检索结果-内蒙古大学图书馆

现代预防医学 2007年第3期34卷 455-456+459页

作者：赵卫晏辉钧张文炳方丹云周经姣朱利江丽芳龙北国广东广州南方医科大学公共卫生与热带医学学院广东广州中山大学基础医学院微生物学教研室

[目的]建立套式RT-PCR检测SARS冠状病毒的方法。[方法]从广东地区SARS患者尸解肺组织、咽拭子、嗽口水及本实验室分离的SARS冠状病毒(SARS-CoV)组织培养上清中提取RNA,利用针对SARS冠状病毒多聚酶基因的特异性引物,进行逆转录及套式PCR... 详细信息

[目的]建立套式RT-PCR检测SARS冠状病毒的方法。[方法]从广东地区SARS患者尸解肺组织、咽拭子、嗽口水及本实验室分离的SARS冠状病毒(SARS-CoV)组织培养上清中提取RNA,利用针对SARS冠状病毒多聚酶基因的特异性引物,进行逆转录及套式PCR扩增。扩增出的阳性片段连接入pGEM-T载体中,测序后比较其与其他已知SARS冠状病毒的同源性。[结果]从SARS患者尸解肺组织、咽拭子、嗽口水及SARS冠状病毒组织培养上清中均可扩增出阳性片段,经测序后证实是SARS冠状病毒特有序列。[结论]针对SARS冠状病毒多聚酶基因所建立的套式RT-PCR方法适用于临床标本及组织培养标本中SARS冠状病毒的检测。

关键词： SARS冠状病毒套式RT-PCR 检测

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抗蓝载体单克隆抗体的制备及特性鉴定

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热带医学杂志 2007年第11期7卷 1052-1055页

作者：叶青刘艳君朱平富宁南方医科大学基础医学院免疫教研室广州510515

目的制备抗蓝载体(blue carrier,BC)单克隆抗体(mAb),为相关研究提供支持与工具。方法用人工合成肽与蓝载体交联后免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与NS-1融合制备杂交瘤,经筛选和3次克隆化,从制备的腹水中纯化单克隆抗体。用ELISA以及Dot-EL... 详细信息

目的制备抗蓝载体(blue carrier,BC)单克隆抗体(mAb),为相关研究提供支持与工具。方法用人工合成肽与蓝载体交联后免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与NS-1融合制备杂交瘤,经筛选和3次克隆化,从制备的腹水中纯化单克隆抗体。用ELISA以及Dot-ELISA方法鉴定单克隆抗体的特性(效价、Ig亚类、特异性以及亲和力)。结果筛选到1株可稳定分泌抗蓝载体单克隆抗体的杂交瘤细胞5B5,腹水效价2×10-6,单抗亚类为IgG1,抗体亲和力为7.8×108。Dot-ELISA结果显示,在相同条件下5B5mAb只与蓝载体特异性结合,与钥孔戚血蓝素(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)、鸡卵清白蛋白(OVA)等载体蛋白不发生交叉反应。结论获得1株能特异性识别蓝载体蛋白的mAb,为评价短肽及半抗原交联免疫效果、某些疾病诊断及治疗方法疗效提供了工具。

关键词：蓝载体单克隆抗体制备

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以认真的态度和整体的观念构建医学院校选修课

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西北医学教育 2007年第1期15卷 32-33页

作者：韩慧霞南方医科大学基础医学院病理学教研室

就我校选修课现状及存在问题进行了分析，并参考国内外医学院校选修课开设的情况及经验，对相关问题提出了自己的看法。

关键词：医学院校选修课学生

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人大肠癌细胞PRL-3基因启动子Snail结合位点的初步研究

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南方医科大学学报 2007年第4期27卷 401-405页

作者：杨发达李建明周军柳玉红丁彦青南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学教研室广东省分子肿瘤病理重点实验室教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广东广州510515

目的确定转录因子Snail可与PRL-3基因启动子区结合。方法应用生物信息学方法获得PRL-3基因启动子区域,并对其潜在的Snail结合位点进行预测,进一步应用Snail抗体染色质免疫共沉淀技术结合PCR技术检测PRL-3基因启动子序列,以确定转录因子S... 详细信息

目的确定转录因子Snail可与PRL-3基因启动子区结合。方法应用生物信息学方法获得PRL-3基因启动子区域,并对其潜在的Snail结合位点进行预测,进一步应用Snail抗体染色质免疫共沉淀技术结合PCR技术检测PRL-3基因启动子序列,以确定转录因子Snail可与PRL-3基因启动子结合。结果应用TRED在线分析系统确定PRL-3基因的启动子区域位于PRL-3基因上游-700bp至299bp之间,在该启动子区域存在多个转录因子如Snail、n-MYC、ARNT、E74A、NF-kappaB、NRF-2及AML-1等的结合位点;在启动子区域的-500bp至-451bp之间存在Snail结合的核心寡核苷酸序列CACCTG,在其他多个区域存在多个类似这一核心序列的DNA序列;应用染色质免疫沉淀技术结合PCR扩增的方法对人大肠癌细胞株SW480细胞进行分析,发现Snail可与人大肠癌细胞株SW480PRL-3基因的启动子区域的DNA片断结合。结论转录因子Snail可与人大肠癌细胞SW480PRL-3基因启动子结合,参与PRL-3基因的调控。

关键词：染色质免疫沉淀技术 Snail 启动子,PRL-3

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印度留学生病理学实验课教学实践及体会

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西北医学教育 2007年第2期15卷 288-289页

作者：吴正蓉南方医科大学基础医学院病理学教研室

结合印度留学生病理学实验课教学的特点及存在的问题，我们在教学内容和教学方法改革上进行了有益的探索，从中得到一些启发与经验。

关键词：病理学实验课留学生英语教学

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病理学实验课留学生教学实践及体会

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2007年第5期9卷 524-527页

作者：吴正蓉南方医科大学基础医学院病理学教研室

结合印度留学生病理学实验课教学的特点及存在的问题,在教学内容和教学方法改革上进行了有益的探索。通过对培养对象的充分认识、提高教师自身素质、积极的集体备课和试讲及开展病例讨论式教学等多种教学改革方法,提高了留学生病理教学... 详细信息

结合印度留学生病理学实验课教学的特点及存在的问题,在教学内容和教学方法改革上进行了有益的探索。通过对培养对象的充分认识、提高教师自身素质、积极的集体备课和试讲及开展病例讨论式教学等多种教学改革方法,提高了留学生病理教学的效果。

关键词：病理学实验教学留学生英语教学

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研究生动物细胞培养技术课程的教学改革

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2007年第2期9卷 147-148页

作者：柯志勇罗深秋邹霞凌朝晖南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室广州510515 南方医科大学基础医学院南方医科大学研究生学院

细胞培养技术是当代生命科学研究领域的重要技术，广泛应用于基础研究、基因工程、遗传工程、细胞工程、干细胞研究等方面。它是高等医科院校的研究生基本技能培养中一门不可缺少的课程。就该课程在硕士研究生扩招后教学实践中教学内容... 详细信息

细胞培养技术是当代生命科学研究领域的重要技术，广泛应用于基础研究、基因工程、遗传工程、细胞工程、干细胞研究等方面。它是高等医科院校的研究生基本技能培养中一门不可缺少的课程。就该课程在硕士研究生扩招后教学实践中教学内容及方法的改革做一探索。

关键词：细胞培养技术教学改革教学方法

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PRL-3基因的克隆及其原核表达载体的构建表达

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南方医科大学学报 2007年第5期27卷 641-643页

作者：周军李建明柳玉红丁彦青南方医科大学南方医院病理科/南方医科大学基础医学院病理学教研室/教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室/广东省分子肿瘤病理重点实验室广东广州510515

目的克隆人PRL-3基因并构建其原核表达载体。方法设计PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW480总RNA,用RT-PCR方法获取人PRL-3cDNA。经T-A克隆,通过双酶切鉴定及测序确认后,构建人PRL-3基因的原核表达载体pGEX-4T-1-PRL-3。结果成功扩... 详细信息

目的克隆人PRL-3基因并构建其原核表达载体。方法设计PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW480总RNA,用RT-PCR方法获取人PRL-3cDNA。经T-A克隆,通过双酶切鉴定及测序确认后,构建人PRL-3基因的原核表达载体pGEX-4T-1-PRL-3。结果成功扩增出人PRL-3全长cDNA,并构建pGEX-4T-1-PRL-3原核表达载体,测序结果表明PRL-3全长cDNA与GenBank中PRL-3序列完全一致,SDS-PAGE胶分析表明,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达了重组蛋白。结论获得人PRL-3基因全长cDNA并构建其原核表达载体,使其在大肠杆菌中获得了高效表达,为深入研究PRL-3基因在大肠癌发生发展中的作用奠定了基础。

关键词：大肠癌 PRL-3 基因克隆原核表达

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KiSS-1基因转染子宫内膜癌HEC-1B细胞系及其意义的研究

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中华肿瘤防治杂志 2007年第11期14卷 838-842页

作者：孟丽荣张淑兰鲁艳明乔宠赵彦艳澳门理工学院基础医学院中国医科大学附属第二医院妇产科辽宁沈阳110004 中国医科大学遗传教研室辽宁沈阳110001

目的:构建KiSS-1基因质粒并将KiSS-1基因质粒导入子宫内膜癌细胞HEC-1B中,建立稳定、高效和低毒的转染方法,观察其转染率及表达情况。方法:采用基因转染技术用阳离子脂质体介导将高纯度的KiSS-1质粒转染到子宫内膜癌细胞株中。用RT-PCR... 详细信息

目的:构建KiSS-1基因质粒并将KiSS-1基因质粒导入子宫内膜癌细胞HEC-1B中,建立稳定、高效和低毒的转染方法,观察其转染率及表达情况。方法:采用基因转染技术用阳离子脂质体介导将高纯度的KiSS-1质粒转染到子宫内膜癌细胞株中。用RT-PCR和Western blot技术检测转染前后肿瘤细胞的KiSS-1 mRNA、MMP-9 mRNA和蛋白Metastine的表达。结果:1)使用重组的真核表达载体,将KiSS-1基因转染到子宫内膜癌细胞中,并获得稳定表达。2)子宫内膜癌细胞KiSS-1基因转染前后表达水平有明显差异,空白对照组、空质粒组和质粒转染组HEC-1B细胞中KiSS-1 mRNA蛋白的相对表达量分别为0.1231±0.0366、0.1486±0.0287和0.5060±0.0198,Metastin蛋白的相对表达量分别为0.1549±0.0189、0.1497±0.0029和0.4469±0.0078,质粒转染组与其他两组相比,差异有统计学意义,F=161.547,P=0.000;F=607.993,P=0.000。3)转染后的子宫内膜癌细胞的MMP-9 mR-NA表达下调,空白对照组、空质粒组和质粒转染组HEC-1B细胞中MMP-9 mRNA的相对含量分别为0.3576±0.0501、0.3500±0.0254和0.1677±0.0014,质粒转染组与其他两组相比,差异有统计学意义,F=32.963,P=0.001。结论:利用脂质体作为载体将KiSS-1基因转染到子宫内膜癌HEC-1B细胞是可行、有效和稳定的;转染后细胞的KiSS-1 mRNA表达明显增强,MMP-9 mRNA的表达明显降低;KiSS-1基因可能参与抑制子宫内膜癌细胞的侵袭和转移,可考虑为子宫内膜癌基因治疗的一个有意义的基因。

关键词：子宫内膜肿瘤细胞系 KiSS-1 MMP-9 细胞凋亡转染

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小鼠下丘听神经元的反应潜伏期对特征频率的表达

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中国科学（C辑） 2007年第2期37卷 190-197页

作者：邱强唐杰余祖林张娟周英杰肖中举沈钧贤中国科学院生物物理研究所脑与认知科学国家重点实验室南方医科大学基础医学院生理教研室广州510515

频率是声音的基本参数之一.听觉神经元对声音频率的反应可以表现为放电率和反应潜伏期的变化.大部分神经元放电率随频率的改变呈多种变化,而神经元对声音反应的放电潜伏期往往比较稳定,提示潜伏期能有效地表达频率信息.本文研究了BALB/... 详细信息

频率是声音的基本参数之一.听觉神经元对声音频率的反应可以表现为放电率和反应潜伏期的变化.大部分神经元放电率随频率的改变呈多种变化,而神经元对声音反应的放电潜伏期往往比较稳定,提示潜伏期能有效地表达频率信息.本文研究了BALB/C小鼠下丘听神经元对纯音频率反应的放电率及潜伏期特性,实验结果表明:神经元对特征频率的反应潜伏期通常最短,随声强的变化改变不大;而神经元对纯音频率反应的放电率随频率改变呈多种变化,尤其当声强增强时.实验结果提示小鼠下丘神经元的反应潜伏期具有较放电率更准确表征特征频率的特性.

关键词：潜伏期频率下丘特征频率表征

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