检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2007年第32期87卷 2238-2240页

作者：余玉明于立新刘艳君邓文锋南方医科大学南方医院器官移植科广州510515 南方医科大学基础医学院免疫学教研室

目的探讨天然免疫分子 Toll 样受体4(TLR4)在肾移植术后早期的动态变化规律及其在肾脏移植免疫中的作用。方法对18例肾移植术后早期病例进行了研究,采用三色标记流式细胞术检测肾移植术后第1、4、7天 CD14阳性单核细胞中 TLR4及其下游分... 详细信息

目的探讨天然免疫分子 Toll 样受体4(TLR4)在肾移植术后早期的动态变化规律及其在肾脏移植免疫中的作用。方法对18例肾移植术后早期病例进行了研究,采用三色标记流式细胞术检测肾移植术后第1、4、7天 CD14阳性单核细胞中 TLR4及其下游分子 CD80的表达水平,同时观察患者术后恢复情况,根据术后2周内有无排斥反应将18例病例分为排斥组(3例)和无排斥组(15例)。对 TLR4和 CD80在排斥组和无排斥组的表达情况进行分析。结果 (1)无排斥组肾移植术后第1、4、7天 TLR4的表达水平呈下降趋势,分别为(21.38±16.02)%、(13.38±7.90)%和(4.28±3.74)%,术后第7大表达低于术后第1天和第4天表达,差异有统计学意义(均 P<0.05);排斥组 TLR4表达水平分别为(3.59±1.18)%、(21.5±20.54)%、(17.05±12.92)%,有不同程度升高(P>0.05)。(2)排斥组(3例)术后第4天 TLR4水平与术后第1天的环比(d4/d1)高于无排斥组(15例),差异有统计学意义(P<0.05);排斥组(2例)术后第7天 TLR4水平与术后第4天的环比(d7/d4)高于无排斥组(15例),差异有统计学意义(P<0.05)。排斥组1例术后第5天因移植肾急性排斥反应行移植肾切除术,术后第7天与第4天 TLR4表达水平环比下降。(3)无排斥组肾移植术后第1、4、7天 CD80的表达呈下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。排斥组 CD80的表达则有不同程度的升高,但差异无统计学意义(均 P>0.05)。结论肾移植术后早期 TLR4的表达变化规律与患者免疫反应能力相一致;肾移植术后早期排斥组 TLR4表达水平环比明显高于无排斥组。

关键词：肾脏移植免疫排斥 Toll样受体4

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NK细胞与K562细胞之间相互免疫编辑作用及其对NK细胞杀伤活性的影响

引用

吉林大学学报（医学版） 2007年第4期33卷 630-633页

作者：郭坤元梅家转姜振宇姚开泰南方医科大学珠江医院血液科南方医科大学基础医学院病理学教研室广东广州510515 吉林大学第一医院血液肿瘤科南方医科大学基础医学院病理学教研室

目的:探讨NK细胞与K562细胞混合培养前、后其杀伤活性的变化及分子机制。方法:流式细胞仪检测NK细胞与K562细胞混合培养前、后细胞表面相应分子的变化,LDH释放法测定效靶比20∶1时NK细胞对K562细胞的杀伤活性。结果:相互编辑前,K562细... 详细信息

目的:探讨NK细胞与K562细胞混合培养前、后其杀伤活性的变化及分子机制。方法:流式细胞仪检测NK细胞与K562细胞混合培养前、后细胞表面相应分子的变化,LDH释放法测定效靶比20∶1时NK细胞对K562细胞的杀伤活性。结果:相互编辑前,K562细胞表面MICA/MICB的表达率为(79.90±0.87)%,NK细胞表面NKG2D、KIR2DL1和KIR3DL1的表达率分别为(98.27±0.67)%、(45.70±1.22)%和(35.60±1.35)%。相互编辑后,K562细胞表面MICA/MICB和NK细胞表面NKG2D的表达率分别为(35.56±1.01)和(34.67±3.88)%,均明显低于编辑前(P=0.000);NK细胞表面KIR2DL1和KIR3DL1的表达率分别为(47.20±1.08)%和(34.03±1.20)%,与编辑前比较差异均无显著性(P>0.05)。效靶比20∶1时,NK细胞对编辑后的K562细胞的杀伤活性为(24.07±0.58)%,编辑后的NK细胞对K562细胞的杀伤活性为(16.95±2.00)%,均明显低于编辑前NK细胞对K562细胞的杀伤活性[(54.03±3.46)%](P=0.000)。结论:NK细胞与K562细胞持续性接触后,双方发生了相互免疫编辑作用;NK细胞的杀伤活性下降,其分子机制是细胞表面相应的配受体发生了变化。

关键词： K562细胞杀伤细胞,天然 NKG2D MHCI类链相关分子免疫编辑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

K_(ATP)通道对缺氧海马CA1区神经元损伤保护作用的机制

引用

中国应用生理学杂志 2007年第3期23卷 257-261页

作者：黄潋滟李文军李勃兴邹飞南方医科大学公共卫生与热带医学学院南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广东广州510515

目的:探讨KATP通道在缺氧中对海马CA1区神经元的保护作用机制。方法:比较对照组、单纯缺氧组、KATP通道激动剂+缺氧组、KATP通道阻断剂+缺氧组中神经元p53 mRNA的表达、DNA断裂、以及神经元存活情况。结果:将神经元暴露在氧浓度为0%的... 详细信息

目的:探讨KATP通道在缺氧中对海马CA1区神经元的保护作用机制。方法:比较对照组、单纯缺氧组、KATP通道激动剂+缺氧组、KATP通道阻断剂+缺氧组中神经元p53 mRNA的表达、DNA断裂、以及神经元存活情况。结果:将神经元暴露在氧浓度为0%的缺氧环境中12h,KATP通道的激动剂二氮嗪(diazoxide,100μmol/L)显著降低p53 mRNA的表达量及细胞的凋亡数量。KATP通道的阻断剂甲糖宁(tolbutamide,100μmol/L)使p53mR-NA表达量显著增加,细胞的凋亡数量也随之显著增加。p53的特异性阻断剂曲古抑菌素(trichostatin,TSA)可以逆转甲糖宁(tolbutamide,100μmol/L)的作用。结论:KATP通道可以通过下调p53 mRNA的表达水平,对缺氧中的海马CA1区神经元起到保护作用。

关键词： ATP敏感钾通道重度缺氧神经元 p53

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人鼻咽癌细胞株CNE2对NK细胞KIR/NKG2D受体的免疫编辑作用及其对NK细胞杀伤功能的影响

引用

南方医科大学学报 2007年第3期27卷 247-249页

作者：郭坤元梅家转姚开泰南方医科大学基础医学院病理学教研室广东广州510515 南方医科大学珠江医院血液科广东广州510282

目的探讨NK细胞与表达NKG2D配体的人鼻咽癌细胞株CNE2混合培养后4、24、48h时KIR、NKG2D的变化及其对NK细胞杀伤CNE2细胞活性的影响。方法PCR-SSP法检测CNE2细胞HLA-A、B、Cw表型、NK细胞KIR表型(选择3例健康者为试验对象),流式细胞仪... 详细信息

目的探讨NK细胞与表达NKG2D配体的人鼻咽癌细胞株CNE2混合培养后4、24、48h时KIR、NKG2D的变化及其对NK细胞杀伤CNE2细胞活性的影响。方法PCR-SSP法检测CNE2细胞HLA-A、B、Cw表型、NK细胞KIR表型(选择3例健康者为试验对象),流式细胞仪检测对照组(新鲜分离的NK细胞)KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1、NKG2D的表达情况。IL2组(IL2培养的NK细胞)、CNE2组(CNE2、IL2、NK细胞混合培养)培养后4、24、48h时KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1、NKG2D的表达情况,LDH释放法测定IL2组及CNE2组培养24h后的NK细胞对CNE2细胞的杀伤活性。结果CNE2细胞表面HLA-A、B、Cw表型为A2,24;B18,35;Cw4,7。3例健康者均表达KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1。CNE2组4、24、48h时KIR2DL1、KIR2DL3表达较对照组、IL2组明显升高(P<0.01),NKG2D表达较对照组、IL2组明显降低(P<0.01),KIR3DL1表达与对照组、IL2组相比无明显变化(P>0.05)。IL2组4、24、48h时KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1及NKG2D表达与对照组相比无明显变化(P>0.05)。IL2组、CNE2组培养24h后的NK细胞对CNE2细胞的杀伤活性在效靶比10∶1时分别为(26.96±1.47)%和(2.74±1.64)%,两者相比差异有统计学意义(P<0.01);效靶比20∶1时分别为(35.74±3.59)%和(4.57±2.41)%,两者相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论NK细胞与NKG2D配体阳性的肿瘤细胞持续性接触,下调NK细胞表面NKG2D表达,上调NK细胞表面与HLAI类分子相结合的KIR表达,导致NK细胞对靶细胞杀伤活性减低。本研究阐明了编辑后的NK细胞杀伤活性减低的分子基础,同时提示阻断HLAI类分子与KIR的结合或者增强NK细胞表面NKG2D的表达将有利于提高NK细胞杀伤肿瘤细胞的活性。

关键词：鼻咽肿瘤自然杀伤细胞 NKG2D 杀伤细胞免疫球蛋白样受体免疫编辑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外周血单个核细胞内长型和短型瘦素受体的表达

引用

中华医学杂志 2007年第46期87卷 3288-3291页

作者：李强李静宜吕冰杰李钰张巾超哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科 150086 哈尔滨医科大学基础医学院遗传教研室

目的探讨肥胖者和正常体重者外周血单个核细胞内长型瘦素受体(OB-R_L)和最短的膜结合瘦素受体(OB-R_S)的表达。方法从30例肥胖者(体重指数>25 kg/m^2)和20名正常体重者(体重指数39 kg/m^2)不存在 OB-R_L mRNA 表达。所有受试者的 OB-... 详细信息

目的探讨肥胖者和正常体重者外周血单个核细胞内长型瘦素受体(OB-R_L)和最短的膜结合瘦素受体(OB-R_S)的表达。方法从30例肥胖者(体重指数>25 kg/m^2)和20名正常体重者(体重指数<23 kg/m^2)中获取单个核细胞,利用 TRI_(ZOL)等分离试剂提取细胞内的总 RNA。应用RT-PCR 定量研究 OB-R_S 和 OB-R_L 的表达水平,用放免法检测受试者血清中瘦素的水平。结果在所有受试者中都存在 OB-R_S 表达;38例受试者存在 OB-R_L 表达,12例肥胖的受试者(BMI>39 kg/m^2)不存在 OB-R_L mRNA 表达。所有受试者的 OB-R_S 表达均高于 OB-R_L,至少4倍以上,无男女差别。肥胖者 OB-R_S 和 OB-R_L 表达水平比正常体重均显著下降,血清瘦素水平显著升高(6.08 ng/ml or 31.21ng/ml)。瘦素受体表达水平与体重指数及血清瘦素水平之间存在显著的负相关。结论外周血单个核细胞内存在 OB-R_L 和 OB-R_S 的表达,无性别差异,并且 OB-R_S 具有显著的优势性。

关键词：瘦素受体表达肥胖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

妊娠期大鼠大量摄入酒精对新生鼠血糖的影响及其机制

引用

吉林大学学报（医学版） 2007年第5期33卷 794-797页

作者：张明曲极冰李红陈晗陈立杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 南方医科大学第一临床医学院

目的:观察孕期摄入酒精对新生鼠血糖的影响并探讨其发生机制。方法:6只Wistar孕鼠随机分为酒精灌胃组(***-1.d-1至分娩前)和对照组(给予等容积蒸馏水)。分娩后每组随机选12只新生鼠,摄入酒精孕鼠的新生鼠为酒精组,给予蒸馏水孕鼠的新生... 详细信息

目的:观察孕期摄入酒精对新生鼠血糖的影响并探讨其发生机制。方法:6只Wistar孕鼠随机分为酒精灌胃组(***-1.d-1至分娩前)和对照组(给予等容积蒸馏水)。分娩后每组随机选12只新生鼠,摄入酒精孕鼠的新生鼠为酒精组,给予蒸馏水孕鼠的新生鼠为对照组。RT-PCR检测新生鼠脂肪组织瘦素、抵抗素mRNA表达水平,形态测定法观察胰岛细胞形态并分析胰岛结构参数。结果:与对照组比较,酒精灌胃组的新生鼠出生时体重明显降低(P<0.001),血糖升高(P<0.05),血浆及胰腺胰岛素含量均显著降低(P<0.05)。酒精灌胃组新生鼠脂肪组织中抵抗素mRNA表达量增加(P<0.05),而瘦素mRNA表达量降低(P<0.05)。酒精灌胃组新生鼠胰岛及细胞形态未发生改变,胰岛数量及细胞密度与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:孕鼠大量摄入酒精引起新生鼠胰岛素分泌减少,改变与胰岛素抵抗相关的脂源性细胞因子基因表达,从而使新生鼠血糖升高,亦可能是引起成年期胰岛素抵抗发生的原因之一。

关键词：妊娠酒精血糖瘦素抵抗素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

突触内NMDAR通道电流在培养神经元发育中的变化

引用

中山大学学报（医学科学版） 2007年第3期28卷 246-249页

作者：田映红胡德辉李树基陈明高天明南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广东广州510515

【目的】观察培养大鼠海马神经元突触内NMDA受体(NMDAR)通道电流在发育中的变化。【方法】取新生1dSD大鼠海马制成细胞悬液,接种在培养板上进行培养。培养到1周和2周时,采用膜片钳全细胞模式记录神经元突触内自发的微小兴奋性突触后电流... 详细信息

【目的】观察培养大鼠海马神经元突触内NMDA受体(NMDAR)通道电流在发育中的变化。【方法】取新生1dSD大鼠海马制成细胞悬液,接种在培养板上进行培养。培养到1周和2周时,采用膜片钳全细胞模式记录神经元突触内自发的微小兴奋性突触后电流(mEPSC)。【结果】培养2周海马神经元突触内NMDA受体介导的mEPSC(mEPSCNMDA)幅度比培养1周神经元小,对NR2B的特异拮抗剂ifenprodil的敏感性降低。Ifenprodil对培养1周神经元mEPSCNMDA的抑制作用达到(80.47±6.12)%,却只抑制(12.27±2.02)%培养2周神经元的mEPSCNMDA。【结论】培养海马神经元突触内NMDA受体通道电流有发育变化,提示培养1周神经元突触内NMDA受体NR2亚单位主要为NR2B;而神经元培养到2周时,突触内NR2B亚单位逐渐被NR2A取代。

关键词：海马神经元 N-甲基-D-天冬氨酸受体膜片钳记录突触 mEPSC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

经皮椎弓根植骨器械的设计与模拟手术

引用

南方医科大学学报 2007年第10期27卷 1558-1560页

作者：尹知训丁红梅靳安民张辉闵少雄南方医科大学珠江医院骨科广东广州510515 南华大学基础医学院解剖学教研室湖南衡阳421001

目的设计经皮椎弓根植骨器械,用于胸腰椎骨折微创椎体内植骨,填充前中柱骨缺损。方法应用CAD软件设计定制经皮椎弓根植骨器械,通过人体胸腰椎标本和计算机模拟手术,观察经皮椎弓根植骨器械的复位作用、植骨范围和并发损伤。结果经皮椎... 详细信息

目的设计经皮椎弓根植骨器械,用于胸腰椎骨折微创椎体内植骨,填充前中柱骨缺损。方法应用CAD软件设计定制经皮椎弓根植骨器械,通过人体胸腰椎标本和计算机模拟手术,观察经皮椎弓根植骨器械的复位作用、植骨范围和并发损伤。结果经皮椎弓根植骨手术顺利,无手术并发损伤。术后CT示椎体内前中柱植骨范围大而均匀,密度增加。结论此器械设计合理、使用方便、植骨确切、复位满意,能完成胸腰椎骨折微创椎体内植骨。

关键词：胸腰椎椎体压缩骨折经椎弓根植骨植骨器模拟手术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HER-2小分子干扰RNA对卵巢上皮性癌细胞侵袭和趋化能力的影响

引用

中华妇产科杂志 2007年第1期42卷 48-53页

作者：张淑兰鲁艳明孟丽荣赵彦艳中国医科大学附属第二临床学院妇产科沈阳110004 澳门理工学院基础医学院病理生理教研室中国医科大学遗传教研室沈阳110004

目的探讨 HER-2小分子干扰 RNA(siRNA)对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞侵袭和趋化能力的影响。方法选用已知的干扰磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的特异性位点作为阳性对照,采用蛋白印迹法检测卵巢癌细胞株 SKOV3细胞 GAPDH 蛋白和 HER-2蛋白的表... 详细信息

目的探讨 HER-2小分子干扰 RNA(siRNA)对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞侵袭和趋化能力的影响。方法选用已知的干扰磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的特异性位点作为阳性对照,采用蛋白印迹法检测卵巢癌细胞株 SKOV3细胞 GAPDH 蛋白和 HER-2蛋白的表达水平,以吸光度(A)值表示。然后在 HER-2基因的编码区内根据干涉位点的筛选原则,选择 HER-2 siRNA Ⅰ、HER-2siRNAⅡ、HER-2 siRNAⅢ3段靶序列,体外转录合成 HER-2 siRNA。实验分为4组:空白对照组、脂质体组、非特异性转染组(非特异性 siRNAⅢ)、特异性转染组(HER-2 siRNAⅢ),以β肌动蛋白(β-actin)作为内参照,用荧光实时定量 PCR 和蛋白印迹法检测转染前后 SKOV3细胞 HER-2 mRNA 和蛋白表达的变化;细胞侵袭实验和细胞趋化实验检测转染前后 SKOV3细胞体外侵袭和趋化能力的变化。结果 GAPDH siRNA 能明显抑制 SKOV3细胞内源性 GAPDH 蛋白的表达,空白对照及加入不同剂量(0.5、1.0、1.5、2.0μg)的 GAPDH siRNA 转染 SKOV3细胞后,其 GAPDH 蛋白的表达水平分别为0.6855±0.0259、0.5698±0.0275、0.4542±0.0296、0.3341±0.0178及0.1816±0.0180,各剂量间比较,差异有统计学意义(F=198.126,P<0.01)。HER-2 siRNAⅡ、HER-2 siRNAⅢ均有抑制 HER-2蛋白表达的作用,HER-2 siRNAⅡ、HER-2 siRNAⅢ转染后 SKOV3细胞中 HER-2蛋白的相对表达水平(分别为0.2162±0.1589、0.1562±0.0067),分别与空白对照组、非特异性转染组及转染 HER-2siRNA Ⅰ的 SKOV3细胞(分别为0.3674±0.0350、0.3839±0.0188、0.3532±0.0197)比较,差异均有统计学意义(F=69.461,P<0.01)。不同剂量(0.5、1.0、1.5、2.0μg)的 HER-2 siRNAⅢ转染后,SKOV3细胞中 HER-2 mRNA 的相对表达水平比较,差异有统计学意义(F=174.53,P<0.01);HER-2siRNAⅢ转染后第1、3、6天,SKOV3细胞中 HER-2 mRNA 的相对表达水平分别为0.0506±0.0017、0.0266±0.0011及0.0154±0.0020,不同时间点比较,HER-2 mRNA 的相对表达水平呈明显下降趋势(P<0.01);特异性转染组 SKOV3细胞的侵袭和趋化能力均明显低于非特异性转染组及空白对照组,差异均有统计学意义(F=53.707,P<0.01;F=11.361,P<0.01)。结论 HER-2 siRNA 对卵巢癌细胞 HER-2基因的抑制作用呈时间及剂量依赖性,HER-2 siRNA 能显著抑制细胞侵袭和趋化能力,这为卵巢癌的基因治疗提供了一种新策略。

关键词：卵巢肿瘤 RNA,小分子干扰受体,erbB-2 基因,erbB-2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高血压性脑出血患者血肿周围组织基质金属蛋白酶-9和细胞间黏附分子-1的表达及意义

引用

中华神经科杂志 2007年第6期40卷 376-379页

作者：段淑荣付松滨王春燕王潇然王德生戚基萍王海涛哈尔滨医科大学第一临床医院神经内科 150001 哈尔滨医科大学基础医学院遗传教研室哈尔滨医科大学第一临床医院病理科 150001

目的探讨脑出血后血肿周围组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达与脑水肿的关系。方法①解剖39例脑出血后不同时间死亡患者的脑组织,自出血灶边缘向外1～3 cm 及出血灶对侧相应部位的脑组织进行取材,出血灶对... 详细信息

目的探讨脑出血后血肿周围组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达与脑水肿的关系。方法①解剖39例脑出血后不同时间死亡患者的脑组织,自出血灶边缘向外1～3 cm 及出血灶对侧相应部位的脑组织进行取材,出血灶对侧设为对照组。②采用HE 染色、免疫组织化学技术观察不同时间点出血灶周围 MMP-9与 ICAM-1在脑组织中的表达和变化规律,实验结果应用 SPSS 11.5软件进行统计学分析。结果①脑出血2 h 后出血灶周围血管内皮细胞即有 MMP-9的表达[(1.2±0.8)个/高倍视野],5～10 h 后血肿周围 MMP-9阳性微血管数明显增高[(4.1±0.8)个/高倍视野],45～48 h 达到高峰[(10.6±1.4)个/高倍视野],96～120 h 后逐渐减弱[(5.0±1.1)个/高倍视野],与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),360～408 h 接近零表达。对照组没有 MMP-9表达。②脑出血后2 h 出血灶周围血管和神经细胞即有 ICAM-1的表达[(2.1±0.3)个/高倍视野],17～24 h 血肿周围 ICAM-1阳性微血管数开始明显增加[(6.0±1.1)个/高倍视野],72 h 达到高峰[(11.1±0.9)个/高倍视野],168～312 h 后逐渐减弱[(4.1±0.6)个/高倍视野],仍高于对照组(P<0.05)。此外,对侧脑实质内可见少量阳性神经细胞及 ICAM-1阳性微血管。③MMP-9和 ICAM-1之间有明显的相关性。结论脑出血后出血灶周围 MMP-9及 ICAM-1的表达增加,对脑出血后脑水肿的形成可能有促进作用;MMP-9与 ICAM-1之间可能有协同作用。

关键词：颅内出血高血压性脑水肿明胶酶B 胞间黏附分子1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：