山528400

目的评估血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及白细胞介素(IL)-6水平在新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)诊断和严重程度评估中的应用价值。方法以2016年8月至2018年3月在南方医科大学附属中山博爱医院新生儿科住院治疗的150例RDS早产儿为研究... 详细信息

目的评估血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及白细胞介素(IL)-6水平在新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)诊断和严重程度评估中的应用价值。方法以2016年8月至2018年3月在南方医科大学附属中山博爱医院新生儿科住院治疗的150例RDS早产儿为研究对象(研究组),根据胸片成像再分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级;以同期住院的158例早产儿为对照(对照组)。分别于生后第1、3、7天检测血清NT-proBNP及IL-6水平,同时监测他们的肺动脉压(PAP)。结果研究组生后第1 (t=-91. 04,P=0. 000; t=-11. 03,P=0. 000)、3 (t=-89. 10,P=0. 000; t=-9. 909,P=0. 000)及7天(t=-87. 91,P=0. 000; t=-8. 548,P=0. 000)的NT-proBNP和IL-6水平均明显高于对照组。各级RDS患儿生后第1 (F=50. 89,P=0. 000)、3 (F=49. 16,P=0. 000)、7天(F=45. 45,P=0. 000)的NT-proBNP水平差异有统计学意义,并呈逐级升高的趋势。各级RDS患儿生后第1 (F=0. 89,P=0. 448)、3 (F=0. 76,P=0. 518)、7天(F=0. 85,P=0. 469)的IL-6水平差异无统计学意义。研究组患儿生后第1、3、7天的PAP分别为(49. 3±3. 7)、(40. 1±5. 4)、(39. 0±2. 6) mm Hg (1 mm Hg=0. 133 k Pa),均明显高于对照组的(35. 0±2. 7)(t=-90. 01,P=0. 000)、(30. 0±3. 1)(t=-81. 90,P=0. 000)、(26. 0±3. 0) mm Hg (t=-88. 89,P=0. 000)。相关性分析结果显示,NT-proBNP与IL-6 (r=0. 876,P=0. 000)和PAP (r=0. 916,P=0. 000)均呈显著正相关。结论监测血清NT-proBNP水平有助于RDS早产儿的早期诊断及严重程度评估。

关键词：新生儿呼吸窘迫综合征氨基末端脑钠肽前体白细胞介素-6

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鼻塞双水平正压通气用于呼吸窘迫综合征早产儿拔管的临床研究

引用

临床儿科杂志 2013年第8期31卷 710-714页

作者：张俊亮钱新华王琴黄为民南方医科大学南方医院新生儿科广东广州510515 南方医科大学南方医院妇产科广东广州510515

目的评价鼻塞双水平正压通气(nBiPAP)作为预防新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)撤机失败措施的临床效应。方法采用前瞻性随机对照研究方法,选择2011年1月至2012年6月收入新生儿重症监护病房且临床诊断RDS的≤32周早产儿,经气管插管及呼吸机辅... 详细信息

目的评价鼻塞双水平正压通气(nBiPAP)作为预防新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)撤机失败措施的临床效应。方法采用前瞻性随机对照研究方法,选择2011年1月至2012年6月收入新生儿重症监护病房且临床诊断RDS的≤32周早产儿,经气管插管及呼吸机辅助呼吸并达到撤机标准,且于初次拔管后仍有呼吸困难而需无创通气者56例作为研究对象。研究对象随机分为nBiPAP组(27例)和鼻塞持续正压通气(nCPAP)组(29例),比较两组改用无创通气前、后的血气分析、无创通气7 d内失败率及各种并发症的发生率。结果拔管后第一次的血气分析,nBiPAP组氧分压([58.7±6.3)mmHg]高于nCPAP组([55.1±5.9)mmHg],二氧化碳分压([46.4±4.9)mm Hg]低于nCPAP组([49.9±5.0)mmHg],差异均有统计学意义(P<0.05)。nBiPAP组无创通气7 d内的失败率为7.4%,低于nCPAP组的31.0%,差异有统计学意义(P=0.042)。两组并发症发生率差异无统计学意义。结论 nBiPAP作为预防胎龄≤32周合并RDS的早产儿撤机失败的效应优于nCPAP,且安全。

关键词：无创通气呼吸窘迫综合征撤机失败早产儿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

早产儿支气管肺发育不良伴肺动脉高压的高危因素与转归

引用

中华儿科杂志 2020年第9期58卷 747-752页

作者：陈春黄鹏林冰纯陈雪雨赵捷孙红岩余彦亮陈姗邱晓媚杨传忠南方医科大学附属深圳妇幼保健院新生儿科 518000

目的回顾性分析支气管肺发育不良(BPD)伴肺动脉高压(PH)的临床特点及转归,并分析其高危因素。方法采用回顾性病例对照研究,纳入南方医科大学附属深圳妇幼保健院新生儿重症监护病房2016年1月至2018年12月收治的所有338例BPD患儿的临床资... 详细信息

目的回顾性分析支气管肺发育不良(BPD)伴肺动脉高压(PH)的临床特点及转归,并分析其高危因素。方法采用回顾性病例对照研究,纳入南方医科大学附属深圳妇幼保健院新生儿重症监护病房2016年1月至2018年12月收治的所有338例BPD患儿的临床资料。根据是否伴发PH分为BPD无PH组和BPD伴PH组,采用χ2检验、非参数检验分析两组的临床特点及转归;构建二分类Logistic回归模型分析BPD伴PH的危险因素。结果338例BPD患儿中无PH组314例(92.9%)、伴PH组24例(7.1%);出生胎龄为(27.1±1.8)周,其中男206例、女132例。BPD伴PH组患儿出生胎龄和体重均低于无PH组[(26.4±2.1)比(27.2±1.7)周、(798±255)比(1003±240)g,t=2.201、4.030,P=0.028、<0.01],住院期间有创机械通气时间、无创辅助通气时间均高于无PH组[14.3(2.1,43.7)比0.5(0,4.7)d,30.0(22.5,64.2)比15.0(7.0,26.0)d,Z=-4.838、-4.553,P均<0.01];BPD伴PH组母亲妊娠期高血压、小于胎龄(SGA)、晚发型败血症、呼吸机相关性肺炎、有血流动力学影响的动脉导管未闭(hsPDA)、需手术结扎的PDA、重度BPD、严重宫外生长发育迟缓(EUGR)发生率均高于无PH组[20.8%(5/24)比6.4%(20/314)、33.3%(8/24)比7.6%(24/314)、54.2%(13/24)比7.3%(23/314)、25.0%(6/24)比6.1%(19/314)、75.0%(18/24)比39.2%(123/314)、45.8%(11/24)比1.9%(6/314)、66.7%(16/24)比7.3%(23/314),75.0%(18/24)比45.5%(143/314),P均<0.05]。多因素Logistic回归分析结果显示母亲妊娠期高血压(OR=12.950,95%CI:1.740~96.385),重度BPD(OR=10.160,95%CI:2.725~37.884),SGA(OR=4.992,95%CI:1.432~16.920),需要手术结扎的PDA(OR=19.802,95%CI:3.297~118.921),严重EUGR(OR=20.316,95%CI:2.221~185.853)是BPD伴PH发生的独立危险因素。24例PH患儿中轻度7例、中度8例均存活,重度9例中4例死亡,存活PH患儿中最晚校正年龄1岁2月龄脱离吸氧。结论PH是BPD的严重并发症,伴随着高病死率,建议具有高危因素的BPD患儿应定期筛查心脏超声,出院后定期随访。

关键词：支气管肺发育不良高血压,肺性危险因素早产婴儿,极低出生体重婴儿,超低出生体重

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大黄对高氧致新生大鼠支气管肺发育不良的影响

引用

中国当代儿科杂志 2018年第5期20卷 410-415页

作者：尹玲玲叶贞志唐丽君郭亮黄为民南方医科大学南方医院新生儿科广东广州510515 深圳市光明新区人民医院新生儿科广东深圳518106

目的探讨大黄对高氧致新生大鼠支气管肺发育不良(BPD)的影响。方法将64只生后4 d大鼠随机分成空气对照组、大黄对照组、高氧模型组和高氧+大黄组(n=16)。大鼠暴露于60%氧浓度中构建BPD模型。造模同时,两个大黄干预组每天给予600 mg/kg... 详细信息

目的探讨大黄对高氧致新生大鼠支气管肺发育不良(BPD)的影响。方法将64只生后4 d大鼠随机分成空气对照组、大黄对照组、高氧模型组和高氧+大黄组(n=16)。大鼠暴露于60%氧浓度中构建BPD模型。造模同时,两个大黄干预组每天给予600 mg/kg大黄提取物混悬液灌胃1次。各组大鼠于生后14 d、21 d,苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织形态学改变;分光光度计法检测丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性;RT-PCR、Western blot法检测肺组织中TNF-α、IL-6 mRNA和蛋白表达水平。结果高氧模型组大鼠肺组织出现肺泡数目减少、体积增大、结构简单化等发育受阻的表现,并随高氧暴露时间的延长损伤加重;高氧+大黄组大鼠肺组织病理改变明显减轻。大鼠生后14 d及21 d,与两对照组相比,高氧模型组放射状肺泡计数(RAC)明显减少,肺组织中SOD活性降低,MDA水平、TNF-α mRNA及蛋白水平、IL-6 mRNA及蛋白水平均升高(P<0.05)。与高氧模型组相比,高氧+大黄组RAC明显增加,肺组织中SOD活性升高,MDA水平、TNF-α mRNA及蛋白水平、IL-6 mRNA及蛋白水平均降低(P<0.05)。结论大黄可能通过抑制炎症和氧化应激反应对高氧致新生大鼠BPD发挥保护作用。

关键词：支气管肺发育不良大黄炎症氧化应激大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GPC3基因变异致新生儿Simpson-Golabi-Behmel综合征Ⅰ型一例并文献复习

引用

中华围产医学杂志 2021年第11期24卷 840-846页

作者：郑学辉叶素芬杨勇杨传忠梅家平南方医科大学附属深圳妇幼保健院新生儿科 518028

目的:探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)基因变异致Simpson-Golabi-Behmel综合征(Simpson-Golabi-Behmel syndrome,SGBS)Ⅰ型患者的临床特征及遗传学特点。方法:对南方医科大学附属深圳妇幼保健院新生儿科收治的1例SGBSⅠ型患... 详细信息

目的:探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)基因变异致Simpson-Golabi-Behmel综合征(Simpson-Golabi-Behmel syndrome,SGBS)Ⅰ型患者的临床特征及遗传学特点。方法:对南方医科大学附属深圳妇幼保健院新生儿科收治的1例SGBSⅠ型患儿的临床资料进行回顾性分析。并以“Simpson-Golabi-Behmel综合征Ⅰ型”“磷脂酰肌醇蛋白聚糖3”“Simpson-Golabi-Behmel syndrome typeⅠ”“GPC3”为关键词,分别对中国知网、维普数据库和万方数据库、PubMed数据库自2010年1月至2021年4月收录的文献进行检索,总结GPC3基因变异致SGBSⅠ型患者的临床特征及遗传学特点。结果:本例患儿男性,4 h,因“腹胀1 h”入院,主要表现为异常面部特征(大头、面容粗陋、鼻梁宽、大嘴、舌有中央纵沟)、巨体、多余的乳头、尿道下裂;全外显子组高通量测序分析发现位于X染色体的GPC3基因存在c.720delC移码变异,患儿为半合子,母亲该位点杂合变异,为未曾报道过的变异,确诊SGBSⅠ型。随访发现患儿存在过度生长、合并神经母细胞瘤及运动发育迟缓。文献检索共收集31篇文献包括本例共93例患者,其中男89例(95.7%),女4例(4.3%);主要临床表现为颅面异常、出生前/后过度生长及伴多系统畸形,多合并语言障碍、运动发育迟缓和不同程度的智力障碍,且易罹患胚胎性肿瘤;合并肿瘤11例(11.8%);宫内终止21例,余72例娩出者中存活63例、死亡9例。提供具体基因变异类型有80例,其中无义变异25例(31.2%),DNA片段缺失21例(26.2%),移码变异16例(20.0%),片段重复8例(10.0%),错义变异5例(6.2%),剪接突变5例(6.2%)。结论:SGBSⅠ型为X连锁隐性遗传病,临床表型谱广,生后有颅面异常、过度生长及伴多系统畸形时需高度怀疑本病可能,基因检测有助于早期诊断,治疗需多学科合作并长期随访,尤其是对肿瘤的监测。

关键词：心律失常心性巨人症心脏缺损先天性智力障碍遗传性疾病 X连锁磷脂酰肌醇蛋白聚糖类变异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胎龄≤23周超早产儿存活情况及近远期预后:32例分析

引用

中华围产医学杂志 2023年第5期26卷 391-397页

作者：陈春黄智峰熊小云赵捷孙红岩王美琪杨传忠南方医科大学附属深圳妇幼保健院新生儿科 518028

目的总结本单位32例≤23周生存极限超早产儿(periviable extremely preterm infant,PEPI)的存活率、并发症发生及预后情况。方法回顾性分析2015年1月1日至2021年12月31日深圳市妇幼保健院新生儿重症监护病房收治的胎龄≤23周的PEPI的资... 详细信息

目的总结本单位32例≤23周生存极限超早产儿(periviable extremely preterm infant,PEPI)的存活率、并发症发生及预后情况。方法回顾性分析2015年1月1日至2021年12月31日深圳市妇幼保健院新生儿重症监护病房收治的胎龄≤23周的PEPI的资料,比较2015年至2019年与2020年至2021年收治患儿的结局和随访情况。采用χ^(2)检验(或Fisher精确概率法)进行统计学分析。结果(1)研究期间共收治32例PEPI,占同期本单位出生活产新生儿的0.024%(32/132534)。32例PEPI出生胎龄[M(min~max)]为23周(21周^(+4)~23周^(+6));出生体重480 g(350~720 g)。(2)2020年至2021年PEPI存活率为10/19,显现出高于2015年至2019年(3/13)的趋势,但差异未见有统计学意义(χ^(2)=2.79,P=0.095);2020年至2021年放弃治疗率为3/19,低于2015年至2019年的8/13(χ^(2)=7.16,P=0.007)。(3)32例患儿中,13例(40.6%)存活至出院。这13例中,4例出生胎龄为22周,9例为23周;出生体重300~<400 g、400~<500 g、500~<600 g、600~<700 g和≥700 g者分别为1、5、4、1和2例。(4)存活至出院的13例患儿并发症发生率依次为中-重度支气管肺发育不良(10/13),需手术干预的ROP(5/13),需手术治疗的动脉导管未闭(4/13),以及晚发型败血症、≥Ⅱa期坏死性小肠结肠炎、Ⅲ~Ⅳ级脑室内出血及脑室周围白质软化(均为2/13)。13例患儿随访了10个月(6~69个月),其中3例发生运动发育迟缓。结论本中心收治的PEPI总体救治存活率较高,住院期间并发症较低,预后相对较好。这些PEPI的远期预后需要进一步随访。

关键词：婴儿,极度早产存活率死亡率重症监护病房,新生儿预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表观遗传修饰与胎儿血红蛋白药物诱导策略

引用

实用儿科临床杂志 2009年第3期24卷 171-173页

作者：钱新华南方医科大学附属南方医院新生儿科广州510515

药物诱导胎儿Hb合成以补充成人Hb的不足是治疗β珠蛋白生成障碍性贫血的方法之一。该疗法的分子基础是出生后几乎近似关闭的γ珠蛋白基因可以被重新激活。虽然珠蛋白基因沉默与激活的调控机制一直是人们关注和研究的热点,但仍不十分清... 详细信息

药物诱导胎儿Hb合成以补充成人Hb的不足是治疗β珠蛋白生成障碍性贫血的方法之一。该疗法的分子基础是出生后几乎近似关闭的γ珠蛋白基因可以被重新激活。虽然珠蛋白基因沉默与激活的调控机制一直是人们关注和研究的热点,但仍不十分清楚。近年越来越多的表观遗传学研究证据表明,表观遗传修饰,如DNA甲基化、组蛋白修饰及染色质重塑等在珠蛋白基因簇基因表达调控中起重要作用。现就此进展作一概述,为药物基因诱导治疗β珠蛋白生成障碍性贫血的实验研究与临床应用提供参考。

关键词：表观遗传学表观遗传修饰珠蛋白基因胎儿血红蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丁酸钠诱导K562细胞红系分化基因表达谱分析

引用

实用儿科临床杂志 2009年第3期24卷 174-177页

作者：杨敏钱新华付素珍赵丹华南方医科大学附属南方医院新生儿科广州510515

目的分析丁酸钠(NaB)诱导K562细胞后的差异表达基因,筛选出与红系分化相关基因,探索NaB的作用机制。方法应用Affymetrix公司的人类全基因组HG-U133Plus2芯片,检测0.5mmol/LNaB诱导K562细胞48h的珠蛋白基因变化及差异表达基因,筛选出与... 详细信息

目的分析丁酸钠(NaB)诱导K562细胞后的差异表达基因,筛选出与红系分化相关基因,探索NaB的作用机制。方法应用Affymetrix公司的人类全基因组HG-U133Plus2芯片,检测0.5mmol/LNaB诱导K562细胞48h的珠蛋白基因变化及差异表达基因,筛选出与红系分化相关基因。应用反转录(RT)-PCR检测ε、γ、β、δ4个珠蛋白基因及2个红系分化相关基因KLF1及KLF3的表达,验证基因芯片结果。结果表达谱基因芯片结果分析显示:总探针组54675个芯片中,阳性表达数23175(42.4%),阴性表达数30693(56.1%)。信号比对数值(SLR)结果显示,表达上调(SLR>1)433个,包含340个不同的基因;表达下调(SLR<-1)171个,包含144个不同的基因。生物学功能分类发现所涉及的基因主要包括参与细胞及大分子代谢、细胞信号、生物学调节、细胞发育及细胞增殖等。7个珠蛋白中ε、Aγ、Gγ、β、δ珠蛋白基因表达均上调,而α及ζ珠蛋白基因无明显改变;表达上调或下调且与红系分化相关的有ALAS2、EGR1、LMO2、RUNX1、KIT、GYPA、GATA-2、KLF1及KLF3等29个基因。RT-PCR验证基因芯片结果可靠。结论NaB诱导K562细胞向红系分化;NaB可能通过调节ALAS2、EGR1、LMO2、RUNX1、KIT、GYPA、GATA-2、KLF1及KLF3等与红系分化相关的基因调控γ珠蛋白合成。

关键词：丁酸钠表达谱基因芯片 K562细胞红系分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：